アバスチンのみの点滴。

カペシタビンの副作用で足が痛かった話をしたら3錠に減らすことに。

今日の診察は初めましての主治医でした。

40代位の男性医師。

4月に撮ったCTを見ながら空洞化しているけど少し大きくなってるねー、でもこの程度なら医学的に変化なしなんですけどねー、８ミリだねー、なんて軽い感じでペラペラと喋る印象。

そして、今日初めて出たワード「手術」

絶対に取れない場所に位置している訳ではないみたいで。

1つだけ中よりにあるのが気になるみたいだけれど。

今後の経過次第では、PET検査をして他に転移がないことを確認して呼吸器外科に評価してもらう道もまだ残っているよう。

ただ回しても差し戻される可能性もあると。

あと、今の病院の呼吸器外科では対応出来ないようで他の病院での手術になるそう。

私:「手術は無理っぽいこと言われてたから‥」

主治医:「複数あるからだろーねー」

私:「取れるなら取って欲しい」

主治医:「そーですよねー、まあこれが癌なのかわからないけどねー」

‥いやいやがんやろ。もう騙されないからな

次のCTは6月下旬。

その前に6月初旬に治療があります。

「次はオキサリプラチンやる？」と聞かれ

「いい方向に進む可能性があるならやります」

と返事しました。

お願い。これ以上増えないで‥

個数的に崖っぷちだと思います。

ただ、なーんか軽い感じで話す先生💦

手術のはなしした事、次覚えてるのかな。

前の主治医も副院長も手術は無理っぽいこと言ってたのに。

期待しすぎない方が良いのかな。

今年はメッセージがちょっと怖かった。

早く元気になってね。なんて書かれてたらどうしようって。

病気がわかって1年以上経って一体いつ治療は終わるんだろうって思ってるだろうなぁって。

今年は「私も家事手伝うから頼ってね」って書かれてました。

本当に手伝ってくれるかは怪しいけど優しいメッセージが嬉しかった。

娘には病名は伝えているものの、今の詳しい現状は話していない。簡単な病気ではないことはわかってるのかな。

私自身が1番受け入れられてないのかも。

中学生になって部活に塾に忙しい娘の足を引っ張りたくないよー。

明後日は又治療。

次もアバスチンとカペシタビンのみの予定。

今回はカペシタビンの地味な副作用が辛かった。

足の裏が痛くて。

歩いてるよりじっと立ってるほうが痛くて授業参観が辛かったじんじんじんじん‥

真面目に開始5分前から行くんじゃなかった。

休薬1週間目位から痛みもマシに。

今回は休薬2週間あってよかった。

この1週間は友達と会ったり、家族でブッフェ、美容院、一人でぶらりショッピングモール、初めての陶板浴‥結構色々したな。

肺に腫瘍があるって言われても全然自覚症状ないし。咳がでるわけでもない。

でも、治療しないと大きくなっちゃうんだろうしやるしかない。

術後3ヶ月のCTで肺の影が見つかり5ヶ月。

転移なのか炎症なのかはっきり言われないまま。

もういい加減何か診断がつくだろうなと思い病院に向かいました。

初めは炎症かもと思ってましたが、なかなか消えない影。もうこれは転移なんだろうなと最近は感じてました。

主治医が異動で昨日の診察は術前に診てもらっていた先生でした。

そこで抗がん剤に肺の影が反応していることから転移であろうと言われました。

両肺に5つ程。手術や放射線治療は難しいようです。

覚悟はしていたつもりですがやっぱりショック。

今はまだ腫瘍が小さいので、一度治療を止めてストーマ閉鎖を提案されました。

今のところストーマトラブルはなくこのままストーマつけたままの方がいいのでは？と思いはじめてました。

転移がなければ閉じるつもりでしたが。

今後抗がん剤が続くことを思ったら副作用の下痢と排便障害でオムツ処理をするよりストーマの方がいいのかなと。

うつ伏せで寝る習慣ももともとないので睡眠も特に不便を感じないので。

先生に伝えた所、ストーマ管理がちゃんとできているんでしすね。又気持ちが変わったら言ってくださいと。

昨日はアバスチンの点滴とカペシタビンの処方だけでした。

オキサリプラチンはトータルで8回点滴をしていて副作用の蓄積が懸念され4月、5月は弱めの治療でいくことに。

