アムシェプリが保険適用されましたね。

ips細胞は日本で開発されたもので、世界初の実用化として話題。

国としては他国に日本の技術力を見せつけるために

なんとしても本承認させたいはず。（と思っています）

国際競争も激しいでしょうから

うわーん！うちが最初にやるんだい！保険適用もしたんだい！

てとこでしょうか。

私見です。あくまで私見です！

今のところ我が国においてはこのアムシェプリが

いちばん有力な最新治療候補ということになるのかもしれませんが

その影に隠れて色々な研究、治験が進んでいますよね。

ひとつ前の記事に貼った「バレニン」という成分もこれからどう発展していくのか注目です。

FABP3阻害薬

福島県立医科大学の川畑先生のチームが開発、研究を進める根本治療薬。

今年2026年から治験が開始され、2030年の実用化を目指しているということですがどうなるでしょうか。

まだ治験がされていない状況だからあまり話題になっていないような。

実現すれば大きな希望になりますが、実際は時間はもっとかかりそうな予感です。

でもあきらめずにがんばっていただきたいですね。

ないとは思うけどipsより先に根本治療薬ができてしまったらどうなるんだろう？

でもips細胞でできる治療はPDだけじゃないのでいらん心配ですね。

どっちもがんばってください！！

マイケル・J・フォックス財団の研究

以前読んだこのインタビュー記事を保存してなかったので見つけられませんでしたが、

予防ができるということは既に発症している人の進行も抑制できるのでは？という期待。

それとも発症してしまったら手遅れなのか？（泣）

これもFABP3阻害薬と同じくαシヌクレインに着目しているのかな？

2023年の5年後は2028年。順調に進んでいればすぐそこ。

マイケルだからこそ莫大な資金を集められているんだと思うと、財団を設立してくれて感謝しかありません。

高校生の時に初めてスクリーンで出会ったマイケルと自分が同じ難病になるなんて夢にも思っていなかったなあ。

人生長し。

その他①

イーロン・マスクが脳にチップを埋め込んで…という治療の実現を進めているなんて話もあるけど真偽のほどは不明。

これはPDメインの処置ではないようですが。

ついこの間の5/12、メタ社のザッカーバーグ氏が支援する企業がPD治療薬を取得というニュースも。

これも服薬ではなく移植のようです。桁違いに持っているお金を有意義に使っていらっしゃる。

https://jp.reuters.com/markets/global-markets/H62UG7MDKJMQLNPAATG2S3EYZ4-2026-05-12/

