昆虫を制御することに焦点を当てたの努力の大規模な量にもかかわらず、殺虫剤で害虫を殺すために人間の試み裏目に出ることができます。不注意に使用される場合は、毒生物鳥、マウス、およびその他の食虫類などの昆虫の自然の捕食者を含む地域のすべての種類を殺すことができます。DDTの使用の影響を例証するどのようにいくつかの殺虫剤を超えて意図した集団の害虫の野生動物を脅かすことができます。

害虫はほとんど注目を集めるが、多くの昆虫は環境と人間に有益です。スズメバチ、ミツバチ、蝶アリ、受粉する植物の開花のようないくつかの昆虫。受粉は、相利共生植物と昆虫との関係。昆虫は同じ種の異なる植物から蜜を収集、彼らはまた花粉が以前彼らは供給が植物から広がった。これは、植物の能力を維持し、おそらくも、進化フィットネス向上人工を大幅に増加します。健康的な作物を確保が農業に重要ですので、これは最終的に人間影響します。深刻な環境問題の送粉者の人口減少の昆虫は、昆虫の種数は今ブルーム時に十分な花粉媒介者フィールド、果樹園や温室効果のために主に受粉管理を培養しています。 [97] : 240–243昆虫はまた蜂蜜、ワックス、ラッカー 、絹などの有用な物質を作り出します。蜂蜜の蜂がされて培養人間が数千年の蜂蜜のための作物の受粉のための契約は養蜂家のためより重要になっているが。カイコ大幅に人間の歴史、中国と世界の残りの部分の間の確立シルク主導の貿易関係として影響しています。

農業と人間の構造への損傷を引き起こす可能性昆虫を食べるのでInsectivorous昆虫や他の昆虫を餌昆虫が人間に有益です。たとえば、アブラムシに飼料し、農民の問題を引き起こすがてんとう虫アブラムシを餌し、する手段としてを得るために使用することができます害虫アブラムシの個体群を大幅に削減します。鳥がいるおそらく昆虫、昆虫自身を目に見える捕食アカウント昆虫の消費量の大半を。それらのチェックを保つために略奪者なし昆虫ほぼ止められない人口爆発を受けることができます。

昆虫も医学で使用されて、ハエ幼虫 （ウジ） などの以前に使用されたに防止または彼らの死者の肉を消費するだけだろうと壊疽を停止するの傷の治療します。この治療法は、いくつかの病院で使用現代見つけることです。最近の昆虫も薬や他の薬の物質の潜在的なソースとして注目を集めています。 [100] またコオロギなど様々 な種類の昆虫の幼虫、大人の昆虫もよく釣り餌として使用されます。

昆虫の生物学の研究で重要な役割します。たとえば、その小型サイズ、短い世代時間と高産卵のため、普通のコバエキイロショウジョウバエ高等真核生物の遺伝学の研究のモデル生物です。キイロショウジョウバエ遺伝的連鎖、遺伝子間の相互作用のような原則に研究の不可欠な部分されている染色体の遺伝学、開発行動と進化。遺伝的システムがDNA 複製のような基本的な細胞プロセスを理解する真核生物の間でよく保存されているまたは転写ショウジョウバエの人間を含むその他真核生物でこれらのプロセスを理解することができますので。 [102] キイロショウジョウバエのゲノムシーケンスされた生物の生物学の研究において重要な役割を反映して 2000 年にあった。

いくつかの文化では、昆虫、特に揚げ蝉、料理が他の場所で彼らは通常の食事の一部と見なされます。昆虫の質量の高たんぱくといくつかの作家人間栄養中のタンパク質の主要な源としての可能性を提案します。 [22] : 10 月 13 日ほとんどの最初の世界国で昆虫食（、昆虫の食事）、しかし、タブーです。 [104] 人間の食物連鎖から害虫を完全に削除することはできませんので、昆虫は多くの食品、特に穀物誤って存在します。食品の安全性の法律多くの国での食品、昆虫パーツが禁止されていないではなく、数量を制限します。文化唯物論マーヴィン ・ ハリスの人類学者によると、食べる昆虫の魚や家畜などの他の蛋白質のソースがある文化のタブーです。

コガネムシ古いエジプト、ギリシャいくつかのシャーマニズムの古い世界の文化の宗教的、文化的象徴開催。古代中国蝉再生または不死のシンボルとして考え。メソポタミア文学のギルガメシュの叙事詩は、不死の不可能性を意味トンボ目に言及しています。原住民のオーストラリアのアランダの言語グループの中で、アリの蜂蜜および witchety 幼虫として個人的な一族トーテムを提供します。'サン' ブッシュ-男性の場合のカラハリ、それ作成禅のような忍耐などで待機している多くの文化の意義を保持しているカマキリです。

昆虫の未熟な段階は小さいですがほとんどソフト ボディ、壊れやすい、ほとんど無防備と比較して、他のより大きいとはいえ、ゆっくりと移動またはモバイルではなく、したがって、そのすべての段階は捕食と天敵寄生率にさらされています。だから昆虫のさまざまな犯罪者や寄生蜂による攻撃を避けるために戦略があります。これらには、偽装、模倣毒性、積極的に防衛が含まれます。 [87]

迷彩も重要な防衛戦略、着色や周囲の環境に溶け込むに図形の使用を含むです。保護色のこの種は一般的であり、木材や植生の葉の甲虫（ハムシ科の家族） またはゾウムシの多くのようにカブトムシの家族は、特にそれらの間で広まっているフィードします。これらの種のいくつかの彫刻や様々 なスケールを色や鳥の糞や他の食用オブジェクトのようにカブトムシの毛を引き起こします。砂浜の環境に住んでいるそれらの多くは、基板の色とブレンドします。