もちろん身体は楽です。

身体が楽なこの貴重な2ヶ月。

行きたい所いったり体力をつけるべきだと思ってますが‥

気持ちがついていきません。

昨日の今日だから仕方ないか。

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これまでの経緯↓

2025.3 直腸がん発覚

2025.4 CT MRI検査　遠隔転移なし

2025.4〜7 術前抗がん剤（ゼロックス療法4クール）

2025.7末　CT  MRI遠隔転移なし、内視鏡検査で腫瘍縮小確認

2025.8  直腸がんダヴィンチ手術　一時人工肛門増設　　リンパ節転移なし、ステージⅡ（ハイリスク因子なし）

2025.11 CTにて両肺に結節出現（数の説明はされていないが経過を追ってるのは4つ？）

小さくて転移か炎症かは診断できないが、年齢も若いので抗がん剤を勧められる

2025.12〜術後抗がん剤（ゼロックス＋アバスチン）←今ココ

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直腸がん発覚して1年経過しました。

今頃は治療が終わり、経過観察に入っている頃と想像していました。

まさかの肺の影。

3週間後にCTを撮り今後の治療が又決まります。

肺の影がどうなっているのか‥

先程、近所に住む母から体調はどうかと電話があった時に記事タイトルの言葉をかけられました。

「体調が良い時は楽しく過ごして欲しい。それが家族みんなの願い。」

母は電話の向こうで涙ぐんでいるようでした。

私も涙が出て来ました。

今は高齢の母でもネットで色々調べられる時代なので色々覚悟しているんだろうな。

なかなか気持ちがコントロールできないことはあるけれど、なるべく元気な時は出来ることをやっていかなくては。

夫にも「楽しめる時は楽しもう」とよく言われます。

↑前回の休薬中にワッペンを選んで小物が作れるお店で娘と作りました。楽しかった❤️

夫が4月から転職する関係で今年に入ってから家にいる事が多く、家事もかなり楽しています。

本当甘えすぎな私。

4月からは私もしっかりしなくては。

昨日娘の小学校卒業式でした。

娘の卒業式のスケジュール関係で今回は2週間の休薬です。

今回は副作用がかるく、手の乾燥もかなりマシです。

卒業式の日娘に髪の毛を結んで欲しいと言われてました。

手のこわばりが酷かったら出来てハーフアップくらいかなと思ってましたが、娘の要望通り編み込みをしてあげることができました。

そんなに上手に出来てないと思うのですが、普段はあまり髪の毛を結んでないのでお友達に

「わぁ！いつもと違う！」

と言ってもらえたみたいで満足してました。

あっと言う間の6年間。

コロナ禍に始まり入学式の次の日から休校。

始まっても分散登校。

1年生の1学期は不安からか門まで送らないと学校にいけませんでした。

それが今では超積極的。学校行事があるごとに実行委員などになり楽しめるようになりました。

中学生活も楽しんで欲しいな。

昨日は感動したり、未来を思って不安になったり、久々にママさん達と言葉を交わし病気は打ち明けてないので元気に振る舞い、気持ちも忙しかったです。

でも、とにかく参列できてよかった。

入学前に手づくりした何でも袋（手提げ袋）と上履き入れ、体育館シューズいれ。

手作りの指定があった訳ではなかったのですが、作ってあげたくて。

どちらかと言うと不器用な私ですが娘と生地を選び頑張って作りました。

あまり上手とは言えない仕上がりですが何とか作りあげました。

まぁ2年生くらいまで使ってくれたらいいかなぁと思ってました。

小6になった今も使ってくれています。

黒ずみも出てきて買い替えようか？と何度か声をかけましたが、これがいいと。

一緒に選んだ生地とはいえ、好みも変わっているはずなのに。

大切にしてくれてありがとう。

先日の診察で先生への不信感が強くなっていましたが。

『もやもやな結果』11月に多発肺結節がみつかり3ヶ月経過しました。その間にゼロックス +アバスチンの治療を2クールし、副作用がきついため1ヶ月休薬。昨日CT、今日診察でした。C…ameblo.jp