その他②

既存の糖尿病薬が神経保護の効果があるとかで研究が進められているそうですが、

糖尿病じゃない人が飲んで大丈夫なのか？という心配点が。

血糖値を下げるほかに食欲を抑制する薬だから、私みたいな細っちょが食べられなくのは困る。

ほかの既存薬でも検証はされているそうで、

既に出回っているものは安全性は確保されているから承認されやすいという利点が。

何かいいものが見つかってくれるといいですね。

レボドパなどの効果を途切れず一定に効かせる方面も進化してきていますし

本当に、今は昔に比べたらかなり希望が持てるようになっていると感じています。

ちなみに

PD治療と関係あるのかどうかもわからないアホの代表のような人間はにわですが、

パナソニックがiPS細胞の自動培養・分化誘導装置を開発中。

患者自身の細胞から免疫細胞を自動で作成する技術の実証実験をこの4月から開始。

成功すれば製造コストを約5000万円から100万円程度まで軽減できるそう。

2028年度の製品化を目指しているそうです。

これも4月にニュースになったときにあまり話題にならなかったけど、かなり画期的なことらしく

この技術やスピード感を見ると医学はドンドコ進歩しているんだと思います。

-----------------------------

色々見ていくと2028～2030年半ばにさまざま且つ大きな動きがありそうな気がしています。

今から5年後にはかなり色々なことが変わっているのでは？

まあ希望的観測でしかありませんし、

私などには何もできないので、願うことしかできないのですが。

以上のこれらは個人かつド素人がネットで調べただけのものなので

適当に軽く流し読みしてくださいね～

こうやって調べて色々出てくるだけありがたい。ありがたい。本当に。

友人がそういった界隈と関わりが深い種族なので

たまに誘ってもらってます。

なかなか自分から踏み込めない領域なので感謝。

この病気になってからやけに反応してしまうワードですが

能の歩き方は基本「すり足」なのですよね。

スーッスーッとゆっくりすり足をして、

足の指だけをスッと上げて右足の前に左足を出し、

左足の前に右足を出し、の繰り返し。

所作が美しく、見惚れます。

ゆっくりゆっくり時間が流れます。

睡魔に少々襲われることもあるけどそれは内緒。

ちなみになぜすり足なのかを調べると

「能のすり足（ハコビ）は、上半身を安定させ、重心を低く保ったまま、

足の裏を床から離さず滑るように進む独特の歩行技法です。

かかとを上げずに「すり足」で移動することで、

能面の視界が狭くてもブレずに、幽玄で優雅な動きを表現します」

安定させるため。優雅に動くため。

工夫から生まれた移動法なわけですね。

すり足や動きがゆっくりというと

ネガティブな言葉に聞こえてしまうここのところの自分でしたが

「急がない美学」

を教えられた気分でした。（ちょっと強引？）

もちろんそれは能の舞台上の話で、

渋谷のスクランブル交差点でそんな歩き方してたら

「なんのパントマイム？」

って思われちゃうんですが。

その前に赤信号になる。

現代人がせかせかしていなければ

ゆっくり歩いたって目立たないのになあ、などと。

あと、能楽者の方が扇子を広げて腕を伸ばす時、

どのかたも扇子が結構プルプルプル…と震えていらっしゃって。

震えるって、人間なら当たり前のことなんだと

これまた勝手に安心したりして。

だって人間だもの。

血が通っているのだもの。

いつもと違う見方をしてしまったけど

今だからこその角度から興味深く楽しめました。

初詣のときになんとはなしにひき、

いいことだけを信じる程度でしたが。

10年ちょっと前、年末年始に実家近くの神社で

初詣し、おみくじをひきました。

するとどの欄だったかは忘れてしまったけど

「突然の別れあり」という記載が。

そのとき父ががん闘病していたので（今は寛解しています）

「えっ！？まさか、、やだやだやだ！！！」

と悪い想像をしてしまい、そのおみくじは神社に結びつけて

家に帰ったときに近くの神社でおみくじを引き直しました。

（いいことしか信じなかったはずなのにねえ）

引き直したおみくじには不吉なことは書いてなかったので一安心。

そんなことがあったことをすっかり忘れていたその年の8月。

高校生のときからずっと仲のよかった友人が水難事故で亡くなりました。

当時3歳だった次男くんが川でおぼれ、それを助けようとして。

次男くんは無事だったけど友人は亡くなってしまったんです。

驚きと悲しみでおみくじの一件のことなど頭をかすめもしなかったけど

数年後に思い返し、もしかしてあの突然の別れってこのことだったのかなって。

それ以来、たかがおみくじ、されどおみくじじゃないですけど

わりと信じるようになりました。

その後も当たってるなと思うことが何度かあって。

今年の冬は次女の高校受験があったので

今ヘタにおみくじをひいて変なことが書いてあったら困る！と思い

まだひいていませんでした。

そうこうするうちに脳神経内科で「パーキンソニズムがありますね」と言われ検査入院することに…。

そのときもこわくておみくじをひけなかった。

参拝はしまくりましたけど笑

確定診断後、大失意のなか

もうこわいものはないとばかりに今年初のおみくじゲット！

それがこれ↓　

安産！！！！

ちがう！病気のとこ見て！

長引くけど全快するッ！！

きっと何年後かには治る病気になるってことだ！

私が治るということは同病のみなさんも治るってことだ！

やったね！！！！

確定診断受けた人間が大吉ってのも皮肉だが・・

亡くなった友人のお墓参りは1年に1、2回友人たちと行っています。

おみくじの言葉は単なる偶然だったのかもしれないし

不謹慎に思われる方がいたらごめんなさい。

こっちはネットであれこれ調べているので頭でっかちになっていてその差が激しい。

話してくれたとしても不安になることは言っても安心できることを言ってくれない。

少し不満だったので退院日に紹介状書いてもらって

パーキンソン専門医がたくさんいる大学病院に今日行ってきました。

するとはにわさんは初期だし、若いから進行もゆっくりだろうし（個人差はあれど）

今すぐどうこうなるわけじゃないから

S病院で診てもらえば間違いないと思う。

脳神経で有名な病院だし、うちでやらないような細かい検査までやってる。

うちだからなにか特別な治療ができるわけでもないので

薬の飲み方などで困ったらまた相談に来てくれればいいと思う。

・・・てことで病院は変えずにしばらく通うことになりました。

でもS病院の先生がですよ、

ドパコールの服用始める時に

「強い薬はちょっと怖いです（薬についてまだよく調べていなかったのもあり）」と言ったら

「こわくないですよ。ビタミン剤みたいなもんですから」と・・！？

体に悪いものじゃないってことを言いたかったんだろうけどそういうことじゃないしw

サプリと薬は全然ちゃうやろ。

そんなこんなで大丈夫か？ってのがあったんですよね。

でも今日の医師に「元の病院におかえんなさい」的なこと言われたらそうするしかないわな。

今日の先生がこんなことを言っていました。

「ほんとにこの人パーキンソン病だっけ？というくらい進行しない人もいますよ」

過度な心配をせず適当に生きていればいいのか〜と思えただけでも

今日行ったかいがあったかな。

検査入院後初のS病院での外来は5月です。

その時色々話してみよう。

右手の動かしづらさや嗅覚障害など症状はあてはまっていたので

「やっぱりか〜」と腑に落ちつつ

「これからどうなっちゃうの！？」という不安感と

「なるようになる、いやそうするしかない」という気持ちで

ジェットコースター情緒真っ只中です。

入院中同病の方のブログを読ませていただき

希望を見出したり勇気づけられたり・・・

ありがとうございます。

お礼を言いたくてアカウントを作りました。

マメな性格ではないのであまりブログはupできないかもしれませんが

よろしくお願いします。