化石、恐竜の軟部組織印象のよい例の 1 つは、Petraroia、イタリアを発見されました。発見は、1998 年に報告され、小さな、非常に若いcoelurosaur、 Scipionyx samniticusの標本を説明しました。化石には腸、大腸、肝臓、筋肉とこの未熟な恐竜の気管の部分が含まれています。 [45]

科学の 2005 年 3 月号では、古生物学者メアリー Higby シュヴァイツァーと彼女のチームは 6800 万歳ティラノサウルス ・ レックスの足骨からモンタナの地獄クリーク層内の実際の軟部組織に似ているの柔軟な材料の発見を発表しました。回復後、組織科学チームが復元されました。 [46]

化石化した骨ミネラル、化石化した骨骨髄腔 (脱灰と呼ばれるプロセス) を削除するには数週間で扱われたときに、シュバイツァー血管骨や結合組織 （骨繊維） などそのまま構造の証拠を発見しました。精査、顕微鏡下でさらなると推定される恐竜の軟部組織の微細構造 (微細構造） を留保していたことも細胞レベルが判明。正確な自然とこの材料の組成とシュヴァイツァーの発見の意味ではありませんまだ明確します。材料の解釈と研究を行っています。 [46]

恐竜の化石から古代 DNA の成功の抽出は 2 つの別々 の機会に報告されているが、さらに検査とピア レビュー時に、これらのレポートのどちらも確認できた。 [153] ただし、分析と系統再構成メソッドを使用して関連の現代種の爬虫類、鳥などの遺伝子シーケンスに理論的な恐竜の機能の視覚的なペプチドが推論されました。 [154] さらに、いくつかのタンパク質のヘモグロビン、[155]を含むが推定されて検出の恐竜化石。

人間の基準、恐竜は素晴らしい外観としばしば巨大なサイズの生き物だった。そのため、彼らは人気の想像力を獲得し、人間文化の永続的な部分になります。エントリの単語「恐竜」一般的な方言に動物の文化的な重要性を反映して: 英語で「恐竜」非実際的大、廃止された、または絶滅のための限界である何かを記述によく使用されます。

恐竜の公共の熱意でまずビクトリア朝のイングランドでは、1854 年、開発、三十年後、最初の科学的な説明の恐竜の遺跡、恐竜彫刻の有名なは、発表されましたロンドンのクリスタルパレス公園で。クリスタル パレス恐竜、強力な市場でより小さなレプリカをすぐに開発することが人気を証明しました。その後数十年では公園や、世界中を没入でエキサイティングな方法で動物に連続世代を導入することを確保する博物館で、恐竜を開かれた展示しています。 [159] そのターンの恐竜の永続的な人気恐竜科学の重要な公的資金で結果になっています、新しい発見頻繁に拍車をかけています。米国ではたとえば、中に大きな科学的貢献反目古生物学者のペアをして直接骨戦争のは 1880 年代と 1890 年代に世間の注目のために博物館の間競争をリードしました。

恐竜と人気のある先入観は、その外観の文学、映画、その他のメディアを確保しています。1852 年にチャールズ ・ ディケンズの 『 荒涼館 』で言及を渡しますから始めて、[161]恐竜多数の架空の作品で紹介されています。ジュール ・ ヴェルヌ1864年小説、地球の中心への旅、アーサー コナン ドイル卿の 1912年本失われた世界、象徴的な 1933年映画キングコング、1993年の映画適応ベストセラー 1990年小説ジュラシックパークマイケルクライトンによると、多くの続編 1954年ゴジラはちょうど恐竜小説の外観の顕著な例。いくつかの著名な古生物学者を含む恐竜についての一般的な興味以外の小説作品の作者はよく動物が一般的に科学についての読者を教育する方法として使用するしようとしてきた。恐竜は、広告のユビキタスされます。多くの企業は恐竜の印刷物やテレビ広告はライバルと低速移動、うすのろ、または廃止を特徴付けるために、独自の製品を販売するために、いくつかの参照があります。 [162] 素晴らしいアーティストが恐竜の作品で紹介されました。

ステゴサウルス、彼は説明してという名前の 1877 年に恐竜の骨のマーシュの 1896年イラスト。学術の説明何今恐竜の骨として認識されるは、17 世紀後半にイギリスで初めて登場しました。その今として知られてメガロサウルス、大腿骨骨の[145] 1676 年には石灰岩採石場・ コーンウェルチッピング ノートン、オックスフォードイギリスの近くでから回収されました。フラグメントは、ロバート プロットを説明彼のオックスフォードシャー州自然史で公開された 1677 年最初の学芸員アシュモリアン美術館、オックスフォード大学で化学の教授に送られました。彼は正しく、骨は大型動物の大腿骨の下肢として識別される、任意の既知の種に属しているはあまりにも大きかったことを認識しました。彼はそのため人間の巨大な聖書に記載と同様の腿の骨に締めくくった。1699 年エドワード Lhuydの友人アイザック ニュートンの最初の公開された科学的な治療の彼の説明し、竜脚類の歯は、"Rutellum implicatum"、[146][147]という名前の恐竜キャズウェル、ウィットニー、近くのオックスフォードが発見されていた、何今認識されるに責任があった。

1815 年から 1824 年 Revウィリアム ・ バックランド、地質学より収集のオックスフォード大学の教授メガロサウルスの骨の化石し、恐竜の科学雑誌を記述する最初の人になった。 [145] [149] 識別するには、2 番目の恐竜属イグアノドン、メアリー アン ・-英国の地質学者ギデオン ・ マンテルの妻によってマンテル 1822 年に発見されました。ギデオン ・ マンテル彼化石と現代イグアナの骨の間の類似性を認識しました。彼は 1825 年に彼の調査結果を公開しました。

これらの研究に「偉大な化石トカゲ」すぐにヨーロッパとアメリカの科学者に大きな関心のなり 1842 年に英語古生物学者リチャード ・ オーウェン「恐竜」造語。彼はイグアノドン、メガロサウルスヒラエオサウルス、これまでのところ、発見されていたままが特徴的な機能の数を共有、それらを個別の分類学的グループとして提示することを決めたと認識。ザクセン ＝ コーブルク ＝ ゴータのプリンス アルバートは、ビクトリア女王の夫のバッキングとオーウェン自然史博物館恐竜の化石の国のコレクションを表示するにはサウス ・ ケンジントンで、ロンドン、設立、他生物学・地学を展示します。

（彼らの性質ないが正しく識別されていたする前に、化石発見されていたが） 1858 年に最初の知られているアメリカの恐竜、泥ピットHaddonfield、ニュージャージー州の小さな町で発見されました。生き物は、 Hadrosaurus foulkiiという名前だった。非常に重要な発見だった: Hadrosaurus見つけた最初のほぼ完全な恐竜の骨格の一つであった(初めて 1834 年に、メイド、ケント、イギリスで)と明らかにした、二足歩行の生き物。その時点までは、ほとんどの科学者は恐竜の他のトカゲのような 4 つの足で歩いたと信じていたように、これは画期的な発見だった。ファルクの発見恐竜マニアのアメリカ合衆国の波を引き起こした。