ほとんど行動の可塑性やスティックと葉の形態を効果的に複製するため知られているし、いくつかの種 ( O. macklotti Palophus ケンタウルス座など） の遺体は苔で覆われているまたはlichenousの変装を補足結果。いくつかの種として、彼らの周辺のシフト （b. scabrinota、 t. と） の色を変更する能力があります。Crypsisを補完するために、さらに行動の適応、種数葉の動きを反映すると考えられている、または風に揺れる小枝体を左右に左右揺動運動を実行するために指摘されています。スティック昆虫は捕食回避し、小枝のように別の方法は、昆虫の長い期間を維持することができます静止状態に入る場所死 (カタレプシー) を装うことです。大人の夜行性の食性捕食者から隠されて残りの Phasmatodea も支援します。

頻繁に色や形状を使用して潜在的な敵を欺くためにもう一つの防衛は、模倣です。カブトムシは、実際には無害ですにもかかわらずかみきりむし類（家族の天） クマにそれらを助けるハチ、驚くほど似て数捕食を回避します。 [87] 擬態ミュラー型擬態の複合体は、一般的鱗翅目で発見されます。遺伝的変異と自然選択非食用種 （モデル） に似ている生存アドバンテージ上昇それ以外の場合食用種 （模倣） を与えます。複雑なこのようなまねは擬態として呼ばれ、 limenitidineで食べられないdanaine 君主の総督チョウの擬態の最も一般的知られています。後の研究は、総督であることを発見した、実際には、君主とのこの類似よりもさらに有毒なミュラー型擬態の例として見なす必要があります。 [89] ミュラー型擬態の非食用種、通常は、分類の順序で有利な昆虫の inedibility について学ぶ必要がある捕食者によってサンプリング レートを削減するため似て見つけます。有毒属Heliconius群は最もよく知られているミュラー型錯体形成されます。

化学防衛は、通常、モナーク蝶などの明るい色で提供されている種の鞘翅目がもう一つの重要な防御手段です。彼らは彼らが自分の組織に食べる植物からの化学物質を貯留することで毒性を取得します。いくつかの鱗翅目自分の毒素を製造しています。有毒な蝶と蛾を食べる捕食者は病気になるし、激しく、これらの種類の種を食べる学習を吐く可能性があります。これは実際にミュラー型擬態の基礎です。以前有毒鱗翅類昆虫を食べている捕食者は、従って多くの他の種の保存の他の種と同様のマーキングが将来的を避けるため可能性があります。 [91] 化学防衛グランド甲虫(Carabidae)、可能性がありますスプレーのような捕食者を撃退するために自分の腹部からの化学物質、スプレーの形で化学物質の驚くべき精度で放出いくつかの種の鞘翅目、種の中で見つけたもう一つの重要な防御手段です。

受粉の実現、受精、生殖植物の繁殖によって花粉を転送するプロセスです。ほとんどの顕花植物動物を輸送する必要があります。他の動物は花粉媒介者として含まれていますが、昆虫による受粉の大半が行われます。 [92] 昆虫通常の利益のための受粉エネルギー豊富な蜜の形で受け取るので相利共生のグランド例です。様々 な特性 （とそれらの組み合わせ） 花は差動のタイプを 1 つの勧誘または別の受粉症候群として知られています。これらは複雑な植物動物の適応を生じた。紫外線、誘引フェロモンなど、明るい色によって花の花粉媒介者を見つける。

多くの昆虫は他の昆虫寄生ハチなどの寄生です。これらの昆虫は、口器寄生虫として知られています。彼らは、作物やその他のリソースを破壊することができます害虫の荒廃のために有益なことができます。多くの昆虫、蚊など人間と寄生関係にあります。これらの昆虫はマラリアと黄熱病などとのようなための病気を広める知られている、蚊が多く、他の動物よりも人間の死を直接引き起こします。

大きい昆虫の多くは、移行する知られているが鳥とは異なり、多くの小さな昆虫に沿ってによって卓越風[76]流されます。アブラムシに知られている輸送長い距離での低レベルのジェット ストリーム。 [77] そのため、収束風WSR-88 Dレーダー ネットワークのような気象レーダー画像内に関連付けられた微細ライン パターンは通常昆虫の大規模なグループを表します。

多くの大人の昆虫 6 脚歩行のため使用して、採用している、三歩行。三の歩行は安定した姿勢を常に持ちながら急速な歩行のためできゴキブリで広く研究されています。足が地面に触れる代替の三角形で使用されます。最初のステップ、中間の右脚とフロントとリアの左の足は地面と接触している昆虫を前方に移動は、前面と背面右中脚中央左脚解除し、楽しみを新しい位置に移動します。彼らは新しい安定した三角形を形成する地面に触れるとき他の足を解除し、順番に前倒しすることができます。 [79] 三の歩行の純粋な形高速移動の昆虫に見られています。しかし、運動のこのタイプは剛性ではなく、昆虫歩容の様々 な適応することができます。たとえば、ゆっくりと移動するとき、旋回、または障害物を 4 つ以上のフィートが地面に触れることがあります。昆虫は 1 つまたは複数の手足の損失に対処するには、その歩行を適応することができます。

ゴキブリは最速の昆虫ランナーの間では、同時に、全速力で、体の大きさに比例して高い速度に到達する二足歩行実行を採用します。ゴキブリを非常に迅速に移動すると、彼らはビデオする必要がいくつかの 100 フレームの歩行を明らかにする 1 秒あたりに記録あります。もっと落ち着いた歩行スティック昆虫や杖 （Phasmatodea） で見られています。いくつかの昆虫は、水の表面に、バグの一般的アメンボとして知られているアメンボ家族の特に歩くに進化してきた。いくつかの種Halobatesの表面に住んでも属の海スケート選手の海、いくつかの昆虫種が生息地を開きます。

