わが夫は、私と結婚した際には

本人もはアスペルガーだとは

知りませんでした。

もちろん、私も。

今から思えば

その傾向があったなぁ

という話は聞いてましたが。

だから、結婚後

アメリカに移住して

妊娠し、出産し、夫の解雇。

そして他州への引っ越し。

大きなイベントや

ちょっとしたトラブルの際は特に

日常でも不可解なことの

連続でした（汗

私にしてみると

かなり理不尽なことで

怒鳴られたり

攻められたりしていると

感じていました（苦笑

コイツ一体何考えてる？

どうしてそういうこと言うかな？

マジむかつく！

そんなことを感じながらも

最初こそ、口ゲンカしていたものの

徐々にその力さえ失って

言葉のこともあり

一時は、諦めの境地。

息子が小さいうちなら

日本へ帰れると

離婚だって考えたことは

何度もあります。

それでも踏みとどまったのは

夫が息子と同じ特性である

そのアスペルガーだったからこそです。

皮肉なものですね（苦笑

誰よりも息子を理解できるのは

自分である

という夫の言葉は

不思議とすんなりと

信じられたからです。

そんな我慢を強いられる生活から

それに変化が見えてきたのが

今住んでいる州に引っ越してきて

数年後からです。

少ーーしずつ夫も

変わってきました。

それからちゃんと

お互いの信頼関係が生まれ

現在に至ります。

見た目の関係性は

それほど変わらずですがｗ

きちんと

添い遂げるという

気持ちが私にはあるし

彼にもあると思いたい。

（確認してませんがｗ）

それと私の中で

夫の理解を助けたのが

不利だと思っていた言葉の壁。

お互い違う言語を使う私たちが

お互いを100％言葉で理解するのは

実際には不可能です。

違う人間同士なんですから

日本人同士だって

100％理解するなんて

不可能ですよね。

でも、相手を理解するのは

言葉はもちろん大事ですが

完璧な言葉を話さないからこそ

もっと五感を使って、想像力を使って

理解しようとしたんでしょうね。

さらに、今から思えば、それに加え

夫自身、自分が

アスペルガー症候群っぽい

（つまり自閉症スペクトラム）

ということを自分で調べて

理解したのも大きかったです。

私も息子のことを調べていくうちに

夫もそうだわ

と思いましたからね。

生きづらさは常に

感じていたようなので、彼が

これに自力でたどり着いたのは

私たちにとっては

大きなことでした。

それは、偶然にも

また私自身が

息子Kが、もしかすると

自閉症の気があるかも？

とたどり着いたのと

時を同じくして、でした。

私も息子のことを調べながら

アスペな夫の特性を

いろいろな本やネットの情報から

理解することができました。

でも、それが彼のアスペルガーという

特性からくるものだと

きちんと腹落ちするには

そこからさらに時間がかかりました。

当時は私も頭では理解はしても

感情は追いつかず（汗

まだまだブチ切れたりｗ

本気で腹立ててましたから。

今は理由がわかるので

毎回とはいかないまでも（汗

コントロールする努力をし

落ち着いて見守ることは

だいぶできるようになりました。

我が家の夫の場合限定ですが

彼のこだわりや特徴など

アスペな夫

のカテゴリーでは

お話していこうと思います。

ちょっと今の家族の話ではないですが

関わってくる話でもあるので

突然ですが、ふと通りすがった

ある方のブログを読んで

閃いたので書いておきます。

それこそ、私の自分軸から

くるものなんだろうなとも思うので。

私は死というモノに対して

とてもドライな感覚を持っています。

もしかしたら

お叱りを受けてしまうかもしれませんが

不思議とそういう感覚が

ずっとあるのです。

だからなのか

昔から不治の病で

亡くなって死んでしまう系の

話しが元となった本や

ドラマや映画などが嫌いです（苦笑

薦められることが

多いですが、笑顔でお礼を言って

でも拝見せずに終わります（汗

その作った人を

どーのこーの

批判するつもりは

毛頭ありませんよ。＾＾

好きで感動する人だって

一方でたくさんいるからです。

単なる私の感覚です。

最初に気づいたのは

やはり、母が他界した時です。

母が51歳、

私が23歳の時に

母が旅立っています。

ガン闘病から2年あまりでした。

現在の私はまさに

50歳になったばかりで

母が他界した年齢に

なりつつあります。

