処方してもらったカロナールが全く効かなくて、2日目まで我慢したけど本当にしんどくて、薬をロキソニンに変えてもらったら治りました

3日目には薬も飲まなくて良くなりました

この日から朝ごはんをパン食に変更しました。

4日目の朝、首のドレーンが取れました！

開放感！かなり楽になりました

傷跡も順調に回復してるとのこと。

まだ声はウィスパーボイスでした

主治医の先生は、外来の合間にほぼ毎日、診察に来てくれていました。

帝王切開2回の経験からケロイド体質ということを伝えたら、ケロイド予防のお薬追加してくれました。

お腹は見えないから良いけど、首は少しでも綺麗に治したいです

産後も使っていた、アトファインというテープをポチりました

ニチバン アトファイン 1箱 2箱 3箱 4箱 1ケース セット 日本製 SS S M L LL

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もう一つアメブロ読んでて知った傷跡テープもポチりました。レディケアの方は、粘着力強いのですが、仕事中突然取れてることがあり、やめてしまいました汗かきには向かないのかも

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麻酔科の先生、薬剤師さん、管理栄養士さんと面接しました。口腔外科の検査では、マウスピースを作りました。人工呼吸器を使う手術の場合は、歯が欠けたりしないように準備するそうです。歯の型取るの下手過ぎて、痛いし、出血するし、3回やり直ししました

個室の病室を希望しましたが、当日にならないと分からないとのことでした。飲んでるサプリメント類は1週間前からお休みする。市販の頭痛薬と病院で処方してもらった薬は飲んでも良いと許可をもらいました。

手術前日の午後1時に入院しました！

希望通りの個室でした

それだけで気が楽になりました。

同じフロアには小児科で入院してる赤ちゃんや、認知症で入院してる方がいて、夜もなかなか賑やか過ぎて、本当個室で良かったです。自分の病気のことでもいっぱいいっぱいなのに、他人に気を使わないといけないなんてストレスですもんね

入院初日の夕食で病院食の洗礼を受けました

野菜メインは全然良いのですが、味付けが微妙…。

見た目に反して予想外の味がして、本当びっくりの料理が多かったです。

21時から絶食、翌日朝の7時から絶飲！

手術当日、私は午後からの手術でしたので、お腹空いてました。。。あと結構緊張してました。

夫と母が手術前に来てくれて、そのまま手術中も待機してくれていました。

手術は麻酔が効いてきたーと思ったら意識なくて、起きたら終わってました。体感としては10分くらい。そのままICUへ移動して１日過ごすことに。

ICUの部屋の時計が狂ってて、時間が全く分からなくてしんどかったです。手術した首元は動かせないし、寝返りも1人でできなくて、寝るのに心地良いポジションがなかなか分からず、少しうとうとした程度で寝れませんでした。。。

