怠くなってきたと…。

怠くなってきたとは言え、病院に入院してるから

何かあればナースコール呼べばいい感覚で母は居ました。

２４時間点滴なので怠さも増してくる、寝てる回数も増えていった。

点滴をやっていても調子いい時と悪い時があり、

調子がいい時は入院先から電話でよく話てました。

調子が悪い時は電話はかけてこなかったです。

私も薄々

「調子が悪いのかな？」と思うようになりました。

続く…

24時間付けたままの１０日間と言うものでした。

24時間って言っても薬がなくなれば交換して続ける。

1日目は薬が入ったけど変化は見られず、トイレに行く位であとは寝ていたという。

まだ1日目ということで食欲はありました。

点滴は四六時中付けたままでしたので、すごく邪魔と言っていたのは覚えています。

初回の抗がん剤なのでこのあとどういった変化になっていくのか母も私も全くっていう程分かりませんでした。

続く…

母の入院が決まりました。

母の手術から3、4ヶ月経った入院。

先ずは、抗がん剤の説明、身体の変化等の説明を受けました。

やはり母も私も説明受けただけではピンと来ないのが現状。

入院初日は説明も含めて検査もしました。

検査が終わり、医師の話を聞き、

医師

「2日後から抗がん剤始めましょう」

母

「よろしくお願いします」

医師

「僕等も闘いますので一緒に闘いましょう」

と言ってくださり、母を病室まで送り届けて私は自宅に帰ることにしました。

続く…

塩分少なめの食事、食べる順番、私も父と同じ食事をしてみましたが、ホントに味が無い状態でした。

でも、考えようで今までどんなに味が濃かったかわかりました。

だんだんと味が無いものに慣れて来て、あっさりした食事を好むようになりました。

病院に通院してましたが、父1人で行くことが多かった。

1人で行く方が自分のペースで歩けると…

誰かがいると焦ってしまうからと父1人で行ってました。

ある意味でリハビリになっていいのかな？と思った。

続く…

杖をつきながらの歩行が出来るようになりました。

ついに退院の許可を得ました。

最初の病院から次の病院へとどれ位経ってたであろう…2か月位だったかな。

退院の許可が得てもこれからが大変だと思った。

入院してる時は患者の事を考えての食事が出されていたので安心し任せていましたが、

これからは家族がやっていかなければならない…

家には、これから抗がん剤を受けようとする母が居る…私は仕事…

母

「次の入院まで時間あるからやるよ。」…と。

一言母は言いました。

そして退院の日を迎えました。

父

「やっぱり、いいね！外は！」

と言いながらゆっくり歩き家路に着きました。

続く…