恐竜マニアは、熾烈な競争の両方の人何骨戦争として知られるようになった新しい恐竜を見つける最初にレースオスニエル ・ チャールズ ・ マーシュエドワードを飲む人に対処しての間で例示されました。マーシュが公に指摘するとの確執おそらくの復興Elasmosaurus骨格の欠陥があった起源: 対処する動物の最後尾されている必要がありますでの首長竜の頭は配置していた誤って。2 つの科学者の間の戦いは 1897 年に対処する恐竜狩りに彼の全財産を支出した後死亡したときに終了 30 年以上続いた。' 主に彼はより良い米国地質調査所との関係を通じて資金だったのでマーシュ コンテストで優勝 '。

残念ながら、多くの貴重な恐竜標本が損傷またはペアの大まかな方法により破壊された: ディガーダイナマイトを多く使用し （、メソッド モダンな古生物学者はぞっとするようなを見つける） の骨を発掘するたとえば。その精製されていないメソッドにかかわらず、対処するため、湿地の古生物学への貢献は膨大だった: マーシュ 86 新種の恐竜の発掘し、対処する 56、142 の新しい種を発見しました。マーシュのイェール大学ピーボディ自然史博物館で展示中のコレクションは、現在ニューヨークのアメリカ自然史博物館です。

1897 年後は、南極大陸を含むすべての大陸に拡張恐竜の化石を検索します。発見するのには、最初の南極恐竜 ankylosaurid Antarctopelta oliveroi、わかったロス島に 1986 年に、南極の種、獣脚類クリョロフォサウルス エリオットブランウン、正式にちなんでおりに科学雑誌に記載されている前にでしたが。

現在の恐竜「ホット スポット」では、南部の南アメリカ （特にアルゼンチン）中国があります。中国は、特に多くの例外的な恐竜を羽の標本、恐竜のベッドとして、古代の乾燥した気候の化石化に特に資するのユニークな地質により生産しています。

中生代のピークは、極地の氷冠がない、海のレベルは、100 から 250 メートル （300 に 800 フィート） は、今日よりも高いされていると推定されています。惑星の温度がより均一なだけ 25 赤道から極の平均気温を分離 ℃ (45 ° F) にもあります。平均では、大気温度もはるかに高かった。ポーランド人、たとえば、50 ° C (90 ° F) 今日より暖かいでした。

中生代の大気の組成は、議論の問題です。一部の学者は、酸素レベルが今日よりもはるかに高いであると主張している間、他の鳥と恐竜に見られる生物学的適応が呼吸器系何酸素濃度が高いと必要となるを超えて進化したことを示していることを主張します。 [126] 白亜紀後期では、環境は劇的に変化。大気中二酸化炭素レベルのドロップとして冷却傾向につながった、火山活動が減少しています。大気中の酸素レベルも変動し始め、最終的にかなり下落するでしょう。一部の科学者は、仮説を気候変動、低酸素濃度の組み合わせ、直接多くの種の崩壊につながっている可能性があります。恐竜呼吸器系一般現代の鳥で見つかったものと似ていた場合は、特に彼らのために非常に大きな体の巨大なの酸素要求を与え呼吸能率の低下を対処することは困難されている可能性があります。

広い注意を 1980 年にはウォルター ・ アルバレスと同僚によってもたらされた、小惑星衝突理論は白亜紀火球に衝突した衝撃の端約 6500 万年前絶滅のイベントをリンクします。アルバレスらは、時代の地層で世界記録イリジウムレベルの急激な増加の直接影響の証拠しました。 [127] 証拠の大半今示唆火球5 に 15 (の南東メキシコ）、ユカタン半島の近くにヒットを作成するキロ （3 に 9 マイル） 幅は約 180 キロ （110 マイル）チクシュルーブ クレーターと大量絶滅をトリガーします。 [128] [129] 恐竜が繁栄または拒否する前に影響を与えるイベントかどうかの科学者特定されていません。一部の科学者は、他の異常な熱波代わりに作成しているだろうことを主張するが、隕石長いと不自然なドロップ地球の大気温度で原因を提案する.この説を支持者間の合意への影響絶滅両方直接 (熱は隕石の影響から） によることです、また直接 （経由、世界中が太陽からの熱放射の影響クレーターから放出された問題を反映についてもたらした冷却)。絶滅の速度だけの化石記録から推定することはできませんが、さまざまなモデル、絶滅が時間ではなく、年にされている、非常に急速にことをお勧めします。 [130]

2007 年 9 月、ウィリアム Bottkeサウス ウエスト研究所ボルダー、コロラド州の米国の研究者が率いる、チェコの科学者シミュレーションチチュルブ衝突の可能性のあるソースを識別するために使用します。彼らはBaptistina、火星と木星の間にある小惑星の軌道直径約 160 キロ （99 マイル） 名前の小惑星は小さな無名小惑星約 55 キロ (35 マイル） 直径約 1 億 6000 万年前打たれた 90 ％ の確率を計算します。影響はまだ今日Baptistina 家族として存在し、クラスターを作成する Baptistina、粉々 になった。計算は、断片のいくつかはメキシコのユカタン半島の白亜紀末チクシュルーブ クレーターを作成、10 キロ （6.2 マイル） 幅隕石だった地球横断軌道に疾走する送信されたことを示します。

2011 年に新しい全体フィールド赤外線調査エクスプ ローラーからBaptistina 家族約 8000 万年前に作成された衝突の日計数。これはこの家族から小惑星高インプロバブル チクシュルーブ クレーターを作成小惑星の通常多くは数十年の数百万の共鳴のプロセスと小惑星の衝突がかかるようになります。 [132]

「通路 [仮定] 太陽伴星の宿敵オールト彗星雲を通しての彗星シャワー トリガーだろうと」似ていますが、物議をかもす説明を提案します。 [133] 1 つまたは複数これらの彗星は地球とほぼ同時に、世界的な絶滅を引き起こして衝突。した単一の小惑星の影響として、この彗星の砲撃の最終結果は長引くクールなピリオドが、地球の気温の急激な低下されているでしょう。

2000 年前に、デカン洪水玄武岩の絶滅を引き起こしたと引数は、通常は絶滅の段階としてイベントが約 68百万年前に始まったし、200 万年以上続いたと考えられていた洪水玄武岩だったビューにリンクされていた。ただし、デカン トラップの 3 分の 2 だけ 100 万年で約 6550 万年前に作られた、そうこれらの噴火、かなり急速な絶滅おそらく数千年がまだ単回の衝突イベントから予想以上の期間にわたって引き起こしているだろうという証拠です。 [134] [135]

