凝固システムはとても難しいとお話ししました。

なので、システムをお話しする前に

登場するキャラクター（物質）たちの紹介をしたいと思います。

血栓止血に関するキャラクターには

抗凝固因子という凝固したくないタイプと

向凝固因子という凝固したいタイプ

そして・・・

時と場合によってはどっちもなる中立派がいます。

血管内皮細胞（以下内皮細胞）はこの中立派の代表でしょうね。

内皮細胞は血管の一番内側にある一層からなる扁平な血管壁です。

凝固は主にこの内皮細胞の被害（傷害）をきっかけ（リガンド）に起こります。

いわゆる皮ならぬ川の決壊です。

決壊した川に補強し、決壊部分から流れでる水（血液）を食い止めるのが凝固、カサブタで、内皮細胞は川の土手（食い止められる）部分ですね。

普段、血管内に平和が続く限り内皮細胞は抗凝固因子派です。

お天気な穏やかな日の小川ごとく、血液にサラサラ流れてほしいのです。

なので、普段の内皮細胞は血液凝固に努める血小板に

「おとなしくしていましょうね～」

と、一酸化窒素（NO）やプロスタサイクリン（プロスタグランジンI₂とも呼ばれ略字はPGI₂）、ecto-ADPase（別名：ecto-ATPDase、ecto-ATP ジホスホヒドロラーゼ、エクトアピラーゼ等）を分泌し、リラックス（抑制）させています。

一口メモ：内皮細胞は普段、糖鎖（糖蛋白）に覆われており、陰性荷電（－）を帯びている状態です。凝固の主役ともいえる血小板も表面を糖鎖に覆われて同じく陰性荷電（－）ですので、互いに引き合わず、凝固を阻止しています。

他にも、抗凝固因子である②プロティンCを応援（賦活）する物質、トロンボモジュリンやEPCR（endothelial protein C receptor、内皮細胞プロティンC受容体）産生し、同じく凝固因子であるアンチトロンビンにやる気向上させるTFPI（tissue factor pathway inhibitor、組織因子経路インヒビター）産生し、凝固プロテアーゼを阻害（凝固プロテアーゼ：凝固に働くたんぱく分解酵素たちのこと）しています。

また、線溶（血栓を溶かす物質）にもバランスよく働きかけ（賦活）、常に血管がサラサラになるように維持に努めているのです。

それなのに、ひとたび内皮血管が損傷すれば内皮細胞はジギルからハイドに大変身します。

穏やかだった抗凝固因子派が、激しい向凝固因子に変るのです。

まず凝固に関与する物質、組織因子（第III因子）、血小板活性化因子（platelet activating factor：PAF）、細胞接着分子（CAM：cell adhesion molecule）、vWF（von Willebrand因子）などが発現します。

組織因子（tissue factor：TF、旧称：組織トロンボプラスチン（別名：トロンボキナーゼ））は凝固第VII因子（プロコンペルチン）と結合し、外因性凝固カスケードを開始させます。

一口メモ：凝固の機序（順序、流れ）には外因性と内因性があります。（詳しく別項目で説明していきます。）

血小板活性化因子は、血小板を活性化させ血小板凝集を開始し、細胞接着分子は白血球を浸潤させ炎症反応（凝固と炎症は密接な関係にあります。別項目で説明します）を亢進させます。

こうして内皮細胞は、損傷した血管から血液が流れださないように向凝固因子となるのです。

しかも、まだ発見されてない部分や憶測の部分もあり、化学を知らない私にとっては難しいと思いました。

　なので自分の勉強がてら、この説明を土台に後々細かく説明していきますね。

　血栓とは止血と同じ機序です。

怪我をした場合、血を止めてくれるのが止血、しかし血管を詰まらせると血栓とよびます。

例えると、血管は川と一緒です。

川（血管）の堤防（血管壁等）が決壊（怪我）すると水（血液）が溢れてしまいます。

血液は体にとって命の水です。

早急に食い止めなければいけません。

そこで体をはって食い止めるのが血小板です。

小さいから血小板ですが、やるときはやります。

やる気マンマンになった血小板は活性化血小板といいます。

姿形もかえ、なんかネバネバした足（偽足）も生やかし、とりあえず自分たちでなんとかしようと穴に貼りつきます（粘着）。

途中、連絡をした仲間たちも連携（凝集）しながら、白血球や赤血球も巻き込みながらも血液が流れだす穴を塞いでいくのです。

　その時にフィブリノゲンという成分にも力を借ります。

　フィブリノゲンは主に糊のような役目です。

　小さな小川程度（末梢血）ならフィブリノゲンさんに協力してもらいながら血小板とその仲間たち（巻き込まれる白血球と赤血球も）で（一次止血）十分ですが、大きな川の場合（血管）の場合もっと強力に穴を塞がないといけません。

