こんばんは。

昨日に続き今日も若干暗め（笑）のお話です。というか、愚痴です。

SNSで普段あまり会えない友人と繋がり、お互いに近況を知れるのは楽しいです。なので、何年かずっと続けています。

ただ、問題もありますね。

私の行動に過敏に反応されるのは少し困ります。色んな人がいるので、他人の行動が気になる人もいるのは知っていますが・・・・(^_^;)対抗心？みたいなものを燃やすのはやめてほしい。

「みんなちがって、みんないい」です。私が幸せでも、あなたは不幸にはなりません。あなたが幸せでも、私が不幸にはなりません。妬んだり羨んでも現状は変わらないです。そんな風に思うのは時間の無駄ですよ。心も疲れちゃいます。

どうせならより良い生活を送るためにどうすればいいかを考えたいです。そっちのほうが自分にプラスになりそう。

これはあくまで私の価値観なので人に押し付ける気はありません。偉そうに書いてますが、私も病気になってから得た考えです。人を羨んでも病気は治りませんから。こんな風に思えるようになったという点では病気に感謝ですね（笑）

人生は修行です。まだまだ道半ば。心の広い、大きな人になれるように精進したいと思います。

その先に何があるのかな。つらいことを乗り越えた先に、幸せはありますか。

「乗り越えられない試練はない」　「神様は乗り越えられない試練は与えない」

くじけそうになるのを我慢してでも乗り越えなくちゃいけないものって何ですか。そこに本当に意味はありますか。

時々、こんな考えが頭の中をぐるぐるします。答えなんてないですし、悩むだけ無駄なのですが、考えるのをやめられないまま今に至ります。

人は大なり小なり悩みを抱えて、つらくて苦しい思いをしながらも頑張って生活してますよね。自分だけじゃない、みんな同じだ、そう思うと少し勇気づけられます。頑張るしかないですね。頑張ります。

みなさまが安らかな時を過ごし、心身ともに癒され、また頑張れますように。

実は私、新海作品の大ファンなのです。新海監督の作品はとても映像がきれいで、惹き込まれるものがあります。聖地巡礼する人の気持ちがよく分かりますね。私も言の葉の庭が大好きで、新宿御園とか行きたくなりました。

「君の名は。」

この作品は、周囲の評判が結構良かったので気になっていました。CMやポスターを街で見かけることが多かったです。本当に人気みたいで休日や祝日のチケットはすぐ埋まってしまい、なかなか希望通りの席や時間が取れなかったです。

見た感想としては、恋がしたくなる、です。時間軸の異なる高校生の男女が入れ替わりを繰り返しながらお互いに惹かれていく、という王道ストーリー。冒頭部分に言の葉に出ていた雪野先生も登場します。←お話には関係なかったですが、ここでテンションがすごく上がった。

他の作品を見ている人にはこういう繋がりがあるのは嬉しいですね。

王道なので話の先は見えてしまい、ストーリーに引き込まれることはありません。ですが、登場人物の感情は素敵だと思いました。記憶をなくしても心で覚えている。本能的に相手を思い、求める。そんな恋愛が出来たらいいな、と憧れてしまいます。

新海監督の作品はストーリーよりも感情に共感するものが多い気がします。生きていく中で経験する気持ち。もどかしさや寂しさを感じながらも前に進んで生きていく。見終えた後にもやもやする気持ちが残りますが、その気持ちすらも愛おしく感じる。そんなところがとても好きです。

美しい映像で感情を際立たせている感じがします。

過去の作品をもう1度見返したくなってきたので、映画の余韻に浸りつつ週末は家で鑑賞会でもしようかな？まだ見たことない方にもおススメですよ～！

今回で2月の入院話は最後になります。

内容は自分の精神面の話です。正直、とにかく入院中はストレスが溜まっていました。前回も書きましたが、当初の予定は1週間だったので、その間は全く問題ありませんでした。ちょっとした旅行気分のつもりで過ごしていたぐらいです（笑）

ですが、2週間目からはだんだんと余裕がなくなってきました。原因は主に３つあります。

まず、いつ退院できるのか先が分からなかったことです。私の病状が予想外だったようで、主治医にも分からなかったため、退院日が不明確なまま過ごすようになりました。私は4人部屋にいたのですが、私以外が1週間程度で退院するのに、自分だけ取り残されているように感じてとてももどかしかったです。

次に、他人が24時間いる中での生活に苦痛を感じたことです。一応部屋の中はカーテンで仕切られていますが、物音や話し声はすべて聞こえていました。常に部屋に他人がいて、プライバシーはあってないようなものだったと思います。私は物音などですぐに夜中に起きてしまうタイプなので、2～3時間おきぐらいに目が覚めてしまい、連日寝不足でした。昼間は看護師さんの定期検診や、お見舞いの方との話声が聞こえてお昼寝をする状況ではなかったので、連日の睡眠不足がイライラを加速させていきました。

３つめは、寂しかったからです。家族が毎日仕事後にお見舞いに来てくれたことは嬉しかったです。ですが、他の同室の人達に、昼間に恋人や家族が会いに来ていることを羨ましく思っていました。家族と過ごせる時間が面会終了時刻の1時間前で、それまではずっと1人で過ごしており、話し相手がいなかったことが寂しかったです。毎日忙しい中会いに来てくれる家族に対して、そのような不満を感じる自分も嫌で、気持ちを吐き出すところがなく、気付かれないように必死に消化していました。また、自宅にいる大好きな愛犬に会えないことも寂しさに拍車をかけていたと思います。愛犬のお気に入りのぬいぐるみを借りて毎日抱きしめて眠っていました。

