今まで、話せないだけで理解力はあり、話せれば普通に追いつくのでは？と、願いを捨て切れてなかった。

最近になり、プレスクールで普通に混ざってると、娘が普通でないことをハッキリと実感させられる。

その時間が苦痛で仕方ない。

みんなが工作してるときに寝転がる娘。

先生が歌い、子供たちも歌うとき、ジャンプしている娘。

名前を呼ばれても、さようなら〜と言葉をかけられても無視する娘。

療育の中でしか生きてこなかったから、分からなかっただけ。

これから、どんどん普通と離れ、それを実感するたびに辛い思いをするんだと、改めて覚悟した。

それでも、楽しい時間を過ごしたい。

人の目など気にせず、笑顔で過ごしたい。

娘は専用のバスで療育にかよってます。

バスには、児童発達支援センターの文字。

私たちがお迎えに来ていたバスに向かっていたとき、娘が途中で抱っこをせがみ、一旦止まった。

ちょうどそのとき、ベビーカーをおしながら歩く若そうなお母さんふたりがやってきて、彼女たちの会話が聞こえてしまった。

あーあれは、ちょっとヤバめの子？が通ったりする場所じゃない？

と、、、。

ヤバめの子。

私はなんとも言えない気持ちになり、少し大きな声で

さぁ！バス迎えにきてる！

急ごう！

と、娘に声をかけた。

彼女たちに聞こえたから分からない。

たぶん、聞こえなかったと思う。

嫌味で言ったつもりはなく、そうでもしないと私自身がその場にうずくまって泣いてしまうと思ったから。

怒りもない。

ただただ、そうだよね。

うちの子って、ヤバめだよねと思った。

幼稚園のプレもみんなが楽しそうに歌ったり、踊ったりしてるとき、窓の外見てる。

ヤバめの子です。

ひとりのママは、お姉ちゃんが小学生で、同じクラスのちょっと変わった子の話になった。

下校中に、家に帰らず一緒についてきてしまう。

家で遊んでるとすぐに飽きて違うことをやりだすから散らかるし、一緒に遊ぶ娘は大変そう。

宿題はほとんどやってこない。

などなど。

学力に問題はなさそうだし、子供たちも特別視してる感じもない。

けれど、親たちはあれ？その子ちょっと変わってる？と分かる。

私以外は、えーー？親は厳しく注意しないのかなー。と顔をしかめていたけれど、私はもしかして、アスペルガーとかなんじゃないかな？と返した。

もしかしたら、ご両親と先生との間で話はしてるのではないか？と推測した。

そこで、え？なにそれ？みたいになり、雰囲気も一気にシラけてしまった。

みんかで、ありえない！とか、ヤバいねー。とか言いたかったのかな。

たしかに、ご迷惑をおかけしてはいけない。

けど、皆んなと同じ感覚が分からないんだよ、それって注意してすぐに分かることではないんだよって。

そう言いたかったけど、その雰囲気のなかではとても言えなかった。

娘はいつか、こうやってちょっと変わってる子として見られて、それにも気づかず過ごすのかな。

それ以前に、普通級には入れないかな。

今日は朝が早いからと、ちゃんとスケジュールを組み準備してたのに！なんで？

と、かなり苛つき、じゃぁもういい！と怒った。

結局休みの連絡を入れ、今日は行かない。

部屋に閉じこもり心を落ち着かせようとして、かれこれ30分。

娘は私を探すこともなく、ひとりで遊んでます、、、。

釣りが趣味の夫。

朝から夜まで、ひとりで出かけることがちょくちょくあります。

帰宅後の疲れた〜もムカつく。

は？好きなことをやっていて、疲れたってなに？

そして、この日は釣り行くから！と、カレンダーに書き込み、私の予定は聞かない。

私は、2.3時間美容院へ行くのも、この日は大丈夫？と夫の予定を確認。

出かけるときだって、オムツを替えて、おやつも用意。

いろいろ気を遣って出かけるのに。

で、凄い腹立つのが、私が家事をしてるときに呼ぶこと。

こっち来て！

○○（娘）が、鼻水出てるよー。

とか、

こっち来て！

○○、ウンチしてない？

とか！

しかも、なにー？って声をかけると、

いいから来て！と言う夫。

で、言ってみたら、自分でできるよね？

って、ことばかり。

料理してたらその手を止めて、手を洗い、拭き、行かないといけない。

お風呂掃除中、洗濯物干してるとき。

大したことしてないじゃん？て、思われるかもしれないけど、

何かを最後まで邪魔されず達成できないこのイライラ。

分からないかな〜。

ただでさえ、子供に邪魔されるのに。

ホント、イラつく！

ひとりで、ぼんやりする時によくするかな。

手を目の前で合わせてみたり、なんて表現したらいいのかな？

変なひとり手遊び。

嬉しいときに、横で手を思いっきりプルプルしたりもする。

あとは、全体的に手の動きが変。

これも、自閉症スペクトラムのひとつなのかな？

やめさせる必要ないと判断してるけれど、大人になっても残る動きだとしたら、見た目では障害者と分からない娘でも、ん？この人は？って思われるだろうな。

いや、思われてもいいんだけどさ。

明日、病院の診察なので先生に聞いてみよう。

最近、言葉なの？という発声があります。

単語といえば、ママ、パパ、にゃーにゃーのみ！

あとは、あった！、やったー！、これー！、だけ。

それもかなり発音が悪いです。

ママーは、あまー！とか。

（そういえば、2歳の時はヤダーが言えてたのに、3歳前から最近言わないな。いまブログを書いてて気がついた！）

こんな状態がずーっと続いてましたが、最近あれ？これは？？言ってるのかな？

という、感じのことがありました。

例えば、療育先で何色？の質問に、

あー（赤）

あー（青）

いー（黄）

いー（緑）

母音は合ってる！

他にもこんな感じがチラホラ。

こらが、言葉の出始めの兆候でありますように。

昨日、幼稚園の入試でした。

結果は、前向きな保留。

面接のときに感じたけれど、やはり定型発達の子と比べると凄い差がある。

先生が話しかければ、目を見てお話しができる。

娘は、そもそも話しかけられても無視。

やりたいことをやる。

お名前は？好きな果物は？

言葉が出ないから答えられるわけもなく、、、

そして逃走。

落とされても仕方がないと思う。

療育の先生は、団体行動で成長できますからと言ってくれたけれど、幼稚園だって療育のプロではないし、たくさんの子供たちをみないといけない。

療育先で、言葉が出てから入園許可が出たという話を聞いた。

娘もそう言われるかもな。

単語すら出ません。

まだ、小さい時は娘と同じように発達の遅れのあるかたのブログをみて、

できることが増えた！心配いりませんでした！

そんな内容を探していました。

娘もいまは、遅れてるけれどいつか追いつくんだ。と安心したかったから。

でも、いまはそんなブログを見ると、前はいつか追いつける！と希望があったのに、成長しても追いつけない娘。

安心したくて検索してたのに、いまは落ち込みます。

自閉症スペクトラムと診断されても、本当にいろいろなタイプがいます。

多動や癇癪があるお子さんは、本当に大変だと思います。

でも、、、

でも、話せるでしょ？

と、思ってしまったり。

わたしって、嫌なやつ。

でも、受給者証が使える個別療育はどこも空きがない。

夫とも相談し、娘が話せるようになるならなんでも試したい。

と、受給者証が使えない個別の療育に入った。

月に約7万円

高すぎる。

１年通ったけど、結局話せるようにはならず。

先生、この子は話せるようになると思いますって言ったのにな。

今もまだ話せない娘。