転院するのに支障はなく、予定通り21日に転院することに。

お母さん、とりあえず6週間の治療が終わったから、少し楽になるね。

これで少しでも、食欲戻ってくれたら嬉しいけどなー。

テレビ電話で毎日話してる(一方的に)けど、私の事が分かっているような、分かってないような感じでした。

近所のおばちゃんが、食欲がない母の為に桃を剥いて持っていってくれましたが、何口か食べた後、オエッとしていたみたいです。

大好きだった桃すら、口にできないなんて。

あんなに食べることが大好きだったのに、楽しみがないよね、お母さん。

私が実家に帰る度に、一緒に美味しい物食べにいこうね！って、いつも言ってくれた。

母と一緒に食事するのが大好きでした。

あたしが美味しそうに食べるから、見てて嬉しいよって言ってくれた。

もう、母と一緒にどこかで食事することなんて出来ないのかな。

どうにかして食べさせてあげたかったけど、なかなか上手くは行きませんでした。

そうこうしているうちに、転院の日。

私は居ないので、父と近所のおばちゃんが付き添ってくれることになりました。

そのおばちゃんは、実家の斜め前に住んでいて、母とは40年来の友人です。

お互い特別な用事がない限りは、毎朝必ず9:30頃にウチに来て、二人でコーヒーを飲みながらお喋りするのが日課でした。

それから母の運転で買い物へ出掛け、お昼頃に帰ってくるルーティン。

母とのコーヒータイムは、小さい頃から見慣れた光景。

おばちゃんは、友人の中では誰よりも母の事を分かっていました。

あんなに毎日一緒に居たのに、突然こんな事になって、おばちゃんもショックだったと思うし、寂しいといつも言っていました。

母の事で分からない事は、おばちゃんがだいたい分かっているので、ホントにありがたい存在です。

父からメールが来て、転院が無事に終わったけど、またお願いしていた個室には満室で入れず、四人部屋になったと。

空き次第入れると言うことなので、それまで待たないとな。

今度の病院は、初めに母を診察して頂いた病院。

実家から車で10分ほどです。

随分、行きやすくなりました。

ここで、また母の戦いが始まります。

血糖値は安定してきたようで、毎日インスリンを打たなくても良くなりました。

鼻にチューブを入れたあと、食欲が回復する兆しはなかなか見えませんでした。

主治医からお話があり、8月19日に化学治療は終了すると。

それからMRIを撮り、異常がなければ21日に転院するそうです。

6週間、毎日抗がん剤と放射線で腫瘍を徹底的に叩いた。

今後は月に一度、抗がん剤を5日間服用する、という治療に切り替わるそう。

しかしそれはもう、この病院ではなく別の場所で。

この総合病院に入院する時に、主治医に言われたこと。

6週間の治療が終われば、もう他の施設に移っていただきます。

こちらで移転先は探しますが、この神経膠芽腫と言う病気は、なかなか受け入れてもらえる病院や施設が少ないので、受け入れ先がすんなり見つかるかどうかを懸念しています。

私もそこを心配していましたが、リハビリ施設などはやはり、社会復帰を目指す患者さんなどを優先的に受け入れているらしく、言い方は悪いけど、完治する見込みのない母を受け入れてくれる施設はなかなかありませんでした。