今考えるとあまり大したことではないのに、当時はつらくて、少し病んでいた気がします。（持っていたノートに不平不満を乱雑に書き連ねていました）もしも入院される方は、気分転換になるものを持っていくといいかもしれないです。私はPC持って行っていましたが、体調悪くてほとんど使えなかったです(T_T)お金使いたくなくて、コンビニで欲しいものを我慢して娯楽がなかったのは良くなかった・・・。

・・・こんな感じで、自分にとってはなかなか密度の濃い、一生忘れられない思い出の2週間を過ごしました。

文字で見るとホントにたいしたことないですね(;・∀・)まぁ、みなさまのご参考になれば幸いです。

それでは、今回はこのへんで。おやすみなさい～。

2週間の入院中は、目の症状を治すためにステロイドパルスを2クールと血液検査や髄液検査、MRIなど、病気を確定させるための検査をしました。（この病気は他の病気の可能性をすべて否定しないと確定できないらしいです。）

髄液検査をされる方は、絶対に終わってから2時間は安静に寝てることをお勧めします！私は途中トイレに行くために起き上がってしまい、その後1週間経験したことのない頭痛に悩まされました(:_;)本当に痛かった・・・・。

検査の結果は、オリゴクローナルバンドが陽性、抗アクアポリン4抗体は陰性、脳と脊髄のMRI画像に白質変が10個ほどありました。この検査結果が全て揃うのに大体1週間かかり、揃った日に多発性硬化症（MS）が確定したとのお話を主治医がしてくれました。入院前に予告はされていましたが、あまり真実味がなかったので告げられても実感がなく、正直悲しい、などは感じなかったです。むしろ私よりも家族がショックを受けていました（笑）

初めは入院期間が1週間、パルスも1クールだったのですが、脊髄のMRIにも病巣があったので念のため再度パルスをすることになり、入院期間が最終的に2週間になった次第です。

ステロイドを点滴したことで目の調子はすっかり良くなりました。ですが、副作用？が少しつらかったです。まず、点滴中は糖尿病になりやすいので甘いものは控えました。毎日チョコレートなど間食をしていた身としては苦行でしたね（笑）また、免疫力が低下しており、感染症になりやすいので基本的にマスクをしていました。手洗いやうがいも頻繁にしていたと思います。1番つらかったのは全身の痛みです。これは後から気づいたのですが、身体が接触して力が入っている部分（寝転がった時の背中など）に筋肉痛のような痛みがありました。（ステロイドでリンパが腫れているので、起きたのだと勝手に推測してます。）身体を動かすのもおっくうになるほどの痛みが3，4日ほど続きました。

ただ、お肌の調子はとてもよかったです(*^^)v

今回はこのぐらいで。入院中の話は次回で終わる予定です。

まず、私が病気の診断をされたのは2015年の2月でした。

最初の不調は12月に、目を動かすとずきずきと痛みを感じたことでした。PCを毎日使っていたので、眼精疲労だと思い、気にも留めていなかったのですが、年が明けても痛みは引かず、さらに一部に視野欠損が起きてしまい、慌てて近所の眼科に行きました。

しかし、検査をしても眼球に異常が見つからなかったため、大きな病院の神経内科を紹介されました。そこで撮影した脳のMRIに白い影が映っていたことから、より詳しく検査をするために急きょ入院となりました。（この入院は約2週間続き、肉体と精神の両面でつらい日々だったので、たぶん一生忘れられない思い出です。）

今日はこのぐらいで。続きは次回にお話しします。

オリンピック盛り上がってますね！

私はスポーツは苦手なので、もっぱら見る専門です。こういった大きな大会を各国対抗で、フェアプレーの精神を持ち戦う姿はかっこいいです。普段はあまり「日本人」という意識はないですが、オリンピックなどではやはり日本を応援したくなります!(^^)!

選手の方たちは、一生懸命に、それこそ血の滲むような努力を続けてきたからこそ、あのような大舞台に立っているのだと思います。継続は力なり。口で言うのは簡単ですが、実行するのはとても大変なこと。見えない努力をされているんだなあ、としみじみ感じます。

頑張ってる選手の方の姿に元気をもらい、私も自分のやるべきことをしっかりこなしていきたいです。頑張るぞ～！

私がこのブログを始めたきっかけは、自分が病気になったことです。私は昨年の2月に多発性硬化症という病気になりました。落語家の林家こん平さんが同じ病気なので、耳にしたことがある方もいるかもしれません。（テレビを見ないので私は全く知りませんでしたが・・・(^▽^;)）

病気が発覚した時のことは後日にでも詳細を書こうと思います。

正直、病気になったから「ブログをやろう」とは考えていませんでした。ですが、発症して約1年半、日々変化していく病状に戸惑いつつ、少しでも情報が欲しくてインターネットで検索し続けてきました。この病気は1人1人全く異なる経過をたどるので、全てが参考になるわけではないですが、ブログをされている方の記事は貴重な情報源でした。なので、私も同じように悩みながら生活している方の助けになれるよう、自分の姿を包み隠さず記録しようと思います。

このブログを通して自分の現状、そして今生きていることを形に残したいと考えています。そして、これを読んだ、同じような状況の人に、少しでも参考になることを願っています。