昆虫の歩行ロボットの歩行運動の代替形式として特に注目です。昆虫、 bipedの研究大きな影響を与える可能なロボットのトランスポートにメソッドがあり。これは、ロボットの車輪を処理できない地形を移動することができます新しい設計するロボットができます。

昆虫の数が多い部分または全体の水中生活の住んでいます。昆虫のより原始的な命令の多くの未熟な段階、水生環境に費やされています。いくつかのグループの特定の水の甲虫のような昆虫の水生大人もあります。 [45]

これらの種の多くで水中歩行を助けることへの適応があります。水と水のバグにパドルのような構造に適応した脚があります。トンボ水ジェット推進、強制的に水が直腸の商工会議所からの追放を使用します。 [81] アメンボのようないくつかの種は水の表面に歩くことがあります。彼らの爪は足をさらに特殊な溝の引込められたが、ほとんどの昆虫のように足のヒントではありませんので、彼らはこれを行うことができます。これは水の表面膜のピアスから爪を防ぎます。 [45] ハネカクシ Stenusなどの他の昆虫は、水の表面上を移動する可能表面張力を減らすゴミムシ腺の分泌物を出す (ドイツ語の用語でEntspannungsschwimmenとも呼ばれます)マランゴニ推進の知られています。

巣や植民地に住んでいる唯一の昆虫微細スケール空間方向またはホーミングの真の容量はすべてを示しています。これは的確への単一の穴の何千もの密集の旅行に数キロの距離までの後明らかに同一の穴の間の直径数ミリを返すには、昆虫を許可できます。現象で知られてphilopatryとして、昆虫、休止状態最後関心のある領域を表示した後 1 年までの特定の位置をリコールする能力を示しています。

いくつかの昆虫季節移行長距離異なる地理的地域 （例えば、モナーク蝶の越冬エリア） の間。
社会性昆虫は、巣を作る卵を守るし、食品の子孫はフルタイム (社会性を参照) を提供します。ほとんどの昆虫は、しかし、大人として短い生活、別チームメイトや仲間のための競争を除いてほとんどと対話します。数が少ない彼らは少なくとも自分の卵をガードし、時々 成人期までは、彼らの子孫を守る可能性もそれらを供給し親の介護のいくつかのフォームを示します。親の介護の別の単純なフォーム (いずれも単純または複雑なことがあります、実際の建設、巣穴) の巣を構築するため、ストアとレイ、卵がこれらの規定に規定。成人成長の子孫が接触しないが、それはそれにもかかわらず食品を提供しています。このようなケアのほとんどの種の蜂とハチの様々 な種類の典型的なです。

いくつかの昆虫、初歩的な数字の意味は、[55]に単一の種を捕食単生すずめばちなどを表示します。母ハチは、個々 のセルの彼女の卵を産む、それぞれの卵ライブ毛虫が孵化するとき、若いをフィードの数を提供します。ハチのいくつかの種は 5、他の 12、および他の人に常に 20 4 毛虫セルごとの高提供します。幼虫数は種ではなく、常に同じ各幼虫のセックスのための間で異なるです。男性の孤立ワスプ属エウメネスは女性よりも小さいので 1 つの種の母彼との唯一の 5 つの毛虫を供給します。大きい女性 10 毛虫を彼女のセルで受信します。

多くの昆虫は、知覚の非常に敏感なおよび/または特殊な器官を持っています。いくつかの昆虫蜂などは波長の紫外線を感知または雄成虫の触角フェロモン女性蛾の多くのキロメートルの距離を検出することができますが偏光検出できます。 [53] 視力と化学とのトレードオフの顕著な傾向があるまたは触覚視力、よく発達した目でほとんどの昆虫が減少しているようなまたは単純なアンテナ、およびその逆。さまざまな異なるメカニズムによって昆虫が音を知覚パターンは普遍的ではありませんが、彼らはそれを生成することができる場合昆虫一般的に音を聞くことができます。ほとんどの昆虫は、彼らが作り出すことができる音の周波数に関連する周波数の狭い範囲だけを聞くことができますが昆虫種さまざまな公聴会を持つことができます。蚊は、最大 2 MHz。、聞くに発見されているし、いくつかのバッタを 50 MHz。[54]に特定捕食・寄生昆虫その獲物やホストがそれぞれ特徴的な音を検出することができます聞くことができます。たとえば、いくつかの夜行性蛾を認めることができる、超音波のそれらを助けるコウモリ、排出量の捕食を回避します。 [22] : 87–94血を餌昆虫には赤外線の排出量を検出してそれらを家に自分のホストに使用できる特別な感覚の構造があります。

いくつかの昆虫、初歩的な数字の意味は、[55]に単一の種を捕食単生すずめばちなどを表示します。母ハチは、個々 のセルの彼女の卵を産む、それぞれの卵ライブ毛虫が孵化するとき、若いをフィードの数を提供します。ハチのいくつかの種は 5、他の 12、および他の人に常に 20 4 毛虫セルごとの高提供します。幼虫数は種ではなく、常に同じ各幼虫のセックスのための間で異なるです。男性の孤立ワスプ属エウメネスは女性よりも小さいので 1 つの種の母彼との唯一の 5 つの毛虫を供給します。大きい女性 10 毛虫を彼女のセルで受信します。

