https://ameblo.jp/i-sakuxhei/ 29歳・二児の母。第二子出産２週間後に乳がん宣告。治療のこと、自分の気持ち、家族のこと、記録として残していきたいことを綴ります。(2014.07～) ja 亡き妻に代わり、今までご愛読いただき
感謝もうしあげます。
また、あたたかいコメントをいただき
妻も励みになっていたと思います。

緩和ケアに入り、子供の心配や私や母の心配だけでなく、つらいや早く楽になりたいなどの弱音も言っておりました。

今、病気から解放されほほえむような寝顔です。

がんばったね❗

最後に、皆様の治療が成功するように、夫婦ともに陰ながら祈っております。

妻の携帯を勝手に使用した夫より

]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12153609506.html Sun, 24 Apr 2016 21:16:54 +0900 長男くんに
おうちで待ってるね。､
って言われて
うれしいのと
つらいのと。


こんな姿見せてショックだったろうな。
ごめん。


でも、これが今のおかあさんなの。

ごめんね。




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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12149164898.html Mon, 11 Apr 2016 21:12:17 +0900 次男くんは入院継続中。
付き添いは義母。
　　



長男くんは自宅で実母が世話してくれます。
実家につれていくことや家政婦を雇うことも考えましたが、しばらくはこの方法でいきます。

実母には仕事をしばらく休んでもらいます。
休職？退職？そこは今後検討すると。
そこまでさせて申し訳ない気持ちでいっぱいです。
それを言ったら『子供の為になにかをやるのは親として当たり前でしょ』と返されました。
はい。そうですね。
わたしは実母には娘ですからね
わたしだってそうするさ。


実母がこっちにいてくれるとなにかと助かるし心強いです。
長男くんもいてくれた方が面会しやすい。





みんなに助けられて本当にありがたあです。







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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12148823941.html Mon, 11 Apr 2016 15:18:41 +0900 体調不良のため、視力が低下してます。
見えるときと見えないときなあります。
ブログの記事も感覚で書いてたりしてます(笑)。
ゆえに誤字脱字変換間違い等あると思います。
ご了承ください。


なので、いただいたコメントやメッセージに返信するの難しいです。
返信しないことをご了承ください。
すみません。

ありがとうございます。
うれしいです。
はげみになります。



]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12148454510.html Sun, 10 Apr 2016 17:06:14 +0900 自分の考え。
旦那くんの考え。
実母の考え。


それらをもって決めました。


『抗がん剤治療をしない』『緩和ケア病棟に入院する』ことにします。



これがわたしの生きる道。
もう決めた。




※



がん治療は自分で選択することがたくさんあります。
難しい選択ばかりです。
『ああすればよかった』『こうすればよかった』なんて誰にもわかりません。
それでも後悔はしたくない。
だから自分でよく考えて決めなきゃ。
誰かに言われたから……なんて言い訳できないしたくない。

選択して生きるのは病気もなにも関係ないことかもしれませんが。



※

決めたらなんとなくすっきりしました。



入院して凹んでました。
というかまだ凹んでる。
まだまだ体調不調だし。


それでも少しは前向きになれました。



※

生きるって難しくて大変ですね。






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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12148141392.html Sat, 09 Apr 2016 21:12:38 +0900 いよいよもって選択肢がない状況。

こうなったらさいごを迎える場所をどうするか考えなくてはなりません。


家で過ごす場合。
なにもできなくても子供とギリギリまでいられる。
衰弱していく姿を見せていいものか迷うところですが。
精一杯生きてる姿ってことにならないかしら？

でも、体調不良の時に対応できるかと言ったら不安。
いくら訪問看護お願いしてたってできる範囲限られてる。
空白の時間はできる。

自力で動けなくなった時に助けてくれる人がいない。




病院は24時間看護体制が整ってる。
なにかあってもすぐ対応できる。
幸いにも(？)ここの病院には『緩和ケア』という病棟があるので、
一般病棟よりさらに手厚く看護してもらえるようなので。