デカン トラップほこりと太陽の光をブロックしている可能性があります、植物の光合成を削減硫酸エアロゾルの空気にリリースを含む、いくつかのメカニズムを絶滅の危機を引き起こしたかもしれない。また、ほこりやエアロゾルが大気からをオフにすると、温室効果が増加するいると、二酸化炭素排出量にデカン火山活動を結果している可能性があります。 [135] 恐竜の絶滅の前に、火山ガスデカンの形成中のリリース"は明らかに大規模な地球温暖化に貢献しました。いくつかのデータ ポイントの最後の半分は平均 8 ° C (14 ° F) の温度上昇に百万年前の影響 [でチクシュルーブ]にします"。

デカン トラップ理論遅い絶滅にリンクされている年の （人は 1988 年に死亡した）ルイス ・ アルバレス古生物学者がスパース データを誤解させたと答えた。彼の主張は当初好評でしたが、その後の集中的なフィールド研究化石の重量彼の主張を貸してくれた。最終的には、ほとんど古生物学者は白亜紀末の大量絶滅主または少なくとも部分的にした、大規模な地球への影響のためのアイデアを受け入れるようになった。ただし、それが他の大きな変更地球上の海のレベルとインドのデカン トラップ、生産大規模な火山の噴火の下落などの影響の前にもいた認めているもウォルター ・ アルバレス、これらの絶滅に貢献している可能性があります。

ロイドet al.（2008 年） に注意白亜、紀中期に、開花、被子植物陸上生態系を以前の裸子植物針葉樹などによって支配されていたの主要な部分に。いくつかの植物を食べたが、ほとんどの草食性恐竜主裸子植物を食べたこと、恐竜な糞化石–fossilized dung–indicate。ロイドらによる統計解析は、以前の研究に反して恐竜後期白亜紀の非常に多様してないと結論。ロイドら生態系を変更するいたと多様化する恐竜の失敗を絶滅する運命にことが示唆されました。

非鳥の恐竜の遺跡は時折Cretaceous–Paleogene 境界上にあります。2001 年、古生物学者ジェリニ スキーと Budahn は 1 つから産出足の骨化石で、San Juan 盆地、ニュー メキシコ州の発見を報告、暁新世恐竜の証拠として記載されています。骨が発見された形成は約 6450 万年前暁新世時代初期に付けされています。骨は地層に風化作用によって re-deposited されたいない場合は、それいくつかの恐竜の集団は、少なくとも 50万人生き残ったかもしれないこと証拠を提供する年新生代に。 [138] 他の証拠には、地獄クリーク層には恐竜の遺跡の発見が含まれています。 最大 1.3 メートル （51） 上記 （40000年以降） Cretaceous–Paleogene 境界。同じようなレポートは、中国を含む世界の他の部分から来ています。

多くの科学者はしかし、はずの暁新世恐竜として再、それは解雇を元の場所からの洗浄、多く後の堆積物を re-buried しました。 [140] [141] ただし、直接自分の骨のデート後の日付は正確な時代の 64.8 ± 90 万年前の結果の方法出会い系 U–Pb をサポートしています。 [142] 正しい場合は、初期の暁新世の恐竜のほんの一握りの存在は、絶滅の基になる事実を変えない。

1970 年代には、ジョン オストローム分岐解析、[105]と小さなミユビナマケモノと初期の鳥の発見の素晴らしい増加の出現と今後数十年で勢いを得た[104] dinosaur–bird 理論が復活しました。 [23] 特に注記のミユビナマケモノ、初期の鳥の様々 な発見されている、逸仙形成化石のいくつかのタイプの羽で頻繁にされています。 [15] 鳥は 100 の解剖学的機能は、近い古代の親戚ができて今一般的獣脚類恐竜が共有します。 [106] Maniraptoran coelurosaurs と最も密接に連合します。 [15] 少数の科学者、特に前肢とラリー ・ マーティンハイルマンの基底主竜類提案の改訂されたバージョンを含む、他の進化パスを提案した、[107]やその maniraptoran ミユビナマケモノ鳥の祖先が彼ら自身ない恐竜は収束恐竜と。

始祖鳥は恐竜および鳥類の潜在的な関係を明らかに発見した最初の化石だった。両方のグループの機能が表示されますそれは過渡期の化石と見なされます。わずか 2 年後ダーウィンの種子の種の起源の光をもたらした、その発見創造論と進化生物学の支持者の初期の議論に拍車をかけた。この初期の鳥は、恐竜のような羽、周囲の岩でなく明確な印象がCompsognathusは、少なくとも 1 つの検体を間違っていたこと。 [109]

1990 年代以降は、追加の恐竜の羽数発見されている、恐竜と現代の鳥の密接な関係のさらに強力な証拠を提供します。これらの標本のほとんどが逸仙形成、遼寧省北東中国を白亜紀島大陸の一部は、 lagerstätteで発掘されました。羽はいくつかの場所でのみ発見されているが、それは、世界各地で非鳥類型恐竜も羽が付いていましたが可能です。皮膚および羽のような繊細な機能は化石化では保持されません、ため欠席しているので羽のない鳥の恐竜の広範な化石証拠の欠如があるかもしれない化石記録から。この点に protofeathers (薄い、フィラメントのような構造) は[110]恐竜Sinosauropteryxとtyrannosauroids (ディロング) のようなcompsognathidsなどの Coelurosauria、基部から知られているが有刺鉄線羽 oviraptorosaurs、troodontids、dromaeosaurids、鳥が含まれています Maniraptora coelurosaur サブグループの中でのみ知られています。

羽毛恐竜の説明議論せずにされていません。おそらく最も声の批評家は前肢と Theagarten Lingham-Soliar、protofeathers 恐竜の外皮、[112][113][114]と maniraptoran 恐竜有刺鉄線の羽は、実際に恐竜が underlaid 膠原線維の分解の結果であることを提案している、されているが、収束恐竜と。 [108] [113] しかし、彼らの見解は・ フェドゥーシアの提案の科学的な性質の問題が発生したことを他の研究者によって承認されていない、ほとんどの部分。

羽の鳥を関連付けられている場合も多いため、羽毛恐竜は多くの場合、鳥と恐竜の間のミッシング リンクとしてうたわれています。ただし、2 つのグループにも共有複数の骨格機能は古生物学者のための証拠の別の重要な行を表します。重要な類似でスケルトンのエリアには、首、恥骨、手首（三日月形手根）、腕と肩帯furcula (ウィッシュボーン) と胸の骨があります。比較の分岐解析による鳥と恐竜の骨格のリンクのためのケースを強化します。

大きな肉を食べる恐竜オハイオ大学のパトリック ・ オコナー導かれた調査によると現代の鳥で見つかったものと似て空気嚢の複雑なシステムを持っていた。肺獣脚類恐竜 (肉食獣二本足で歩いて、鳥のような足を持っていた） の鳥のようにそのスケルトン, 中空気嚢空気を可能性が励起します。「何回正式に鳥にユニークな鳥の祖先にある何らかの形で存在していた考えられた」、オコナーと述べた。 [116] オンライン ジャーナルPLoS 1公開 2008年論文では, 科学者Aerosteon riocoloradensisスケルトンは鳥のような呼吸システムを持つ恐竜の日付に最も強い証拠を提供、説明しました。CT スキャンのAerosteon's 化石骨は動物の体腔内空気嚢の存在の証拠を明らかにしました。

