出逢っていた１年前に、ソレをこんなにスゴいモノだと感じる余裕・感覚を失っていました。

あの時からの時間を無駄に過ごしてしまった。

でも、今の心がワクワクでとまらない感覚。

友達が増えていく喜び。

本当に、人って人がいて人でいられるんだなぁ〜

って心から感じています。

みなさま、いつもありがとうございます。

本年も、新しい一歩を感じながら、皆さまとメチャメチャ元気で楽しい日々を目指していきます！

こんな私ではありますが、フォロー(共感)下さい。

その後の帰宅。運転は流石に不自由ですねぇ〜😅

いい加減慣れてきた気がしてても、気は抜けません💦

あと、どのくらい時間がかかるのかは、未だ分からないのですが、とにかくちゃんと治るまでは頑張ります❗️

そして、次のミッションに踏み出さなきゃ、私はいつまで経っても「金欠病」って難病がなおらないぞぉ〜

やはり、正月明けの病院は病室に空きが無い模様…

痛みに耐えられず、通院で手足のヒビ割れや潰瘍の治療してもらってるけど、とにかく点滴が痛くて、通院治療に心折れそぉ😭

早く、病室空けばいいのに…

早く、治ればいいのに…

コレが治る頃には、金欠病だぁ😨💦

しかし、上手く箸も使えず、今日は、幼稚園児に戻った気分でフォークで秋刀魚にチャレンジ🎶

なかなかムズイかったですぅ〜😅

明日はお箸使えますように。。。❤️

ストレス(栄養失調)から始まった皮膚障害もかれこれ、2年間近く継続して歩行や手仕事に支障がある状態のままな時を過ごして、常に痛い事は当たり前だけど、いい意味で開きなおれる瞬間も感じれる様になってきた気がして…

とっても、仲間のありがたみを感じたり、「生きてる」=「理由がある」とも感じる瞬間があったり、「心が貧しい人」を肌で知る事があったり、罪とはどういう事なのか…なんて法律的な事を考える機会に接する事が出来たりなど、今更、この年齢で、とても勉強になる日々であるとともに、身体はけっこうイッパイッパイ😅

近々の入院は覚悟の上で、今しばしは心のストレスを、仲間の笑顔と強い気持ちが解消してくれて、投薬治療に備えてます❗️

まもなく、ステロイド治療が始まると思うとトラウマが蘇ってしまう事は避けられません。

しかし、「入院」=「出会い」であり決して負担なことばかりではないと思うようにしています。

私にとって「入院」とは、特別に辛かったり、苦しかったりする気持ちを隣で勉強させて頂ける貴重な時間だと感じれる気持ちが持てる様になってきた様な気がしてます。

どんな病気であれ、キツい時や苦しい時や辛い時も当たり前にあって、元気な人には「全てがよく分からない」って思われて当たり前で、それこそが「仕方ない❗️」だと感じます。

持病を背負って生きる人は、誰しも「仕方ない」と言わざるを得ない治療しか無い方々が数多くいらっしゃると感じます。

私は、心の底で、一日も早く石油燃料の薬品治療から天然資源による治療の開始へと移行される事を強く願い情報を集め始めました🎶

だって、持病であれ、負担が極力少なくして、健康な仲間と同じように楽しめるそんな医学だってあっておかしくは無いと感じるんです😆

生きてる人間は、みんな本当は平等であるべきなんです🍀

しかし、ご飯の時間に「どうしてもご飯が食べたい❗️」なんて感じるのは約2年振りくらいです🎶

正常な感覚が嬉しいのと、そこで両親や仲間が一緒に楽しく食事をしてくれる事がたまらなく嬉しいです。

本当に、お薬を飲む事も大切な事ではありますが、シッカリ食事を取ってパワーをチャージする事がイチバンのお薬になるみたいです❣️

最近、毎日ご飯が美味しいです😆❤️

これから、おそらく掛かりつけの病院へ集中的な治療入院になりそうだけど、ガッツリ直してビシバシ仕事出来る身体で復帰するよぉ〜👍

SLEに負けてらんないぃ❗️❗️❗️

旦那や旦那の親は他人素ぶりでされてるようだけど、私を知るたくさんの方々が心温かい協力や励ましを日々してくださるのです。とても嬉しくてありがたくてたまらない気持ちなのに、身体だけが思うように元に戻らない😢何故だろう…

籍が抜けてない事だけでストレスになってるとも周囲に言われて、自分って弱いと思ってしまいます。

本当に、この病気はメンタルを強くした上でお薬をキチンと調整しながら生きていかなきゃいけないんだなぁ〜なんて、病歴20年の時を迎えて改めて見に染みて感じました。

でも、来年は絶対にリセットして新しく自分を切り拓くぞ❗️

なんてね😊

私の両親の担保提供については、「依頼した覚えがない」上での銀行契約書類だそうだ。社会常識で考えてもありえない。

彼の考えは到底理解しがたい。

相手のご両親にも一度問う機会を作るべきだよね？