小さ〜い桃がひとつ、収穫できました。

実は、私がヨレヨレしている間に、『モモチョッキリゾウムシ』というものがはびこって、沢山の実はやられてしまいました(T_T)

ヨレヨレでもまだマシだった時に、力を振り絞って駆除活動頑張ったけど‥

力及ばず‥(*_*)

そんなこんなで、数少ない生き残り組です。

来年に向けて、研究しなくては(^^)

あれからは、家で「お母さんを動かすな令」が発布され、

置物のような生活をさせてもらった甲斐あって、

熱も37℃台後半→37℃台前半→平熱→平熱→平熱

と、なかなかよい経過を♪

動くとすぐに疲れて横になることもあるけれど、

緩やかな回復の坂道を、ようやく実感できるようになってきました。

呼吸器内科の先生からも、体全体の炎症反応の数字が下がってきているから

順調と言っていただきました。

来週、CTを撮って、肺の状態が良くなっていることを期待です。

そして、抗がん治療の主治医の先生からは

「治療は、終わりにしましょう！！！」と思いがけない言葉が‥

・・・・・？？？（2人とも目が倍になる‥）

ドセタキセルによる薬剤性肺炎→パクリタキセルでも起こる

（成分が同じだから‥）

手足症候群だけなら治療を継続できたけど、

薬剤性肺炎が起こるとなると、治療は中止しなければならない

（肺炎のリスク）　＞　（治療のメリット）

ということらしい‥

そんなこんなで、突然の卒業！！！！！

いいの～～～？

もうこんなしんどい思いはしなくていいのか‥と思うと(:_;)

先生、本当にいいんですか‥

この１か月、あまりにも辛かったので、

まるで何かに許してもらえたような‥そんな気持ちでした。

最初で最後のドセタキセル‥

もう、二度とご縁がありませんように‥

抗がん剤治療、思いがけず卒業です。

髪の毛、はよ生えてこい～～～(#^^#)

主治医の先生も困らせてしまって申し訳ない事態に‥

呼吸器内科の先生、感染症専門の先生にも診ていただきました。

CTだけではなく、血液培養の検査やコロナの検査も‥

主治医の先生は考えられるすべての検査をして、原因を探ろうとされているようでした。

造影剤を使ったCTの検査の結果、肺炎の症状がみられる‥とのこと。

一般的なウイルス性の肺炎ではなく、薬剤性肺炎。

薬（今回は抗がん剤）が原因で起こったものだそうです。

とはいえ、初期の症状なので、ステロイド等使わず、

あくまで悪化しないよう経過をこまめに診ていきます、ということになりました。

良くなるよう努力できることはないでしょうか？と聞いてみたら

十分な食事や睡眠。それ以外は特にありません！

だそうです。。。。

そうか～肺炎だったのか‥

手足症候群の後の熱の原因がわかり、ようやく腑に落ちた日でした。

でも、しんどい日々まだまだ続く‥(ToT)

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寒気がする→38℃台→ロキソニンを飲む→37℃台→薬が切れる→38℃台→ロキソニンを飲む→37℃台