Troodonts メイ Sinornithoidesの化石は、いくつかの恐竜の腕の下に隠れて、頭と寝たことを示しています。 [119] 頭の暖かいを維持に貢献している可能性があります、この動作も現代の鳥の特徴であります。いくつかのdeinonychosaurとoviraptorosaurの標本も自分の巣の上に保持可能性が高い陰気な鳥のような方法で発見されています。 [120] 比率卵ボリュームとボディの間これらの恐竜の中で大人の質量、卵が、男性で主に brooded いたことと示唆している若者が多くの近代的な地面住居鳥と同様、高早成性。

いくつかの恐竜は、現代の鳥のような筋胃石を使用している知られています。これらの石は、消化を助け、彼らは、胃に入ると食品とハード線維を分解する動物に飲み込まれます。化石との関連付けで見つかった場合、筋胃石は肌触りと呼ばれます。

両方現代ワニ科や鳥が 4 腔症心 (ワニ科での変更であっても）、それこれすべての恐竜を含む、すべての archosaurs で共通する特性であることは。 [96] すべての現代の鳥が高い代謝とは「かわし」がについて 1960 年代までの恐竜血統でこの特徴背中以来 (吸)、活発な討論が継続している拡張します。もともと、科学者たちは広く非鳥類型恐竜や初期の鳥のもがすべてで、体温を調節するが可能かどうかだったに反対しました。最近では、 endothermyすべての恐竜のコンセンサス ビューになっており、議論温度調節[引用が必要]のメカニズムに焦点を当てています。

非鳥類型恐竜が発見された後、古生物学者最初はいた仮定した変温動物。これは、古代の恐竜の生物は、比較的低速、低迷していたにもかかわらず、多くの近代的な爬虫類を高速され、足にもかかわらず、体温を調節する熱の外部ソースに依存することを意味する"cold-bloodedness"が使用されたことになって。ロバート ・ T"ボブ"・ バッカーを早くから提唱恐竜 endothermy のトピックには、影響力のあるペーパー 1968 年に発行まで変温動物と低迷ように恐竜のアイデア一般的な見方があります。 [97]

近代的な証拠も鳥の恐竜および鳥類クーラーの温帯気候で繁栄したことと、少なくともいくつかの初期の種は自分の体の温度 (動物の一括して大規模な種と羽や他ボディ材より小さい種の支援) 内部の生物学的手段によってに規制がする必要がありますを示します。Endothermy中生代の恐竜での証拠が含まれていますオーストラリアで極地恐竜と南極（どこ彼らは 6 ヶ月の冬は冷たい、暗い経験だろう) の発見にはと化石骨内血管構造の解析はイソプロピルアクリルアミドの典型的です。科学的な議論についての特定の方法を恐竜の温度調節が進化して続けています。

Saurischian恐竜の高い代謝肺を拡張し、中空にスケルトンの骨の多くが侵攻空気嚢の広範なシステムによって特徴づけられる、鳥類の呼吸器系の進化によってサポートされていました。 [99]

初期の鳥スタイル呼吸器系空気嚢と哺乳類同様のサイズのより高い活動レベルを維持できるされている可能性があります、ビルドを維持することができます。酸素の非常に効率的な供給を提供することに加えて、高速気流はアクティブなは、すべての余分な熱、皮膚を通しての解消を取得するあまりにも大規模な動物のため不可欠である、効果的な冷却機構ででしょう。

この結論を出すセンターは、モダンな爬虫類、鳥類の発声器官の分布について検討しました。彼は喉頭の声帯が喉うなり声を生成することができるワニ科などの爬虫類の中で複数回をおそらく進化したことを発見しました。鳥は、その一方で、喉頭を欠いています。代わりに、鳥の呼び出しは、空洞鳥とは、独立した爬虫類での発声器官からものを意味喉頭に関連していないだけに発声器官によって生成されます。空洞を機能するの鳥の空気嚢システムによって異なります。具体的には、鎖骨の空気嚢ウィッシュボーンや襟の骨の近くの存在が必要です。この空気嚢上腕骨 （上腕骨） の異なる開口部を含む骨の独特のマークや開口部を残します。広範な空気嚢システム性恐竜のユニークな特徴が、声を出す必要の鎖骨の空気嚢を化石の記録enantiornithinesまで表示されません （ Aerosteon、1 つの例外は、鎖骨の空気嚢発声以外の理由のための鳥とは独立しておそらく進化）。

最も原始的な恐竜、指導の空洞の証拠では、enantironithine 鳥です。おそらくこれよりももっと原始的ながボーカルをしなかったどんな鳥線 archosaurs を呼び出します。むしろ、証拠のいくつかの行と早い恐竜を特徴的な探して （とおそらく明るい色） の角、フリル、紋章、帆や羽の形で、主に視覚的な通信を使用することをお勧めします。これは、トカゲなどのいくつかの近代的な爬虫類グループに似ていますには多くの形態を （恐竜のような彼らは聴覚のよく発達した感覚持って) 主にサイレントあるが複雑な色を使用して、通信するために行動を表示します。 [76]

さらに、恐竜はコミュニケーションのための音を生成する他の方法を使用します。他の爬虫類を含む他の動物は、さまざまな音が聞こえる、顎を研削、拍手など非ボーカル サウンド通信、(しぶき） などの環境および翼 (翼maniraptoran恐竜の可能な） 暴行の使用を使用します。

すべての恐竜はほとんど炭酸カルシウムの作られたハードのシェルの羊水の卵を産みます。 [79] 卵は、通常の巣にレイアウトされています。ほとんどの種は、カップ、ドーム、プレート、ベッド擦り傷や古墳、巣穴にすることができますやや精巧な巣を作成します。 [80] いくつかの種の現代の鳥には巣があるないです。崖ネストウミガラスはむき出しの岩の上に、その卵を産むオス皇帝ペンギンして卵体と足の間。原始の鳥、多くの非 avialan 恐竜しばしば共同の巣に卵で主に、卵を孵化の男性が横たわっていた。現代の鳥は 1 つだけ機能卵管を一度に 1 つの卵を産むより原始的な鳥と恐竜はワニのような 2 つの卵管を持っていた。トロオドンなどのいくつかの非 avialan 恐竜、大人が卵のペアは 1 つまたは 2 つ日ごとを産むことがあり、同時孵化気がめいって、すべての卵を産むまで遅らせることで確保の反復の敷設を展示しました。

女性は卵を産むハード外側骨と骨髄自分の手足の骨の特別な種類を成長します。カルシウムが豊富で、この骨髄の骨、卵の殻を作るに使用されます。 T-レックスの骨格の機能の発見絶滅した恐竜と最初に、骨髄骨化石恐竜標本の性別を確立するには、古生物学者の許可の証拠を提供します。さらなる研究には、carnosaurアロサウルスの骨髄骨と食餌機能評価」 Tenontosaurusを発見しました。アロサウルス、ティラノサウルスを含む行の恐竜Tenontosaurusに非常に早い恐竜の進化につながった線から分岐するため、この髄質のティッシュの生産すべての恐竜の一般的な特性が示唆されました。