　その時は、フィブリノゲンさんにお願いします。

　するとフィブリノゲンさんはスーパー凝固性能をもつフィブリンに変身するのです。

　フィブリンはミラクルな技を連続していきます。

　なんと網のような（フィブリンネッツ）を武器により強靭な血塊（二次止血）を築き上げるのです。

　この血塊はカサブタです。

　カサブタをちゃんと溶かす係（プラスミン）もいて、傷が治ったころを見計らってカサブタを溶かしてしまいます（線溶）。

　しかし、いろんな事情で、カサブタが剥がれると血管がつまり血栓になるのです。

　まず、どの抗凝固薬（抗血小板薬）を使うか？です。

事前にネットで調べると猫の血栓予防にはワルファリンが主流みたいなことが書いてありワルファリンだったらどうしよう・・・と不安になりました。

ワルファリンはとても調整が難しいとされる薬だからです。

獣医の説明では近年ワルファリンは使わない場合が多いとのことで、安心して血栓予防の説明に入りました。

　血栓の予防のためには抗凝固薬と抗血小板薬があります。難しかったら同じような作用だと思う程度よいらしいです。

作用する機序で決まりますが、中には色々と効果もある薬があるので正確に線引きするものでもないようです。

抗凝固薬はワルファリン、ヘパリンなどに代表される、フィブリン血栓（二次凝固）を予防するための薬です。

ヒトの場合は動脈硬化とかそういう原因の場合はこのタイプが使われることが多いです。主に静脈で作用するタイプです。

抗血小板薬はアスピリン、チクロピジンなどに代表される、血小板血栓（一次凝固）を予防するための薬です。

猫の場合（肥大性心筋症）は動脈で発生する場合が多いので動脈で作用するこちらがよいかもしれません。

候補として挙げられたのは

●低分子ヘパリン

　注射薬なのであまり現実的でない

●アスピリン

　3日に一回、もっといい薬があるのでお薦めしない（猫はアスピリンを解毒する機能がないのでヒトより副作用が大きく、量に制限がある）利点は安価。

●ジピリダモール

　猫によく使われている抗血栓薬。猫の適量は発表（猫に対する使用は認められていない）されてないので経験値による量。

ヒトのガイドライン等ではあまり効果がないとされている。猫の効果は経験上で有効だと思うが、データがないのでなんとも言えない。作用はマイルド。安価。

●クロピドグレル

　一番おすすめしたい抗血栓薬。効果はこれが一番だと思う。アメリカ等で猫の実験データもあり有効性も確立している。難点は高価（2015年6月に一部のライセンスが切れてジェネリックが発売され、以前に比べれば安価）

上記の説明から、クロピドグレルを選択しました。

しかし、コバルトの場合はクロピドグレルで副作用が現れ、今は減量させたジピリダモールを使用しています。

追々、理由等を書いてきますが個人的におすすめはやはりクロピドグレルだと思っています。

　肥大性心筋症のコバルトも血栓予防の治療が始まりました。

　経口薬で肥大の進行を抑えていますが進行度が早く、大学病院の先生よりそろそろ血栓予防を始めた方がよいとの助言からです。

　肥大性心筋症のせいでコバルトの僧帽弁は損傷しています（SAMといいます。ベンチュリー効果（僧帽弁付近の圧が変わり、負荷がかかること。ネットで画像を見た方がわかりやすいと思いますが、水を撒くときホースの口をキュッとするとキュッとすると手前は流れが悪く出口は流れが早くなりますよね。血流で同じことが発生し、僧帽弁はその圧力で壊れてしまうことです）。

