何日かあいてしまった。

元気に生きてます

ここ数日で、同病気仲間が移植に

なり、転院したり

同病気なのに、また私と違うケースで

移植もできるか出来ないかの

難しいケースが発覚して悩み悲しみの

淵にいる人がいたり。。

まぁ。号泣しましたね。連日。

毎日たわいもなく話してた

仲間なので

ちょっと私も精神的にきてました。

長い治療、一緒にやっていけるんだと

思っていたから。。

虎の門病院の先生が

テレビで、この病気は

人それぞれ違うと言ってました。

ほんとにそうだと実感。

とりあえず私は本日

白血球も2000になり

好中球も600をこえたきたので

今週マルクをして

来週退院予定らしいです。

先生的には、順調との事。。

でもマルクの結果出るまでは

全然安心できない私。。。

今朝の血球状態をみて

先生が首のカテーテル

はずしましょうと。

数値的にはあまり変わってないけど

血小板が若干上がっているけど

。。大丈夫か？？？。。

首のカテーテルは既に

糸が全部切れていて抜糸なしで

ただカテーテルを抜くだけで

すんだので、あっという間に

終わった。一安心

テープを貼ってたとこは

赤くかゆかゆ

腕の血管はどこも硬くなっていて

左腕に細い針で取ってもらった。

輸血が入ると、この細い針では

難しいらしい。。。

このまま、血球あがってください！

悪い子じゃなく、良い子が！

お願いします！

来週、どこかでマルク（骨髄摂取検査）

する予定。。。

どきどき。。

今日また同じ病のもう一人の仲間が

移植になるときいた。

また号泣。

治ると信じるしかないよね。

頑張るしかないんだよね。

そしてこの病特有の残酷さ。

家族がドナーとして考えなければ

ならない事。

兄弟姉妹だと1/4 実子だと1/2の確率

なのだそうだ。。

私も母親だ。子どもからなんて

考えられない。

葛藤葛藤葛藤。

なんて残酷な病気なんでしょうか。

今日も体調には変わりなく。

ただ、腰が痛くなってきた

果たして、血球が上がりつつ

あるのか！？

でも、今日の血球も横ばいのまま。。

首のカテーテルの消毒で

カテーテルをとめるのに

縫ってるある糸が切れてる！

と発覚。。

がーーーーん

また縫い直しの瀬戸際。

主治医の先生は

血小板あがりつつ？（ほんと？）

あるので

明日の結果で、カテーテル抜くか

縫い直すか決めましょ〜って。。

血小板頑張れ〜！！！

また。血液成分に話しかける私。

私は、縫うのも抜糸も

異常に苦手なのだ

好きな人なんていないと思うけど

痛くて本当に嫌。

縫い直しなんてぇ

くぅ。でも首のカテーテルは

これまた大事。。

腕に針、だんだん刺さらなくなるし

すぐ腫れるようになるし。。

既に、これまでの治療で

腕の血管が硬くなっている。。

葛藤。。。

今日、同じ病気の私の大好きな人が

移植になるかもとの話を聞いた。

泣いちゃいけないのに

思わず泣いてしまった。

本人が一番泣きたいのに

情けない。申し訳ない。

でもただただ悲しかった。

私もこれから先わからない。

この治療で上がってくるのが

悪いやつかもしれないのだ。

そしたら移植しかない。

私の場合、兄弟もいない。

親も高齢。娘からもらいたくない。

更に白血球の型が

日本人には珍しい型らしく

バンクからも難しい。

恐らく臍帯しかない。。

考えておかねばならない事だが

出来るなら化学療法だけで終わりたい。

こわい。

今日も抗生剤の3本、ミネラル2本

今朝頭痛があったので

きてるか！？と思ったのに関係なかった⤵︎

水泳の池江璃花子さんが

白血病だと発表した。

白血病といっても色々なのですが

話の経緯をきくと、同じかな？と。

ショックでした。

なんでか涙が出ていました。

どうして、こんな試練を与えるだろうと。

こんなに一生懸命頑張ってる人に

今このタイミングでこんな試練。

自分がこの病気を告げられた時

突然崖から突き落とされた感じでした。

正直未だに本当にそうなのか

信じられない気持ちでいます。 

