退院後２週間目に「化学療法」の治療を薦められ

８月末から始まった化学療法も３クールを乗り越え終了～！！

先日のＣＴ撮影で怪しげなものはなく、今後は２か月に１度の

検査を続けるだけとなりました^^

３ヶ月間を振り返ってみると長かったような短かったような･･･

それを振り返ってみると･･･

３泊４日の治療はスケジュール通りに行われ・・・

退院後２週間目の血液検査によって次の治療が始まるのですが･･･

副作用の１つ「白血球減少」

白血球の中の「好中球」が白血球の７割ほどを占めていて、

これが、外部からの敵を倒す役割をする。

好中球が1000を超えないと治療が出来ず･･･。

私の場合、毎回基準を超えなかったので１週間ずつ延びました＾＾；

その間は、免疫力が落ちてるので感染症に要注意！！

【副作用】

①脱毛・・・１回目治療後２週間目から始まりほとんどが１回目で

　　　　　　　なくなります。

　　　　　　　眉毛もまつ毛もすっかりなくなると言われてましたが、

　　　　　　　どれもびみょ～に残ってる（笑）

②吐気・・・入院中はしっかり対応してくれるので平気。

　　　　　　　１回目の退院後、１週間ほどプチ吐気があったので

　　　　　　　２回目からは、吐気止めを大目に出してもらったので

　　　　　　　乗り切れました。

③口内炎･･･１回目は２週間後に口内炎が出来、２回目は全くなし！

　　　　　　　　３回目も２週間後に出来て･･･

　　　　　　　　これもまた仕方ないんだけど辛い副作用です。

④　爪・・・酷い人は爪が割れるそうですが、私は色素沈着。

　　　　　　爪の白い部分。半月が黒くなりました～。

　　　　　　別に生活に支障な～～し。

⑤血管痛･･･血管が固くなったので腕を伸ばすと突っ張って痛い。

　　　　　　　　これも時間が経つと治るでしょう。

⑥腹部膨満感･･･退院後一番つらかったのが腹部膨満感。

　　　　　　　　　　　お腹がパンパンでとにかく苦しい。

　　　　　　　　　　　１週間は続いたのでこれが一番しんどかった～。

　　　　　　　　　　　胃も粘膜なので、薬のダメージがあるようです。

３ヶ月の治療中、快適に過ごしていた訳ではありませんが、

仕事をしながら、時には気分転換もしながら乗り越えました。

最後の治療後に風邪をひいて、体調不良が続いてましたが

これも次第に回復の兆し。

これから、２ヶ月に１度の検査を続けながら、まだまだ長い

付き合いとなりますが、早く体力を戻して、ウィンターシーズン

楽しむぞ～～♪

ま、思った通り延期。

風邪が治らず先週末まで体調がすぐれなかったけど、

週末ガッツリ冬眠したおかげで週明けからすこぶる快調～！！

遊びの虫がムズムズの毎日（笑）

でも、白血球の中の好中球。180から1000に増やすのは

絶対無理！と思った通りの結果だったから

「やっぱり」って感じです。

そんな、事前検査は血液採取。

こう見えても血管が細く探しにくい私。

左のひじの内側（ってなんて言うんだ？）が唯一

探し出せる場所。

採血担当の看護師さん達は本当に上手い！

針を刺す痛みもないからビックリです。

そんな本日の採血時

左腕を見て「治療で？」「そうなんです。まだ痛くて」

「薬強いからね～」

１回目の治療の終わりくらいに「痛い！！」

となった血管。

漏れた？って思ったけど、看護師さんが

「血管痛ですね」って・・・・？？

強い薬が血管を傷めるらしい。酷い人は固くなったり

攣れたりして腕の曲げ伸ばしに影響が出るとか(@_@。

幸い、私はそこまでにならないけど未だに痛い(>_<)

血管が青たんになってます（笑）

２回目は手首の方にずらしてもらったらそこから肘側に

沿って青たんになり痛い・・・(-_-メ)

※（注）脚ではありません

化学療法を始める前に、「ご家族来れますか？」

って言われたので「点滴するくらいで東京から呼べません」

って言ったら

「ただの点滴ではなくて、大変な治療なのでご家族にも

お話を聞いてもらった方が・・・」

って、言われた意味が回を重ねるごとに分かってきたかも（笑）

でも、この血管痛は誰にでもなる事ではないらしい。

抗がん剤の種類にもよるとか。

温めて血管を柔軟にすると症状が和らぐとか対処法もあるから

これもまた「我慢しない事」だそうで･･･

化学療法の治療は「苦痛を我慢しない事」

どんな小さな痛みや不快感でも親身に対処してくれる先生や

看護師さん。

そんな病院で治療できてる事もまたラッキー～～♪

順調なら白血球も回復期。

明後日は検査。それによって３クール目が出来るかどうか。

そしてそろそろ脱毛（ってほとんどないですが）と口内炎。

が現れる週。

その口内炎を気にするばかりに胃腸に気を配らなかった(-_-;)