わたし的には半々な気持ち。
でも、どちらかと言えば病院の方が気持ちは大きい。

実母の希望も病院。
旦那くんは自宅を希望。






『周りを気にしないで自分の希望を優先させなさい』と実母は言うてくれました。

そしたらねえ、病院の方がよくなっちゃうよ。
さいごにわがまま言うてもいいのかしら？
いや、別に今までわがまま言うてないわけじゃないです。
そんなイイコじゃないッス。



旦那くんとよく話し合います。



ああ、選択するって本当に苦手。
そんなこと言ってられないけど。





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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12147729995.html Sat, 09 Apr 2016 10:30:41 +0900 残された選択肢は『新しい抗がん剤に変更』か『治療をしない』のどちらか。



わたしは正直なところ後者。
ここまでがんばってきたしいいかなって。
生活の質を下げてまでやることなのかなって。
悲観的な意味ではないです。
といっても、悲観的な意味になっちゃうのかな。


旦那くんは少しでも可能性があるなら前者。
さいごまであきらめたくない。
でも、無理強いせずわたしが決めろとは言ってくれてます。



今までは割りと即決できてましたが今回ばかりはできません。

(´；ω；`)





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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12147696113.html Fri, 08 Apr 2016 12:12:51 +0900 先月末から体調を崩しました。
訪問看護の点滴減らしたせいと思って元に戻したけど良くならず。
嫌な予感をかかえつつ外来受信。
MRIとってみちらほんのわずかな期間で悪化してました。





脳転移したがん細胞が広がってます。
なかなか厄介な場所に広がってしまい、それが悪さをして体調不良をおこしてます。


ふらつき。
視力低下。
顔面の筋肉動かしづらい。
→ご飯食べづらい、会話しにくい。




『抗がん剤は脳転移したがん細胞に効きにくい』というのは聞いてました。
それでも＿＿と思って新しい抗がん剤に変えて治療してきたんだけどなあ。






放射線治療はすべてやってしまっまのでもうできない。

有効・無効不明だけどもうひとつだけ抗がん剤はある。
→今の体力で治療・副作用に耐えられるか？
生活の室を落とすだけでは？

治療をしない。


今、残されてるのはこれだけ。
いよいよ選択肢ほぼ無し。


今回は数ヵ月とか言われなかったけどそこはもう暗黙の了解ですよね。
言われたも同然よね。
というか、数ヵ月あるの？




今すぐ決められることじゃないからとは言われたけど決めないとねえ＿＿。





とりあえず。
今は無くなった体力戻すために入院。
抗がん剤治療はお休み。
という状況です。




さてさて。
どうしましょうね。

真っ昼間から爆弾落としてすみません(・∀・)




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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12147459844.html Thu, 07 Apr 2016 12:53:24 +0900 まーた入院してます。



せっかくいいお知らせできたのに、ここ最近で悪化してきちゃいました。
いよいよくるとこまできちゃった状態。


まだいろいろと整理ついてないので書けません。
書けたら書きます。


いただいたコメントに返信しないまま乗せてすみません。
ありがとうございます。
これからも返信できないかもしれません。
それでもきちんと読んでます。
ありがとうございます。






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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12147449188.html Wed, 06 Apr 2016 20:25:48 +0900 2/29と3/1にMRIとCTをした結果。


全身・脳転移共にコントロールできてるそうです。
抗がん剤を変更したこと・脳浮腫への点滴の効果あり！
という嬉しい結果でした(。・ω・。)ゞ


よかったよぉぉぉぉっ！


とりあえず“数ヵ月”というのは回避できたかな。



この結果を聞いたのが耳鼻科受診日(左耳聴力終了宣告)と同日だったのでなおさら嬉しかったし一安心しました。
効果無しとか言われたらかなり凹んでました。
だからこそ左耳聴力は悔しさ倍増ですが。。。



何はともあれ新しい抗がん剤の効果があってよかったです。
副作用に負けずがんばります。





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]]> https://ameblo.jp/i-sakuxhei/entry-12139729504.html Wed, 23 Mar 2016 21:42:37 +0900