寛解を終え、地固め治療中のいまでさえ。

そんなですもの、池江さんなんて

混乱の中にいるに違いないです。

どんな強い人だって、すんなり受け入れられる

シロモノではないと思います。

医学が進歩して、治る病気になったと

いわれますが、正直、道のりは簡単では

ありません。

神さまは乗り越えられる試練しか与えない

この言葉をこの病気になって

良く考えます。

病気の前

無責任にも私は

落ち込んでる人

病気になった人に

この言葉を

言ってきました。

バカだったなと。

どんな立場で言えたのか

恥ずかしいです。

私にとってこの病気になった事は

必要な事だったのか？その意味を

考えています。

赤血球の輸血。

今日も誰かの善意に感謝。

関東また雪でした。

でも、そんなに降らなかったけど。

道路の凍結で、あちこちで

スリップ事故があったみたい。

私の病気は、大量の放射能をあびた

可能性以外、原因不明で

医師は事故の様なものですと言ってた。

私にはこの病気を告げられる数ヶ月前

とてもとてもショックな事があって

それで悩み（それはまだ続いてるけど）

ものすごいストレスを抱えてた。

眠れなくなっていた。

ここで入院して、色んな患者さんの話を

聞いてみると、みんな何らかしら

大きなストレスを抱えていた。

医学的根拠はよくわからないけど

ストレスが体に与える影響って

ものすごいものなのではないかと思う。

みんな抱えたくて

抱えるわけじゃないのにね。

これもまた運命なんですかね。。。

20日目。

まだ戦う戦士たちは

あがってきません。

先生は、まだだよ〜って

爽やかに去っていきました

早くても3週目の終わりあたり

らしい。。。

これを待ってるのは

長〜く感じるんです

頑張れ！血球！！！

血小板輸血の時、血小板これ以上

さがったらダメだよって言ってたら

看護士さんが

わ！とうとう自分の血液に話しかけてる！！

って2人で大爆笑しちゃった。

そうそう、しかも、成分それぞれにだし

って言ったら更に笑

ここの看護士さん達は

顔で選ぶの？ってくらいみんな

可愛いし、明るくて仕事が出来る！

病気的に本当に毎日血液とられる

のだけども。血液とるのも上手い！

別な病棟いた時は

本当に辛かった。

朝の6時前後に毎日とられるんだけど

大抵刺してから中で探されたり

グサっと刺されてとびあがるほど

痛い思いをしたり

何度もとられるから血管が硬くなって

しまうから、とりにくいのは

わかるのですが。。怖いです。

クリーンルームにくる看護士さん達

は、そんな事ないので、ほんと

安心

でも、この病気にかかるまで

血管が硬くなるなんて

想像したこともないし

知らない事だったなぁあ。

両腕に針あとがたくさん。。

首のカテーテルは嫌だけど

これがあると普段の採血は

首からとれるから、とても楽。

それでも

たまにくるボトルで培養する為に

とる採血は腕からだけども。

そういえば、首のカテーテル。

ちょっと前に退院していった

白血病予備軍のおじさんが

私の首、指指して、

俺も最後はアレになるのかっ！？

って看護士さんに言ったのは

ショックだったなぁ。

なんだろ。悲しいような？

傷ついたような？なんとも

言えない気持ちだった。。

強い抗がん剤なので

確実に漏れなく入るよう

首から心臓近くまでのカテーテル。

漏れるとまわりの皮膚が壊死して

しまうのだ。

前に首のカテーテルがどうしても

入らず、腕から入れて漏れてしまい

こうなっちゃったーって人の

皮膚を見た事がある。触らせて

もらったらカチカチのケロイド状態

だった。腕は、どうしても漏れやすい

のだそうだ。

自分の入れてる抗がん剤の恐さと

首からで良かったという妙な気持ち

色んな気持ち体験するなぁ。

でしたねぇ。

と言っても、クリームルームだし

お部屋の窓は2重サッシになっていて

外側の窓は結露でなにも見えず

でしたがね

家族の話では、うっすら積もってるよ

てな話でした。

今日も、白血球、好中球は

