病院食は、こんな素敵なものでした。

手術後、少しずつ食べれる様になってきてたのですが、喉の痛みで、食事自体も少し辛かったので、癒されました。

そして、とてもおいしかったです。

手術後の不安なことも書いてますが、手術や、治療を受けた事は後悔してません。

放置して、悪化したり、手術も大変なものにならなくて良かったと思っています。

先生や、看護師さん、スタッフさんに感謝です。

昨年の１月31日に、甲状腺の左側を取りました。

乳頭ガンと悪性リンパ腫、マルトリンパ腫というものでした。

その後、リンパ腺の放射線治療を受け、幸い再発はないです。

声の調子だけが、なかなか戻らないのが、悩みです。ひどい時は仕事をしばらく休ませてもらいました。🙇‍♀️

先週、仕事で声を使うので、主治医や、いろいろな人に相談して、上咽頭炎の治療もされてる耳鼻咽喉科に行ってみました。

まずは、今までの話をしたところ、「それは、主治医に相談しないと」と言われてしまいました。

その上で、内視鏡で調べてもらうと、「左側の整体の動きが悪い」と。「神経があるところを、手術して、放射線当てて、なんの影響もないわけはないし、治らない」と言われました。

「え？」😵‍💫

今まで、常に、手術後や、治療の時に、咽頭鏡で調べてもらってきましたが、声帯は、問題なかったはず。

治療後、正常に動いている、という判断と、喉の専門医の動きの判断は、違うのでしょう。もしくは、晩期の副作用かもしれないし。😰

恐らく、どちらも、間違ってはないのだと思います。

「どうしたら治るか？」と悩んでいたので、「治らない」って言われて、諦めもつきました。

対処は、「喉を鍛えて腹式呼吸で話す」

これしかないそうです。

まるで、舞台俳優になったみたいな気持ちです。😅

1ヶ月、ひたすら安静に努めた結果、炎症はマシになりました。少し様子をみて、来月中の仕事復帰の予定です。

もちろん、放射線治療の副作用のため、絶対大丈夫とは言えないそうですが、これは、やってみないとわからない。😰

気をつけて、不調になる前に休む、って感じでいけたらなぁ、と思います。

放射線の副作用は、目に見えないダメージなので、とても不安になります。昨年より、風邪をひきやすくなった気もしてしまうし、色々考えすぎてしまいます。

７月から、仕事に復帰して、少しずつ日常生活が戻ってきてました。　

が、少しずつ秋が近づくとともに、声がイマイチ出ない。😰

長く話すと、息切れ→頭痛い、声を絞り出す感じ、それが、日に日に悪化してきました。

夏には、甲状腺の診察でも、血液内科の診察でも、特に問題はなかったのに。😓

10月に、血液内科の先生に再診察してもらい、咽喉の検査なども、受けました。ポリープなどはなく喉の炎症でした。

先生は、「前回の診察時にも思ってたんですが」「少し治りが遅いと思ってました」と言われました。

ふだん、電話で話す事が多いため、声帯に負担がかかるようです。

そして、しばらく話さない様に言われました。職場にも相談する必要がありますが、ひと月声帯を休ませて様子を見る、事になりました。

個人差はあるそうですが、大体は、放射線後3か月から半年位で、副作用も良くなるそうです。

私は、今5ヶ月なので、確かに遅いかも。😢

午後から、職場に行き上司や、課長に話し、1ヶ月お休みをいただく事になりました。治療を優先して、と言われ、本当にありがたい事です。　🙇

放射線治療は、副作用も様々で、治療後すぐに出る早期副作用と、治療後数ヶ月後に出る晩期副作用がある、と最初に聞いてましたが、これは早期の副作用の治りが悪いのか？晩期副作用なのか？とても不安です。