別の広範囲にわたる特徴モダンな鳥の間で若者のための親の世話は孵化後です。ジャック ・ ホーナーの 1978年発見モンタナで地面はわマイアサウラ（「良い母親トカゲ」)ネストの親の介護のこの動作はすべての恐竜に共通されている可能性があることを示唆ornithopods出産後に続いていると示した。 [83] パタゴニアティタノサウリア竜脚類 （1997年発見） のような他の非獣脚類恐竜にも大規模なグループの入れ子になっている証拠です。 [84] モンゴルの産出したオビラプトル科 Citipati osmolskaeの鶏で発見された-彼らは羽の絶縁層を使用して、卵を暖かく保つために始めていたことを示す気がめいって位置 1993 年のような。 [85] すべての恐竜に共通の特徴をされている親の介護その他の発見によってサポートされています。たとえば、プシッタコサウルスのグループの化石が発見された一人の大人と 34 の少年から成る。この場合、青少年の数が多い集団営巣のためがあります。

さらに、恐竜の胚 (に係る、プロサウロポーダ Massospondylus） いくつかの親の世話が若い恐竜をフィードする必要があったことを示す歯なしが見つかりませんでした。 [87] 足跡が発見されても北西スコットランドのスカイ島から ornithopods の間で親動作を確認しました。 [88] 巣と卵は、恐竜のほとんどの主要なグループを発見されている、それは可能性が高いすべての恐竜の若者をある程度のための前に、または孵化後まもなく世話が表示されます。

現在の証拠は三畳紀・ ジュラ紀、ジュラ紀後期白亜紀の期間を通じて様々 なその恐竜の平均サイズを示唆しています。 [33] ほとんどの地上の肉食動物のニッチ中中生代占領、捕食獣脚類恐竜は、ほとんどの場合哺乳動物略奪シュードジーン最近10 に 100 キログラム （22 に 220 ポンド） のカテゴリーでピークが推定重量を大きさの順に、に基づいてカテゴリ並べ替えとき 100 から 1000年キロ （220 ～ 2200年ポンド） のカテゴリに分類します。 [47] 中生代恐竜体の質量のモードは、1 つ、10 トンの間です。 [48] これは、大幅の国立自然史博物館で約 2 に 5 キロ （5 に 10 ポンド） として推定される新生代哺乳類のサイズと対照的です。

竜脚類が最大かつ最も重い恐竜。恐竜時代の多くは、最小の竜脚類生息地で、何よりも大きかったし、最大以来、地球を歩いている、大きさの順序何よりもより大規模なあった。インドリコテリウム(、最大土地哺乳動物まで） などの巨大な先史時代の哺乳類は巨大な竜脚類で、小さくしたとのみ近代的なクジラのアプローチや、サイズを上回る。 [50] いくつかの提案の利点の竜脚類、捕食、長寿、エネルギー使用の削減からの保護などの大きなサイズですが、それ最も重要な利点が食事だったことであるかもしれない。食品は、消化器系の多くの時間を費やしているので、大型動物は小動物よりも消化で効率的です。これもそれらの小さい動物よりも低い栄養価と食品を存続することができます。竜脚類の遺跡は主として乾燥解釈の岩に見られる季節、乾燥や低栄養参照の大量を食べる能力がこのような環境に有利でしょう。

科学者たちはされる特定これまで存在している最大と最小の恐竜の。これは、動物の唯一の小さな割合はこれまで化石、なぜならこれらのほとんどが地中に埋められたままです。リカバリされる標本のいくつかの完全なスケルトンは、皮膚やその他の軟部組織の印象はまれです。完全な骨格をサイズとよく似た骨の形態を比較することによって再構築するより知られている種、不正確なアートあり、筋肉や臓器、生きている動物の再構築は、最高の状態での過程。

Giraffatitanの比較サイズ良いスケルトンから知られている最も高い、最も重い恐竜 （以前ブラキオサウルスの種として分類） Giraffatitan brancaiです。その遺体は 1907–12 の間タンザニアで発見されました。骨いくつかの同様のサイズの個人からに現在マウントされているスケルトンと博物館の毛皮 Naturkunde ベルリンで組み込まれました。このマウントは 12 メートル （39 フィート） 背の高い、22.5 メートル （74 フィート） であり、間の重量を量った動物に属している[51] 30000と60000キロ （70000と130000ポンド）。最長の完全な恐竜は、ワイオミング州 、アメリカ合衆国で発見され、1907 年にピッツバーグのカーネギー自然史博物館で表示される、27 メートル （89 フィート） 長いディプロドクス、です。

大きな恐竜が、それらの知識を小さな断片的な化石番号に基づきます。ほとんどの最大の草食標本のレコードをすべては、1970 年代に発見されたまたは後とを圧迫している可能性があります、大規模な巨人 2が含まれます80000に100000キログラム (90 から 110 ショートトン）。いくつかの最長、33.5 メートル （110 フィート） 長いディプロドクス hallorum[8] （旧セイスモサウルス) され 33 メートル （108 フィート） 長いスーパーサウルス。 [52]と最も高い、18 メートル （59 フィート） 背の高いサウロポセイドンを 6 階の窓に達している可能性があります。重いとそれらすべての最も長い 1878 年に記載されているだけ、今失われた部分椎弓から知られているAmphicoelias fragillimus、されている可能性があります。この骨の図から推定し、動物が 58 メートル （190 フィート） 長いとをされている可能性があります120000 kg (260000ポンド）。 [8] 最大の知られている肉食恐竜だった 16 から 18 メートル （52 に 60 フィート） の長さに達すると 8150 キロの重さスピノサウルス、（18000ポンド）。 [53] その他大の肉を食べる人ギガノトサウルス、 Carcharodontosaurus 、ティラノサウルスを含まれています。

ない鳥を含む (始祖鳥）、最小の知られている恐竜のハトのサイズについてであった。 [55] 当然のことながら、最小の非 avialan 恐竜最も密接に鳥に関連するこれらのミユビナマケモノであった。 Anchiornis アンキオルニス、例えば、合計骨格未満 35 センチメートル （1.1 フィート） の長さを持っていた。 [55] [56] アンキオルニスは現在、110 グラムの重量を大人の試料から記載されている最小の非 avialan 恐竜です。 [56] 最小の草食性非 avialan 恐竜Microceratusとワンナノサウルス、約 60 cm で (2 フィート) 含まれています。

多くの現代の鳥は群れで生活が非常に社会的です。ワニ （鳥の最も近い生活親戚） のように鳥にも共通しているいくつかの行動だったことも絶滅した恐竜のグループ間で一般的な合意です。化石種の行動の解釈が一般的に基づいているスケルトンとその生息地のポーズ、シミュレーションのバイオメカニクス、そしてモダンな動物と同様の生態学的ニッチとの比較.