弁損傷のせいで血液の流れが変わり逆流も起こしています（カラードプラで確認しました）。

　逆流を起こすとどうしても血栓を起こす元（血塊）ができます。

　河も流れがよどむと川底から泥を舞い上げて水が濁ります。

　それが血液上でも同じことが起こるのです。

　もう少し詳しく説明すると、血液の流動（流れ）が遅くなり停滞気味（逆流もそう）になると、ヘマトクリット値（赤血球の割合）が上がります。

すると赤血球の膜から血液を凝固させる物質（エラスターゼ）が、凝固機序の一つである第IX因子（クリスマス因子）を活性化させてしまうためです。

エラスターゼがこのような働きをする原因として赤血球の速度・赤血球同士の距離感にあるのではないかと言われています。

（http://www.riken.jp/~/media/riken/pr/press/2001/20011030_1/20011030_1.pdf ）

（https://dspace.jaist.ac.jp/dspace/bitstream/10119/8115/6/jabstract.pdf ）

例えば、ヒトの治療法にバイパス治療というものがあります。

血液のルートを別に確保することです。

この手術をすると抗凝固薬が必要となります。

通常、人体に張り巡らされた血管は血液の流れをスムーズにするために設計されています（学問でいうと血液流体力学）。

血管に負担をかけないよう回転しながら3次元で流れているのです。

しかし、人工的につないだものはその流れを無視（スムーズでなくなり澱みができる場所が発生する）するため、血栓ができやすくなってしまうのです。

　ステントという血管を支える金属も同じような現象からステント血栓を起こしてしまう場合があります（近年ではこの流体力学を応用したステントも開発され血栓ができにくくなっているそうです）。

　コバルトの話は戻ります。

コバルトは僧帽弁損傷のための血栓予防ですが、人間の場合は医療に幅があるのでコバルトと同じようになった場合は、カテーテルによる人工弁を装着（TAVI（タビ）弁）を進められるかもしれません。

犬の場合は人工弁の手術等が行われるかもしれませんね。大型犬だと人間のカテーテル等も応用ができそうです（ただ、カテーテルが置いてある設備、カテーテル技術がある獣医が必要ですね）。

猫の場合、元凶はあくまでも肥大性心筋症なのであまり手術をすることはないかと思います。

　ただ、思うのは停滞等の血栓が予防できる赤血球エラスターゼ拮抗薬が開発されるといいな～と思っています。

（現状では、好中球（白血球の一種）のエラスターゼ拮抗薬（エラスポール）はあります。急性肺障害等に使われている薬です。）

その結果、肥大性心筋症と診断されました。

数値はあまりよいものではなく、早々に手を打った方がよいとの判断から、コバルトにあう治療探しからです。

紹介して頂いた大学病院は猫の心臓疾患において一番といって過言でないらしく、データも集まっているので一番よい治療法がみつかるだろうとの事でした。

紹介して頂いた先生と連携治療も開始されました。

そういえば、コバルトは漏斗胸でした。大学病院では肋骨変形による捻髪音もわかるとのことですが、漏斗胸に関しては現段階（コバルトの場合）命の危険をさらすほどではなく、危険なのはむしろ肥大性心筋症。

コバルトの場合は先天性による肥大性心筋症でタイプ。

先天性は進行が早いものがあるがコバルトはこちらに属するかも・・・とのことです。

まずは経口薬治療から開始しました。

肥大する心筋を抑えるのが目的です。

最初はカルシウム拮抗薬からはじめて様子をみるとのことでした。

ジルチアゼム（商品名：ヘルベッサー）

素人考えではカルシウムを拮抗してしまったら、栄養学的に問題があるのでは？と思いますが、カルシウムイオンを拮抗する薬です。（なのでカルシウムイオン拮抗薬という名前にした方がいいような気がするが・・・）

詳しいことは分からないので、後々勉強する予定ですが、いまある知識で・・・。

エネルギーを生み出すところにはCa²⁺が必要（何かをアクティブにする時にCa²⁺がいます。詳しくは別件で書きます）、特に莫大なエネルギーを消費する心臓のCa²⁺を減少し、心筋をリラックスさせてあげるのが目的だと思います。

すると心筋肥大の速度も弱まりますからね。

が・・・コバルトの場合はあまり効果がなく違う薬にすることになりました。

（つづく）

ブログ（ブルーベンガルのコバルトとの出会い ）でも書きましたが、コバルトはベンガルでは大変珍しいブルーベンガル。しかもブラウン×ブラウンの掛け合わせでは通常誕生しないはずのブルーという毛色（ブラウンが優性遺伝子、ブルーはかなり劣性度が高い劣性遺伝子）、しかも子供時代は中途半端な長毛（長毛も劣性遺伝子、今はしっぽだけ）。