そして父もすでに他界していて

40代で両親が不在の状況。

そして、病気はどちらもガンで

母は大腸がん。

父は食道がん。

親戚や私より若い友達の中にも

ガンで旅立った人がいます。

だからガンについても

死についても

とてもドライで

自分の想いが

はっきりあります。

一方で、がんを克服し

今も元気な友人、知人がいます。

だから、Kママの

ガンや死に対する考え方は

先ほど言った通り

そういうドラマが嫌いだったりで

これまたちょっと独特です。

ガンで死にゆく人を

特別視しすぎてきたな

これまでの日本、

日本人を観ると

感じてしまうのです。

それが正しいとかではなく

私はそう考えていて

ブレることはない

ということです。

今日はそれについて

詳しく語るということはしませんが

ここで声を大にして言いたいことは

みんなもっとちゃんと今から

病気や死に関する

基礎知識は付けておこう

ということです。

専門的じゃなくて

ぜんぜんいいと思います。

知識として知っておいたら

慌てることはないでしょ？

死に関しては

体験した人は目に見える形で

この世には存在しない

ということになるので

臨死体験した

幽体離脱した

そんな話を信用するかどうか

その選択にかかってますね。

何を選ぶのかは自由だし

知らないだけで

知ればそんなに怖くないです。

ガンに関しては

痛いのは私もイヤなので

ガンになったら

それをどうにかしないとな

今はそういう感覚です。

死ぬタイミングは

自分では選べないので

生きている間は

とにかく元気で

その時はぽっくりとｗ

旅立てるのが目標です。＾＾

風邪や他の病気と

同じ感覚で良いと思ってます。

自分には関係のない話ではないし

将来的には2人に1人が

ガンになると言われてますよね。

だからまずはガンという病気について

ちゃんと知りましょう。

いろいろな方法で

克服している人がいることを

知りましょう。

ガンって本当に

そんなすぐに死んじゃう病気なの？

その辺りから入っても

良いかもしれません。

知らないから

病院の先生の言いなりで

それに依存することに

なってしまいます。

死ぬってことに

きちんと向き合って

自分に向き合って

生きていたら

生き方も変わります。

そうは言っても

私も当時はまだ若すぎたり

無知だったので

母や父が闘病となった時には

病院の先生の指示に従うしかなく

役立つ情報を

結局、得ることができず

2人を死なせてしまいました。

父の時は

無知ではなかったものの

父に合った解決策を

見つけ出せなかった。

でも、今は違います。

これだけ豊富に情報が

見つけられますから。

動画もたくさんあるし

専門の医療従事者も

自由に情報を発信しています。

本当にいろいろな意見が

あるもんだなぁと発見します。

そんな風に

情報をいろいろ得たおかげで

だからもう

同じ失敗は二度とすまい

そう思っています。

それにはまず

「依存」体質である自分と

決別するのが先かな、

と思いますね。

専門的な知識のある

病院の先生の言うことは

参考にしつつ

病気への向き合い方は

自分で決めていい。

「死」に関しても

きちんと向き合ってみるといいです。

100歳まで生きるよ！

なーんて言っている私ですが

実際にはわかりませんしね（汗

なんせ、生存できる時間が違うだけで

人間死亡率は100％なんですから。

では、今日はこの辺で。

このブログに主に登場する我が家の面々を

カンタンにご紹介しますね。

------------------------

Kママ：

このブログの執筆者。

生まれも育ちも日本の埼玉県。

結婚してテキサス州に引っ越してきました。

その後夫の転職、職場の引っ越しを経て

現在、ノースカロライナ在住。

一児の母。

結婚するまでずっと働いていましたが

結婚を機にあっさりお勤め人はや辞めて

専業主婦+在宅ワーカーとなる。

アスペ人ではないとは思っているが

アメリカに嫁いだ時点で

ちょっと変わっているのは確実ｗ

英語は日常会話レベルから

一向に上達していない。

夫：

テキサス生まれのテキサス育ちのアメリカ人。

テキサスを離れてもう10年経とうとしています。

自覚のあるアスペ人（推定）です。

宇宙的感覚で生きてるように私には見えますが

至って現実主義な男。

息子K：

テキサス生まれで3歳まではテキサス在住。