広範な動作の多くに共通として最初の潜在的な証拠の群れまたは群れを恐竜グループ鳥に加えて 31イグアノドン bernissartensis、その後彼らは、深い、浸水の陥没穴に落ちた後、溺死、一緒にBernissartで、ベルギー、死んでいると考えられていた ornithischians の 1878年発見だった。 [58] その後、大量死の他のサイトを発見されています。これら複数の通り道から分かるとともに、社交的な行動が多くの早い恐竜種で共通だったことをお勧めします。数百または数千もの草食動物の足跡、鴨法案（hadrosaurids）アメリカの Bisonやアフリカスプリングボックのような大きな群れで移動可能性がありますを示しています。竜脚類これらの動物を旅して、特定の群れの構造のための証拠がいくつかの異なる種の少なくともオックスフォードイギリスの[59]ので構成されるグループでドキュメントを追跡します。 [60] 集合に群れがありますが進化防衛のための渡り鳥の目的、または若者のための保護を提供します。ある証拠は、多くの種類の成長の遅い恐竜、様々 なミユビナマケモノ、竜脚類、ankylosaurians、ornithopods、ceratopsians を含む形成未熟な個人の集計。1 つの例は、1 ～ 7 歳以上 20 Sinornithomimus跡をもたらしたモンゴルのサイトです。この群集は泥の中に閉じ込められていた社会的なグループとして解釈されます。 [61] 社交的なように恐竜の解釈はまた一緒に大きな獲物をもたらす作業パック ハンターとして肉食性ミユビナマケモノを描いたを拡張します。 [62] [63] ただし、このライフ スタイルは、現代の鳥、ワニ、およびその他の爬虫類の間で一般的ですとタフォノミー Deinonychusとアロサウルスはまた動物のように多くの近代的な双弓亜綱捕食者の餌の間に致命的な紛争の結果として解釈することができます、このようなミユビナマケモノでの哺乳類のようなパック狩猟を示唆する証拠。

家紋とフリルのmarginocephalians、ミユビナマケモノ lambeosaurinesのようないくつかの恐竜のアクティブな防衛のため使用するあまりにも壊れやすいされている可能性があります、少し恐竜の交尾と陣地について知られているが、彼らは可能性が高い性的または攻撃的な表示の場合は、使用されました。頭の傷刺さからミユビナマケモノ、少なくとも、アクティブな攻撃的な対立で従事してお勧めします。

行動の観点からは、最も貴重な恐竜の化石のゴビ砂漠で 1971 年に発見されました。ヴェロキラプトルはプロトケラトプス恐竜が実際にお互いを攻撃した証拠を提供する[66]を攻撃する含まれています。 [67] ライブ獲物を攻撃するための追加の証拠はエドモントサウルス、ハドロサウルス科恐竜の部分的に治癒した尾があります。尾は、動物でティラノサウルスをかまが生存を示すような方法で破損しています。 [67] 人食い恐竜の種の中では、獣脚類マジュンガサウルスを含む歯マーク マダガスカルで 2003 年に発見によって確認されました。

強膜リングの恐竜と現代の鳥と爬虫類の比較は、恐竜の毎日の活動のパターンを推測する使用されています。ほとんどの恐竜が一日中にアクティブであったことが示唆されているが、これらの比較小さな捕食性恐竜dromaeosaurids、 Juravenator、メガプノサウルスなどがそうだと示されている夜行性。大・中型草食性と雑食性恐竜ceratopsians、注ぐ、 hadrosaurids、 ornithomimosaursなどがありますcathemeral、短い間隔、1 日を通しての中にアクティブな小さなornithischian アギリサウルス日と推測されたがされています。

恐竜Oryctodromeusなどから現在の化石の証拠に基づいて、いくつかの鳥の種がつながっているように部分的に食虫(潜入) ライフ スタイル。 [70] 多くの近代的な鳥である樹木（登山の木）、これも多くの中生代の鳥、特にenantiornithinesの本当だった。 [71] いくつかの初期の鳥のような種はすでに樹木も （ dromaeosaurids ミクロラプトル[72]など) を含むをされているかもしれないがほとんどの非 avialan の恐竜の土地ベースの移動に依存しているようです。恐竜が地面を移動する方法をよく理解恐竜行動のモデルへの鍵です。バイオメカニクス科学は特に、この分野で重要な洞察力を提供しています。たとえば、筋肉と骨格構造に恐竜の重力によって働く力の研究は、どのくらいの速恐竜可能性があります実行、[73] diplodocids ソニック ブーム鞭でを作成することができるかどうか調べた-スナップ、[74]と竜脚類が浮くことができるかどうかの尾のような。

総称して、恐竜クレードとして 2 つの主要なブランチでと鳥盤類に分かれています。には最近共通祖先トリケラトプスよりもでとを共有するすべての分類群の鳥盤類が含まれているより多くの最近共通祖先鳥盤類よりも鳥を共有するこれらの分類が含まれています。解剖学的, これら 2 つのグループが最も顕著で区別することができます、骨盤構造。初期 saurischians —「トカゲ ヒップ」、ギリシャ語 sauros (σαῦρος) 意味「トカゲ」とischion (ἰσχίον) の意味から"股関節 — は恥骨監督骨頭側、またはフォワードとの彼らの祖先の股関節の構造を保持します。

この基本的なフォームは、恥骨の程度 (Herrerasaurus、[42] therizinosauroids、[43] dromaeosaurids[44]と鳥[15]) のいくつかのグループの下位を回転させることによりれました。にはミユビナマケモノ(排他的二足歩行とさまざまなダイエットを) と注ぐ(高度な四足のグループを含む長い首草食動物) が含まれています。

対照的に、ornithischians —「鳥ヒップ」、"鳥"のギリシャ語 ornitheios (ὀρνίθειος) 意味からとischion (ἰσχίον) 意味「股関節」— 鳥の骨盤を表面的に似ている臓器：恥骨骨を指向尾側(背面を指す） だった。鳥とは異なり鳥盤目の恥骨はまた、通常、追加の前方を指すプロセスを持っていた。鳥盤類には主に草食動物の種の様々 なが含まれています。(NB:用語「ヒップ トカゲ」と「鳥ヒップ」-「トカゲ腰」で恐竜から進化した鳥です)。

次の進化の関係に基づいて、組織の恐竜グループの簡易分類ホルツ （2008 年） によって提供される中生代の恐竜の種のリストです。 [3] 詳細なバージョンは、恐竜の分類で見つけることができます。十字架がない生活のメンバーのグループを示すために使用されます。

プリミティブ、恐竜のようなornithodirans Marasuchus 、 Lagerpetonなどでアルゼンチンの三畳紀層の発見は、このビューをサポートします。回復した化石の解析では、これらの動物は、確かに、小、二足歩行の捕食者が示唆しています。恐竜が早くも 2 億 4300 万年前属Nyasasaurus時代からの遺跡として登場している可能性があります、化石の知られているが、これらの動物は彼らは恐竜や恐竜のとても近親いるかどうかを伝えるはあまりにも断片です。