抗がん剤は「粘膜細胞」を破壊する。

薬が口内炎を発症するのではなく、粘膜細胞が破壊されるから

口内炎になりやすい。

で、胃の粘膜も当然ダメージを受けてるのに、

脂っこいもの、刺激の強いもの構わず食していた１週間。

ついに週末につけがきた～～(-_-;)

左みぞおちから背中にかけての鈍痛。

腹部は一瞬「腹水？！」って思う程。

産み月かと思うくらいにパンパ～～～ン！！(*_*;

歩くだけで背中まで痛むし、息をするだけで苦しい・・・

胃腸がすっかり機能を失ってる感じでした･･･(ーー゛)

挙句・・・

炭酸系の飲料、アルコール、飲んだら悶絶・・・

食道？にしみて痛くて固まった((+_+))

さすがに参った！

・お腹が張る

・何かつかえてる感じがする

・むねやけがする

そういう患者さんは多いようです。

これもまた副作用の１つ。

治療後しばらくは「消化のいいもの！」

学習したので次は大丈夫！！と思いたい（笑）

でも今は口内炎は大丈夫な感じ・・・♫

市販の胃腸薬をあれこれ飲んだけど、今日からちゃんと

病院からもらった胃薬を飲む事にしよ～～(^_^;)

化学療法＝抗がん剤治療の一番辛い副作用は「嘔吐」

だけど、それは完璧にコントロールされるから、入院中は

ほとんど辛くない。

２回目の入院時、前回はどうだったか？

って話をちゃんと聞いてくれて対応してくれます。

「患者さんの辛さはそれぞれで、患者さんしか分からないから」

私は、頭痛と軽い吐き気が１０日ほど続いたので、

結構身体はきつかった。

って、話をしたら今回はしっかりと制吐剤を処方してくれました。

抗がん剤の吐き気は通常５日後にはおきない。

らしいので、前回は３日後までの「カイトリル」のみ。

でも、プチ悪心が結構続いたので今回は２種類の制吐剤を

追加で出してくれました♫

でも、デカドロンは１日だけでやめました～。

ステロイドはチョッと････ってのもあったし･･･

そのせいなのか、前回の経験で上手く対処出来てるのかは

定かではないのですが、体調はすこぶる快調～～～＼(^o^)／

ですが！！

そういう明らかにある副作用より辛いのは！

「便秘」

とにかく腸が全く動かない(-_-;)

胃も消化しない・・・感じ････パンパン・・・(@_@。

通常飲んでる下剤を倍飲んでもシ～～～ン････(ーー゛)

それがとにかく苦しい・・・

今回は、便を柔らかくする薬や胃腸薬も出してもらいました～♪

が、面倒で飲んでませんが（笑）

治療後しばらくは消化のいいものを食べないとダメだ･･･

って事を２回目にしてもまだ繰り返してる･･･(ーー゛)