英語と日本語のバイリンガルを目指して

日本語補習校には、幼稚部の途中から

小学校5年生の学年末まで7年あまり通学。

（学校の意向で強制的に小学校の卒業叶わず

　退学に追い込まれました。記事参照。）

言葉を話すのが遅くちょっと心配でしたが

今はペラペラとよくしゃべります。

（それでもまだ幼いです。特に日本語ｗ）

学校の検査や観察からアスペルガーと

ADHD傾向にあるということでIEPという

普通のクラスに在籍しつつ

特別支援を受けています。

専門のお医者さんには

我が家の方針で

掛かったことはありません。

（その理由はすでに記事の中に。

またさらにこのお話は追々）

免疫力が超高く病気知らずの

ゲームやアニメが大好きな13歳。

ゲームや漫画のキャラから

紙でコスチュームを作って

小さい人形に着せるのが趣味。

人間以外のロボットや

ゲームキャラを描かせるとうまい。

ピアノを習って4年目に突入。

義理の息子（長男）：

テキサス生まれのテキサス育ちの現在28歳。

高校卒業後、海軍へ入るも5年で辞める。

現在は故郷へ戻り叔父叔母の家に居候中。

原子力を海軍在籍中に学んだにもかかわらず

銀行で働く迷える青年。

夫にはよく似ているが

アスペ人かどうかは不明ｗ

義理の息子（次男）

テキサス生まれのテキサス育ちの現在25歳。

高校卒業後、我が家にやってきて9年あまり居候も

2019年7月下旬に故郷のテキサスで長男と同居して

自活するべく出ていきました。

寿司レストランで長く働いたので、

飲食店でのマネージャー職を目指し

カレッジで学び、

テキサスでその職につけるかどうか

現在仕事探し中。

我が家の中では私と並び

一番アスペ色は薄いですが

変わっているのは変っていて

夫に似ている部分は多々ありｗ

※義理の息子たちの生い立ちもまた複雑で

小学生の時に母親が家出後、夫とは住まず

叔父叔母夫婦のところで生活。

父親である夫は

近くに住んで見守るという状況でした。

私と結婚後もその体制は変わらず

義理の息子たちと高校生までは

一緒に暮らしていません。

（その理由も追々ｗ）

---------------------------

現在はノースカロライナ州に住んでいますが

まもなく引っ越します！

実は州境に住んでいて、

夫のお勤め先がサウスカロライナなので

そちらに家を探していて、奇跡的に（！）

良い物件が見つかったところです。

引っ越しとは言っても

車で30分圏内の場所です。

その辺のお話も追々。＾＾

では、今日はこの辺で～～♪

心境の変化というか、変化することを

ずっとやっているからに他なりませんが（笑

直感で変えたくなったので

変えました！

いろいろな流れが一気に進んで

慌ただしい我が家です。

もともとウェブデザイナーの私は

結婚を機に、ガッツリ仕事から離れ

妻、母業に専念しています。

それは、結婚するときに

自分で決めていたこと。

結婚しなくちゃ！と思った時に

決めていたこと。

35歳をすぎて結婚したので

やりたいことはそこそこやりつくした

と思っていたし

残りの人生は

自分が欲しいと思った

家族（子供を含め）のために

時間を使っていこうと

そう決めていたから。

結婚もしないかも～と

思っていたのに

子供が欲しいと思ったのも

急にそんな言葉が

天から振ってきたに近い（笑

父と母の存在を伝え残すには

自分も子を産まなくちゃ！

そんな感じでした（笑

運よくそのタイミングに

出会ったのが今の夫であり

私の人生を

こんなにも愉しいものに

してくれたわけです。

世の中には

とびきり感受性の強い

現在では発達障害とか

呼ばれる子供たちが

たくさんいます。

本当は

そんな障害なんて言葉で

呼ぶことさえナンセンスで

おかしいことなのに

そういった子を授かった

私たち親自身さえ

その言葉を使い

それに縛られていることに

ようやく気が付きました。

だから

ブログからは

そういった差別的な用語は

できるだけ排除し

どうやったら

一風変わった子たちが

個性とみてもらい

もっとのびのびと生きられる

世の中を作るには

どうしたらいいのか

まずはそういった

言葉の呪縛から

離れることから

やってみようと

思ったわけです。

そういった子を授かった

このブログを読んでくださっている

あなたこそ

選ばれた人だと思います。

他の人のアドバイスなんて

なくたって本当は