恐竜が表示されたときは、地上の生息地は archosaurs と真正、 aetosaurs、 cynodonts、 dicynodonts、 ornithosuchids rauisuchians、 rhynchosaursなどの様々 なタイプによって占領されました。これらの他の動物のほとんどの 2 つのイベントのいずれかの三畳紀絶滅しました。最初に、 CarnianとNorian 群集段階（約 2 億 1500 万年前）、dicynodonts と基底archosauromorphs、さまざまな境界について、 prolacertiformsと rhynchosaurs を含むなった絶滅しました。これは、ほとんどの aetosaurs、ornithosuchids、 phytosaurs、および rauisuchians のような初期の archosaurs の他のグループの終わりを見たTriassic–Jurassic の絶滅のイベント（約 2 億年前）、続いた。これらの損失は、 crocodylomorphs恐竜、哺乳類、 pterosaurians、およびカメの陸相の背後にある左。 [12] 最初のいくつかの行の初期恐竜多様化の三畳紀の絶滅したグループのニッチを占有して最も可能性の高い、 CarnianとNorian 段階を経て。

恐竜の進化後三畳系における植生と大陸の場所の変更に従います。後期三畳紀およびジュラ紀、大陸単一の大陸パンゲアと接続され、相coelophysoid 肉食動物と初期のsauropodomorph 草食動物のほとんどで構成される世界中の恐竜があった。 [36] 後期三畳紀の放射裸子植物 (特に針葉樹） 潜在的な食料源。初期注ぐは、口の中での食品加工のための高度なメカニズムはありませんでした、ので食品遠くに沿って消化管破壊の他の手段を採用している必要があります。 [37] 恐竜化石の一般的な均一性は、中間とceratosaurians、 spinosauroidsとcarnosaurians、 stegosaurian ornithischians と大きな竜脚類からなる草食動物からなる捕食者のほとんどの場所がジュラ紀に続けた。この例では、北アメリカのモリソン形成タンザニアのTendaguru ベッドがあります。中国の恐竜を示すいくつかの違い、専門的なsinraptoridミユビナマケモノと異常な長い首竜脚類マメンチサウルスのような。 [36] Ankylosauriansとornithopodsもより一般的になりつつあったが、prosauropods は絶滅していた。針葉樹、シダ植物の最も一般的な植物.以前の prosauropods のような竜脚類は経口プロセッサでしたが、ornithischians は潜在的な頬を含む口の中で食品を扱うの様々 な手段が進化された-食品、口の中で、し顎運動食品を挽くに機関のような。 [37] ジュラ紀のもう一つの注目すべき進化イベントmaniraptoran coelurosauriansからの子孫、真の鳥の姿であった。 [15]

前期白亜紀とパンゲアの継続的な崩壊ので、恐竜は強く陸塊によって区別になっていた。この時間の最も早い一部の ankylosaurians、 iguanodontians、およびbrachiosauridsヨーロッパ、北アメリカ、北アフリカの普及を見た。これらを補完またはアフリカで大規模なspinosauridとcarcharodontosauridミユビナマケモノ、 rebbachisauridとティタノサウリアの竜脚類、置き換えも南アメリカで発見されました。アジアでは、 maniraptoran coelurosaurians dromaeosaurids、 troodontids、 oviraptorosauriansのような共通のミユビナマケモノとankylosauridsと初期ceratopsians プシッタコサウルスのような重要な草食動物になった。一方、オーストラリアは基底の ankylosaurians、 hypsilophodonts、および iguanodontians の相に家。 [36] 前期白亜紀後期または早期後期白亜紀のいくつかの時点で絶滅したと、stegosaurians が表示されます。大きな変化は、後期白亜紀に増幅されるか、白亜、開花植物の進化だった。同時に、恐竜草食動物のいくつかのグループ経口食品を処理するためのより洗練された方法を進化しました。Ceratopsians お互いに電池では、積層の歯を持つプログラム スライスの抽出手法し、iguanodontians 研削歯電池、その極端なhadrosauridsで撮影する方法を洗練されました。 [37] いくつかの竜脚類は歯の電池、最高 rebbachisauridニジェールサウルスが例示も進化してください。

後期白亜紀の 3 つの一般的な恐竜群集があった。北アメリカとアジアの北の大陸では、主要なミユビナマケモノtyrannosauridsと各種小さい maniraptoran ミユビナマケモノ、hadrosaurids、ceratopsians、ankylosaurids、およびpachycephalosauriansの主に鳥の草食動物群集を.今分割ゴンドワナしていた南部の大陸では、 abelisauridsされた一般的なミユビナマケモノとティタノサウリアの竜脚類共通の草食動物。最後に、ヨーロッパでは、dromaeosaurids、 rhabdodontid iguanodontians、 nodosaurid ankylosaurians とティタノサウリアの竜脚類流行していた。 [36] 開花植物が大きく放射[37]白亜紀末に表示される最初の草と。 [39] Hadrosaurids 研削と ceratopsians せん断北アメリカとアジアの間で非常に多様になった。ミユビナマケモノは、草食動物や雑食、 therizinosauriansとornithomimosaurians一般的になりつつも放射されました。

約 6600 万年前の白亜紀の期間の終わりに発生した、 Cretaceous–Paleogene の絶滅のイベントは、すべての恐竜のグループは、 neornithineの絶滅鳥原因で発生します。ワニ科、 sebecosuchians、カメ、トカゲ、ヘビ、 sphenodontians、 choristoderansなど、いくつかの他の双弓亜綱グループは、イベントも生き残った。

モダンな走鳥アヒル、鶏、水鳥各種の祖先を含む neornithine 鳥の存続の系統は、生態学のニッチ左空いている絶滅の中生代恐竜グループ樹上性enantiornithines、水生hesperornithinesも大きな地上のミユビナマケモノ （にGastornis、 mihirungs、および「恐怖の鳥」の形式) などの入力、古第 3 紀の期間の初めに急速に多様化。しかし、哺乳類はこの時間中にも急速に多様化した、ほとんどの地上のニッチの優位性を neornithines を排除されています。

系統の分類の下に、恐竜通常トリケラトプス、 Neornithes [現代の鳥]、彼らの最も近い共通祖先、およびすべての子孫から成るグループとして定義されます」。 [12] これら 2 つの彼は、恐竜が認識とリチャード ・ オーウェン引用 3 属いたのでダイナソーリアに関してメガロサウルスイグアノドンの最も近い共通祖先を定義することも提案されています。 [13] 恐竜として定義されている動物の同じセットの両方の定義を結果:"ダイナソーリア =鳥盤類+で"、ミユビナマケモノ包括的な （ほとんど二足歩行肉食動物や鳥)、 ankylosaurians (装甲草食性の四肢), stegosaurians (メッキ草食性の四肢), ceratopsians (角とフリルの草食性の四肢) ornithopods (「ダック手形」を含む二足歩行または四足草食)、そして、おそらく、注ぐ(大抵大きい草食四足獣長い首と尾)。