後は口内炎にならない事を願うばかりで･･･

今の化学療法は、患者が頑張ろうという気持ちが萎えないように

きっちりフォローしてくれます。

薬漬けの様な印象を受けますが、決してそうではなくて

最低限で最高の効果で治療を頑張れるようにしてくれます。

私みたいに、退院するとすぐに自由気ままにやってるのは

自業自得という事ですね････

化学療法は癌の種類や進行度によっても回数も抗がん剤の種類も

様々ですが・・・・

私が受けてる化学療法は

「アドリアマイシン」と「シスプラチン」という抗がん剤の組み合わせ。

「AP療法」これを３週間ごとに３回。

子宮体癌の化学療法では世界的に標準となっている治療のようです。

が、「嘔吐性」が抗がん剤の中でも№１．№２との事。

なので、徹底した「制吐剤」でのコントロール必須。

点滴と飲み薬の併用。

それと、毒性も強いので腎臓にためないようにするための水分。

これをスケジュール通りに点滴するだけ。

治療前日は水分を４本。

２日目は朝食前に「制吐剤：イメンド」を服用。

この吐気止めは強い抗がん剤に使われる制吐剤なので、

治療初日～３日目まで。

そのあと「グラニセトロン」という制吐剤を点滴。

これは抗がん剤の急性の嘔吐に強力に効くらしい。

そしてイチゴシロップのようなのが「アドリアシン」

続いて水分～「シスプラチン」

後は水分４本。利尿剤。

３日目、４日目は吐気止めを飲んで、制吐剤と水分のみの点滴。

で、１クールとなります。

抗がん剤の吐気はQORを下げるし、２回目からは不安から

吐気をもよおし治療にも影響します。

食中毒のような吐気とは違って、化学療法の吐気は止めていい

吐気。

なので、徹底してコントロールしてくれます。

なので、明るく治療も受けられます。

もちろん例外もあり、嘔吐してしまう方もいるようですが、

少なくても、ここの病棟ではほとんどいらっしゃらないようです。

私を見てわかると思いますが･･･（笑）

さて、ちょうど２クルール目最後の点滴終了～～！！

の予定だったけど、白血球の数値が上がらず延期。

「白血球」と言っても５種類に分かれる白血球の中で大半を占め、

細菌と最前線で戦う「好中球」の数が1000個を超えないと治療が

出来ず・・・。

２週間目の検査では100チョッと。

１週間後の入院前検査では600弱。

でまさかの延期～～(-_-;)

でも、１週間の延期の間に航空祭は見に行けたし、

口内炎は治ったし、結果オーライって事ですね～♪

そして１週間後の本日８月３０日。

好中球数1200越え～～！！＼(^o^)／

しっかし、体って凄いね！ちゃんと血液作っちゃうんだから！！

でもって２クール目開始で～～す(^^)v

今回も入院初日は夕方より尿を出す薬の点滴から開始！

そんな１クール目終了から２クール目までの経過をまとめると･･･

退院から１週間は微妙なだるさと僅かな悪心。

１週間から10日目くらいから脱毛と口内炎。

が、１週間から１０日くらい続き２回目が開始。

２回目開始時には脱毛も口内炎もなくなります。

脱毛は完全にはなくならず、まだら禿状態(-_-;)

眉も残るしまつ毛もまだ抜けない♪

白血球はこれは身体の問題でど～～しようもない（笑）

口内炎が出始めたころ、お友達の看護師さんから勧められた

「アミノ酸」

抗がん剤の副作用に効果ありとの事で飲んでみました。

２回目からの副作用軽減に期待！！

そんなこんなの２クール目。

何か面白い事起きるかな～～♪

調子に乗って温泉1泊旅行を楽しみ････♫

次の日は治療2週間目の検査。

の結果は･･･

想定内の白血球とヘモグロビンの減少。

感染予防の為に抗生剤を服用。

って事になりました(-_-;)

今が最低でこれから回復し、次回の治療までには戻ってる。

らしいのですが、入院前の検査で戻ってない時は治療延期・・・・

そりゃ困る･･･(-"-)

そして口内炎・・・・これも想定内････

だけど痛い(>_<)

脱毛と口内炎は抗がん剤投与10日後くらいから始まる感じ。

脱毛は始まると一掴みでバサバサ抜けます！

長い髪の人は結構衝撃かも・・・・。

でも！！

腎機能と肝機能はま～～ったく問題なし～～！！

酒が飲めるぞ～♪酒が飲めるぞ♫

土曜日の点滴終了後に退院し、退院当日と翌日は倦怠感と

口の中に広がる薬の臭いが気持ち悪く、食欲減退･･･(>_<)

家でのんびりと過ごし、月曜日から仕事復帰。

説明を受けてた予想される副作用は･･･

①悪心・嘔吐

②骨髄抑制～白血球・血小板・赤血球のいずれかの低下

③口内炎

④腎障害

⑤脱毛

その他・・・しびれ・便秘・下痢・味覚障害etc

①＜悪心・嘔吐＞

　　退院後に3日分の吐き気止めを処方されたので

　　ゲーゲー吐くような事はないけれど、日に１～２度は悪心。

　　けど、仕事してたら忘れる程度のもの。

　　酷い時は我慢しない！って言われてるので我慢できない時は

　　病院に行けばいいので特に問題なし。

　　二日酔いに比べたらチョロイもんよ♫

②＜骨髄抑制＞

　　血液検査は2週間後だから、減少しているかどうかは不明。

　　ただ、軽いめまい、どうき、息切れは未だ続いているので

　　赤血球の減少はあるのかな？と勝手な予想。

③＜口内炎＞

　　私が一番恐れてたのは口内炎。

　　手術前はほんのチョットの事ですぐ口内炎になったけど、

　　とっちゃてからは舌を噛んでもならない！！

　　抗がん剤の副作用はこれからみたいなので、うがいと口を

　　すすぐのは頻繁にやって口の中を乾燥させないように気は

　　使ってるんだけどね。

　　脱毛よりなって欲しくない口内炎･･･(ー_ー)!!