上がらず。

血小板が5をきってるので

血小板の輸血

ほんと、赤いのはいいけど

黄色(血小板は黄色い)に弱い

今回のは色薄めだったので

前回ほどは出なかったけど

やはり出る。左脇腹と右腕内側

に赤みをもち、何個か。。

またアレルギーの点滴入れてもらうと

30分程でひいた。

ふぅーー ひどい事にならず良かった。

早く、いい血液戦士たち上がってこないかな。

悪いやつらとの競争みたいなもんなので

毎回ドキドキします。。。

今週あたり、上がってきてほしいなぁ。

今日も私と同じ様な思いをしてる方々が

小さな1つでも楽しいと思える事が

ありますように。。

レントゲンは、毎日部屋に来て

撮影してくれる。

ので、ボタンなしのパジャマが

便利。そのまま撮影できるので

それに気づいたのは

寛解治療の途中。。。

大量の前あきパジャマを買ったあと

今回は、部屋着のような物を

たくさん持ってきた。

週に一度撮ってるCTもあった。

こればかりは、どんなに血球が

下がっていても、下の検査室まで

行かねばならない。

血球さがっていると、他の人と

エレベーターに乗るのですら

怖い。

CTといえば

お部屋から出る時は

マスク必須の私たち

顔にぴったりくる、お鼻のとこに

針金入りのマスクを推奨されてます。

部屋外ではマスク！と言われてるのに

CTでは、マスクはずしてください

と言われます。

息吸って〜とめてくださ〜い

などするのに、マスクはずして

大丈夫！？と思っていました。

そう。針金とってればいいんですよね。

って事、ずいぶんあとに気づきました。

で、針金はずしたマスクして

上に針金入りマスクと二重マスクで

挑むようになりました。

撮影の時だけ上のマスクをはずしてと。

今は、色のバリエーションも

楽しい&針金なしなのに

顔にフィット、寝てしてても

呼吸苦しくないミミ痛くならない

のお気に入りピッタマスクにしてるので

全て解決！重宝しております

あと、私、ピアスなのですが

そう。普段は18金や金属ピアス愛用

してました。で病で、検査やらで

いちいち外さないとダメだし

病気的にも

ピアスダメかなぁって

勝手に思い

ピアスしないで寛解治療終えました。

でも、２か月近くそんなんしてたら

穴が塞がりつつあり一時退院の時は

家でははめてたものの

これから何度もこんな入院するのに

ピアスどうしようと思ってたけど

金属が使ってなければ、検査も

外さずそのままでいいじゃない！

と思い、おもちゃのようですが

樹脂だけのピアスしっぱなしです。

ほんと、こーんな些細な事すら

気がつかなかった最初の入院。。

だいぶ、テンパってたんだなぁと。

戦う戦士、好中球もさがったまま。

ここから横ばいでしばらくだな。

早く、良い子たちが

ぐうううんと上がって来ますように

昨日に引き続き➕輸血。

今日は赤い方。。

こっちは、それほど反応は

おきないので、ホッ

でも、輸血はなかなかやはり

抵抗がある。

善意の塊の

私の体への救世主なのですが

やはり、合わなかったり

後々色んな感染症の心配がないわけ

ではない。

この病院のは、安心だと言われたが。。

以前隣の病室の乳がんの方は

輸血をする可能性があるという事で

非常に心配していて、ネットからの

情報らしく

旦那さまが変な偏見？というか

リスクをとても強く心配したのか？

輸血したら、私は、家族にお料理も

作ってあげられないんでしょうか

って泣いておられました。

そんな事言ったら、それまで

この治療でガシガシ輸血入れてきた私は

どうなるんだろうと苦笑してしまいました。

私は気にせず、一時退院の度に

ガンガン料理してますけどね

嫌なら食べるな！私は食べる！

ってね笑

がん患者の心は色んなとこで

とても敏感です。ガラスのハートです。

家族にとても迷惑をかけてる事も

強く強く感じています。

もちろん、支える家族大変です。

わかってます。でもでも常に優しく

ただしい理解をもって支えて

欲しいなと、ワガママに思ってしまいます。