晩期副作用は、治らない事が起きらしいのです。😰

でも、ストレスも良くないし、ひたすら黙って、読書したりして、回復を待ちます。

喉のことを考えると、やはり乾燥対策もあり、マスクは必須です。😷

前回の検査で、タンパク質不足と言われたので、

テレビで見た、豆乳そうめんを作ってみました。

サラダチキンも添えて。美味しかったです。💕

豆乳に、白だしを加えて、そうめんにたっぷりかけます。　夏パテにも効きそうでした。😊

心配ばかりしてしまうけど、日々、きちんと食事して、睡眠を摂らなきゃ。

放射線治療から、1ヶ月半。

調子が悪くなるたびに、晩期の副作用？って、不安になりながらも、もっと前向きにならなきゃ、と思って入るのですが…。

なかなか、難しい。😓

水を飲むとむせたり、寝ていて、咳が止まらなくなったりすると、ドキドキしてしまう。😰

今まで、もうちょっと無理してた事が、踏ん張れなくなって、休んでしまう。😨

８月になれば、もう少し強くなれてるかなぁ。😞

 気づけば、もう7月も半ば。

寒い冬に、手術して、暑くなるとともに、放射線治療を受け、アッという間に、半年が過ぎました。

にわか雪も、桜も紫陽花も見たけれど、いつもより感動が少なかった。😰

思えば、いつも、心の3分の1は、病気の事を考えていたように思います。

職場の方々にも、家族にも、医療従事者の皆さんに支えられて、元気になったのだから、残り半分は、少し病気の事を忘れて、色々やってみないと。😊

また、静養が必要になったり、感染性が流行ったりしたら、友達にも会えないし。

もう、３年会ってない友達にも、会いたいなぁ。

美術館にも、行きたいなぁ。

今年の後半は、体調と相談しながら、少しずつ、日常生活を満喫しよう。😊

 専門病院に行って、１年が経ちました。

石灰化発見→腫瘍→経過観察→悪性リンパ腫→手術→放射線治療

放射線治療には、照射して終わりでなく、照射後、ジワジワ効いていくので、まだ治療中と言えるかな。

3つの病院に行き、いろんな検査を受け、治療もしてもらいました。

先生や看護師さん、技師さん、色んな方々に、お世話になりました。

病気になるって大変なこと、

と改めて考える１年でした。

甲状腺マルトリンパ腫という、少ない病気だったので、ネットにもあまり情報がなくて、ブログに救われました。

自分の病気の事を細かく書くのは、勇気がいるのに、同じ病に悩む人のために、ブログを書いてくださった方に感謝しました。

医療的な事は、病院で聞けるけど、体験談は患者しかわからないから、参考になりました。

ありがとうございました。

初期の副作用は、私の場合は、喉の炎症、皮膚の炎症、倦怠感でした。

これは、予測もされていて、改善も早いそうです。事実、回復しました。😊

でも、晩期の副作用は、人によっ異なり、治りにくいそうです。😨

かならず、副作用が出るわけでもないそうですが、とにかく体調が少しでも悪いと、

「副作用？」

と過剰に反応してしまいます。🥵

先週の終わりから、ちょっと胃腸の具合が悪くて、食欲もなくなってきたので、不安になってしまってます。

タンパク質取らないといけないのに、またお粥と素麺の生活に。気休めにプロテイン入りウェハースを買いました。😅

血液検査の結果は、甲状腺の数値を除いて、肝臓の数値とアルブミンに、問題が。😰

肝臓なんて、初めて言われた。😨

先生曰く、この病院の基準が厳しくて、体調が少し悪ければこんな結果になるとのことでした。

アルブミンは、タンパク質不足で、多分食べれなかったからでしょう、と。

ただ、経過観察は必要なので、まずは3ヶ月後、また、CTと血液検査をすることになりました。

間に、Ｋ病院も行くから、毎月検査できて良いことです。😊

放射線科でも、特に問題なく、無事受診終了。😊

思えば、この日は、Ｋ病院を初受診してから、ちょうど1年でした。秋から、この夏にかけては、目まぐるしいくらい、あっという間でした。

 不安しかなかったけど、治療ができて良かったのだと思います。

3つの病院の皆様と職場の皆様には、感謝しかありません。