昆虫の音を意味する初期の生物だった。昆虫の付属肢のアクションによってほとんどください。バッタコオロギのこの摩擦音によって実現されます。蝉を生産しての音を自分の体と筋肉の特別な変更を増幅は、昆虫の中で最も大きい音を作る。アフリカの蝉 Brevisana brevis 106.7デシベル（20 インチ） 50 cm の距離で測定されています。 [60] 鷹の蛾やHedylid蝶などのいくつかの昆虫超音波を聞くし、彼らはコウモリが検出されたことを感じるときに回避行動をとることができます。いくつかの蛾かつてコウモリのエコロケーションを妨害する役割があると考えられた超音波のクリックを生成します。超音波のクリック後光景に狩り捕食者に対する警告着色の使用は、コウモリを警告するほとんどまずい蛾によって生成されることがわかった。 [61] いくつかそれ以外の場合おいしい蛾を模倣すると、これらの呼び出しが進化してきた。

非常に低音も鞘翅目,ハチ目鱗翅目、カマキリアミメカゲロウ目の様々 な種で生産されています。これら低音昆虫の動きによって作られた音単にであります。昆虫の筋肉と関節に位置して、stridulatory の微細構造を移動昆虫の通常の音は増幅される、警告または他の昆虫との通信に使用することができます。ほとんどのサウンドを昆虫はまた空気中の音を認識することができますtympanal の器官があります。半翅目でいくつかの種corixids (水の船頭) など水中音を介して通信するために知られています。 [63] ほとんどの昆虫が表面に伝わる振動を感じることができるにも。

表面負担振動信号を用いた通信空気伝搬音の生産サイズの制約のために昆虫の中で広まっています。 [64] 効果的に生産低周波音と高い周波数の音より (葉) などの高密度環境での生活、昆虫を分散する傾向があることはできませんこのような環境は、主に基板負担振動を使用して通信の昆虫。 [65] 振動信号の生産のメカニズムは、昆虫の音と同じように多様です。

いくつかの種の振動など、同じ種のメンバー内の通信に引き付けるマルカメムシミナミアオカメムシの歌のようにします。 [66] 振動は、全く別の種の間の通信にも使用することができます。lycaenid(クモの糸の翼を持つ蝶) 毛虫あり類（アリと相利共生会生活) この方法ではアリとの通信。 [67] マダガスカルの歯擦音のゴキブリシューという音を立てて侵略の印としてその気門を通して空気を押す能力があります。 [68] Death's-head スズメガ2 つにはときにも攻撃的な労働者の蜂蜜のミツバチの行動パターンを減らすことができます空気攪拌すると、その咽頭を強制的にきしむような音のノイズになります。

男性 （上） と女性 （下）タソック蛾 Orgyia recensのさまざまな形態の昆虫の性的二型の例です。他の発達と生殖のバリエーションには、単数、ポリモーフィズム、 paedomorphosisまたはperamorphosis、性的二型、単為生殖およびより稀に半陰陽があります。 [22] ： 143性決定システムの種類は、単数の子孫のセックス セット、個々 の受信染色体の数によって決定されます。このシステムは、蜂とスズメバチの典型的なです。 [47] ポリモーフィズムは、どこ種別モーフやフォーム、4 つの変化は、長方形翼キリギリスのようにもあります: 緑、ピンクと黄色または日焼け。いくつかの昆虫のみに見られる少年は通常表現型を保持可能性があります。これは paedomorphosis と呼ばれます。彼らは大人に成熟した後 peramorphosis、反対ような現象、昆虫以前目に見えない特性で取る。多くの昆虫男性と女性が異なる外観特に蛾昆虫の性的二型の一例としては、 Orgyia recensなどがある性的二型を表示します。

いくつかの昆虫単為生殖、女性することができます再現、卵を受精男性によることなくが出産プロセスを使用します。多くのアブラムシの単為生殖、彼らとの 1 つまたは多くの世代間を交互循環の単為生殖と呼ばれるフォームを受けます。 [48] [49] 夏には、アブラムシは、一般的に女性と単為発生です。秋に男性有性生殖を生成可能性があります。生で出來他の昆虫は、ハチ、ハチやアリは、彼らが男性を出現です。しかし、全体としては、ほとんどの人は受精によって生成される女性です。男性が半数あり、女性は2 倍体です。 [7] まれに、いくつかの昆虫の特定の個人が両方の男性と女性の生殖器官が半陰陽、表示します。

昆虫の生活史は、寒さと乾燥条件に耐えるように適応を表示します。いくつかの他の暖かい気候に移行または冬眠の状態にしながらいくつかの温帯地域の昆虫は冬の間、活動が可能です。 [50] まだ他の昆虫、卵、またはこれらの条件を生き残るために蛹休眠のメカニズムを進化しています。
変態の昆虫では、すべての昆虫を受ける必要があります開発の生物学的プロセスです。変態の 2 種類があります: 不完全変態と完全変態。[22] : 142 [52] 他の節足動物は、別のプロセスがあるし、のみ脱皮します。する必要がありますの外骨格構造の違いに対応して他の酵素を補います。不完全変態によって行く未熟な昆虫のニンフと呼ばれるトンボと水としてイトトンボの場合。ニンフは成人期まで開発されていない翼の存在を除いて大人のフォームと似ています。各脱皮幼虫が大きくなるし、より外観を大人の昆虫と同様になります。

Holometabolism、または完全変態が虫を 4 つの段階、卵胚、幼虫蛹、大人やと成虫の変化です。これらの種では、一般的にワームのフォームのような幼虫を生産するハッチングを卵します。このワームのようなフォームは、いくつかの品種の 1 つをすることができます: eruciform (冬虫夏草のような) scarabaeiform (grub のような）、campodeiform （細長い、平坦化された、アクティブな)、elateriform (ハリガネムシのような) または虫垂 (うじ虫のような)。幼虫は成長し、最終的に、蛹、削減の動きによってマークされて、しばしば繭内封段階になります。蛹の 3 種類があります： obtect、exarate または coarctate。Obtect 蛹は、足と囲まれたその他の付属でコンパクトです。Exarate 蛹に自分の足とその他の付属無料と拡張があります。Coarctate 蛹、幼虫皮膚の内部を開発します。 [22] : 151昆虫が蛹の段階では、フォームでかなり変化し大人として出てくる。このライフ サイクルのほとんどの昆虫の使用が蝶完全変態を受ける昆虫の有名な例です。いくつかの昆虫がこのシステムhypermetamorphosisに進化しています。.

