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<title>母が多系統萎縮症を発症して</title>
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<description>2007年に診断されて、現在寝たきりの母がいます。もう4年経ちますが、どうにもならないモヤモヤした思いが尽きません。思いを吐露する場としてブログを作ってみようと思います。</description>
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<title>診断から今に至るまで・・・</title>
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<![CDATA[ 2006年　<br>泌尿器の症状で一度入院。残尿を自分で取るようになる。<br>足のふらつき、杖に頼っての歩行、ろれつが回らない等<br>おかしいと感じ、市の総合病院で検査をしても異常が無いと言われる。<br><br>2007年２月<br>叔母に連れられ県庁所在地の大きい病院で検査入院。<br>多系統萎縮症（オリーブ僑）と診断される。<br>この時点で物に捕まりながら、どうにか歩行できる。<br><br>2007年10月<br>起立性低血圧で入院。<br>気を失うことも多々あり。<br>歩行はできなくなり移動は車椅子。<br>リハビリで手の上げ下ろし等まだ出来る状態。<br><br>2007年12月<br>仕事をやめ、実家に戻った私が介護を始める。<br>この時点で寝たきり状態。<br>ご飯も食べさせる。<br>声はかすれ気味だが会話はできる。<br><br>2008年3月<br>発熱が続き入院。<br><br>2008年4月<br>兄２人が東京在住、私の嫁ぎ先も関東ということで、<br>私が結婚するタイミングで東京の東京都立神経病院へ搬送。<br>看護師が付き添い、山口県から東京まで新幹線での移動。<br>転院後３日で呼吸障害。<br>挿管し、数日後気管切開の手術。<br>その後胃ろうの手術も行う。<br><br>2008年8月<br>小平市の療養型病院へ転院。<br><br>2011年7月現在<br>もうだいぶ前から会話はまったくできない。<br>全身全く動かない。<br>笑ったりしてくれるが、目を開けているのがしんどいのか、<br>目を閉じている時間が多くなった。
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<link>https://ameblo.jp/anpanryota/entry-10956255509.html</link>
<pubDate>Sun, 17 Jul 2011 13:31:51 +0900</pubDate>
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