お久しぶりです！母ちゃんです！

ようやく！

座位保持が来ました！！

なげー。超なげー。

おじいちゃん、おばあちゃんの福祉用具は、基本レンタル出来ちゃうし、こっちで直せる＆使いまわせるから早く来たから油断してたー。

お子様だとなげーわ。

母ちゃん、認知症リハビリばっかやってたから知らなかったわ。

座位保持で爆睡♡

最近は少し首がしっかりしてきて、縦抱っこしても首を上げて周りを見ることが多くなってきました。

急性脳症から1年と4ヶ月、この子は病気に抗って、この子なりに成長してるなと感じます。

学生の時は小児も興味があったけど、認知症の道に進んだ自分。そこに後悔はないけれど、小児に進んでたらどうなったんだろうと思う時はある。

2人目が出来たら、勉強し直して、小児をやってみてもいいかも！？

なにより、お母さん・お父さん方の気休め程度にはなれるかな。

3ヶ月ぶりです！

まだ座位保持きてません！

おじいちゃんおばあちゃん達の福祉用具って、基本レンタルだし、既存のものをセラピストが調整するから、こんなに時間かかると思ってなかった……

かかりすぎじゃない？？

でもねー、成長真っ只中だから、中途半端なもんで生活させるわけにいかないもんね

娘さんの近況です。

・未定頚

・座位困難

なかなかねー。ここまで来ると、一セラピストとしては、意思表示して、テレビ大好きなのが不思議なくらいに感じます。

脳ってねー、不思議ですね。

認知症でも、こんなに萎縮してんのに、なんで歩いてご飯食べられてんだ？？って人もいました。

アルツハイマーとかの認知症の薬も着々と出来つつあるので、ある日突然脳の神経細胞を増やす薬が出来ました！って言われても良いように、母ちゃんは娘の体を解すばかりです

OT母ちゃんになんか聞きたいことがあれば、お気軽にメッセージ、コメントどうぞ！

ネタが無いので！笑

※お子様の様子は見ていないので、詳細なアドバイスは難しいです。ごめんなさい。

って感じかもしれませんが、明日採寸です

こちらの座位保持↑↑↑

実はかなリハで使っていたのですが、その時は筋緊張があまりにも強く、あまり座っていられなかったので座位保持は申請していませんでした。

だいぶ緊張も緩んできたので、保育園で使うようも併せて2台、申請しました

座位保持でもなんでも、動けるゆとりは確保しておきたい母ちゃん。がっちりホールドされるタイプは、担当のPTさんとも相談して選びませんでした。

それと先日のブログに書いた、ジュエルポリマーも買いました♪

ダイソーにいろんな色で売っているのを発見し、7袋くらい買いましたが、店員さんに、どんだけ切り花あるんだよって思われたでしょうね

時々触らせますが、やはりもぐもぐお口の娘ちゃん

食べられませんから

座位保持が落ち着いたら、次はバギーです♪

職場がバタバタしたり、自分が体調崩したりで、あっという間に3ヶ月近く空いてました

お元気ですか？

ちなみに、自分の体調不良は疲労ではなく……

この季節に傷みかけのものを食べるのは止めましょう

今日は1ヵ月ぶりの療育でした。

座位保持のデモ機と日程調整してたら、あっという間に１ヶ月たってしまいました。

そんなにデモ機を必要としてる子がいるのかと思うと、少し複雑……。

単純に会社の問題なら、いいのにねー。

リハビリのお話を2つ。

前にも話したかな？

嗅覚のお話。認知症リハビリではだいぶメジャーなのですが、香りを通して脳の活性化や沈静を図るものです。

嗅覚を刺激されると反応するのは、脳の中でも1番奥にあります。

これは人間が進化してきた中でも、始めの方に獲得・確立されているということ。

アロマなどの匂いを通して、嗅覚野に働きかけます。

アロマの中でも、レモングラスやグレープフルーツなどの柑橘系は前頭葉の意欲や発動性に働きかけます。

ラベンダーなどは鎮静化ですね。

ラベンダーは若いOLさんが夜寝る時に使ってるイメージがありますが笑

使い方は午前中に2時間とされています。

私も目がシャキッとします

もうひとつ。覚書程度に。

今日の療育は触覚を刺激してもらいました。

植物用のジュエルポリマーを大量にボールに入れ、その中に手を入れてかき混ぜたりさせていました。

手を伸ばす→手を入れる→感触を得る

これだけでも手の部分を司る脳の支配領域や、目と手の協調性、「出来る」「出来た」気持ちの獲得etc.....と、色々な部分のリハビリになってるんですねー。

100均に売っているそうなので、家でも出来る！

※協調性ってのは、要は協力です。

私たちが釘を持って金槌でトントンしても、手は打たないですよね。(たまに失敗しますが笑)