私も現実逃避というか認めたくない気持ち、早く白黒つけたい焦りもあって。

それと娘の卒入学を元気に過ごしたくて。

術前に抗がん剤をし、手術。リンパ節転移なかった、ハイリスク因子がないステージⅡと聞いてホッとした3ヶ月後の肺結節の出現。転移ではないと思いたくて。

他の方のブログをみても、腫瘍の動きを見たり、PET検査をしてから治療が始まる方が多いように思ったので私もやっぱりそうしたいという気持ちになっていました。

夫婦揃って同じ気持ちでした。

主治医の先生は治療を続けることが安全だと強い思いがあってキツイ言葉を使ってしまったのかもしれません。　

言葉の選び方はもっと考えて欲しかったと今も思ってます。

主治医の言う通り抗がん剤治療を続けようと決めました。

転移疑いのままですが。まだ希望は持ちたいです。

でも覚悟もいるのかな。

院内のがん相談センターでソーシャルワーカーの方にセカンドオピニオンの段取りは聞いてきました。

もう少し様子をみて検討しようかなと思ってます。

手術後は排便障害の情報を共有したいと思って続けていたブログですがスタートラインにまだ立てそうもありません。

排便障害をかかえている方たちも日々大変な思いをされていると思います。

私も術後はそれが怖いなどうなるんだろうと不安な気持ちでいました。

今思うことはオムツをしてでもストーマのままでも生きたい。

その間にゼロックス +アバスチンの治療を2クールし、副作用がきついため1ヶ月休薬。

昨日CT、今日診察でした。

CT画像上は結節は薄くなったり、空洞化しているものもあり良い結果でした。

もし腫瘍の増大がなければ治療をやめて経過観察したいと思ってました。

一度治療をとめて腫瘍がどう動くのか確認した方がいいのかなと。

曖昧な状況で治療を続けるのは納得できなくて。

医師は抗がん剤が効いているのではと治療継続を勧めます。

いつまで続けるかと聞いたら消えるまでと‥

炎症でも完全に消えないことがあると聞いたことがあるので、、、どうなんだろう。

転移ではなく炎症の可能性もあるんですよねと聞いたら「はい」と。

でも12月時点の画像は先生方で怪しいと話していたそうです。

はっきりした今後の治療方針が示されないまま、はっきり転移とは言われないままエンドレスになるのでは？？

セカンドオピニオンを検討しています。

画像は良い方向になっていたのに、悩みは大きくなってしまいました。

聞いてもいないのに転移だった場合の余命の話もされて、主治医への不信感が湧いてしまいました

娘はここ数年友チョコを手作りしてます。‥といってもまだ1人では作れず毎年手伝ってます。

ハッキリいって‥面倒です。

身内にあげるならいいのですが、お友達にあげるとなると気をつかいます。

私も普段あまりお菓子作りをしないのでプレッシャーで💦

今年は私の体調が良くない日もあるので、遠慮気味に

「今年は手作りできない？」

と聞いてきました。

まぁちょうど休薬中で手伝えなくもないのですが。

「私自分でもうできるし！」と。

‥ホントか？？

YouTubeでレシピをみてチョコを型に流してマシュマロを入れまたチョコを入れて冷やす。

食べるとビヨーンとマシュマロがのびるものを作りたいそうです。

もう小6だし任せてみようかと思いました。

‥でも。

ダイソーに行った時に娘が可愛いと言っていたベイマックスの型をみつけました。

ラスト1個しかない‥買ってあげてしまいました。

「早く材料やラッピング買わないと売り切れるよ！」

「一度作ってみないと動画でみるより難しいかもよ！」

いっぱい口出ししてしまいます。

結局いっぱい手出ししてしまうんだろな。

血液検査には問題はなかったのですが、副作用もキツく、納得して始めたつもりの治療でしたが色々思うところもあり精神的にしんどくなってしまいました。

先生に気持ちを伝えた所今回は休みましょうと。

そして3週間後にCTを撮ることになりました。

怖い‥けど動きを見ないとわからないですしね。

不安な気持ちは付き纏うけどなるべく楽しく過ごしたいなと思い、まず美容院へ。

ヘアマスカラでは収集つかないくらい白髪が目立っていました

シャンプーも気持ちよくてスッキリ

そして母に誘われて今日はカラオケへ。

2時間位歌ってきました。

最近の歌にもチャレンジしてみたけれど難しい

治療予定で行けなさそうなので母に付き添いをお願いしていた娘の習い事の表彰式にも行けそう。

来週は夫が吉本新喜劇のチケットを取ってくれたので行ってきます。

生で観るのは初めてです。

その日はやすともと笑い飯の漫才もみれるので楽しみ！

久しぶりの賑やかな場所。クラクラしないか心配

今後の治療がどうなるのかわからないけれど、どちらにしても体力はつけなくては。