採血→レントゲン→循環器→緩和→乳腺

と放射線以外はフルコース。

今回は腫瘍マーカーを下げてやると鼻息荒く病院へ。

でもね。

本当はフラフラなの。

歩くときも母親に支えられてる。

循環器では主治医に「車椅子にした方がいいんじゃない？」

と心配される始末。

その循環器科で予想外のことが。

循環器の血液の数値を見たら、

腫瘍マーカーまで見えてしまって・・・

・・・・・・一目でわかるほど上がってた

それを見たら涙が出てきちゃって

循環器の先生もちろん動揺。

でも変ななぐさせもせず、いつも通りに過ごしてくれて助かりました。

あ！この間にランマークも打ったんだった。

そしてそこでも看護師さんに慰められて涙

緩和で色々な気持ちを話したらまたまた涙

優しくうんうんって聞かれたら涙が出ちゃって。

今回の病院は涙涙でした。

そして最終の乳腺。

何故かここだけ涙が出ず（笑）

マーカーははっきり覚えてないけど、

ＣＥＡ　１６００以上

ＣＡ－５　１３００以上

今のところＴＳ－１全く効かず

なので今回は隔日ではなく２週１休になりました。

でも効かない気がするなぁ。

これがダメだったら３週1休にするみたいだけど、

効いてくれればいいけどなぁ。

私はＰＥＴとかやってみたいんだけど、

先生が乗り気じゃなくてね。

これが効かなかったらとうとう点滴治療です。

私の心臓に耐えられる抗がん剤あるのかなぁ。

といっても隔日で飲んでいるから、

まだ6回しか飲んでないんだけど（笑）

でもね。

回数が多かろうが少なかろうが副作用がでてきたよ。

・吐き気

・倦怠感

・○ぴーなのか○ぴーなのか分からないところ。←分かるかな？

特に今の悩みは吐き気！

これにつきる

まずお腹がまーーーーーーったく減らない。

食べられなくはないけど、体のために食べている感じ。

あーあ、私の楽しみは食べることなのになぁ。

辛いなぁ。

今のお友達はアイスクリームの「MOW」

これだけは美味しく食べられるよ。

でもね、心臓を含んだ全体としては、

とても安定している。

それが一番だよね。

心臓も乳がんも元気なんて贅沢だよね。

そしてそして皆さん、これは肝臓にいいんだよーという情報があったら

教えてください。

肝転移に負けない強い肝臓をつくりたいのです！！

よろしくお願いします

本当に転移しているのかしら？

なーんてのんびり考えていた。

それなのにいきなりの腫瘍マーカー倍々上昇。

この前の通院の時にＣＴの画像を見せてもらった。

造影剤なしだったから良く分からなかったけど、

いくつかモヤモヤしている個所がある。

先生はこれが怪しいと。

大きいのがあるというよりは、

小さいのがいくつが点在しているという感じらしい。

どうにかしないとまた腫瘍マーカーが倍になると困るからね。

何か策を考えなければ。

何回かブログにも書いているけど、

重い心不全を患っているため、

強い抗がん剤はできない。

でもホルモンがいまいち効かない今。

何かしないわけにはいかない。

先生が提案してきたのは「ハラヴェン」「タキソール」だ。

でも私には心に決めてきたものがあったのだ。

経口薬「TS-1」。

そう、この期に及んでもまだ髪が抜けたくないんだ。

命が一番でしょ！というお怒りもあると思います。

私自身もそう思います。

でもどうかどうか「ＴＳ－１」に頑張って欲しいんです。

本当に弱虫であきれちゃう。

ちなみに私の「ＴＳ－１」飲み方は普通と少し違います。

手引書などにも３投２休が標準のようですが、

私の場合隔日で飲むことになりました。

その方が副作用がすくないようです。

「ＴＳ－1」頑張って！！

最近は乳がんの事はあまり書いていなかったです。

なぜなら心臓の方で手一杯だから。