しかし病院側も頑張って探してくれて、最終的に母が一番最初に診察をしていただいた、近くの個人病院が受け入れてくれることになりました。

そこは個人病院ではありますが、介護施設なども併設しており、リハビリも積極的にやってくれる病院です。

そこの先生は物腰柔らかい先生なので、あたしもホッとしました。

転院先も決まりましたが、あたしの中で疑問が。

これ、、6週間の治療頑張ってってお母さんに言ったけど、、

まだ続くの？

ってゆーか、この抗がん剤はいつまでやるの？

また吐き気と戦う日々が待ってるのだろうか。

なんか、終わりが見えないんですけど。

でもとりあえず、転院してからまた先生と話し合わないと。

母に大きな変化は見られないまま、8月19日、無事に母の化学治療が終了しました。

お疲れ様、お母さん。

頑張ったね！

ホントにありがとう。

とりあえず安心したけど‥食欲がまた戻ってくれたらいいな。

テレビ電話で、こんにちは！と母に言うと、「○○ちゃん、こんにちは。」と久しぶりに名前を呼んでくれました。

あまり笑ったり、ペラペラ話したりはないけど、ちょっとした変化もちゃんと見過ごさないようにしないと。

そんな中、弟からメールが。

母に会いに行った時、母が「こんなに治療がキツイなら、生きていたくない」と言ったそうです。。

弟はとてもショックを受けたようで、母に「お母さん、キツイ思いさせてごめん。でも、お母さんに少しでも元気で長く俺たちの側に居て欲しいと思ったから、姉ちゃんと治療を決めたんだよ」と言ったらしい。

あたしはそれを聞いて、胸が張り裂けそうでした。

涙がとまらなかった、

ごめんね、ごめんね。

治療なんて本人は望んでないのに。

アタシ達のエゴだよね。

お母さん、そんなにキツかったのか。

だからもうご飯も食べたくないんだね。

でもだからといって、あたしにはもうどうする事も出来ず、この6週間が早く過ぎてくれるように祈る事しかできませんでした。

食欲が落ち、ご飯も3分の1ぐらいしか食べなくなったせいで、母の鼻にはまたチューブが入れられてしまいました。

せっかく食事できるー！と思っていたのにな。

でも、仕方ないね。

食べたくないものは食べたくない。

一番キツイのは、本人だから。

治療が終わったら、また色々食べようね、お母さん。

もう少し、耐えて。

食欲旺盛だった母は、4週目過ぎたぐらいからだんだんと食欲が落ち、あまりご飯を食べなくなってきたそうです。

弟は少しでも体力を付けてもらいたくて、ニンジンジュースを毎日絞り、父は父で母の好きだったハーゲンダッツのアイスクリームを食べさせたり‥と、周りは必死な思いでした。

