＊胎児異常の可能性を指摘されてから

無事に元気な男の子を出産しました。

そのときの記録です＊

妊娠初期10〜11週のとき。

いつも通り妊婦健診に行き

エコー検査をしていると、

胎児の首の後ろの浮腫みが気になると言われ

再検査になりました。

後日、もう一度病院へ行って

見てもらった結果、

4mmのNT(頸部浮腫)を指摘されました。

NTとは、

胎児の首の後ろに出来る浮腫のことです。

多くの場合10〜13週頃のみに見られるとのこと。

NTについては、

ネットで検索してみると色々出てきますが、

私が病院で説明されたこととしては、

以下のことでした。

・一般的には3〜3.5mm以上で

胎児にダウン症などの

染色体異常がみつかる可能性が高くなる。

・確率としては、

25歳だと染色体異常の可能性は、

通常ほぼ0パーセント。

それがNT4mmだと、20〜30倍になる。

・染色体異常でなくても

NTがあると心疾患など抱えている可能性がある。

・原因不明の浮腫で

何事もなく産まれてくる場合も7割以上ある。

その後の対応として、

羊水検査など追加検査を受けることもできるが

その判断は本人達に任せる、と言われました。

何か子どもに障害があっても

子どもを堕ろす選択は考えていなかったので

私たちは羊水検査などは受けませんでした。

しかし、

ネットで調べては

心配なことばかりが目につき、

不安な日々を過ごすこととなってしまいました。

その後の検診では

幸いその他の異常の指摘はなかったのですが、

大腿骨が短かったり(-1.5週分)

頭が大きかったり(+1週分)

エコーで鼻が低かったり

異常ではないものの気になる点がありました。

※染色体異常 ダウン症 でネットで調べると、

特徴として、大腿骨が短い や 頭が大きい

というのがたくさん出てきます…

そんな不安もたくさんあった中

出産を迎えましたが、

何も大きな病気もなく

無事に産まれてきてくれました。

妊娠中は、分からないことだらけだし、

精神的にもナイーブになっているし、

病院でも(私の通っていたところは…)

全然細かく説明してくれないし、で、

心配なこと不安なことで押し潰されそうでした。

とにかく、

毎回妊婦検診が終わったらネット検索魔になり、

自分なりに調べて調べて結局もやもや…

そんな繰り返しでした。。

私のような方がもしいたら、

少しでも不安材料を取り除いてもらいたいと思い

書きました…！！！

実際、私もひたすら色々な事例を検索して

安心しようと必死だったので（ ;  ; ）

こんなに不安になるなら

羊水検査、受けとけばよかったな～と

何度も思いました。。

もちろん、

病気や障害を持っているからといって

それがどう、というわけではありませんが、

もし異常の可能性の指摘が理由で

子どもを諦めようとしている方や

不安な日々を送られている方がいたら、

無事に何事もなく産まれてきてくれる子も

いますよ！ということをお伝えしたいです！！！

長くなってしまいましたが…

子どもができて産まれて、ということが、

命というものが、

当たり前なことではなく奇跡だということを

改めて教えてくれた経験でした。

出産後も

毎日いろんな不安や心配事が出てくるけど、

その子の個性なんだな、と思うようにしてます。

心配になるのは大切な我が子だからこそですよね！

ネットに惑わされず

子どもを信じてあげることも大切ですね＾＾

いろいろ辛いこともありましたが、

あのとき、子どもを諦めず産む選択をして

本当に良かった、と思います！