自分の子ですから

育てることができます。

今は、大変な子を授かってしまったと

嘆いているかもしれませんが

大丈夫です。

彼らは、逆に私たちよりも

ずっと大人で

世の中のことを

ずっとわかっています。

私も12年息子とつきあって

ようやくそれがわかってきました（汗

私の方が柔軟性のかけらもなく

調和の取れない頑固者だったようです。

大人ってイヤですね（苦笑

息子が補習校を

やめなくてはいけなくなった時に

子供の学ぶ権利を

踏みにじる行為

大人の心無い差別

まだまだこの世は

この日本は

違うものは差別される

世の中です。

少しでも変わっていくよう

まずは私ひとりからでも

声を上げていこうと

思います。

そんな思いを込めて

ブログタイトルなどなど

一新しました～！

今後とも

よろしくお願いします！

すっかり間があいてしまいましたが

息子Kの進級問題は

学校側の

「どの先生が担任になっても扱いに困る」

よって留年をおすすめします

ここから意向が動くことはありませんでした。

ある意味、強制的に

「退学」です。

進級させていただけないなら

辞めるしかありませんでした。

留年すれば残れましたが

また同じ先生（しかも差別しまくりの）で

同じ内容の授業をやることに

日本の義務教育なら

お金はかかりませんが

補習校は安いとはいえ

お金がかかりますからね。

今のクラスに残れないのに

お金を払う意味など

どこにもありませんでした。

無念ですが、仕方ありませんでした。

もう、あれから1か月近く経ちまして

気持ちの整理などは

とっくについてはいるものの

思うところはいろいろありますので

書き残しておきます。

こんなアメリカの遠くの私たちのことを

心配してくださっている方がいたりして

心に沁みます。

応援してくださった方々

本当にありがとうございました。

お礼と報告が遅くなってしまい

申し訳ありません。

でも、私が今回学校側と闘って

わかったこともいろいろありました。

それは悲しいですが

健常児の親御さんの中には

やっぱり先生と同じように

どうせやってもできないなら

無理に補習校へ通うことない

家で自分のペースでやればいいのに

そう思っている方が結構いたこと。

少ないくないな、と感じました。

味方だと思っていた人でも

案外そういう考えを持っていて

残念でしたが

それが現実でした。

署名などしてくれようとしたのは

やっぱり同じ発達障害の子を持つ

親御さんだったり

自分のところも

留年の憂き目に遭いそうな子の

親御さん。

やはり人間は

同じ環境になってみないと

本当の辛さや悲しみは

わからないものですね。

また、私たち親の立場の人間こそが

子どもの可能性を摘んでいる

真っ先に挙げられる人間である

ということも

よーーーくわかりました。

自分の子供を

守ってあげようともしない

できない子は

できない子が悪いのだ

そういった考えを持つ親が

たくさんいることが

本当に悔しくてなりませんでした。

自分のところは

そういった心配がなかったり

自分なら私の立場であれば

さっさと辞めている

そういう考えなのでしょう。

子どもの教育に関して

私たち親も

ここできちんと

学び直す必要があるし

子どもの可能性について

真剣に考えるべきだと

ヒシヒシと感じています。

その子の可能性を摘んでいるのが

他でもないその親御さんだってことが

普通にある世の中になってますから。

ある意味緊急事態です。

では、今日はこの辺で。

アスペルガーとADHDを併せ持つタイプです。

そんな彼ですが、アメリカの現地校では特別支援を受けながら

普通クラスで学んでいます。

現在6年生ですが中学生。

一方、日本語補習校は、

小学校の5年生も3学期に当たる時期に入り

あともう少しで進級という場面です。

そこで、起こった学校からの「留年か退学の通達」。

これまでも、当然、学力、日本語力が障害の特性のために

なかなか持ったように伸びていない状況でした。

未だに学年相応レベルになってません（汗

英語も、1年ほど前にようやくスピーキングレベルが

年齢相応になりましたが

アメリカ人の父親を持ちながら

ESL的な英語学習のサポートを受けています。

補習校も、これまでは良識ある先生や

運営サイドのスタッフの方々のおかげで

ここまで、補習校ではそんな状況でも

見守りの体制を取っていただき、進級を続けてこれました。