先住アトムは私にべったり。

新しい猫は相方がべったりさせたいという要望で主に相方がお世話をすることになりましたが、来て一週間もたたないうちに不注意で命にかかわる大怪我をさせてしまいました。

その後任せるのは無理と判断し、怪我後も観察が必要なため私が面倒みました。

観察をしているとやはり色々と異常を発見。それが怪我のせいかのか？ 先天性のものなのか？ 初期にお世話をしてないので判断が付かないものも多々ありました。

その一つがO脚

左の猫がコバルトです。O脚わかりますか？

猫にO脚なんてあるのだろうか？ 獣医にもブリーダーにも相談しましたが前例がないので答えが見つかりませんでした。

一つの仮説を立てました。漏斗胸です。

O脚は関節の異常ですが、もしかして漏斗胸によってそうなってしまったのかも・・・漏斗胸は肋骨の関節異常です。

しかも抱っこするとあらゆるところで捻髪音を感じます。後ろ足の捻髪音はひどく関節異常があると思い、獣医に相談しました。

後ろ足は猫には珍しい先天性膝蓋骨脱臼（多分、股関節やほかの関節も）。ただ、痛がらないので経過観察。

※関節の接続部分が浅いので外れます。痛がる場合は外科手術が一番だそうです。

今もよくゴキゴキと後ろ足の関節が外れながらも普通に走り回っています。

痛くない原因（もしかしたら痛いかもしれませんが）は関節が異常に柔らかいからかも知れません。

猫の体が柔らかいのですが、コバルトは通常の猫以上に関節が柔らかく、イタチなみの柔軟さです。

肋骨の捻髪音は獣医にはわからないが、もしかしたら怪我による偽関節かも？と仮説のもとに、レントゲンを撮りました。レントゲンは後方の肋骨に異常があると思いましたが、専門家が異常ないと判断したので（あまりはっきりしないX線の写真）、障害がでるまで深追いをしないことにしました。

この段階で自分の触診にて後肋骨の異常を伝えましたが、問題ないと判断されてます。

漏斗胸の場合、治療は外科手術になります。もし成長段階であまりひどくない漏斗胸なら放置するのが通常のようです。

漏斗とはあの水差しのロート。

肋骨が変形し、成長段階で肺と心臓がちゃんと育たない（漏斗の変形により容積が十分確保できないことが原因）ことが一番の問題となります。

先天性のため、繁殖は厳禁です。

まだ子猫でしたので成長すれば問題ないと思い、肺と心臓に関係する動向の観察を怠りませんでした。

エネルギッシュのベンガルが走ると息切れを起こします。

これは異常だと感じ、獣医に相談しました。

獣医の見立てでは、心臓の異常である可能性が高い（聴診器だけで判断。グレードが結構高いと推測。本来は心エコーで詳しく判断するが大学で心エコー検査するので省略）。心臓の研究をしていた獣医だったので母校の教授（院長）を紹介してもらいました。

（つづく）

ベンガルってエネルギッシュすぎるくらいエネルギッシュ。

今まで飼った猫と明らかに違いを感じます。

初めてベンガルを知ったのは今から20年以上前。

実はオセロットというヤマネコを飼いたかったのですが、既に手に入らない状態になっており、もし購入できても高級自動車、いやそれ以上の価格でした。

そこで同じくらいの大きさの比較的（その時は）手に入りやすいベンガルヤマネコの購入を考えました。このベンガルヤマネコはとても警戒心が強く凶暴。

飼育するなら馴らしたい！！

ベンガルヤマネコは幼少でもなつきづらく、しかも滅多に市場に登場しません。

一番現実的な方法は、つがいを購入し、子猫を早々に親から引き離し、人工保育にすることですが、動物園レベルでも苦労するくらい繁殖は高難度な動物。

次の候補はベンガルヤマネコとネコとの混血種、昔はエキゾチックレオパードという名前で呼ばれた、いわゆるF1個体というものです。

1990年くらいだったかな？猫の品種にもベンガルがいると知りました。日本に稀にいる個体は、F1個体と混合（情報とか血統とか）されたのかは不明ですが、まだベンガルヤマネコ凶暴さを保有した個体が多いと聞いていました。

