さて、本題ですが。
実は、お世話になっているバーのオーナーから切実なメールが来ました。
幼いお子さんの命についてです。
非常にデリケートな内容ですので、ご関心を持たれた方がいらっしゃいましたらこのWEBで判断して頂くのではなく、お手間かとは思いますがご自身でも美香子ちゃんを救う会のホームページ（http://mikako-bokin.com）等の情報をよくご確認頂いて決して無理はなさらず、ご判断戴けたら幸いです。

自分のことで精一杯で、私自身も自分の手の届く範囲でしか物事を進められないのが現実ですが、世界に沢山ある切実の内、縁あって目の前に現れた切実。
例え小さくても、心ある方々のエールが集まりこの小さな命と未来に光が灯ることを願って。

（以下、内容抜粋になります。）
私の知り合いのバーのオーナーの友人の後輩のお嬢さん【東京都渋谷区在住の古谷 美香子［ふるや みかこ］ちゃん（直接の知り合いではありませんが、何かできないかという思いで、私も情報を確認し、掲載させていただいております。）】が、ヒルシュスプルング病と診断されました。

2008年11月に生まれ、生後１週で、ヒルシュスプルング病（腸の動きをコントロールする腸管内神経節細胞の一部分が、先天的に欠如している病気）と診断されました。

特に美香子ちゃんの場合は、一部ではなく、小腸、大腸などの全腸管の神経がなく、口からの栄養摂取がまったくできない状態です。生後2週で、7時間にも及ぶ緊急手術を行いました。手術では、神経の通っている場所を探し胃瘻と人工肛門を造設しましたが、持って余命6ヵ月と宣告されました。しかし、医師をはじめ様々な方の尽力により着実に体重を増やしています。 しかしながら、栄養補給を中心静脈カテーテル（心臓近くの太い血管に直接高カロリーの点滴を注入）に100％依存しているため、肝硬変も進行しています。

治療には小腸、大腸の移植手術が必須で、医師からは、肝臓移植の可能性も示唆されています。2009年７月、「臓器の移植に関する法律」が改正されましたが、実際に子どもから子どもへの移植手術が行えるのは2010年７月以降であり、美香子ちゃんの病状はそれまで待つことができません。そのため、海外での移植の可能性を模索していたところ、幸いにもアメリカのコロンビア大学病院での受け入れが決まりました。

海外で小腸、大腸の移植を行うためには、医療費や渡航費など、１億１千万円という、とても個人では用意することのできない膨大な費用が必要です。取材も、共同通信からヤフーニュースや女性週間誌、ラジオ、TBSの「総力報道！THE NEWS」に３分程の特集が放映されましたが、まだ費用が足りないのも現実です。

世界にはこのような切実な状況は、沢山あり、またこれをご覧になっている方々もこの100年に一度の大不況下で日々大変な現実と直面していることと思います。しかしながら、もし、この情報をご覧になり少しでも何かを感じて下さった方がいらっしゃいましたら、あなたなりの方法で美香子ちゃんの命と未来にエールを送っていただけたら、一つ一つは、たとえ小さくともその優しさが集まり、やがて岩をも砕く大きな力になると信じています。私にできることなどたかが知れていますが、少しでも多くの方に美香子ちゃんの現実が伝われば幸いでございます。長文にお付き合い頂きありがとうございました。

最後に、あなたの未来が輝きますように！　　

今日の一言

小さい力+小さい力+・・・・・＝大きい力

大きい力＋大きい力+・・・・＝奇跡を起こす力　

小さい力でも、集まればきっと・・・。