それに加え、話しかけてもあまり反応が見られず、言葉もあまり発しなくなってきました。

やっぱり抗がん剤がキツイのかな‥

お母さん、何も言わないけど吐き気があるのかもしれない‥

でも、ゲーゲー戻したって言う話は出ないから、そこまでひどくはないけども、食べたくないのかもしれない。

側に居てあげたい。

お母さん、一緒にいてあげられなくてごめん。

ツライよね‥

私は離れてて様子が分からないもどかしさと、申し訳なさでいっぱいでした。

そんな中、治療の効果や現状を把握する為に、MRIを取ることに。

結果を踏まえて、医師からの説明。

大学病院で手術した時、腫瘍の大部分は取れているそう。

でも今までは画像に映らなかった小さな腫瘍が、ちらほらと脳の真ん中辺りに出てきている。

なので来週から、放射線の範囲を広げて当てるそう。

手術で腫瘍を取った部分に空洞が出来ており、そこに水が溜まっている。

そのせいで、食欲が落ちたり、反応が薄くなっていて、抗がん剤のせいではないと。

しかもその水の中に、ガン細胞が溶け出している可能性があり、その水が骨髄の方までいってしまうと、相当厄介なことになる。

なので、来週にその水が骨髄まで行ってるのかどうかを見る検査をする。

総合的に見て、最初に見込んでいたような治療の効果があまり見られていない。

え？

化学療法してんのに、なんで新しい腫瘍が出来るの？

腫瘍の進行を抑える為の治療じゃないの？

頭に水？？

もー、わからん！

なんで次から次へと問題が湧いて来るんだよ‥

検査ってまた痛い思いするの？

どーやんの？

医師の説明時にあたしは居ないので、その場で質問もできず。

疑問はますます膨らむばかり。

とりあえず、

これからどうなるんだろうか‥

不安で不安でたまりませんでした。

髪の毛は日に日に抜け落ちているようでしたが、反比例して食欲は旺盛になってきました。

私は関東にいながら、父と弟や友達などから母の様子を毎日報告してもらいました。

テレビ電話もほぼ毎日。

母の顔がよく見えるようにと、弟がアーム型の携帯ホルダーを購入し、母のベッドの柵に付けてくれました。

元気な頃、病院食が死ぬほど嫌いだった母も、もう仕方なく食べていた感じでしたが、量も徐々に増えてきて鼻からのチューブも外れました！

すごい！よくここまで回復したね、お母さん！

ホントに嬉しくて、このまま元気になっちゃうんじゃないの？って、錯覚するほどでした。

相変わらず言葉は少ないものの、笑ったりうなずいたり、人の言葉は理解しているようで、ある日、男の看護師さんが母に歯磨きをしようとして顔を近づけたら、「あたしの唇を奪おうとしてるでしょ」と言ったそうです（笑）

本気なのか、冗談なのか（笑）

看護師さんは、咄嗟に「してません！（笑）」って言ったらしいけど。

そんなことまで言うようになったか、お母さん！！

でも、ホントに良かったよ。

母の姉である叔母が来た時も、天然炸裂の叔母の言葉に吹き出したり、いとこも母の元気な様子に、とてもうれしがっていました。

弟は毎日欠かさずお手製のにんじんジュースを母に飲ませていました。

看護師さんからは、本人が飲むならどんどん飲ませてあげて下さいといわれたみたいです。

母は、にんじんジュースがお気に入りのようで、早くこれを作ってほしかった、、と言ったそうです。

弟も相当嬉しかったようで、張り切って作っていました。

ただ、抜け落ちる髪の毛が本人には気になるようで、触る度にスルスルとぬけるので、しょっちゅう頭に手をやって自分で引き抜いていたようです。

なので、あれよあれよと言う間にほとんど無くなってしまいました。

不思議だったのは、襟足の髪の毛だけがキレイに残ったこと。

そこだけが長く残ってしまったので、看護師さんに少し短く切ってもらいました。

髪の毛は抜けても、そんなにひどい副作用は見られない。

このまま、、このまま無事に過ぎてくれ！

ここでお知らせがあります。

大好きだった母が、2020年4月10日に亡くなりました。

病気が発覚して、丸10ヶ月の闘病生活でした。

母が亡くなってから、日々の生活や私の精神状態などでなかなかブログを書き進める事が出来ずに、これまで読んで下さった方々に申し訳なく思っています。

今日7月18日は、母の百箇日です。

ここで少し区切りを付けて、またブログを再開しようかと考えております。

母が亡くなるその時までの記録など、大した事は書けないかもしれませんが、同じ病気と現在も闘っている方々、そのご家族に、私のブログが少しでもお役に立てたらと思っています。