1997年くらい？からとてもフレンドリーに改良されていると聞き、人気も少しづつ上昇したようです。

よくベンガルは普通の猫と変らないと聞きますが、普通の猫とはやはり違うなぁ～という印象です。

特に子猫時代のアトムはやんちゃで、家具を破壊しました。

壊した家具は数知れず、皮のソファーは一瞬でボロボロ、カーテンレール、椅子のクッション部分はボロボロ、なんと木製部分の足もかじります（子犬がよくやるような感じ、猫で木製のものをかじるのは初めてです）。

羽毛布団も破いて羽を出していました。

そういえばオオブチジェネットもウサギの毛皮を着ると襲ってきます。

とにかくパワフルでエネルギッシュ。もちろん個体差もありますが、学習能力も高く人間がやる第一動作はほとんどマスター（主に困ること）してしまいます（飼い主のことを母猫と思うので学習しようとします）。

引き戸、ドア等はすべてクリア。お風呂のタッチパネルも素晴らしいジャンプ力と学習能力でタッチ。気が付くとよくお湯が出ています（栓はさすがにしないので・・・失笑）、タッチタイプガスコンロの火もつけます（危ないです、チャイルドロックは必須）。家電関係のスイッチもマネして押しまくり（偶然もありますが、マネして押している時もありました）。

そんな訳で3歳までは留守中はケージに入れておきました。今は留守中でも家の中で自由にさせています。

　ベンガルはとてもお利口で犬のようです。子猫時代のアグレッシブさ（成長してもアグレッシブですが子猫時代とは雲泥の差です）

猫特有なクールさはあまりなく許容量が大きく、自己判断も優れており、他の猫にはない特有な魅力があります。

飼ってみて思うのは多頭飼い向きの品種です。エネルギッシュすぎるので人間だけが遊び相手だと足りません。

環境や個体差にもよりますが、仲間との付き合いも上手です。うちはオオブチジェネットも猫たちと仲良しですよ。

　添加物等です。

ステアリン酸C：安定剤、増粘剤、固結防止

二酸化ケイ素：錠剤のコーティング剤

結晶セルロース：複数の栄養成分を固めるために使われます。

CMC-Ca（カルボキシメチルセルロースカルシウム）

　：固形にしたものを溶けやすくする還元パラチノース：甘味料

HPC（ヒドロキシプロピルセルロース）

：結合剤、コーティング剤、角膜保護剤、潤滑剤

ショ糖脂肪酸エステル：食品用乳化剤

ハートアクトの各々の成分を説明してきましたが、素人が思うに抗凝固として一番作用が強いのはやはり水蛭粉末だと思います。ミミズ粉末は含まれている部分にもよると思いますが、もし線溶系がそれなりに含まれる場合は出血に注意しないといけません。ミミズ線溶活性酵素ルンブロキナーゼを発見した美原恒氏は出血傾向の場合は注意を促しています。

ちなみに作用機序を薬に例えると

水蛭粉末は抗凝固薬、ミミズ粉末は血栓溶解薬、魚油粉末は動脈硬化を防ぐ、エコンザイムQ10は代謝性強心剤

あくまでもサプリメントのレベルなのですが、使用初期は注意が必要だろうと思います（水蛭粉末がそれなりに高い効果を示すだろうと推論します）。インターネットでも購入できますが、もし治療中なら獣医さんと相談した方がよいこと、抗凝固薬剤を処方されている場合、相談は必須かと思います。

　獣医医療開発株式会社のサイトでは、サプリメントに関する学術的な文献を載せている場合があります。ハートアクトはまだのようですが（2015年10月現在）、掲載されたら是非参考にすることをおすすめします。

今回は、エコンザイムQ10(CoQ10)です。

CoQ10は、サプリメントでもありますが、体内でも合成されている脂溶性のビタミン様物質です。体内のいたるところに存在しており、エネルギー産生システムのミトコンドリアがATP（アデノシン三リン酸）というエネルギーを生み出すときの必須物質です。

http://www.funakoshi.co.jp/contents/80087

また、抗酸化作用があるビタミンEを助ける役目があります。

医薬品(成分名ユビデカレノン:商品名ノイキノン)としてでも活用されており、副作用も少なく有用性も示されています。対象は軽度及び中等度のうっ血性心不全症状、薬としての効果はとても穏やかすぎるせいか、他の薬と併用して使う補助的な位置付けです。