一般的な家すずめ(通行人ドメスティクス） しばしば現代の鳥ダイナソーリア グループの定義を表すために使用します。多くの古生物学者を注ぐとミユビナマケモノ分岐ポイント注ぐ saurischians と恐竜の定義から省略する場合があることに注意してください。不安定性を回避するには、4 つのアンカー ノードに関してダイナソーリアがより保守的な定義することができます:江戸川、 Saltasaurus loricatus、通行人ドメスティクス、その最も近い共通祖先とすべての子孫。この「安全」の定義として表現することができます"ダイナソーリア = 鳥盤類 + Sauropodomorpha +亜目"。 [14]

そこは古生物学者の間で普遍的な合意に近い鳥獣脚類恐竜の子孫です。伝統的な分類では、鳥は別の「から進化した恐竜がクラス」と考えられていた。しかし、モダンな古生物学者の大半は分類に自然にそのグループ、グループをすべて 1 つの共通の祖先の子孫を含める必要があることを必要とする系統の名称、賛成の伝統的なスタイルを拒否します。鳥はこのように最も近代的な科学者が恐竜と見なされます、恐竜は、したがって、ない絶滅しました。鳥は、古生物学は恐竜であるsaurischiansはミユビナマケモノ、 coelurosaursはManiraptoraサブグループに属するほとんど者によって分類されています。

上記の定義のいずれかを使用して、恐竜は一般的に、 archosaursと手足を体の下に立っている開催として記述することができます。 [16] 多くの先史時代の動物のグループ一般の恐竜魚竜、モササウルスイクチオサウルス、プレシオサウルス、翼竜などと考えているが、科学的に恐竜として分類されていない、どれも本当の恐竜の特性の直立した下肢姿勢があった。 [17] 恐竜支配的な陸上脊椎動物の中生界， 特にジュラ紀と白亜紀の期間であった。動物の他のグループには、サイズとニッチに制限されていました。哺乳類は、たとえば、めったに、猫のサイズを超えて、一般的に齧歯類サイズ肉食動物の小さな獲物をしました。 [18] 1 つの例外は、 Repenomamus giganticus、若いプシッタコサウルスのような小さな恐竜を食べていることが知られている 12 キロ （26 ポンド） と 14 キロ (31 ポンド） の重量を量る、 triconodontです。 [19]

ステゴサウルス骨格、フィールド自然史博物館恐竜は、常に動物の非常に多様なグループをされています。2006 年の調査によると以上 500 の非 avialan 恐竜属確信を持ってこれまでのところ、同定されており属化石の記録は保持の合計数 1850 年のまわりで、ほぼ 75% 発見されるままに推定されています。 [5] 以前の研究は多くは保存されていないと化石の記録を含む約 3400 恐竜属存在していたことを予測しました。 [20] 2008 年 9 月 17 日投稿 1047年種の恐竜の名前が挙がっていた。 [6] 草食性がある他の肉食性。ほとんどの恐竜 biped をされているが、いくつかの先史時代の種四肢と他の人、 Ammosaurusとイグアノドンなど簡単に 2 つまたは 4 つの足で歩くことができます。頭蓋の変更のように角と紋は恐竜の間で共通していくつかの絶滅種骨の鎧を持っていた。大きなサイズの知られているが、多くの中生代恐竜人間のサイズがまたは小さいと現代の鳥が規模が非常に小さいです。恐竜は、今日すべての大陸に生息する、化石彼らによる世界的な分布は、少なくとも早いジュラ紀ピリオド達成したことを示します。 [7] 現代の鳥に海洋、陸域からの最も利用可能な生息地に生息するいくつか非 avialan 恐竜 (などミクロラプトル） 飛ぶまたは少なくとも滑空、証拠があるし、他の人、 spinosauridsなど、半水生の習慣を持っていた

最近の発見はそれをしたがより困難の恐竜の普遍的に合意しているリストを提示する特徴的な機能、これまでのところ発見されたほぼすべての恐竜に対して特定の変更を祖先archosaurianスケルトン共有します。恐竜の後のグループはいくつかこれらの特性をさらに改変特集が、彼らは恐竜で典型的な見なされます。最も早い恐竜はそれらを持っていたし、それらすべての子孫に渡されます。このような共通の機能分類群の間でsynapomorphiesをと呼ばれる。

S ・ ネスビット[22]で主竜類の相互関係の詳細な評価を確認または一部は、以前に知られている、次の 12 明確な synapomorphies が見つかりました。

ネスビットはさらに潜在的な synapomorphies の数を発見し、以前提案した synapomorphies の番号の割引します。これらのいくつかはまたネスビット姉としてグループに大の前転子、II と IV subequal 長さ、削減に接触坐骨恥骨、cenmial の存在の脛骨に、レンゲ、[12]の上昇過程の機構の中足骨を含むダイナソーリア回復silesaurids、存在。

さまざまな他の骨格機能は恐竜で共有されます。しかし、彼らがarchosaursの他のグループに共通または早い恐竜をすべてでは存在しない、これらの機能 synapomorphies とされていません。たとえば、 diapsids、として恐竜はなして時間 fenestrae （目の後ろに頭蓋骨の開口部） の双弓亜綱グループ Archosauria のメンバーとして 2 つのペアを持っていた、鼻と下顎の他の開口部を持っていた。 [23] また、一度 synapomorphies があるといくつかの特性が今恐竜の前に登場していることが知られているまたは最も早い恐竜と独立して欠席したさまざまな恐竜のグループによって進化しました。これらには、細長い肩甲骨、または肩のブレードが含まれます。仙骨の溶融脊椎を 3 つ以上で構成 （3 つの他の archosaurs であるは 2 つだけHerrerasaurusである）。 [12]と寛骨臼を穿孔またはその内部の中心孔のヒップ ソケット （サターナリアなど閉鎖） 表面。 [24] [25] はっきりと恐竜の機能を決定するの別の難しさは、初期の恐竜と他の archosaurs 後期三畳紀から頻繁に不完全に知られているし、多くの点で類似していたです。これらの動物は、時々 の文学誤認されています。

恐竜は、最も現代の哺乳類に同様の方法で立っているが、どちらの側に手足が設けられる他のほとんどのハ虫類異なりますスタンドします。 [27] この姿勢は骨盤 (通常開いたソケット) と、対応する内側に直面して明確な頭の大腿骨上の横方向に直面して凹部の開発のためです。 [28] 直立姿勢は可能性が高いのスタミナと活動のレベルは「広大な」爬虫類の突破許可移動しながら簡単に息をすると早い恐竜が有効になって。 [29] 直立手足おそらくも支援の大きなサイズの進化手足の曲げ応力を減らすことによって。 [30] また、直立手足が、これは大腿骨の挿入から投影股関節のソケットではなく、骨盤骨突出棚を形成する回転した股関節の「直立柱」構成によって達成したrauisuchians、を含むいくつか非 dinosaurian archosaurs。