いつも読んで頂き、ありがとうございます。

あぁ…とうとう来たか…

看護師さんの言ってた通り、三週間ぐらいで恐れていた副作用が出始めました。

すごいなぁー。。。きっちり三週間後にやって来た。

人の体って、そういう風に出来てるってことか。

でも､、副作用が出てるのは、抗がん剤が効いてきてる証拠かもなぁ。。。

吐き気とか、ひどくなきゃいいけど。。。

離れてて直接それを見れない分、余計に不安が大きくなりました。

口はあまりきけないけれど、多少は副作用で苦しい思いはしてるはず。

でもとにかく、とにかくお母さんがこれ以上キツイ思いをしませんように。。。

母は、くせ毛がコンプレックスで、ずっとストレートパーマをかけていた。

本当に人一倍身なりに気を使う女性だった。

髪の毛が抜けるなんて、抜けた本人にしかツラさはわからないよね。

でも、髪の毛はまた生えてくるから。。。

と自分に言い聞かせながらも、お母さんごめんなさい…と心では申し訳ない気持ちでいっぱいでした。

父はほぼ毎日休むことなく、母の元へ通っていました。

仕事のシフトに合わせて、午前中だったり午後だったり。。。

ご飯を食べさせてあげたり、アイスクリームを買っていったり、父は父なりに精一杯やっていたようでした。

弟夫婦、母の姉である叔母、いとこ、友達、みんなが行ける時に時間を見つけては、母に会いに行ってくれました。

おかげで母は、大学病院に居たときと同様に、１日足りとも一人で過ごす日はありませんでした。

私は毎日母の事を思いながら、副作用がひどくならないように祈っていました。

それから心配事がもうひとつ…

父と弟は、正直言ってあまりウマが合いません(笑)

父は性格上、小さい頃から私には激甘だったけど、弟にはめちゃくちゃ厳しい父親でした。

男の子だったと言うこともあるかもしれませんが、上から目線で物を言い、押さえ付けが半端なかったように思います。

イチイチ弟の行動や仕草などを観察して、怒ってる感じでした。

母は、そんな父の弟に対する態度が物凄く嫌いでした。

父が弟に何かしら怒鳴る時、必死になって母が庇っていたのを覚えています。

母が良く弟に言っていた言葉…「お母さんが絶対守ってやるからね！」

そして良く父に「あんたとは他人だけど、この子は私の息子だから、この子にガミガミ言われたら私がムカつく！」と言っていました。

そんな調子で育ったので、はっきり言って弟は父とはあまり、というか、必要以外ほとんど話すことはありませんでした。

父は全くそれに気付いてないし、自分が過去にそうだったことすらも覚えていない、幸せな男です(笑)

母は弟が産まれてからずっと、二人の間に入り、クッション代わりになっていました。

本当にストレスだったと思います。

弟はずっと父のことを毛嫌いしていたし、許せないという感情を持っていました。

それは今でも変わらないように思います。

多分、これからも。

ただ、弟が社会人になってお互い共通の仕事の話題などで話すようになると、父の押さえ付けは徐々に減っていき､もう弟に対して小言を言うこともなくなりました。

逆に弟の方が、父に対して意見するようにもなっていました。

二人のクッション代わりだった母が倒れてから、私が何かとその役割を担ってきたつもりですが…

私が居なくなった後に、二人で大丈夫なのかと、ふと心配になりました。

弟のお嫁さんが物凄く明るくていい子なので、ゴタゴタにはならないとは思うけど、お嫁さんもなかなか二人に割って入るのも難しいだろうし…

浅い所でしか物を考えられない男(父) VS 慎重に先まで考えて行動する男(弟)

そんな弟と父を残して帰ったことも、気掛かりでした。

でも今はそんな事なんて言ってられない。

お母さんの前で、二人で争ってる場合じゃない。

ある日、弟からメールが。

「オヤジは一体何がしたいの？コーヒーゼリーとか、勝手にお母さんに食べさせるし、サブレとかもお母さん食べれないのに、手に持たせてみたり、マジでやってることが意味不明…」

とご立腹な様子。

父は父で、食べさせてあげたいって言う単純な思考回路で状況も考えずに多分食べさせたんだと思うけど、父はいつも空気が読めず余計な事をする。

私もそれで何度もキレてきた(笑)

半分諦めも入ってるし、言っても無駄な場合もあるからもう、病気なんだと思ってテキトーに流してるけど、父の扱いに慣れてない弟には多分すごいストレスだったんだろうと思う。

私にはイチイチ言わない事も、沢山あったんだろうな。

でもそんな中でも弟は、父に唐揚げを作って持ってきたり、弟なりに父とコミュニケーションをとってくれていました。

離れてる事が申し訳ないな…と毎日思っていました。

弟は母が抗がん剤治療を始める前から、ずっとガンなどにいいと言われる物をリサーチしていたらしく、その中でも有機野菜で作る人参ジュースがガン細胞などにとてもいいらしいと言うことで、購入を決めたようでした。