形状は黄色～だいだい色の結晶性の粉末。脂溶性物質（融点が約48℃）で水には溶けません。光で徐々に分解されてしまうそうです。

体内へは吸収されづらく、腸管にて界面活性作用がある胆汁に乳化され、ミセルを形成し、腸管上部から吸収されリンパ管から肝臓にいき、そこでリポ蛋白（正確にはリポ蛋白の中のアポ蛋白に結合して）となって血中を通して各々の細胞に運ばれます。

ミセル：水の中で水のなじみやすい部分は水に向き水になじみづらい部分は内側になり会合体で安定すること。このサイトのイラストがわかりやすいです。

http://www.taiyokagaku.com/technology/emulsion/emulsion3

■CoQ10のタイプ

　吸収しづらいCoQ10を少しでも吸収するためにいろんなタイプがあります。

包接体

CoQ10をシクロデキストリンで包んだもの。シクロ（環状）デキストリン（オリゴ糖）。ハートアクトはこのタイプです。（成分表示にα-シクロデキストリン）

αとありますので他と比べてみますと

αはブドウ糖が6つ結合して輪になったもの。水溶性、難消化性

βは7つ。難水溶性、難消化性

γは8つ。水溶性、消化性

バケツ構造で内側が親油性（油になじむ性質）、外側が親水性（水になじむ性質）原料はトウモロコシ。

α－シクロデキストリンは摂取すると、体内の消化酵素（アミラーゼ）でまったく消化・吸収されない食物繊維（難消化性デキストリン）の性質だそうです。だとするとCoQ10が吸収されないのでは？と思いますが、バケツ状の環状になったデキストリンの中にCoQ10が包み込まれており、この環状オリゴに保護されながらも完全に包括されてない形なので少しずつCoQ10を徐放（少しづつもれて出ていること）される仕組みです。

　詳しいサイトがありました。

http://www.cyclochem.com/cd/002.html

ところで、上のサイトからですが、γ-シクロデキストリンにCoQ10を包接させるととても吸収しやすくなるとのことですよ。ただ、単価がαとγではかなり違いがあるらしく、通常シクロデキストリン包接とあれば、αの方だと思っていいかもしれませんね。

通常、CoQ10は酸化型（ベンゾキノン型）と呼ばれる形になっており、先ほど説明した腸などで形態を変えて体内に吸収されます。

CoQ10の最新型の形状は還元型だそうです。ベンゾキノン型の酸化型とヒドロキノン型の還元型とがありますが、還元型は体内で変化した状態のCoQ10のこと。体内のCoQ10の95％はこの状態であり、酸化型と比べ吸収しやすいそうです。

https://www.jstage.jst.go.jp/article/jcam/11/2/11_103/_pdf

今回は魚油粉末(DHA・EPA含有)です。

ビックリしました。油を粉末に？！調べると東北大学大学院農学研究科の宮澤陽夫教授が開発した技術で、トランスグルタミナーゼ含有ゼラチンに魚油を6割含む徐放性粉末魚油らしいです。

6割の理由は魚油を乳化する必要があるためパーム油や乳化剤、水も使用しています。乳化剤等は仕方がないのですが、徐放性は魅力的ですね。

ブルーベンガルのコバルトに気休め程度、マグロオイルを与えています。

近年アメリカでは、フィッシュオイルサプリメントが本当に体にいいか疑問という説も多数出てきました。

素人考えでは、油の質からそりゃ～フィッシュオイル（サプリメントでなく）の方がいいと思います（ヒトの場合）。ヒトの場合は飽和脂肪酸の摂取で動脈硬化になりやすいですからね。

ブルーベンガルのコバルトが抗血栓治療をしているのは先天性の肥大性心筋症のためです。動脈硬化等の血栓ではありません。それに猫ですし・・・。与えてはいますが、フィッシュオイルに抗血栓効果は期待してないのが本音です。すぐ痩せてしまうので血栓予防というより、カロリー摂取と嗜好性として与えています。

　猫の場合はどうでしょうかね？

　あの生臭さがたまらないらしいですよ。

　フッシュオイルを絞って肉や魚に混ぜてあげているのですが（手が魚臭くなります）匂いに結構反応して、食いつきもよくなります。

　ただ、腐敗等の問題があるので、置きっぱなしにはしません。

（魚の油は腐敗しやすいです。絞った時に匂いや色に気を付けます。動物は腐敗したものがOKの動物とNGの動物がいます、猫はNGです）