入院2晩目もほぼ眠れずでした今日は放射性ヨウ素カプセルを飲むから睡眠しっかり取って体調万全にしておきたかったのですが

でも結果、睡眠不足でカプセル内服しても私は体調的には問題ありませんでした！

今日はいよいよ治療病室に入ります。

昨夜アローゼン(下剤)2包処方されましたが、普段からお通じが快調の私はナースさんと相談し、1包だけ飲むことにしました。翌日までに少し緩くなりましたが、下痢するほどではなくちょうど良かったです。

午前中シャワーに呼ばれ、荷物の整理をして治療病室に呼ばれるのを待ちます。治療病室に持ち込むものと持ち込まないものとで荷物を分けましたが、全部持って入るとのことで、分けなくて良かったみたい確かにナースさんからは分けるようには言われなかったし、色々な病院の情報やブログ読んだりしててごっちゃになりました

午前中のうちに移動です。病院3階に☢️のマークの扉があり、そこに入ると履き物を☢️マークの付いた専用スリッパに履き替えて自分の部屋に入室し、ナースさんから説明を受けます。

狭めの個室ですけど圧迫感を感じるほどではなく、壁紙は白とピンクの花柄でシミなどもなく新しくて綺麗です。さっきまで居た一般病室よりも1人なので快適かも天井の小さな開かない窓しかないけど閉塞感はそんなにありません。入り口の扉は鉄製で鍵は掛けませんので緊急時などには外に出られます。でも万が一の緊急時には勝手に出ないでスタッフが来るまでお部屋で待つように言われました。自分では少し閉所恐怖症ぎみと思っていますが閉じ込められた恐怖は感じませんでした

エアコンは自分の好きな温度に調整できるし、パソコン用などのデスク、消臭剤(だったかな？)と耳栓も置いてありました。それと冷蔵庫、洗面台には手洗い洗剤、食器用洗剤が備え付けてあります。トイレは引き戸の個室になっていて自動開閉のフタのウォシュレット付きです。治療病室ではテレビはカード無しで見放題、Wi-Fiも24時間使えます

病院によって様々な決まりがあるようですが、駒込のこの病院では基本的にお箸、コップなど使い捨てが禁止です。下着や靴下は使い捨てでなかったら治療病室内で着替えても良いのかと思っていましたが、最初に身に付けたもののまま、3泊4日を過ごさなければいけないとナースさんから説明されましたできるだけ身体に密着した汚染物を少なくするためですね。お部屋が少し寒かったので薄手のパーカーを羽織ったら、一度でも身に付けてしまったらそれも全て汚染物になるようで、退室時に下着類と一緒にビニール袋にまとめておくよう言われました。

お昼ご飯を終えて15:00頃に放射線科の方が来ました。治療病室での注意事項を再度説明されました。ゴミは ＊ティッシュ ＊燃えるゴミ ＊燃えないゴミ にきちんと分けること。ティッシュは特別な液体に溶かして処分するらしく、病室備え付けの溶けるティッシュしか使ってはいけません。ペットボトルも口を付けてしまうと処分が難しくなるのでコップに移して飲むように言われました。そして、万が一の緊急時にお部屋から出た時に放射性ヨウ素を内服している患者であることがすぐ区別できるように、手首に赤いバンドを付けられました。

そしていよいよ放射性ヨウ素カプセル内服です元々薬を飲むのが苦手で下手で、カプセルが喉に張り付いたりして失敗しないか心配でしたが、カプセル自体そんなに大きくないのでそんな私でも飲むことができました。放射線技師さんも、「ゆっくり自分のペースで焦らず飲んでくださいね。」と待ってくれます。120mCi(ミリキュリー)なので4カプセルでしたが、ひとつずつ技師さんが紙コップに入れて渡してくださり、手でつまんだりせずにそのまま紙コップから飲むように言われます。ちょうどコップに病院からのお茶が入っていたのでそれで飲みました💊

飲んだ後は1時間くらいは水分を多めに取り、ベッドで横になったら左を向いたり右を向いたりしてお腹の中でよく行き渡らせるようにとのことでした。

放射線技師さんに、治療病室にいる間は普段より水をたくさん飲むんですよね？と聞いたら、多めには摂ってほしいですが、お腹タプタプするほどは摂らなくていいですよ、と言われました

初日のタイロゲン注射でムカムカして吐き気止めのナウゼリンを処方してもらっているおかげか、カプセル内服して4時間後も全く何も症状はありません。夕食も完食しました。何も身体の変化はないけれど私の全身に回っているんだと考えると不思議な気分でした