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のループが始まりました。

熱が出たら、ロキソニンを飲むよう指示が出ていたので飲んでいたのだけれど‥

薬がないと熱が下がらない、

気力もない、体重も減っていく

やっぱり変だよね‥

主治医の先生には、熱のことは気になって電話で伝えていました。

先生も熱が心配とのことで、

CTを撮って調べましょうということになりました。

９日間に４回病院に連れて行ってもらう、という申し訳なさ‥

このままで良くなれる気がしなかった私は

CT撮ったら何かわかるといいな‥

わかって良くなれるといいな‥

と、少し期待をもちました。

両手の脱皮も始まり、手足症候群は収束していく様子を見せ、

主治医の先生も、「これから良くなっていくでしょう！」とありがたいお言葉。

峠は越えた‥ってことね。

１回目のAC療法では、底の数日を耐えて過ぎれば、

あとは階段を登るような回復を感じていたのに

今回はサッパリ‥

越えた峠からの坂道が、、、、えらい緩やかじゃないですか‥

先生のさわやか～なお顔と対照的に

本当に良くなっていけるんでしょうか‥

と内心は不安でした。

【×】印は、３つ並びました。

手足症候群で腫れた指は曲がらなくなり、力も入らず

いつまでもしんどくて、ほとんど横になっていました。

落っこちた谷で、這い出す方法がわからず、ひたすら「今日」が終わるのを待っていました。

主治医の先生は、前日具合が悪くて受診したことを聞いて連絡を下さり、翌日受診することに。

免疫を抑える薬を飲みましょう‥ということで、新たな薬が処方され、

よい患者としてまじめにせっせと飲みました。

そうこうしていると、手のひらの皮たちがまるでテーピング剝がしてます？

みたいにつるんとめくれ始めました。

紫色に腫れていたところが、分厚くなったところは甲殻類の脱皮みたいに‥

うすいところは小さな水膨れのようになって剥がれはじめました。

これだけ手足症候群がひどく出ているので、もう、ドセタキセルはやめましょう！

と、先生。

代わりに毎週の投与になるけど、パクリタキセルという薬があるのでそれを使いましょう！

ということになりました。

毎週抗がん剤の点滴。

合計９回。９月まで‥

パクリタキセルの方が薬の量も少ない分、副作用も少ないことが期待できるとか。

先生がおっしゃるならそれで‥

ただ、アルコールがたくさん含まれるので、帰りに運転できないので付き添い必須。

家族には迷惑かけるけど、ごめんね‥

その翌日からは、紫色になって腫れてきました。ピリピリはビリビリに‥

手のひらほどではないけれど、足の裏も真っ赤になって、ヨチヨチしかあるけなくなりました。

横になっていても足の裏が痛くて、寝てても、どうにもこうにも‥

両手にはアイスノンをはさんで冷やしました。

熱も徐々に上がってきて、初めて【×】印を２つ書きました。

副作用で筋肉痛のような痛みが体にあり、朝も、昼も、夜も横になっている毎日。

そうこうしてると、投与から5日目、熱が38℃台に上がり、夜中にお腹をこわしました。

ドセタキセルの説明には、「発熱と下痢が同時にある場合、すぐに受診をしてください」と書いてあったので翌日病院に連絡。

主治医の先生はいらっしゃらない日だったけど、代わりの先生が、すぐ来てください‥ということで、病院に連れて行ってもらいました。

お帽子だけ（ウィッグなし）では絶対に外出しない！と決めていたのに‥

もう、なんの気力も体力も残っていなくて、ヨレヨレのふらふらで、初めてのお帽子通院となりました。

感染性の胃腸炎の心配はないということで、ほっと安心。

炎症反応の数値が高いから‥ということで、２つ目の抗生剤を処方してもらいました。

２つの抗生剤で網羅できているので、きっとこれで大丈夫でしょう！と。

これで楽になれるのか‥という淡い期待‥

６月中旬に投与しました。

透明な薬で色の威圧感もなく、手足を冷やしながらの点滴。

冷やした部分は血流が悪くなり、薬がいきわたりにくくなるため、

手足に出てくる副作用を減らすことができるとか‥

頭を冷やしながら点滴すれば、脱毛も免れることができるとか‥

そんな対応してくれる病院もあるとか‥

あ、もう、既に手遅れだけど(-_-;)

そんなこんなで、手足を冷やしながらの点滴は無事終了しました。

それから２日後、「手足症候群」という症状が出始め、

手のひらが真っ赤になってピリピリ痛むように‥

主治医の先生からはステロイドの塗り薬を塗るように言われていたので、

せっせと塗っていましたが、ちっともよくなりませんでした。

最後の投与は６月上旬に無事に終えました。

食欲がないとか、吐き気がするとか、しんどくて横になるとか、味がわからないとか‥

いろいろ副作用はありつつも、底の数日間を耐え忍べば浮かび上がれる！と思い、

なんとかやりすごすことができました。

ただ、抗がん剤の投与の回数を重ねる毎に明らかに【×】や【△】の期間が長くなり、

【〇】が付く日は激減‥

投与の翌週には元気！という甘い期待も減っていきました。

AC療法が終われば、次は2種類目の抗がん剤の投与。

今度の薬は３週間に１回の点滴‥

復活に３週間かかる‥ということらしいけれど、

主治医の先生からは「前の薬より吐き気の副作用が少ないから、楽に過ごせるかもしれないですね」

と、嬉しいお言葉。

ありがたいわぁ♡と思っていました。