乳がんの方はフェアストンにお任せして心臓一筋。

でもね、たまに来てくれる乳腺主治医の様子がどうもおかしい。

「マーカーもちょっとあがってるんだけどね。」

私はその「ちょっと」が凄く気になった。

なので裏から手をまわして手に入れましたよ腫瘍マーカー、ふふふ。

そして見た第一印象「なんじゃこりゃーーーー」

ＣＥＡもＣＡ15-3も見事に500越え。

フェアストンきいてないんじゃない？

と思いつつもやはり心臓が優先。

でもやーっと心臓が落ち着いて退院。

今日は乳腺受診日。

気合を入れて、質問メモまで作ってしまった。

「先生！今日は忘れてしまうのでメモを書いてみました！」

ずずずっとみせる。

珍しく先生は丁寧に答えてくれた。

そんなに肝臓転移にこだわる必要がないこと。

これがもし肺転移だとしても治療はかわらないこと。

すべてがすべて納得できたわけではないけど、

とりあえずはすっきりしたので、

次は治療決め。

次の治療はＴＳ－１です。

嘔吐やむかつきが出やすい抗がん剤のようですが、

主治医が何も副作用について言わなかったので、

私も聞きませんでした。

まぁ、聞いても聞かなくても飲めばわかるしね。

そして最後の最後に最新の腫瘍マーカーの数字を教えてもらって撃沈。

ＣＥＡ　1000越え

ＣＡ15-３　約７50

なんじゃこりゃーと思う元気もなくなっちゃった・・・。

私は田舎に住んでいるほんの一患者なんだけど、

応援してくれる人がたくさんいる。

いつもありがとう。

心が折れそうな時も、

みんなからの手紙、プレゼントを見て元気をふりしぼってます。

本当に本当にありがとう

ひじょーに眠い。

両親に言わせるとろれつも正常ではないと。

原因は分かっているのだ。

緩和でだしてくれた眠剤。

これが私にはよーく効くのだ。

私が入院中に過呼吸のパニックをおこした原因は、

明らかに何日間も眠れなかったこと。

それを改善するため点滴の眠剤を使った。

これがとても良く効いた。

でも日中眠いとかろれつも平気だったんだよね。

点滴したまま家には帰ることができないので、

薬に変更するのは怖かった。

だってまた眠れない可能性があるでしょ？

1回目の薬・・・ダメだった

2回目の薬・・・良く眠れた

ということでこの2番目の薬を飲んでいるんだけど、

さすがに朝も昼も晩も眠いのは問題。

次の診察で言おうと思ってるけど、

また眠れない生活に戻るのも怖いのだ。

何かうまい方法はないだろうか？

ほんとは眠剤を飲まないでいい生活ができればいいんだけどね～

月日の流れるのは早いね～。

退院後の私の生活

起床→朝食→ＰＣチェック→昼食→昼寝→夕食→就寝

簡単に書くとこんな感じだけど、

合間にテレビみたり、ちょこちょこできることもやってるよ。

でもさーーー

2か月の入院って凄く大変だったな―って今更ながら思うの。

2か月の殆どは病室から出ることができなかったので、

病棟を歩いたのは数日。

それでも病棟はちゃんと歩けるわけよ

だからその感覚で退院したら酷い目にあったわよ。

車からおりるとちょっと段差があるんだけど、

見事につっかえましたよ

膝から転ぶ。

しかも1人じゃ起き上がれない。

なんてこったい！

私はこんなこともできないのか。

と思ってたら次は玄関。

足が上がらない・・・

親に手伝ってもらう。

今は座ってから靴を脱ぐようにしてる。

もー、これ以上に不便なこといろいろあってね

夜は酸素を2Ｌして寝てるんだけど、

夜中にトイレ行くときにそのまま動いちゃって、

鼻の穴がびよーんってなっちゃったり。

不便この上ありません。

これ以上書くと愚痴になるので止めにしておきます。

でも、それでも外の世界は快適

もう戻ることがないようにじっくり家で安静にしてます。