今回の留年、退学のポイントは、まさにその

発達障害からくる学力や日本語力のなさ。

そもそも、アメリカでは

私立学校の位置づけになってしまう

日本語補習校ですが

その存在意義としては、

義務教育と私立学校の間という感じです。

ただその方向性は、きちんとリードする教育者である

校長先生が日本の文科省より派遣されていればこそ。

補習校の中には、生徒数不足のため、

校長先生を派遣してもらえない学校もあります。

それがまさに、今、Kが通う補習校です。

現在のKが通う補習校は、校長先生が不在です。

Kが2年生までは、校長先生がいました。

校長先生が不在で数年経つのですが、

実は、現在、非常に恐ろしいことが起こっています。

それは、先生が運営の実権を握りつつあることです。

これって、どうなると思います？

自分はそんな風にならないと思うかもしれませんが

教育の教育を受けたことのない

勉強を教える経験だけを積んだ先生が

学校運営の実権を握ることで起こるのは

「日本語力やそれに伴う学力が低い子供の排除」

です。

つまり

・先生が教えるのが大変な生徒

・何かと困らせる生徒

・やる気の見えない生徒

はどんどん排除していこうという動きです。

勉強を教える技術はあるので

一概に悪い先生ではありませんが

ある意味、塾の先生ですね。

まさに、Kの通う補習校ではそれが起こり始めています。

そして、Kのケースを観ればわかるように

「発達障碍児の排除」

も同時に起こっています。

日本語力、学力が振るわないのは、

100％とは言わないまでも、障害によるところが

ゼロではありません。

そんな子供に

「学力、日本語力が学年相応でないので留年か退学しなさい」

と言っているのです。

一生懸命やっていてもゆっくり伸びるから

発達障害です。

それが全く考慮されない現実。

久しぶりに、この世の不公平さ、理不尽さに

心が震える出来事でした。

本人は一生懸命、宿題も私と一緒にやり

毎週土曜日を返上して、ここまで6年半通ってきました。

もちろん、完璧とは言いませんが

私から観ても、ここまで本当にがんばってきました。

しかも、彼は

「日本語の学校へ行きたくない」

と言ったことは一度もありません。

みんながスポーツなどの習い事や

お休みでのんびりしているところを

土曜日を返上して日本の学校へ。

ただ、我が家は、それを特別なこととせずに

土曜日に補習校へいくのは当たり前。

そういう日常に仕向けていきましたから

これはある意味Kママの作戦勝ち（笑

今、Kは進級したいし

学校も辞めたくない。

そう言っています。

その子供の頑張りたい気持ちを

踏みにじるような

「留年か退学」を選べという通達。

これに対しては断固、抗議していきます。

そして目指すのは

6年生への進級を勝ち取ること。

がんばります。＾＾

我が家的には、というか私自身ベースで考えても

久々の大ピンチです（苦笑

それは、息子Kの補習校生活が危うい状況だからです。

カンタンに言えば、

「日本語力、学力的に学年相応ではないので

　留年するか、退学してください。」

という通達を運営側から受けました。

担任と主任先生の判断だそうです。

息子は軽度の発達障害、アスペルガーとADHDを抱えています。

アメリカ現地校では、IEPと言われる、特別支援を受けています。

なので、現地校は学力不振ながらも、がんばってます。

もちろん、補習校も、サポートなどは

さすがにそういったシステムもなければ

専門の先生もいませんから、そこは仕方ないし

了承済みで通っています。

それでも良いので通わせて欲しいということで

通ってきました。

宿題も一緒にやってがんばってますよ。＾＾

そんな中、10月の担任の先生との面談で

進級については大変だという話は受けていました。

いつものことですし、アメリカにいての日本語環境が得られる補習校です。

我が家的には、それだけで十分なんですよね。

だから、これまでのようにちゃんと宿題をやり

息子は授業を受ける。

ただただその繰り返しです。

毎週土曜日の補習校に通うことが

彼と私の当たり前で日常です。

だから、「留年も退学も考えられない」というのが本当のところ。

息子の通う補習校はとても小規模で、1学年1クラス。

1年生を二度やっているKなので

今のクラスメイトの中でも、永住組の子たちとは

ずーーーっと5年間一緒に過ごしてきました。

あと1年。6年生をがんばって卒業すれば終わりです。

