ソマチユリン、効きました。

周期的なものかも知らないので、もうちょっと様子見が必要ですが、お腹のゴロゴロ、だいぶ治りました。

ほんとに、治療のリトマス試験紙みたいな病気です。

それ以来、時々。お腹の音がするようになった。

最初はお腹が空いているからかもと言っていましたが、今では断続的にゴロゴロ。だんだん、ゴロゴロの音と鳴っている時間が長くなる。

お腹ゴロゴロと水下痢は、今も今までも直結しない。でも、水下痢に近づいていることは確か。

規定の1／3量でも、スーテントは効いていた。

でも、CT画像で核医学の先生から、前より腫瘍が活発になってるし、血小板の値が悪いから、肝臓の機能が悪くなってる。と言われた。

主治医の先生の診察では、腫瘍は見えなくなってるけど、血小板の値が低いから、スーテントを止めて血小板の値が上がるのか見ることになった。

ちょっと核医学の先生と主治医の先生の言うことで、共通なのは血小板の値が低いこと。おそらく、血小板の値が戻らないと次の治療ができないんだろうなあ。ルタテラの前の値は正常だから、スーテントじゃなくてルタテラの副作用だったら。スーテント辞めても値は戻らない。

よくなってると思ってた分、ダメージが大きい。

そして、今、CT待ち中。

そして、ルタテラからは２週間。

便秘が辛くて下痢止め全部やめた模様。

でも、普通便が出ている模様。

1月は退院3日で水下痢だった。

このまま続いてくれ。

ほんとは昨日の日曜日に退院したかったみたいだけど、次女の誕生日のリクエストでブロンコビリーにお昼に行くことになってた。

でも、退院したばかりの旦那を連れて行かないし、一人で帰って来ても鍵ないし。

次女から、帰って来ちゃダメ。のダメ出しされて、やむなく今日の退院になった。

でも、昨日は休日。お昼のブロンコビリー混んでて、駐車場にも入れなかった。

なんか、可哀想な旦那。

サンドスタチン無しでも便秘モードが続いている。

新しい下痢止め始めた時よりさらにいい感じ。

TAEとスーテント、ルタテラ。もう何が効いてるのかわからない。

結果良ければ全て良し。

今回の入院で、２度目のTAE、新しい下痢止め、スーテント（規定の3分の１）をやって来た。

そして今、水下痢は劇的に減って、サンドスタチン3Aの状態で1日に０回か１回,

おそらく、一番効いたのは新しい下痢止めのコデイリン酸塩錠。アヘンチンキの代わりになるくらいの強い下痢止めだけど、穏やかに効いている気がする。

ちょっと希望が見えてきたかも。

主治医の先生が頑張ってくれてまだ入院出来てる。

今回の入院してから、しばらく養生してTAEやって、今はスーテントを規定量の1／3から始めたみたい。副作用を沢山説明されたみたい。脱水の繰り返したダメージと、3月の通算6回目のルタテラがあるから、慎重になってるんだろなあと想像してます。

そうは言っても、下痢が落ち着いたら、退院が視野に入ってきます。退院してから、緊急時、どうするか、先生も旦那も考えてくれました。

最初は市内のサンドスタチンが使える病院に転院の話もあったけど、サンドスタチンが保険の範囲でしか使えがないかもとか、主治医がかわりそうとか、差額ベッドが2万円とかあってやめになりました。

次に訪問診療の話が出て、訪問診療だと主治医変わらず、緊急時には、訪問診療の先生が入院先とか探してくれるって話になった。でも、下痢さえ無ければ通院できるし、下痢なくても月二回は訪問診療受けないとだし、⁇と思っていた。も一度、旦那が患者支援センターと相談してきて、訪問診療より、今の点滴してくれて入院もしやすい市内の病院の方で、今まで同様、緊急時だけお世話になった方がいいだろうと言う結論になった。

主治医の先生が退院する時に、市内の病院にお手紙書いてくれるそうです。

ちょっと安心だけど、やっぱり退院はトラウマになりそう。いつか、あの時は怖かったねって旦那と話せる日が来ますように。

10日火曜日にH先生の診察予定だったうちの旦那。予定では、日曜日入院、月曜日退院、火曜日受診のつもりだった。

結局、点滴してもらってる病院の退院許可が火曜日の朝にもおりず、旦那からLINEでがんセンターに電話してと連絡が来た。なかなか繋がらなかったけど、H先生がすぐに病室確保してくれて、転院の旨を電話で病院に伝えた。

その後、急いで病院行くと、顔つきが変わった旦那がいた。とても、動ける顔つきじゃない。

救急車でと言われたけど、病院の救急車は使えなかったから介護タクシーでがんセンターに向かった。もともと、トイレが使えない移動を嫌がってた旦那。点滴もつけられないので、不安だったけど、渋滞なく1時間30分もかからず辿り着いた。

そして、今日11日に面会に行ったら、サンドスタチン17Aと生理食塩水を点滴してもらってた。

車椅子だったけど、大分顔つきも良くなってた。

後から聞けば、入院中の月曜日は10回くらいの水下痢だった様子。がんセンターでないと手に負えないレベル。でも、市内の病院は点滴をお願いしてたからだけど、病院から何も提案はなかった。上手く言えないけど、私の判断ミスで大事になるところだった。猛省。

アフィニトールが効いたか効かないかわかんない状態だったので、スーテントを提案された。

でも、すぐ効かないなら下痢を止めてほしいと私が言った。昨日まで入院して点滴してもらったことも伝えた。倦怠感がずっとあることも。

そしたら、なんと倦怠感はvipomaの症状の低カリウム血症のせいだから、ただの点滴ではなくてカリウムを入れてもらわないと、ただ血液が薄まるだけなんだと。確かに入院して点滴してもらっても、ずっと倦怠感があったみたい。それを体力が落ちてるんだと勘違いしてた。

薬は、今回はカリウム剤の追加とプレドニゾロンを2錠に増量、ロペラミドは今通り、4錠となった。帰りにカリウム入りの点滴してもらい、かなり楽になったみたい。

それから、何故か水下痢が減った。全くじゃないけど。

ても、水下痢の回数に比べて、倦怠感や声の掠れが酷くなった。

昨日の日曜日、市内の病院にまた入院させてもらった。月曜日に退院して、火曜日の診察に行けるように。

でも、月曜日の今日、退院できなかった。水下痢の回数は増えてないけど、体の電解質のバランスが崩れていて、血圧も下がったからみたい。

薬の配分変わったからか、症状も変わった気がする。水下痢は少なくなったけど、カリウムはどんどん出てる？

明日、午前中に退院してがんセンターに向かう。無事、辿り着けますように。