いくつかの最も古く、最も成功した昆虫グループ、このようなEndopterygota、完全変態のシステムを使用します。 [22] ： 143完全変態双翅目、鱗翅目、ハチなど特定の昆虫の命令のグループに固有です。開発のこのフォームは、排他的な他の節足動物の見たことがないです。

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胸部のセグメント 1 つの神経節各側では、セグメントごとの 1 組のペアに接続されているがあります。この配置はまた腹部で最初の 8 つのセグメントにのみ見られています。昆虫の多くの種は、核融合や削減のための数を減少しています。 [35] ハチベスパ抽出のみ 2 つ、胸部と腹部の 3 がいくつかのゴキブリ 6 節、腹部があります。イエバエイエバエのようないくつかの昆虫に 1 つ大きな胸神経節の融合体節をすべてがあります。

少なくともいくつかの昆虫における侵害受容器、探知し、痛みの感覚細胞があります。 [36] これは加熱プローブと非加熱の 1 つのタッチを一般的なショウジョウバエショウジョウバエの幼虫の反応の変化を研究することによって 2003 年に発見されました。幼虫は幼虫による非加熱プローブにさわると展示はなかったがステレオタイプ ローリング動作加熱プローブのタッチに反応しました。 [37] 昆虫の鎮痛効果が実証されているが、昆虫を感じるコンセンサスはない[38]を意識して痛みが無脊椎動物の痛みを参照してください。

昆虫の神経系は、脳と腹側神経索に分けることができます。頭のカプセルは、六つの融合のセグメントでは、各神経節のペアまたは神経細胞、脳外のクラスターで構成されます。次の 3 つのペア 3 組の昆虫の食道蚕食神経節と呼ばれる、下神経節の構造に融合されますが神経節の最初の 3 つのペアは脳に融合されます。

胸部のセグメント 1 つの神経節各側では、セグメントごとの 1 組のペアに接続されているがあります。この配置はまた腹部で最初の 8 つのセグメントにのみ見られています。昆虫の多くの種は、核融合や削減のための数を減少しています。 [35] ハチベスパ抽出のみ 2 つ、胸部と腹部の 3 がいくつかのゴキブリ 6 節、腹部があります。イエバエイエバエのようないくつかの昆虫に 1 つ大きな胸神経節の融合体節をすべてがあります。

少なくともいくつかの昆虫における侵害受容器、探知し、痛みの感覚細胞があります。 [36] これは加熱プローブと非加熱の 1 つのタッチを一般的なショウジョウバエショウジョウバエの幼虫の反応の変化を研究することによって 2003 年に発見されました。幼虫は幼虫による非加熱プローブにさわると展示はなかったがステレオタイプ ローリング動作加熱プローブのタッチに反応しました。 [37] 昆虫の鎮痛効果が実証されているが、昆虫を感じるコンセンサスはない[38]を意識して痛みが無脊椎動物の痛みを参照してください。

消化管の最初のセクションは、前腸(要素 27 図で番号付き)、または stomodaeum です。キチンとタンパク質で作られた厳しい食品からの保護としてクチクラ裏地付き前腸が並んでいます。口腔（口）、咽頭、食道、作物(一部変更される可能性が高い）腺前腸が含まれます両方食糧を貯え、以降に中腸を通過する場合を示します。

唾液腺の唾液によって部分的に噛む食べ物を分解消化口腔（口） から始まります。流体と糖質消化酵素(主アミラーゼ) 唾液腺を生産しており、強力な筋肉の咽頭部流体、salivarium のような食品を潤滑油と血の送り装置および木部および篩の送り装置を助ける頬空洞にポンプします。

そこから咽頭通過食品は、単純なことができる食道にチューブの作物と腺に渡すとその後に中腸, ほとんどの昆虫のように。または、前腸を非常に拡大した作物と腺に拡張することか、作物だけ、憩室、または構造体、液体で満たされたいくつかの双翅目の種としてことができます。

食品、作物の葉と、腸に (図で番号の付いた要素 13) としても知られている、mesenteron は消化の大半が行われる渡します。顕微鏡の予測微絨毛と呼ばれる中腸の壁から壁の表面積を増やすし、より多くの栄養素を吸収することができます。彼らは、腸の起源に近い傾向があります。いくつかの昆虫の微絨毛の場所にある役割が異なる場合があります。たとえば、特殊な微絨毛の消化酵素の生産より中腸, と吸収原点の近くの末尾または先頭中腸の近く可能性があります。

後腸(要素 16 図で番号付き)、または proctodaeum では、未消化の食物粒子尿酸糞を形成して参加しています。直腸糞これらの水の 90 ％ を吸収し、乾燥ペレットは、肛門を (17 の要素）、不要消化のプロセスを完了します。尿酸の形成には、体液の廃棄物のマルピギー氏細管から (20 の要素) を拡散しています。それは、消化管の中腸と後腸間の接合部に直接空になります。キイロショウジョウバエマルピギー細管与えられた虫に保有数は種、いくつかの昆虫の唯一の 2 つの尿細管から他の以上 100 細管に至るまでの間で異なります。