弟は私より二歳年下です。

かつて父が就いていた仕事に自分も就き、もうかれこれ20年ちょっと。

奥さんとは同じ職場で知り合い結婚して、二人の男の子にも恵まれました。

弟はそんなに口数の多いタイプではないのですが、言うべき時はガツンと意見し、私のように感情的に物を言うこともない、冷静な男です。

私とは正反対のタイプ(笑)

そして、行動が早い。

10年ぐらい前、実家のクーラーの効きが悪い事があり、クーラー自体が古くてもう買い換え時ではないか？という話をしていました。

弟はもうその時結婚していて家を出ていたのですが、夕飯時にたまたま弟が来ていて家族でその話をしていたら、次の日に弟が20万近くする大型のクーラーを買って来て、取り付け工事をしてもらいました。

家族全員、あまりの行動の早さにびっくりでしたが、弟は「親(特にお母さん)には、自分が出来る事はなるべくやってあげたいから」と言っていました。

自分の弟ながら、こいつすげぇー！と感心したものです(笑)

そんな弟が購入した低速ジューサー。

ミキサーと違い、その名の通り低速でゆっくり搾るから、栄養素がほとんど逃げずにジュースが作れるそうです。

色んな野菜や果物でジュースが作れるそうですが、母に飲ませようとしていたのが、オーガニックの人参、レモン、リンゴで作る人参ジュース。

ガンじゃなくても、健康に良さそう！

これでお母さんの腫瘍の進行が少しでも遅くなってくれたらいいね。

弟はジューサーと同時に材料も注文し、届いたその日から母に作って飲ませていました。

毎日毎日、朝からジュースを絞り水筒に入れて病院へ。

本当は作ったその場で飲むのが一番なんだろうけど、病室ではなかなかそれが難しく、家で作ったものをなるべく早く母に飲ませていました。

医療ではなくあくまで民間療法。

効く、効かないは人それぞれだろうし、信じる、信じないもそれぞれ。

ただ、もう私達にとっては少しでも体に良いのなら…と祈る思いでした。

私はもう関東に帰っており、毎日、父や弟からのメールやテレビ電話で母の様子を伝えてもらっていました。

母は人参ジュースを美味しいと言って、結構飲んでくれました。

夏の暑い毎日、弟も父も義妹も時間を作って母に会いに行き、食事の介助、身の回りのお世話など、本当に頑張ってくれていました。

それに応えるように、母もお見舞いに来てくれた方とお話したり、食欲も出てきたり…と、化学療法をしながらも、順調な日々を送っていました。

このまま…少しでも良くなりますように。。。

ある日病院に行くと、母が下の階でリハビリをしていると言うので見に行くことに。

エレベーターで下の階へ父と行きました。

結構な距離を、母は車イスで移動していると聞きました。

もちろん、自分で車イスは漕げないから押してもらいながらだとは思うけど、お母さんのリハビリ見るの初めてだー。

どんな事をしてるのか、ちょっとドキドキしながらリハビリ室へ。

何人か患者さんがいて、リハビリしてる…けど、あれ？

母が…いない？

見回しても、背中の曲がったおばあちゃんが椅子に座ってるのが見えるだけ。

…よく見たら…母だった。

90歳近くのおばあちゃんだと思ってたその人が、あろうことか母だった。

本当にびっくりしたのと同時にショックだった。

今までに味わった事のない感情でした。

私の知ってる母は、もっと凜としていて身だしなみに気を使い、こんなおばあちゃんみたいな風貌じゃなかった。

ショックを隠しきれなかったけど…紛れもなくそこに居るのは母でした。

病気って

ここまで人を変えてしまうものなんだ。

それでも母は、弱くなった首の筋肉を使って頭を持ち上げながら、必死に机の上の文字を読もうとしていました。

もう、涙が出そうだったけど、何とか堪えて母の元へ。

お母さん、頑張ってるやん！

声を掛けると、母はチラッと私を見ました。

お母さん、頑張ろうね。

心からそう思いました。