手を伸ばせば届きそうなところのものを取る時、足もバランスをとったり踏ん張ったりしてますよね。

そんな感じです

フンワリ伝わったら嬉しいです

同じOTがやる事でも、年齢や性別、必要なことで全く内容が違うので、自分以外のセラピストのリハビリは見ていて楽しいです

今日はそんなところ。

ではまた

まるまる１ヶ月以上たってしまいました

元気に生きてます（笑）

職場に復帰して、娘も保育園に行き、脳症前の生活に戻りました

もちろん、療育センター行って、検診行ってと週休二日の内、1日は何かしらの予定が入っています。

我ながら、体調崩してないのを偉いと思う！！

娘さん、なんと！

まだ首が座りません

ただね、以前より認識が良くなりました。

人をよく見ています。動画もニコニコしながら、時々声を出して笑っています

気に入らない動画は、変えろと抗議してきます

声を大にして言いましょう。

自由に動かせない体に、本人なりに苛立ちを感じている様子があったり、何かを話しかけようとしてくれたり、一つ一つが精一杯な娘さん。

彼女は彼女なりに、前へ前へと進もうとしています。

これからも更新頻度は上がりません。

ただ、何かしら、娘の近況や役立てそうなことは更新出来たらいいなー。

いつもアクセスありがとうございます

無事に？リハビリ病院を退院し、復職しました。

退院翌日にインフルエンザになり、解熱後4日目が復職初日でした。

休めてない＼(＾o＾)／

そして復職したら、インフルエンザで病棟閉鎖になり、開店休業状態でした。

インフルエンザのバカヤロー＼(＾o＾)／

(幸い、重症化する方もおらず、リハビリしてます。)