唾液腺(番号図の要素 30) 昆虫の口の中で唾液を生成します。唾液のダクトに貯水池から腺をリードし、その頭の後ろに下咽頭にある salivarium と呼ばれる開口部を介して転送。口器 (番号図 32 要素) を移動することによって昆虫その食品唾液とミックスすることができます。唾液と食品唾液のチューブを介して旅にそれを打破する開始位置、口の中の混合物。 [39] [41] いくつかの昆虫、ハエのようなバキューム消化力があります。バキューム消化を利用した昆虫にそれを打破する、食品の消化酵素を追放します。この戦略は昆虫食料源から利用可能な栄養素の大部分を抽出することができます。

メスの昆虫の生殖システムの卵巣、付属腺、1 つまたはより多くspermatheca の複数形、およびこれらの部品を接続するダクトのペアで構成されます。卵巣は大きさと数は種により異なる卵チューブ卵巣小管と呼ばれる数作られています。昆虫が卵をすることができますレートと卵巣小管数の変更に使用することは卵の数は、小管設計にも大きな影響されて開発します。メスの昆虫することができた卵を受信し精子を保存、別の男性から精子を操作、卵を産みます。付属腺または腺部は卵管卵の保護だけでなく、精子のメンテナンス、交通、受精、物質のさまざまなを生成します。彼らは接着剤とコーティング卵の保護物質又は卵嚢と呼ばれる卵のバッチのタフなコーティングを作り出すことができます。Spermatheca の複数形は、管や嚢の精子で卵を受精時間と交尾時間格納できます。

男性の生殖システムは体腔に気管と脂肪体によって中断精巣、です。ほとんどの男性の昆虫は内精子のチューブや内の膜質の嚢が囲まれている卵胞では精巣のペアがあります。卵胞輸精管に vas efferens によって接続し、2 つの管状精管外につながる、中央射精管に接続します。輸精管の一部は、しばしば精嚢女性に退院する前に精子を形成するために拡大されます。精液小胞は、栄養と精子のメンテナンスのための栄養素を分泌する腺のライニングがあります。射精管は表皮細胞の陥入開発中の由来は、結果、クチクラの裏地についています。射精管の末端部分は、sclerotized、aedeagus intromittent 器官を形成することがあります。男性の生殖システムの残りの部分は、原始の極細胞から胚発生中に非常に早く降下精祖細胞、生殖細胞を除く、胚の中胚葉から派生します。

昆虫の呼吸は、肺ことがなく行われます。代わりに、昆虫の呼吸器系内部管のシステムを使用して、ガス拡散または積極的に励起される酸素直接組織を提供すること嚢の気管(番号図の要素 8） を介して必要があります。酸素が直接配信されますので、循環系の酸素を運ぶには使用されません、したがってが大幅に短縮されます。昆虫の循環システムは、静脈または動脈がなく、代わりのperistalticallyパルスを 1 つ、穿孔背側チューブより少し多くで構成されています。胸部、背のチューブ (14 の要素) に分割し、昆虫の心のような役割を果たします。背側チューブの反対側は、体液節足動物の流体アナログの血液体の空洞内を循環昆虫の大動脈のようなものです。 [22] : 61–65 [43] 気門と呼ばれる腹部の両側の開口部を通して空気を撮影.

昆虫のさまざまなグループによって実証のガス交換の多くの異なるパターンがあります。昆虫のガス交換パターンの連続から範囲することができますと拡散換気不連続ガス交換します。 [22] : 65–68連続的なガス交換中に酸素を撮影、二酸化炭素サイクルの連続リリースされます。不連続のガス交換のしかし、昆虫の酸素のアクティブな昆虫が安静時少量の二酸化炭素がリリースされる間かかります。 [44] 拡散の換気は、単に物理的に中の酸素を取るのではなく、拡散によって発生する連続的なガス交換の形式です。浸水がいくつかの種の昆虫はまた呼吸を支援するために適応があります。幼虫の多くの昆虫他開催される可能性がありますまたは特殊な構造の中に閉じ込めの空気供給を補充するために水の表面に上昇する必要があるが水の溶存酸素を抽出することができます顔があります。

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昆虫骨格によってサポートされている分割体、主キチンの硬い外側の覆いを作った。体のセグメント相互接続された単位またはtagmataが特徴的な 3 つに分かれています：、頭部、胸部腹部。 [31] 頭の感覚のアンテナ、化合物の目のペアのペアをサポートし、設定存在する場合、1 3 単純な目 （または単眼） と 3 いろいろ変更の肢のフォーム口器します。胸部 6 分割足が —、ムシ、mesothorax、metathorax の 1 つのペアを各セグメントを胸部を作る — となし、2 つまたは 4 つの翼。いくつかの種の昆虫では、これらのセグメントが一緒に融合か縮小が 11 セグメントの腹部で構成されています。腹部にまた、消化器系のほとんどが含まれている呼吸、排泄と生殖の内部構造。 [22] : 22–48かなり変化と昆虫の体の部分の多くの変更が発生する、特に翼、足、アンテナ、口器。