④＜腎障害＞

　　浮腫みなし！尿もしっかり出てるので問題ない！！

⑤＜脱毛＞

　　はてさていつから始まるか･･･

＜その他＞

　　化学療法入院の二日前。

　　不覚にも風邪をひき、それが未だに治らず･･･

　　退院前日には声もかれてたけど････

　　「38度以上の熱が続いたら病院に来て」

　　と、先生。

　　病気の中での「風邪」の位置はその程度かと妙に納得。

　　ただ、頭痛がずっと続いてるので今日は鎮痛剤を飲んでみる。

　　そうだ！！

　　気になる事と言えば！！

　　水がマズイ･･･(-_-;)

化学療法入院初日。

忘れ物をし初日から遅刻というマイペースさ。

ま、この日は初回と言うことで事前入院。

治療の説明や薬の説明。

「胸部レントゲン」「心電図」「心電エコー」「血液検査」

で終了～～。

２年ぶりにあうFBのお友達とお茶までしました（笑）

＜８月2日（水）＞治療開始

15：00～点滴（ソルデム３A）

点滴される前にシャワー

でも、この日はいわゆる「水？」の点滴。

強い薬で腎臓に負担がかからないようにとか････

しかも開始が１５時って・・・(-_-;)

今日入院でもよくない？

ここから延々と点滴。

＜８月３日（木）＞抗がん剤投与

9：30～吐気止めの錠剤１錠内服

10：00～吐気止め点滴

10：20～抗がん剤（アドリアシン）　　約30分

　　　　　　イチゴシロップみたいな綺麗な液体～～♪

11：00～輸液　180分＋255分×3本

14：00～抗がん剤（シスプラチン）　180分

その後輸液、吐気止め、尿を出やすくする薬を点滴。

副作用＝特になし

強烈な眠気で夕方からはほとんど寝てました。

＜８月4日（金）＞抗がん剤排出

この日は吐気止めと輸液のみ点滴。

腎臓に抗がん剤が溜まらないようにひたすら出す！！

点滴は22時で終了～～。

副作用＝特になし

チョッと風邪気味。

＜８月５日（土）＞点滴終了後退院

朝、チョッとけだるい。

顔の浮腫みと頭痛。

吐気止めと点滴始めたら快方に向かったから副作用かな？

でも、思うに妊娠中のつわりは水も飲めなくて入院したから

多少のけだるさは大したことないかな。

＝感想＝

初めての抗がん剤治療を受けて、まずは吐気の副作用が

１番の心配だったけど、全然クリア。

でも、それには完璧に薬でコントロールしてくれるから。

それでも、吐く方もいる。

病状や抗がん剤の種類、病状によっても違うと思うけど、

それぞれに合わせて出来る限り苦痛を取り除き治療してくれる。

これだけ吐気止めを使わなければならない程の強い薬である

のは間違いないのだから、そうじゃなかったら吐いて寝込んで

痩せて起き上がれなくなるのは分かる。

でも、そうじゃない。

とりあえず１回目の投与は完了。

これからの副作用は「脱毛」は確実。

「口内炎」「白血球減少」はなるときはなる。

ま、どれもその時に考えよう^^

後、２クール。頑張れそうだ♪

って決めてから、色々な意見やアドバイスを頂いた。

抗がん剤を否定する意見が殆どだけど心配してくれての

事だからありがたい（そうじゃないのも多々ありましたが）

知り合いの医療関係者にも話を聞いた。

いとこはあの小林麻央さんが入院していた病院の看護師。

麻央さんも民間療法に頼った１人。

その彼女を診てきた中から、医療に携わる立場といとこに

対する意見を聞いてみた。

結果は

「治療したほうがいい。あの時････って思った時は遅い」

身近にも「実は、私も癌で化学療法で今は元気」

って何人かの方々からこっそり教えられたりもした。

初めから「化学療法」を受ける。って決めてたから何も迷いは

なかったのですが。

手術の入院中に、病院の貸し出し本を何冊か読んでみた。

どれも、化学療法を受け今は普通の生活に戻り充実してる。

って、内容だけど、綺麗ごとばかりではない。

抗がん剤の副作用や治療の辛さも書かれている。

でも、皆さん生きたいからあきらめず闘う。

じゃあ次は？って聞かれたら分からない。

その時にならなければ、その時に最善と思う方法を選ぶだけ。