腸閉塞の兆候疑いが出たり、毎日発熱が続き、24時間透析があり、

様々な身体的苦行が続いてます。

しかし、せん妄は2日ほどで治り、医師の説明もきちんと理解し、短時間であれば新聞読んだり出来てます。

明日3時間透析をチャレンジ！

これがうまくいけば一般病棟へ上がれるかも！

焦りは禁物ですが、うまくいってほしいです‼︎

こちらも少しずつしんどくなってきてますが

互いに踏ん張りどころです💪

調子よく過ごしていたのでそろそろお世話のペースを落としても良いかな、と思っていたら

25日水曜日

高熱(尿が濃くなる.脱水状態)

26日木曜日

内科受診(血圧低め.抗生物質処方)

26日金曜日

自宅安静(腰の痛み.身体があつい)

28日土曜日

内科受診(血圧測れない)→救急搬送→ショック状態→ICU (敗血症)

29日日曜日

30日月曜日(意識はあり)

透析

エンドトキシン吸着

尿は26日から未だに出ず

ICU 治療中

せん妄が強く出ていて本人混乱しています

以前にも2度敗血症をしているし

腰の痛み(感染症からの発熱の際はいつもと痛みが違う、と本人は経験しているはずなのに我慢する😣)の時点で救急へ行けば良かった、と…😭

①＊内科(膵癌後の定期検診)

②＊血管外科(腹部動脈瘤、経過観察)

    ＊消化器外科(大腸穿孔、

                             経過観察・ストーマの今後)

    ＊ストーマ外来(装具・皮膚の状態観察)

    ＊循環器科(腎臓、経過観察)

2人同時に盛りだくさん‼︎の日でしたので

付き添いました。

朝9:30〜15:00‼︎

ハイ‼︎総合病院の定めですね〜

①は問題なくまた来月検診。ひと安心♪

②は…

腎臓の機能がやはり落ちてきているので

すぐではないけれど、毎月腎臓経過観察しながら、いつ透析になるか、との診断でした。

浮腫みもひどくなってきているので、食事気をつけて下さい‼︎と言われました😭

自分なりに出来る事はしているつもりですが

難しいですね😢

この状況わかっているはずなのに①がやたらと②が好きだから、とお漬物食卓に並べる…😱

先生にはっきりとお漬物はダメ‼︎と言って頂いたので、少しは聞いてくれると良いけどなぁ

なので、ストーマを戻す事はひとまず諦めました…

障害申請や諸々の手続き、食事。

頑張ろ…

食べられない日が続いたり…

の時に助かったもの

おにぎり一個分の栄養になるよ‼︎と

知人に教えてもらってから

本当に大助かりでした‼︎

箱買いしておいていたものも

先日終了！

今のところ追加注文せずとも大丈夫な状態が保てているので一安心。

周りにも介護や看護をしている人達が増えていますが、

こういった情報が意外と持ち合わせていない…

少しでもお役に立てば♪

※糖尿病療養中の方は要注意だと思います。

血糖値が一時的に上がりますので、飲んだ場合は記録、報告など怠らない方が良いかと。

ドリンクによって血糖値が上がった、とわかっていれば、食べられないより良いので飲んで良い、と言われました。

本当は本人が覚えて管理するのが1番良いのだろう、

という事は分かっています。

が、造設後の皮膚の状態や本人の希望によっては無理をする必要はないかなぁと

我が家では本人は一度も貼り替えた事ありません😅

よって、私が数日留守にする場合なんて時が困ります。

そんな時は巻き込みです‼︎笑

私の予定に合わせて早めに交換です‼︎

でないと留守に出来ません。

その程度は押し切ります。

本人も家族も旅行に支障が出るのは嫌なものなので

巻き込み&押し切りです‼︎

無理せず

型にはめず

ゆるりといかないとパンクしちゃいます😭

肌の調子が良くないので、

交換頻度を4日に1度から3日に1度に変更し、

肌の状態が少し上向いてきた👌

と思ったら…

※接着面

幅が狭い

面板が柔らかい

どちらも肌への負担は少ないようですが…

起きているとストーマ周りの皮膚が盛り上がり、

横になると平らになる。

と言う状態なので

接着面に浮きが出てきて

入浴の際、装具に水が少量入った、との事を本人から報告が。

ん〜😫😫😫

これは便漏の要因になりそうだ😫😫😫

そうなったらマズイ😫😫😫

ひとまず対策として

保護テープを上下に貼ってクルッと一周。

そしてベルトをしっかり。

幅が狭い接着面をこれでカバー出来れば良いのですが…

やはり一筋縄ではいきません😢

装具の種類も豊富で助かります。

が、

メーカーが変わり…

発注先も変わり…

支払い方法も変わり…

忙しい中、バタバタと仕事の合間に調べたりしていて、何気に取り寄せに苦労しました💦

以前の装具はメール発注が出来ていたのですが、今回のは電話のみ😭

本人も少し排泄口の違いに慣れるまで手こずったようですが、まぁ大丈夫かなぁと言ってます。

落ち着いてくれると良いなぁ🙏

ので、やはり拘束…

本人は自分の状態が全く理解出来ない…

いきなり声が出ない…

いきなり拘束されてる…

それはパニックにもなりますよね…

筆談もうまくいかなくて伝わらなくて本人もイライラしている。

とにかく根気強くなんとか理解しようと必死でした。

そんな折に最初に伝えて来たのは(理解出来たのは)【ス・プ・ラ・イ・ト】

気管挿管を乗り越えたらまずスプライト飲ませてあげよう‼︎と思いましたw

ここから実際飲めるようになるまでひと月以上はかかりましたけどね😅

1週間ほど経ってからもまだずっと眠っていました。

もちろんお薬で寝かせている状態なのですが、少しずつ反応はあり、手足の拘束がありました。

面会時間も30分程と限られていたのですが、その間は拘束を解いて良い、との事だったので手を繋いで過ごしました。

家族も短時間しか居られないし、『刺激を少しでも与えた方が良い、ラジオを持って来て良いですよ！』と言われて聞かせたりしてました。

希望があるのかも、とその声掛けがありがたかったです。

特に反応はないんですけどね😅

この時にもうひとつ感じた事。

きっときっとICU にいる間、助からなかった方もいらしたと思います。うちがそうなっていてもおかしくなかったし。。。

けど、それが1度もわからなかった。

医療従事者の方々のスゴさをこんな所にも感じました。