頭が、ハードで囲まれている sclerotized 大きく、らかい無節、外骨格型ヘッドのカプセルまたは口器や目、単眼またはアンテナ検出の器官のほとんどが含まれていますepicranium。昆虫のすべての注文を直翅目縫合糸、 scleritesなど、他の昆虫を見つけるほとんどの機能が表示されます。 [32] ここで頂点、または頂点 (背側地域)、化合物の目昆虫hypognathousとの間に位置は、 opisthognathousの頭。Prognathous 昆虫では、頂点の単眼が通常複眼の間ではなく、発見されていません。これは、主軸頭の 90 ° の回転体のプライマリの軸に平行になることです。いくつかの種は、この地域が変更され、別の名前を想定しています。

胸部ムシ、 mesothorax metathoraxの 3 つのセクションで構成されてはセグメントです。頭に最も近い前部足とに前胸の最初のペアをされている主要な機能を備えた、ムシです。中央のセグメントは、脚と前部の羽の 2 番目のペアをされている主要な機能を備えた、mesothorax です。腹部、隣接する 3 番目と最も後部セグメントの脚と後部翼の 3 番目のペアを備えて metathorax は、です。各セグメントは、セグメント間の縫合で dilineated です。各セグメントは、4 つの基本領域を持っています。背側表面には、腹部の terga から区別するために tergum (またはnotum) と呼ばれます。 [22] 2 つの水平領域が胸膜と呼ばれます (単数形: プレウロン)、腹の側面は、胸骨と呼ばれます。順番に、notum の mesothorax、mesonotum と呼ばれ、notum の metathorax、metanotum と呼ばれる、ムシの notum に前胸の呼びます。このロジック、mesopleura および metapleura を継続し、mesosternum、イモゾウムシ、利用されています。

腹部: は、通常 11 日から 12 ので構成されます昆虫の最後のセグメントは、セグメントし、より強く sclerotized 頭部や胸部よりもです。腹部の各セグメントは、sclerotized tergum、胸骨とおそらく pleurite で表されます。Terga や隣接するあるまたは胸膜お互いから膜で区切られています。気門は、胸膜のエリアにあります。この平面図の変化には terga または terga と連続の背側や腹側のシールドまたは円錐管を形成するあるの融合が含まれています。いくつかの昆虫、sclerite、laterotergite と呼ばれる胸水領域の負担します。腹側 sclerites は時々laterosternitesをと呼ばれます。多くの昆虫の初期段階、プリミティブの昆虫の発生段階中に 11 の腹部のセグメントが存在します。モダンな昆虫の腹部のセグメント数の削減に向けた傾向があるがプリミティブの数 11 の胚発生中に保持されます。腹部のセグメント数の変動はかなりいます。無翅亜綱が pterygotes の平面図を示すものと考えられる場合は、混乱を支配: 大人のカマアシムシ 12 セグメント、トビムシ 6。Orthopteran 家族蝗 11 セグメントし 10 分割腹部絶の化石標本があります。

昆虫の外骨格、キューティクル、2 つの層成っている: epicuticle、薄く、蝋のような防水外層で、キチンが含まれていないと下位層と呼ばれる、 procuticle。Procuticle キチン質であり、非常に厚く、epicuticle と 2 つの層がある: exocuticle として知られている外側の層とインナーエンドクチクラとして知られている内側の層。Exocuticle の剛体間のサンドイッチ パターンと硬化でタフで柔軟なインナーエンドクチクラの互いに線維性キチンやタンパク質、十字に交差の多数の層からが構築されます。 [22] : 22-24Exocuticle は特に中に多くのソフト bodied 昆虫で （例えば、毛虫） を大幅低減されますその幼虫の段階。

昆虫は、アクティブ フライト能力を開発している唯一の無脊椎動物これは彼らの成功に重要な役割を果たしています。 [22] : 186彼らの筋肉は複数回通常可能になるよりも高速ビートに翼をできるように各単一神経インパルスを契約しています。彼らの筋肉、骨格に接続されていること効率が高くより多くの筋肉接続ことができます。甲殻類も、同じメソッドを使用して、しかしすべてのスパイダーを使用して油圧圧力 pre-arthropod の祖先から継承システムの足を拡張します。昆虫とは異なりただし、ほとんどの水生甲殻類biomineralizedから水抽出炭酸カルシウムです。

昆虫の中で最も初期の地上草食動物と植物の主要な選択のエージェントとして行動しました。 [18] 化学これに対する採食防御進化した植物と昆虫順番植物毒素を対処するためのメカニズムを進化しました。多くの昆虫を捕食者から守るためにこれらの毒素を使用します。このような昆虫は頻繁警告色を使用して毒性を広告します。 [20] この成功の進化のパターンは、模倣でも利用されています。時間をかけて、この共進化した種の複雑なグループにつながっています。逆に、いくつかの植物や昆虫受粉のような間の相互作用は両方の生物に有益です。共進化はこのようなシステムで非常に特定の共生の開発につながっています。

伝統的な形態または外観の系統学は、スーパークラス、[22]のランクHexapodaを与えているは通常： 180と 4 つのグループ内の識別: 昆虫 (Ectognatha)、シロトビムシ （トビムシ）カマアシムシ Diplura、 Entognathaの基礎として一緒にグループ化されている後者の 3 口の部分を内面化します。Supraordinal 関係の進化の歴史と遺伝的データに基づく方法の出現で多数の変更を受けています。Hexapoda は、最近の理論である多元的(最後の共通の祖先がないグループのメンバー)、昆虫からの別の進化の歴史を持つ entognath クラス。 [23] 多くの伝統的な外観に基づく分類群の四足であることを示されているのではなく、サブクラス、上目サギ科のようなランクを使用して、それを使用する方が良い証明した単系(最後の共通の祖先は、グループのメンバー) のグループ。次サポートされている最高の単系グループの昆虫綱を表します。