ところで私、放射線科の方が放射性ヨウ素カプセルを持ってくる時、防護服を着てくると思っていたので、

↑これかと思っていたら

↑こっちだったので、あら、普通w と拍子抜けして1人で心の中で笑ってしまいました

防護エプロンでした

そして放射性ヨウ素を内服してから7時間後の夜22:00頃、少しムカムカしてきました…ナウゼリン飲んでいなかったらもっと酷かったのだろうか

治療病室に来る前の一般病室で一緒になったご婦人は全然ムカムカしなかったと言っていたので、ホントに人それぞれみたいです

入院2日目。

場所や布団が変わると眠れなくなりがちになるため、やっぱり昨夜は一睡もできませんでした同室のマダムはとても良い方でしたが、いつも家ではワンコと2人で寝ているので、人がいるとなんだか落ち着かないというのも理由のひとつでした。朝、その方に一睡もできなかったと話したら、「あらぁ、ヤワだねぇ」と笑われました

昨日の午前中にタイロゲン1回目を打った副作用なのか夜中にムカムカする感じがあり不眠の原因はそれもあったのですが、ムカムカは明け方までには落ち着いてきました。今日もタイロゲン打つのでまたムカムカしたら嫌だなぁ

朝にはムカムカ感は消失していたので朝食は完食できました。その後シャワーに呼ばれて部屋に戻りナースコールで終わった事を伝えてから、3階にある備え付けのドライヤーで髪を乾かします。ターボ付いてたけどちょっと弱めでした

そして昨日と同じ時間にタイロゲン注射です。昨日とは逆のお尻にします。昨日よりちょっと痛く感じました。痛いとは言っても数秒で大したことありません。

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放射性ヨウ素内用療法を受ける時にはチラーヂンS(甲状腺ホルモン剤)を休薬する方法と、休薬せずにタイロゲンを筋注する方法があります。

チラーヂンSを休薬することで甲状腺刺激ホルモン(TSH)の分泌を高めておいて放射性ヨウ素(カプセルで飲むやつ)が病巣によく取り込まれるようにするそうです。

一方タイロゲンは体内で作られる甲状腺刺激ホルモンと同じ働きをするので、チラーヂンSの休薬をしなくても良いのです。チラーヂンSを飲み続けられるので甲状腺機能低下症状を防げるのがメリットです。タイロゲンの筋注はカプセル内服の前々日と前日に打ちます。

デメリットはお金です💸

タイロゲン2回分で約13万円と記載されていました入院費用についてはまた後日投稿しようと思います

タイロゲン筋注用0.9gの基本情報

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入院中の話に戻ります。

昼食も完食し午後からはダラダラとネトフリ三昧。友達からオススメされた「ラヴ上等」を視聴。恋リアってあいのり以降見たことないけど、想像してたより面白くて思わずちょっと声出して笑いそうになるのを大部屋なので堪えながら見てました永野が良かった。

そして首のエコーをするのに外来に降りるように言われます。待合の椅子で少し待って、エコーはあっという間に終わりました。私は左側のリンパ郭清をしていますが、右にしかプローブ当ててなかったけどいいのかな？と思いながら終了。

先生からの説明で問題ないと。先週がんセンターでも時間をかけてエコーしてもらって問題ないと言われているので大丈夫でしょう。先生から、何かありますか？と聞かれたので、昨日夜中にムカムカしたことを伝えたら、吐き気止めを処方してくださいました。(ナウゼリン3T/3回/1週間分)

タイロゲンでムカムカするのとヨウ素カプセルでもそうなるかは同じではないと思うけど念のため、ということでした。でもこれでムカムカが軽減されるのならありがたい。

一般病室でのWi-Fiは7:00-21:00までしか利用できないので、21:00になったらWi-Fiは切断されますおとなしく寝るようにしましたが今夜も眠れませんでした…

入院初日。

主に病院内の様子や流れについて記録していきます。

必要な書類は家であらかじめ記入し、忘れ物がないか何度も確認して出発保証金の現金10万円も下ろしたし大丈夫

10:30までに来院するようにとの事で、10:10頃駒込駅に到着しました。病院に到着すると入院予約をしていても外来受付の列に並ぶように言われました。最後尾は院内の内扉のところだったので割とすぐに受付できました。必要書類と保証金10万円を現金でお預けします。皆さんご存知と思いますが、こちらの病院のお支払いは全て現金です退院時のお支払いが足りなければ、退院する日の朝にATMに行けるとのことです。どのくらいかかるのか予想できなかったので、保証金+少しの現金だけ持って行きました

