https://ameblo.jp/alex10j1983/ 植物系の大学院生です。 ja 顔立ちが弟に似ていて、彼に対しては勝手に親近感を抱いているのだけど、
爽やかさと、知的な雰囲気に憧れる。


役に入り込んで井上真央を好きになったと言っているあたりも、ピュアな感じがしてとてもいいと思う。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20091022-00000021-oric-ent ]]> https://ameblo.jp/alex10j1983/entry-10372254378.html Sat, 24 Oct 2009 16:25:14 +0900
18848–18853 PNAS December 5, 2006 vol. 103 no. 49


カラスムギ抗菌性化合物であるサポニンの一種アベナシンの生合成遺伝子Sad1がすでにクローニングされており、
これはCYP51Hファミリーに属す遺伝子。
CYP51 familyは生物界に広く存在し、最も古いP450 familyだと考えられている。
CYP51Hは単子葉特異的なsubfamily。

アベナシン生合成に関与する遺伝子はsad1を含めて8種あり（sad1-sad8）クラスター状に存在する。
この論文で単離したsad2はsad1に近接し（70kb）、sad1の下流で働くp450遺伝子（AsCYP51H10）だった。
作出した変異体には、SRS1, SRS3, SRS4, SRS6に1アミノ酸置換があるものや
J helixあるいはHeme binding領域に1アミノ酸置換があるものなどがあった。
exon-intron boundaryに変異のあったmutantではスプライシングエラーが起こり、
発現レベルは極めて低くなっていた。

sad1, sad2は遺伝子重複後に機能分化し、一連のアベナシン生合成系が創出されたのだろう。

P450遺伝子には変異が起こりやすいという記述はないが、
重複遺伝子が新たな機能を獲得していくという仮説の論拠にはなるだろう。
]]> https://ameblo.jp/alex10j1983/entry-10370572790.html Thu, 22 Oct 2009 11:28:48 +0900 そうした異物に毒性があれば、この変換は解毒と呼ぶことができる。
毒性のある異物とは、他の生物が作り出すこともあるし、人間が作り出す、様々な化学物質も含まれる。
ある環境に適応できる種、出来ない種はこうした能力の違いによることもある。

しかし、こうした解毒機構には複雑な系が存在し、その詳細についてはほとんどわかっていないのが現状である。
一般に植物は毒性物質に暴露されると、解毒系の遺伝子発現を活性化させることが知られている。
個人的に、この遺伝子発現の変化にとても興味があるのだが、網羅的に解析した例はこれまでほとんどなかった。
ただ、ごく最近になってぽつぽつと論文が出始めており、今後増えていくのではないかと思っている。

今日は、それらの論文のまとめに多くの時間を使う予定。 ]]> https://ameblo.jp/alex10j1983/entry-10369050545.html Tue, 20 Oct 2009 11:42:20 +0900 アメンバー限定公開記事です。 https://ameblo.jp/alex10j1983/amemberentry-10267033274.html Sun, 24 May 2009 13:47:23 +0900 アメンバー限定公開記事です。 https://ameblo.jp/alex10j1983/amemberentry-10265752235.html Fri, 22 May 2009 13:13:45 +0900 アメンバー限定公開記事です。 https://ameblo.jp/alex10j1983/amemberentry-10265230957.html Thu, 21 May 2009 17:01:39 +0900 アメンバー限定公開記事です。 https://ameblo.jp/alex10j1983/amemberentry-10265201331.html Thu, 21 May 2009 16:09:49 +0900 アメンバー限定公開記事です。 https://ameblo.jp/alex10j1983/amemberentry-10265196807.html Thu, 21 May 2009 15:52:33 +0900 アメンバー限定公開記事です。 https://ameblo.jp/alex10j1983/amemberentry-10265188290.html Thu, 21 May 2009 15:25:12 +0900