私は絵を描いていて、あ！これを描いてみようと思う時があります。それは色々ありますが、人の無垢な笑顔を描いてみたいと思いました。

毎週水曜日は、ヘルパーさんが来られる日。

天気や私の体調が悪くない限りは、家の周りをお散歩したり近くのスーパーで買い物へ行きます。

車椅子で通りにくいガタガタ道がありますが、小さな発見があります。こんな所に、道端の隅っこに小さくちょこんと咲いてる見たことがない花が咲いていたりするとヘルパーさんとなんの花だろうねと立ち止まっては話したり、スーパーまではさほど距離はないのに寄り道だらけです。スーパーでも、今は高い野菜が安く売られていたりして、ヘルパーさんとこれは買いますねの阿吽の呼吸で即カゴへ(笑)。ちなみに今日安かったのは、太い立派な大根1本と3本いりのきれいな長ネギが100円でした。買い物袋に入りきらず、私の膝の上に乗せ抱えて持って帰りました。その重さもなんだか、嬉しくもありました。

その間も話は尽きません。まるで女子会のような感じです。空も青く日差しもあたたかく、気持ち良い時間でした。以前と比べ外に出る機会が増え、程よい疲れもありますが…リフレッシュとなりました。

その時に去年のことを思い出しました。

去年、父が倒れ自宅療養は不可能と言われ父は入院生活となりました。。母は父に会いに毎日通いつづけました。1つだけ母に伝えたのは、冷気のことです。

動いている人は分からないのたまけど、冷気や匂いをまとっているから少し早めにきてまとった冷気などは落とした方がいいと伝えました。落とし方は簡単です。暖かいお部屋で待つことです。冷たい手は手袋をしたまま、グーパーするだけで温まってきます。母は、外が寒いのが父には気づかれなかったと喜んでいました。私も介護の現場で働いていた時は、冷気を落としていました。

父は生きる！という強い信念があったように思います。それは言葉でなくとも感じました。ですが、半年後に帰らぬ人となりました。

父の最後の声…聞きたかったです。悔やむというよりも父が何を言いたいことがあったのか。

知る由もないですが…。いつも見守ってくれていると思います。

そんなこんなで寝落ちしているからか、夜の睡眠時間は4時間〜5時間程です。狭心症や喘息の発作、体のこわばりや痛み、痰で溺れかけたこともあり、休みたいのに休めない…そんな日もあります。

夜中痛みなどで眠れない時はプライムなどで映画を観たり、ユーチューブを観て自分時間だと思うようになりました。眠れない=怖い気持ちは軽くなりました。

ですが、ここ最近はこわばりや体を起こすのに時間がかかり朝の薬もある為ちくわで済ませることが多いです。ちくわは高タンパク質がとれるのです。私は、必ず冷蔵庫に、ストックしておきます。

私のお気に入り②です。

アクリルですが、背景は水多めにして重ねています。

こんにちは。私は寝る前に必ず観てるユーチューブはせこまる食堂、よにのチャンネル後は絵に関する動画や編み物の動画を観ています。せこまる食堂は、新発売されたコンビニのお弁当やスイーツ他にもスタバックスの飲み物やスイーツなどをアップしています。コンビニに行くことができない私にとって動画がとても楽しくショート動画もアップしているのでいつも楽しみにしています。よにのチャンネルも車を買おうとか美味しいものを食べにいこうなど、どれもみていて気分が上がります。お仕事の合間にユーチューブを撮るのは大変だろうと思いますが、いつも楽しく見させていただいています。これからも楽しみにしています。

夫(仮名T)は、50代。物流で管理職の仕事をしています。今月から早朝勤務に変わりましたが管理職の為トラブルが起こると夜中だろうが、休みだろうが仕事へ行かなくてはなりません。電話での呼び出しです。だいたい電話で対応している夫の表情で深刻かどうかが分かるようになりました。そんな夫に伝えたいことは、まずは感謝です。私は2024年に難病が確定され、半年間は何から申請したら良いのかどんなサービスがあるのか、先生に聞いても市役所に聞いても分かりませんでした。今振り返れば、それはできることがなかったと分かるのですが、私も夫も向き合うのに情報が欲しかったのです。それを知ることができたのはかかりつけの病院で難病相談窓口が蓮田にあると分かり、片道2時間かけて一緒に行って話を聞くことができましたその後、かかりつけの病院で相談員さんと出会い、必要なサービスや申請などもスムーズに進みました。それだけで1年終わってしまいました。年明けからでもできる！と夫とも喜び安心しました。                              

ところが夫が時々、暗い表情を無意識だと思いますがしている時がありました。仕事の疲れかと思いましたが、ある時言う勇気を出して聞きました。すると、私の病気で受けられるサービスや申請できることは良かったとおもっているが、どうしてもお前の病気を受け入れられない。相談員さんと話しても、専門用語は多いので訳がわからないんだよ。と言われました。        

私は、Tさんに2つ選択肢があることを伝えました。1つは、私と一緒に難病について向きあっていこう。分からないこと戸惑うことはそのままにはしない。分かるように伝えてくし、専門分野の方々の力も借りれる。術がある。それでも分からないことは分からないでいいと。もう一つは、Tさんの人生でもある。私の場合進行していくものだし、足はどんどん弱りすでに車椅子な為Tさんへの負担がかかってきてしまうことも避けられない 。   離婚という選択があることを伝えました。私も離婚したいとは思ってません。25年以上結婚生活を続けてきました。でも、理解できない部分は仕方ないこと。どっちがいいか？を夫に尋ねました。

お前は俺が離婚したら生活成り立たなくなるだろ？と言われ、生きていればなんとかなる！と言うと俺をみくびるな。離婚はしないとあっさり返されました。    私はそれを聞いて体が震え涙が止まらなくなりました                                                                                  

3年という月日で、理解できてきたところもあります。例えば…日に体調の変化があり、薬の副作用が強く出ること。起きられない日があることなどです。しかし夫の中には病気になる前の健康な私の記憶もあり、葛藤はあるようです。リハビリしたら歩けるまでになるのか？と聞かれ私は夫をガン見してしまいました。何をいってるの？！とムッときてしまいました。                

夫からしたらただ疑問をぶつけただけなのに、私はそう受け取れず、歩けないという事実を自分の口からいうのに絞り出すように無理だと伝えました。それが、私にはとてもつらかったです。夫と同じ方向で難病に向きあえていないと思った瞬間でした。相談になってくれたのは看護師さんやリハビリの先生、相談員さんでした。時間かかかるもの。                                            

私からも夫には伝えていかねばいけないのだと思いました。私にとって大切な存在です。私が絵を始めたいと言うと、絵の具などを買ってくれたりします。作品を見て、いいね！と褒めてもくれます。ただ一つだけ不満があります。掃除は手伝って欲しいです！それをずっと3年間言い続けてきましたが、初めの数回で終わりました。Tさん、お願いだから掃除は一緒にお願いし ます！