療育園も早々に行ったけど、まだリハビリの電話ないなー。

こんなに時間かかるもんなのかー

たまにはリハビリの話ししましょう。

筋緊張について。

もう何回も聞いたよーって思わないでね。

これとても大事なんです。

筋緊張が強すぎる場合↓

関節に無理な力が加わったり、常に同じ姿勢でいることで関節の拘縮・変形が起きます。

これが起きることで、日常生活がさらに行えなくなります。

足首から足の指までが伸びきったら、踵に体重が乗せられないですよね。そうなると立てない、歩けないになります。

じゃあ、どうすればいいの？

母ちゃん、ずっと言ってますが

筋緊張が高い子は、綱渡りしてる状態だと思ってください。

綱渡りしてる時に、手を引っ張られたりしたら「やめろー！」ってなりますよね。

そういう時には、タオルをハンモック代わりに、大人二人で揺らしてあげます。

抱っこしてトランポリンとかでもいいです。

そうすると、全身の関節にアプローチすることが出来るので、緊張が抜けやすくなります。

市販の大きめバランスボールに抱っこして弾むでもOKです。

ウチの子真逆なんですー。低緊張なんですーってお子さんにもオススメです。

低緊張の場合には、バランスボールに座らせて弾むでもいいです。

何にせよ、継続しないと意味はありません。

お子さんの好き・嫌いに合わせてあげられると、もっといいですね♪

文字ばっかりで読みづらいのはご容赦下さい

☆｡･:*:･ﾟ'★,｡･:*:･'｡･:*:･ﾟ'★,｡･:*:･ﾟ'☆

アクセスやコメント、メッセージありがとうございます。

とてもとても励みになります

☆｡･:*:･ﾟ'★,｡･:*:･'｡･:*:･ﾟ'★,｡･:*:･ﾟ'☆

娘さんのやる気スイッチは見つからず、まだ首は座りません！

いよいよ金曜日退院なんですが

いやー、脳症になった直後は、もうちょいトントン拍子に歩いてくれるかなと思っていたのですが、脳損傷はホントに予後が分からない……。

認知症専門でやってた時も、

「なんでこの人、この萎縮具合で日常生活送れてるの？」と思う人が居たなー

中には礼節も保たれてたりして、わかんなかったなー。

24時間歩き回ってたけど

食べながら「ご飯まだ？」って言ってたけど

三つ子の魂百まで、はホントにあると確信してます

本題の娘さん。

身体の方は、筋緊張が落ち着いてきて、つっぱる回数が減りました。つっぱっても多少は自分でコントロール出来るようになりました。

首も「座らない」と言いつつ、７～８割くらいしっかりしてきました。しかし、足のブルブル(クローヌス)は残存(左＞右)で、歩行訓練した日なんかは特に強いです。

これに関しては、もう少し筋肉がついて脳からの司令が、スムーズになると落ち着くのではとPTさんに言われました。

認知面は笑うようになり、目も合います。愛想笑いもします。パパはよくされます。母ちゃんはウザがられます

言葉は、それっぽいことを復唱しますが、自発的には……。構わないとなんか「でうでう」言ってる。多分文句（笑）

食事は病院ではペースト食です。凄く柔らかくしたもの(いわゆる軟菜食)で家で練習をと言われました。

娘さんの現状はここまで。

脳症に限らず、いわゆる脳損傷は発症してから落ち着くまでが長いです。

しかし主治医からは、リハビリの効果は約半年までに効果があり、それ以降は緩やかになると言われました。

でもコレね、セラピストとしても疑問です。

だっておじいちゃんおばあちゃんで良くなる人を見てきたから。

言い方は悪いかもしれないけど、おじいちゃんおばあちゃん達より先があるから。

特効薬もある日出てくるかもしれない！

2019年には脳梗塞の方を対象に、治療薬の試験が始まるって聞いたし。

退院後はきっと、今まで通っていた保育園で、健常のお友達を見て凹むと思う。

何年かして、現状が変わらないかもしれない。

それでも、私はいつか一緒に歩いてくれることを夢見て行こうと思います。

月1回ペースの更新にも関わらず、見て下さってありがとうございます！

8月に急性脳症になり、早5ヶ月。

リハビリ病院への入院も、二ヶ月がすぎました。

退院日も、2月10日に決定

ちょうど半年。されど半年。短いような長いような……。

そんな5ヶ月目ですが、娘さん、まだ首は座りません

しかし、筋緊張も少しずつ落ち着き、以前よりも笑顔が出てくるようになりました。

なんだかんだ、身体もしっかりしてきてはいる。

目に見える結果はわずかでも、少しずつ前進はしてる。

夢では歩けるようになってるんだけどなぁ

正夢になるよう頑張ります！

今年もよろしくお願いします

なかなか更新出来ないのに、来て下さってありがとうございます！

リハビリ病院に入院して早くも2ヶ月が近づいています。

退院日はまだ未定。

私の休職を伸ばしたので、あともう少しでも入れたら……！！

入院した時は泣きわめいて何も出来ず……

１ヶ月面談の時には、先生に｢緊張が落ち着いたらまた来てくださいと言おうかと思った」と言われるほど

入院して4週目に入るか否かくらいで先生を見て笑うようになり。

苦手なうつ伏せも、少しできるようになりました。

入院して、劇的な変化はありませんが、少し首と体幹がしっかりして、座位保持などに座らせてても倒れなくなってきました。

OTの先生には、「あと半分くらいで首が座りそう」

仲良しママからは「あと3分の1くらいじゃない？」

と言われました。

やっぱね、自分で分析できても、他者評価は嬉しいです

前置きが長くなりましたが、本題。リハビリについて。

PTOTの違いについてですが、結論から言っちゃうと

特に寝たきりの方。

OTは手でしょ！？って思うよね？

PTは歩行でしょ！ってなるよね。

特に後天性障害の本人やママは元に戻ってほしいから、なおさら言います。

手なんかどうでもいいから歩かせて！

歩けるのは二の次で、ご飯を自分で食べれるようになって！

色々願いはあります。

でもね。

歩くにもご飯食べるのもトイレ行くのも風呂入るのも、支える体幹があってこそ。

体幹にしっかり機能してもらうには、要らないものと必要なものを選別して、消去して、獲得させなければならないのです。

その代表が筋緊張。

身体に異常な緊張が入って背中が反りすぎたり、手足が握りこまれたり、様々あります。

コレは要らないもの。異常筋緊張といいます。

それを消去するには、リハビリで「そんなに力を入れなくても大丈夫なんだよ〜」と身体に覚えてもらいます。

そのためにマッサージしたり、トランポリンしたり、ボールプールにいれたり、うつ伏せにしたりする。

何かを獲得させるために、まずは異常筋緊張を消去・減退させる。

リハビリの鉄則です。

だからPTOT同じことしてるんです。

大丈夫！絶対違うことをやる日が来ます。

身体を撫でたり触るのも、立派なリハビリです。

むしろ大事なリハビリなんです。

リハビリ病院に入れたら、少しそこを気にかけてみてください

今日はそんなとこ。