受付の方に、一度病棟に上がったらもう外出はできなくなるので、買い物があるなら今行ってください、戻ったらまた声かけてください、と言われました。そのまま荷物を持ってすぐ近くのスーパーへ。麦茶2lと緑茶500mlを3本とプリッツサラダ味を買いました。院内には売店はないので飲み物が足りなくなったら自販機で買うことになります

スーパーから病院に戻り、受付待ちの列の横を通り過ぎ受付の人に声を掛けます。並んでいる先頭の人に横入りされたかと思われたのか嫌な顔されましたそりゃ思うよね

受付でファイルを渡され、外来真ん中辺りにあるエレベーターに１人で乗って2階のナースステーションに行くように言われます。私はリュックと小さ目のボストンバッグで来ました👜パジャマとタオルをレンタルするので本当はリュックひとつにしたかったけど、あれやこれやと詰めていたらなかなかそうはいきませんでした

両手に荷物を持って外来の診察待ちの方たちの間を抜けてエレベーターへ。ナースステーションには7〜8人くらいのナースさんたちがいて、すぐに対応してくれました。必要書類を渡し、師長さんが挨拶してくださいました。そして担当ナースさんに病棟を案内してもらいます。

2階にナースステーション、オペ室、病室など。

3階にシャワー室、ベランダ、病室、放射線治療病室など。

4階は病室のみ。

シャワー室は入院する階によって使える曜日が決められています。ベランダには洗濯機2台と乾燥機(使用時間は6:00-19:00)があり、洗濯ピンチやハンガーもあり自由に使えます。好みが分かれると思いますが、私はこういう昔ながらの感じは嫌いじゃないので、乾燥機代をケチって干させていただきました一応タオルなどで覆って隠して干しましたが男女問わず出入りできる場所ではありますので洗濯洗剤は自分で用意します。

同じベランダに自販機が2台あります。1000円札も使えます。緑茶や水の他、ぶどうやりんごジュース、ミルクティー、カルピス系やコーラなどがありました。ヨウ素制限中の方はお茶かお水しか購入しないよう注意書きがありました。ベランダには椅子もありますので外の空気が吸いたい時に時々座ってスマホ見たりしていました

そして各洗面所には手洗い泡ソープと食器用洗剤とスポンジが備え付けられていました。四角いステンレス製の学校を思い出すような洗面所でしたスポンジは備え付けを使われている方も持参している方もどちらもいましたね。飲用できる熱湯の蛇口もありました。使い捨ての手拭き用のペーパータオルはありませんのでタオルを持って行くか、レンタルのタオルを使います。

一通り案内が終わったら、すぐ検査です。パジャマに着替えずそのままの格好でファイルを渡され1人で地下に移動します。胸のレントゲン2枚、首と胸辺りのCT(2回息止めただけですぐ終わりました)、1階に上がって心電図を撮って終わりです。ナースステーションに戻ろうと検査室すぐ近くの階段を登ったら、関係者しか入ってはいけない場所に出てしまいちょっと迷ってしまいました。ちょうどおじさんがいたのでお聞きしたら鉄の扉の向こうがナースステーションだよと教えてくれましたすみません。

そして部屋に戻ってしばらくして午前中のうちにお尻にタイロゲン注射を打ちました結構痛いのを想像していましたが、思ったほど痛くありませんでした。お尻をアルコール綿で消毒する時がサワサワとくすぐったくてそちらの方が気になりました

そうこうしているうちにお昼です。個人病院だからなのかな、がんセンターよりもかなり美味しかったのが印象的でした。レタスのサラダが付いていましたが、そう言えばがんセンターでは生野菜は出なかったかも温かいおかずは蓋付きの保温の器でしっかり温かく、冷たいおかずは冷えた陶器の器で冷たくいただくことができました。

担当ナースさんはもちろん、薬剤師さんや事務の方、入れ替わりでお部屋に説明に来られ、みなさん丁寧にお話しを聞いてくださいます。明日のエコーよろしくお願いしますと技師さん？もご挨拶に来てくれました。

昔から場所が変わると眠れないタイプなんですが、予想通りこの日は全く眠れませんでした。

タイロゲンの副作用か、夜中に少しムカムカし出しましたが翌朝までには落ち着きました

1日目はこんな感じで終わりました。

そして今いちばん気になっている左目の眼瞼下垂についても聞いてみました。

ユニ:「術後から下がるようになって左顔半分の汗もかかなくなり、縮瞳もあります。自分なりに調べてホルネル症候群ではないかと思っています。」

先生:「そうだね、その症状があるならそうかもしれないですね。交感神経が遮断されればそうなることもありますよ。」

ユニ:「反回神経は切断しましたが、イケボ先生は交感神経はいじってないと仰っていました…」

先生:「あー。そうなんだねー。交感神経は触ってないんだー。イケボ先生が触ってないというのならそうなのでしょうね。」

ユニ:「別の病院の神経内科受診したんですけど、術後の後遺症かはわからないので、他の病気が隠れていないかどうか今度脳のMRI撮る予定になったんです。」

先生:「あぁ、いいと思いますよ。しっかりそちらで調べてもらってください。」

ちょっと話の持って行き方をミスったな…。そりゃ、頭頸科をまとめるこの先生は初めて会った私がどんな奴かもわからないんだし、訴訟起こすとか言い出すかもしれないし、術後の後遺症かもねとは簡単には言わないか