ここまでよくがんばったし、これで補習校も卒業かな、と

私も考えています。

後は、私と2人でいろいろな形で勉強していけばいいと思っています。

なので、あと1年。

進級させていただいて通い続けることができれば

それでいいのですが、まさかの半ば強制的な解雇宣告もどき（苦笑

とりあえず、息子自身が

「辞めたくないし、6年生になりたい」

そういっているので、これを汲んでもらえるよう

これから動きます。

言いたいことはいろいろありますが

まずはご報告でした。

本年もどうぞよろしくお願いします。

アメリカは、年が変われば

もう長いお休みも終わりに近づくモードです。

夫は本日2日から会社へ行きました。

彼も今年の冬休みは有休消化のため

長くとったのでのんびりできたと思います。

だから、今日1日だけ夫抜きの冬休み。

今年は長いなぁと思っていたのに、あっという間（汗

私も毎日のんびり起きてゆっくりしました。

とりあえず、久々にブログ復活のスタートに

息子Kの最近の状況を

カンタンにお話しようかなと思います。

現在息子は12歳。

現地校6年生で中学生。

補習校は5年生の3学期が

まもなくスタートです。

学力的にも精神年齢的にも

12歳には遠い感じですが（笑

勉強は嫌いというより

興味がない（苦笑

好きなものは

ゲームやYouTubeの動画

アニメや漫画とキャラクターオタクで

「人」から離れたものばかり（汗

そういったキャラの絵を描くのが大好きで

それだけは小さい時から

ずっと変わらずやってますね。

そして10歳からピアノを始めました。

まもなく丸2年。

これは私がいろんな意味で

リハビリ的な意味合いがあって

やらせることにしたのです。

本人はまだ

好きでやってるのではないんですが（苦笑

指先（皮膚？）の過敏や

体幹の弱さ

ワーキングメモリの弱さ

集中力の弱さ

いろんな部分を

トレーニングできるので

助けになればいいなぁと

という願いがあります。

私も子供の時6年間くらいやったので

サポートできるので。

たまたま日本人の

良い先生に出会えたのも

習わせることにした理由です。

これが一番大きかったかも。

息子Kのような子には

指導してくださる方の

本当の意味での理解が

不可欠です。

アメリカで良かったのは

現地校もピアノも

先生に理解してもらって

学んでいるところです。

彼の場合は今のところ

どれも生きていくには

人様に迷惑が掛かるレベルではなく

本人もまだ

それで困っていることを

うまく表現することもできず

なんかできないなぁと

思っているような感じです。

その弱さを自分で補いつつ

生きているようで

悩んでいるほどでもないですが

それは彼の幼さからきている

可能性もあります。

もうちょっと年が上がったら

困ることがでてくるかもしれません。

成績は相変わらず低空飛行なので（汗

もちろん努力は引き続き必要ですが

まだ12歳なので根気よく

サポートしていきたいと思ってます。

でも、ひとつだけ問題なのは

日本語補習校。

日本の学校へ通う

日本に住む同じような特性の子は

本当に大変だと思います。

成績のこと

生活態度のことまで

いろいろな指摘を受け

こと細かく言われるのは

日本の学校です。

アメリカの現地校では

言われないことまで

いろいろ言われます。

正直

「放っておいてください」

と思うようなことも

あることないこと

いろいろ言われます。

残念なことですけどね。

これに関しては

本当にいろいろあるので

少しずつお話していきますね。

どう対策していくのか

息子の補習校生活に

関わってくるので

記録にも残して

私たちも振り返ります。

ただ救いなのは、息子Kは

補習校へ通いたい！やめない！

そう言っていること。

補習校での困りごとこそ

日本の同じような特性の子にとって

お困りごとだと思うので

私も試行錯誤中ですから

その辺の話ができればと

思っています。

もちろん、これまでの

学校でのことも

出していきますからね。

今日はかいつまんで息子Kの

成長記録を

ざっくりお話しました。

それでは、また。＾＾

6年生です。

あっという間に時が流れびっくりです。

ここまでの発達凸凹な彼と向き合っているわけですが

まだまだ長いなぁというのが現実。

でもね。

言葉が遅かった息子に対し

もしかしたら一生しゃべらないのでは？

とか

普通の学校でやってけるのか？

