タスク：２０マウスの卵巣サンプルのBSA濃度
目的：ウェスタンブロッティング (Western Blotting) である特有の蛋白質濃度分析を目指す。
手段：蛋白質定量 (Protein Assay) をする。

先ず、サンプルを冷蔵庫から持ってきて、２．５ml　２x　SDS　Lysis　Butterは２．５ml　MiniQ水を混ぜた。そして、サンプルに０．２５ml混合物と二つプロテアーゼ抑制剤各０．０１mlを加えた。化学品が加えたサンプルは卵巣を砕く、ヒータに９６℃、１５－２０分くらいの環境で入れて。

（図：加熱しているサンプル。）

蛋白質定量専門染料とMiniQ水を１：４で混ぜてから、サンプルあてに加えた。最後、色彩計（しきさいけい）を使って基準色と比べて色の濃度などを調べた。小さい工作みたいだけど、五時間からある作った。

マウス臓器をワックスする[2009年06月05日(金)]

タスク：パラフィン蝋でマウス臓器をワックスする。
目的：スライドグラスサンプルを作る。

とりあえず、臓器を純エタノールに浸した。そうしたら、臓器の水分に取って代わるができ。エタノールの量は臓器サイズの五倍。有効的に取って代わるのため、毎１５分くらいエタノールを取り替えて繰り返えした。数回から、５０％エタノールと５０％ザレインを純エタノールに取って代わった。最後、純ザレインを取って代わった。

（左：純ザレインに浸している臓器、右：純ザレイン。）

それに、特製のポックスを入れて、パラフィン蝋にボックスを浸して、セ氏５６度の熱蔵庫で二時間保存する。その間、一回パラフィン蝋を取って返した。

（図：特製の青いプラスチックポックス。）

二時間を過ごした後、ポックスのカバーを抜く、セ氏５６度のヒータのうえでパラフィン蝋を特製の金属ポックスに入れ、プラスチックポックス中の臓器を金属ポックスに入れ、
そしてプラスチックポックスを金属ポックスのうえにかけた。完成品は氷のうえに置いて凝固した。