昆虫は、歴史的にサブクラスとして扱われる 2 つのグループに分けることができます: 翼のない昆虫、無翅亜綱、有翅亜綱として知られている、翼昆虫として知られています。無翅亜綱しみ （シミ目) の原始的翼のない順序で構成されます。シミ目と有翅亜綱として Dicondylia が一緒にグループ化されている彼らの下顎骨のシェイプに基づいて Monocondylia イシノミ目作る。可能ですが、シミ目自体ではない単系、 Lepidotrichidae家族されて、姉妹グループ(有翅亜綱と残りのシミ目) Dicondylia に。

Paleoptera と半翅scleritesと呼ばれる硬化体の部分の存在によって差別化された昆虫の翼の命令です。また、半翅の彼らの翼をきっぱりと上腹部を倍にすることができます筋肉。網翅は不完全変態ベース (Polyneoptera ・ Paraneopteraにさらに分割することができます、完全変態ベースのグループ。それは Polyneoptera で注文、分類群のリビジョンを呼び出す定数の新しい発見のための関係を明らかにすることは困難証明しました。たとえば、Paraneoptera より密接に Endopterygota よりも、Exopterygota の残りの部分に関連するとなっています。ハジラミと吸汁から産チャタテムシ目内で派生した伝統的なシラミ注文新しい分類群Psocodeaにつながっている、最近の分子発見。 [26] PhasmatodeaとEmbiidinaフォーム Eukinolabia が提案されています。 [27] カマキリ、Blattodea、シロアリ亜目目と呼ばれる単系統群を形成するために考えられています。

Exopterygota 四足 Endopterygota に関しては可能性が高いです。撚には多くの論争があった事項が含まれて、双翅目を削減翼のペア-のいずれかのない昆虫のコミュニティで現在サポートされている位置に基づく Halteria として一緒にグループ化します。 [29] Neuropterida はよく集中または分類の気まぐれを分割します。ノミは、今 boreid mecopterans に密接に関連すると考えられています。 [30] 多くの質問は endopterygote 注文、特にハチ目の基底関係に関して答えられることを残る。

分類の研究や、昆虫の分類体系的な昆虫と呼ばれます。1 つより特定の順序または家族にも動作する場合、用語もその順序や家族は、体系的な dipterologyなどの特定行うことができます。

進化生物グループは他の昆虫の関係が明白でなく残る。伝統的なヤスデムカデとグループ化が、証拠は優遇進化関係甲殻類を浮上しています。汎甲殻類理論では、一緒にRemipediaと軟甲類、昆虫自然クレードを作る。 [10] 彼らの体の計画と同様、(すべての節足動物を行うように） を共有表示することができますのでムカデ、ヤスデ、サソリクモなどの他の陸生節足動物は時々 昆虫と混乱している関節外骨格。ただし、厳密な検査に、機能は大幅に異なります。最も著しく、大人の昆虫の 6 足特性はありません。

上位系統は節足動物の議論と研究の問題を続けています。2008 年には、彼らが信じている世界の最も古い知られている全身印象プリミティブ飛ぶ昆虫、石炭紀から 3 億歳標本のタフツ大学の研究者を発見しました。 [13] 最古の決定的な昆虫化石、デボン系 Rhyniognatha 歌曲集ヒシュティ、3 億 9600 万歳Rhynie チャートからです。それは現代紙魚昆虫表面的に類似している可能性があります。この種はすでに dicondylic 顎 (下顎の 2 つの関節) を所有していた、翼を示唆して、翼の昆虫と関連付けられている機能は、すでにこの時点で進化している可能性があります。したがって、最初の昆虫おそらく以前に、シルル紀の期間で登場。

昆虫の 4 つの超放射されている： （3 億年前の進化）カブトムシ、（進化 2 億 5000 万年前）ハエ、蛾ハチ（進化 1 億 5000 万年前）。 [15] これら 4 つのグループは記載されている種の大半を占めています。ハエ、蛾、ノミと一緒にシリアゲムシ目から進化しました。.

昆虫の飛行の起源現在知られている、最も早く飛んだ昆虫からのあいまいな、まま可能なチラシをされているに表示されます。いくつかの絶滅した昆虫胸部の合計 3 つのペアのための最初のセグメントにアタッチ ウイングレットの追加のペアがあった。2009 年現在、彼らは翼があるに進化する前に、昆虫、特に成功したグループの動物のしたことを示唆する証拠はないです。 [16]

後期石炭紀ペルム紀昆虫の注文など、現存するグループと今絶滅古生代の種の数。この時代には、いくつかの巨大なトンボのようなフォームをリビング昆虫よりずっと大きい 55 に 70 cm (22 に 28 の) マルハナバチコウモリに達した。この巨人をされている可能性がありますのためのより高い大気中の酸素呼吸効率今日に対して許可レベル。飛行する脊椎動物の欠如別の要因だったかもしれない。昆虫の最も絶滅命令約 2 億 7000 万年前に始まったペルム紀の期間中に開発しました。多くの初期のグループ、ペルム紀三畳紀の絶滅のイベント、最大の大量絶滅は地球の歴史の中に約 2 億 5200 万年前絶滅しました。 [17]

負の非常に成功したは、1 億 4600 万年前の白亜紀の時代、限りが 6600 万年前に始まった最近では、新生代で、その広い多様性を実現します。非常に成功した昆虫のグループの数は、開花植物、共進化の強力なイラストと共に進化。 [18]

多くの近代的な昆虫属新生代後期開発。この期間からの昆虫の琥珀の中、多くの場合完璧な状態に保持頻繁にあります。ボディー プランや形態、そのような標本のため簡単にモダンな種と比較されます。化石昆虫の研究paleoentomologyをと呼ばれる。