術前説明時にホルネル症候群というワードは主治医から出なかったけど、首には神経がたくさんあるから顔面神経麻痺になるかもなどの説明はあったし、術後に何かしらあるかもとは覚悟していたから、訴訟とかそんなこと思ってないし言わないですよ私は99%手術時の影響だとは思っているけど、ただ、事実としてこうなってしまってる訳だから、この先どうしたらいいか対処法を知りたいだけ。とにかく眼瞼下垂がホント気分悪くて見た目も良くないので。たかが眼瞼下垂と思うけど、うつ病のきっかけにもなるんだそうです。

先程出てきた別の病院の神経内科の先生も診察時に

「手術後にそうなったってことですが、そう言うと手術してくれた先生を悪く言うことになるので」

と言いました。

悪くなんて言ってません！

事実を話しただけです。(と実際言いました)

神経内科の先生も、私のこと初診だし、他にも考えられる病気を探ってみないことには、と言うので脳のMRI予約することになりました。その日採血と診察だけだったのにお会計が8000円くらいになったので、何がそんなに高かったのか明細書見たら、採血でエリテマトーデスやシェーグレン症候群の項目がありそれが高額だったようです。多分それはないと思うけどなー。まずは考えられる病気をとりあえず調べることになりました。私は瞼を挙げるあの点眼薬をとりあえず出して欲しかったのだけど…。

定期受診の診察時の話しに戻りますが、がんセンターの外来ナースさんにも眼瞼下垂について聞いてみました。

ユニ:「体感的にでいいんですけど、首の術後で眼瞼下垂になってる方ってどのくらいいますか？」

ナースさん:「いやー、そんなに見たことないですね。」

関東の大きながんセンターの頭頸部外科でもそんなにいないのか。やっぱりホントに稀なことなんだな。

今、アブレーションの入院中なので同じことを甲状腺専門病院のナースさんにも質問してみたら、同じことを言っていました。

よくあることですって言われたら仲間がたくさんいると思って少し気持ちも違ったと思うけど、まじか。ショック。命に関わる事じゃないとは言えはずれくじ引いた気分

2025年12月にがんセンターで甲状腺悪性腫瘍の全摘手術をし、その後何度か定期受診しましたが、5ヶ月が経ち採血と術後初めての頸部のエコーをしてきました。

主治医のイケボ先生が移動になったので、次の主治医が来るまでの繋ぎの先生の診察でした。

傷の状態は問題なし。

頸部エコーも問題なし。

声は嗄声のまま。

採血結果は

アルブミン 3.9↓

カルシウム 9.7

サイログロブリン 1.28 (術前は446)

TSH 4.88

これらについては特に何も言われず。サイログロブリンはこの後のアブレーションで0に近付きますように

アルブミンは病気が見つかる前から他の病院でも低いと言われていて、バランス良くタンパク質を摂るよう食事に気を遣っているつもりなんですけどなかなか上げられません

そして

先生:「あなた入院前から腎臓の機能も少し良くないね。」

ユニ:(えっ初耳！)

      「そうなんですか？？」

先生:「まぁ、透析になるとかそんなレベルではないですよ。これからの季節脱水に気を付けて腎臓に負担かけないようにしてね。」

イケボ先生、そんなこと一言も言ってなかったがんと関係ないことは言わないのね。

UN(尿素窒素)18 

→(正常値 8〜20mg/dl)

CRE(クレアチニン) 0.96↑

→(正常値 女性0.47〜0.79 男性0.61〜1.04mg/dl)

eGFR(推算糸球体濾過量) 47

→(私の年齢の平均値は77ml/分/1.73㎡)

腎臓のこと勉強不足なのですが、eGFRについては基準値が60以上、年齢とともに老化していくとは言え、70歳以上の平均値68だそうで高齢者の平均値よりもかなり悪いです。

画像ネットからお借りしました

これから必要なら専門医に診てもらおうと思いますが、今まで健康体だと思っていたけど色々出てきますね

続きます…