ICUでの朝ごはんは、普通食。

お粥とか食べやすい物かと思っていたので、ほとんど残しました。ジョアだけ飲めました！

食べ物を飲み込むのも痛いし、しんどい。。。

声も出そうとしても出ない

10時過ぎにようやく、自分の病室に戻れました。

直ぐに自身でトイレに行けるようになったので、尿の管を取ってもらいました。

尿意を感じてこのまま放っておくと確実に漏れるのに、漏れない。気持ち悪い感覚苦手です。

首元の傷も痛いけど、痛み止めを飲む程ではなく、帝王切開の時に比べると随分楽だったと思います

子ども連れて実家に帰ったりもしましたが、きちんとした結果が出るまでは話さないでおこうと決めました。

お正月で唯一良かったなぁと思うのは、

初詣のおみくじで家族全員で大吉を引きました

初めてで、良いことありそうってポジティブになりました

まず1/7に造影CT。

初めての造影剤。熱くなって変な感覚でした。

少し気持ち悪かったです

1/16にPET検査。

こちらは提携の別病院で受けました。

自宅まで送迎付きでした

会社へは、年始に報告してました。

抱えている業務が多かったのですが、偶然に病気とは関係なく、見直しが入って、年末に１つの案件が別の人に振られたので、かなり助かりました

告知から全ての検査結果が出揃って、治療方針が決まるまでの1ヶ月が、本当に不安で辛かったです。。。

精神的に不安定で、仕事の時も気付いたら涙してることもありました

1/23に結果が分かりました。

この日は夫に付き添いをお願いしました。

転移がなく、甲状腺癌（乳頭癌）　ステージⅠ と診断されました。

治療方針は、外科手術で甲状腺半分と周辺のリンパ節を摘出するというものでした。

この日に入院日と手術日も決まりました

近所のクリニックから、紹介状出してもらっただけで、流れで今の病院に決めてしまって良いのだろうかっていう不安がずっとありました。

近所で通院しやすいのは良いのですが、病院の甲状腺摘出手術の症例数が少な過ぎて心配でした。主治医の先生も若い方で…その上の部長も若い方で、ちょっと命預けるのに不安と思ってしまったり…（勝手な偏見ですが、耳鼻科って年寄りのイメージ）。

一度、病院のがん相談室でカウンセリングを受けました。一応、その中で納得できたので、セカンドオピニオンは検討しませんでした。

一時期から太りやすくなったって実感していて、年齢的なものと思っていたけど、実は少なからず病気が影響していたなら嫌だなぁと思ったり

クリニックに紹介してもらった市民病院で

甲状腺のエコーを取ってもらい診察を受けました。

そこで1cmの腫瘍が見つかりました

甲状腺の腫瘍は、ほくろみたいなもので結構な人が持っている。ほくろの全てがメラノーマになる訳ではないのと一緒で良性のものも多いと説明を受けました。

形も別に悪そうではないけど、念の為に細胞診にまわすためのサンプルを取られました。

注射器のような物を首に刺されて、くりくり吸引されている感じで、我慢できるけど、痛かったし怖かったです。

結果はクリニックに送ってくれる手配でしたが、細胞診の説明をクリニックでは聞けないそうで、二度手間は嫌なので、両方の結果報告を市民病院で聞けるよう次回を予約して帰りました

結果が出たのは、12/27。

そこで全く予想していない『悪性』診断を受けました

細胞診でクラス5（悪性と確定できる異型細胞を認める。）だったらしいです。

良性でしたって言う診断結果を聞く気でいたので、ショック過ぎて、涙が止まらなかったです。。。

私、癌なんだって。。。

泣き過ぎてマスクがびしょ濡れに…

そのまま、今後の検査の説明と当日は血液検査を受けて帰宅しました。

自慢じゃないけど、20代の頃からほぼＡ判定で異常なしでした。

40歳になってから初めての検査で、何とびっくりD判定結果

他の人より1枚封筒が多く、肝機能マーカーのASTとALTが大幅に上限を超えていて、病院を受診して下さいという内容でした

ショック過ぎて、子供のお迎えを夫に代わってもらって、帰宅途中で近所で割と評判の良いクリニックによりました。

クリニックでは、もう一度血液検査をしてくれました。結果が出る頃にエコーも予約して帰りました。

1〜2週間後、結果確認とエコーを受診しました。

血液検査の結果、肝機能マーカーは、下がっており、一時的なものだったようです。エコーも問題なし。

ただ、他に調べていたマーカーで気になることがあるから、もう一回血液検査をしましょう！とのことでした。血液検査をする次回の予約を取って帰宅しました。（確か、当日はしてくれなかった）

忙しくて2回目の血液検査の結果を聞けたのが、10月末くらい。

私は、甲状腺の病気で所謂、『橋本病』ということが分かりました

ただ、数値的には安定していて、薬を飲む必要はないと。（予備軍みたいなものと解釈）定期的に血液検査して、経過観察することに。

念の為に甲状腺のエコーを見たいからと、近所の市民病院紹介して検査を受けました。