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<title>akiko520114のブログ</title>
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<title>ランゲルハンス細胞組織球症</title>
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<![CDATA[ 末っ子の息子が発症したのは、生後6ヶ月頃です。<br><br>生後2ヶ月から兄達の野球の練習にいったり、遠征に付き添ったりとかなり行動派でした。<br><br>気が付いたのは、6ヶ月に入る頃、右目が少し腫れてるな～と思い、かかりつけの小児科へ<br><br>診断結果は、ちょっとゴミが入り腫れたかな？<br>と点眼が処方され、経過観察と。<br>1週間後、腫れはひどくなり、再度受診。<br>違う点眼が処方され経過観察......<br>さらに、ひどくなり心配になり眼科へ行き強めの点眼処方。やはり経過観察<br>1週間後、目が半分以上開かなくなりこれは、まずいと思い、近くの大きな病院へ紹介状を書いてもらい<br>受診すると、レントゲンを撮られ、眼科から科が変わり、血液腫瘍科へ<br>単なる目の腫れではないと<br>そこから、検査ラッシュでした。<br>すでに、目はほとんど開かない状態に<br>この時点での検査結果は、目の裏に腫瘍ができてますと言われ、耳を疑いました。<br>ただその腫瘍がなんなのか特定出来ないので<br>腫瘍を採取する手術をするので、入院と言われ<br>手術をした結果、病名が確定しました<br>ランゲルハンス細胞組織球症<br>聞いたことのない病名です<br>まぶたの裏に腫瘍が出来て頭蓋骨を溶かしてなくなってますと、<br>治療方法、現状、合併症、薬の副作用、この子の今後<br>恐ろしくて、説明を受けた時悲しくて現実を受け入れられなかったです。<br>そこから、長期入院をし、抗がん剤、ステロイド、等辛い毎日が続きなんとか、退院し自宅維持療法で入退院を繰り返し1年の治療が終わりそうです。<br>ただ、この病気は再発率が高いと言われたので<br>通院に10年と言われまだ終わってないんだなぁ～と思い、今は腫瘍がなくなっても安心は出来ないんだと思いました。<br>まだ、親子で頑張っていくしかないんだな～と。<br><br>
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<pubDate>Fri, 18 Dec 2015 11:00:49 +0900</pubDate>
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