なんていう心配は

100％なくなったわけではないけれど

意外と問題ない

というのが率直な感想です。

試行錯誤しながら

息子にはひどい言葉もいっぱいぶつけてしまった。

そんな自分を反省しながら

それでもニコニコと

愉しそうに毎日を生きる彼に感謝です。

まだお勉強の方は興味がわかないらしく（汗

学校の成績や、テストの点数が

びっくりするような低いものでも

よくわかってないのんびりした息子なんですが

まぁその辺りから思考を変えないと

私の身がもたない・・・

ということもわかってきました（苦笑

ここまでこのブログをサボってきましたが

この一年は私自身にできること

私たち家族の存在価値

そんなことを考え始める年となりました。

他の面で余裕がでてきたからかな。

大きいのは夫の理解と彼の行動。

息子にとって、夫の存在はやっぱり大きい。

我が家の場合は同じく男同士なので。

間違いなく夫の血を引いた息子なので

ちょっぴりユニークなその思考回路を

夫はイヤなほどわかっていて

それをうまく使って父親らしく

同じ男同士として

息子に諭しています。

息子のような発達障害の子供たちも

同じく思春期を迎えます。

私も漠然と大変だろうなと

思っている未来がすぐそこにきています。

そういったこと以外にも

まだ、決して問題はゼロではなく

いろいろな壁が日々立ちはだかります。

これまで同じ悩みや問題にぶつかった仲間たちは

みんな諦め、去ってしまった。

そんなこともたくさんあり

それを私と息子は乗り越えていく覚悟で

日々生きています。

日本教育の中で発達障害の子供たちが

毎日安心して愉しく生きるためには

アメリカよりもっと大変だと思います。

学校が安心できない場所であれば

せめて家庭の中は

平和で安心できる場所であるべき。

そういったことを決意する

2018年でした。

まもなく終わりますね。

Kママは

ASD（自閉症スペクトラム）に囲まれて

12年経ちましたから

少しはこなれてきました（笑

もし過去の私と同じように

悩む人がいるのなら

そんな人の助けになればと

ボケ防止のためにも

2019年以降、

しばらくブログの記事を

定期的に更新していきたいと思います。

何記事行けるかな？

よかったら

時々覗きに来てください。

では、良いお年をお迎えくださいね～～。

ちょうど春休み前なんですけどね。

実は、お泊りするほどの友人がいなくて、これまでお泊り会のようなものもやったこともなくｗ

初めて、親がいない夜をすごすことになります。

夫は、自分が小学生のときには、泊まりの遠足なんてなかったらしく、かなり心配しているのですが、私は意外とへーきです。

なんなんでしょうね。

なんか、心配してもしょうがないっていうか。ｗ

先生もいるし、父兄の引率もたくさんいるので、大丈夫かなぁと思ってます。

私も希望すれば行けたのかもしれませんが、せっかくの親元を離れるチャンスなので、行かないことに決めてました。

夫には「行けばよかったのに・・・」と言われていますが、私たちがいないことで少しは困らないと成長しないなぁと思ってのことです。

末っ子（腹違いの兄貴が二人いるので）で、大人ばかりの環境で育っているKなので、何でも困れば助けてもらえる環境にいました。

ものも忘れるし、なくすことも日常茶飯事なので、今回も何か無くして帰ってくるのでは?　と思いながらも、彼が大好きなデジタルカメラを持たせることにしました。しかも新調して！

スマホで最近は事足りるので、デジタルカメラがなかったんですよね。小さいのが。

なので、Kママのへそくりで買いました。ｗ

小さいコンパクトカメラなので、最悪なくなっても仕方ないと思ってますが、いろいろ目に留ったものを撮影してきて欲しいから。

お金も持たせてますが、どうなることやら。

自分で買い物なんてほとんどさせたことがないので（汗

まぁでも、こういうことをきっかけにして、これから少しずつ学ばせていこうと思っています。

失敗こそ学びがあるっていうか。＾＾

親離れも子離れも、せっかくの学校のイベントを最大限に利用させていただきます。ｗ

引率の方にはご迷惑をおかけするかもしれませんが（汗　それはそれ。

健三がどういう子供なのかは、みなさん知っているので助かります。

なので、その場にいるとあれこれ手を出してしまいたくなるので、後から話を聞くほうが気が楽です。＾＾；

Kが楽しんできてくれればそれでオッケーです。＾＾

どんな失敗話が聞けるかしらね～～。ｗｗｗ