しかも、お見舞い金を置いてくれて(^^)

なんちゃって

12月27日

Yおじさん14:30〜17:30までいてくれた。

アイスクリーム頼んだ。

(この日は、仕事で行けなかったのだ。)

12月28日

11:30に来ました。

一人でいると、ぼっ〜とするね。

昼食はフルーツだけ。

お粥は少ししか食べません。

動いてないからねぇ。

「朝一度来てたでしょ？」って言ってた。

テレビとか観て、現実感を戻さないといけない。

リハビリはいつからだろう。

13:15、いっかい帰宅するね。

横向きで…おやすみ。

18:00 ちょうど夕食。

お粥とヨーグルトは完食。

がんばれ。

テレビを少しだけ見た。

地震があったね。震度2ぐらいかな。

少しずつリハビリしよう。

19:24おやすみ。医院長がチラ見。

早く転院しましょ。

12月29日

11:50少しスッキリ顔。

左手が徐々に復活。

握力も強くなってきた。

足はまだぜんぜんダメ。

医者にリハビリについて聞いた。

用をなさず。

自分で調べるしかない。

13:20一度帰る。

17:56再来。

ペルー リマ アルナンド マルケス ヘスス マリア #1309。

帰国の船名「太平洋丸」。

43日の船旅。

船で知り合ったウチナンチュが石油缶いっぱいにサーターテンプラー(那覇ではサーターアンダギーという。)を持っていた。

(※これは、この日に母ちゃんから聞き出した情報。母ちゃんの父親、つまりオレの爺ちゃんの世代には、移民がブームだった。沖縄は、特に移民を推奨してたので、満州かペルーで迷ったあげく、ペルーに移民することを決めて移住したそうだ。現地での壮大なスケールの話は、またいずれ別の機会に書くことにしよう。

とにかく、母ちゃんには元気になって欲しいと思う傍ら、親父を亡くしてまだ2〜3年だったオレは、少しでも昔の記憶を残しておかなければ！と思い、新聞記者のごとく、聞きまくった。

それが功を奏したのか、言語や記憶も、徐々にはっきりとしてきたようだった。

ちなみに、この住所をググッてみたら、現地の写真が出てきた。もちろん遥か昔の街並みとはまるで違うが、なかなか凄い時代だなぁと思う。今なら母ちゃんに見せてあげられたのになぁ〜。)

朝、リハビリの簡単なやつをやってたらしい。

メガネのヘルパーは最悪。

病院の方針はダメでしょう。

手術と初期レベルのケアまで。

回復までは考えていない。

(※そらそうだよ！と、今ならわかっているが、介護突入初心者にとっては、あまりのドライさに、精神的にもヤバかったこともあって、ムカついていたのだなぁ。ま、実際、病院の数名を除いては、態度が最悪だったのも事実ですが。結局は、どの仕事でも、最後は人なのだと思う。)

19:15に足が少し動いた、やった！

とにかくオレが治す！

経絡と気功しかないでしょ。

20:00オシメを取り替える。

いつもはオレが帰ってから作業があったのだな。

20:30回診。

お兄さん医者はマシかも。

転院の判断はもう少し慎重にしよう。

また明日。

(※かなり、精神的に追い込まれてたなと思う。だけど、絶対にこの人を救う！という意識が、テンションを上げさせていたのだろうな。そうじゃないと、毎日通院したり、仕事を両立するのはできなかったかもしれない。)

年末に向かっていた時期。急性期がリアルに終了するという意味が、まだわかってなかった冬のひととき。

さ、正月は迎えられるのだろうか？

                                                     …つづく

なので、これを書いている時が、新型コロナ対策で、緊急事態宣言が出て自宅に自粛待機している時期なのだ！ということを記しておこう。

身内が倒れることを、身近に感じる人とそうでない人がいる。

電車で席の譲り方を知らない若者。

レジで支払いにモタつく年配にイラつく同じ年配。

マスクはいつ入荷するんだ！とスーパーで叫ぶマスクをしてない初老。

我々はニューファミリー〜核家族と言われた時代を経て、知識の伝承が足りない世界を作ってきたのだろうなぁ。

世代を超えた、“優しさ”という力を少しでも伝えていかなくちゃ…。

今も、身内の為にがんばってる人達へのエールも込めて、ゆっくりじっくりと、つぶやいていきます。

今回は、スピンオフということで、こんなところで失礼します。

ブログは現在、急性期ですが、転院、リハビリを経ての自宅介護が待ってます。

本当の介護ロッカーが奮戦するのは、そこから(^^)

まだまだ先ですが、必要な手続きなど、思い出しながら書きますので、今しばらく？お付き合いくださいね(^｡^)

                                                     …つづく

逆の立場になると、とにかく早く退院させたいと思い、毎日様子を見ることをルーティンにしてた。

兄弟のいないオレは、母ちゃんだけが身内だから、とにかく復活することだけを願ってた。

ボイトレ仕事が、一日中入る時は、もちろん面会には行けない。

すると…

12月25日 日曜日

12時過ぎに来た。

少し朦朧としてる。

体調変わらず。

24日(来れなかったから)が寂しかったみたい。

外出して、家に戻ったと言ってる。

夢見てたんだねネ。

話してる間に理解(してくれた)。

食事はバナナを1本ペロリ。

オレがいないと食欲は出ない。

13:30には疲れてネムネムモードに。

一旦帰るよ。

17:50に来た。20:00歯磨きしておやすみ。また明日。

12月26日 月曜日

11:45、少ししっかり手を握るスピードと力がアップ！

良くなってるね！

食事もいい感じ。

お通じも、スッキリ。

ご飯と果物(梨)は完食！

カフェ・オ・レが好きになってる。

13:30一度帰宅。

介護認定の申し込みに行った。

支援はいろいろあるよ。

19:30「もうちょっと起きてる。」って言ってたけど、やっぱり疲れてネムネム。

夜になると、今いる場所がわからなくなるときがあるみたい。

But、「今わかったよ！ここの病室だね」だって。

記憶が行ったり来たり。オシメを取り替えてもらって寝ましょ。

※介護認定は、早めに申請しないと、回復期リハビリテーションに移ることも、国の援助を頼むことも、全てが後手後手になってしまう。

普通の会社員だったら、誰かに頼むしかなかったろうなぁ。

幸い自営だからできたんだろうけど。

毎日見舞いに行く理由は、もちろん心配なことは言うまでもないけど、言葉を交わすことが急性期には非常に大切だと思ったから。

(親父の最後の一週間で経験済み。)

実際、一日来ないと、手足の動きや、会話、思考などが、元に戻ってしまう。

また、会話をするにも、オレが話すのではなく、なるべく母ちゃんに話させるようにすることが大事。

たとえ妄想のような話しでも、けっして否定したりしない。

根気よく聞いてあげれば、覚醒の糸口が見つかる。

(※軽度の認知症のような場合にも有効だと思う。叔母も、オレと会話してるときは普通に戻ってた。)

ボイトレのプロとしては、なるべく太い声で話すこと。キンキンした声では、拒絶され、ますます悪化する可能性がある。

ちなみに、歌や会話は、嚥下(えんげ)、つまり飲み込みを良くする効果があるから、誤嚥(性肺炎)などの予防にもなる。

などと考えながら、マッサージなど、やれることはなんでもやるぜ豆知識！満載で毎日通った急性期。

あとしばらくは、日記引用が続きますが、次はリハビリ開始について…かな。

                                                     …つづく

11時。

昨日より、しっかりした顔。

左手も昨日より動くようになってる。

カタクロット4本目。

薬が効いてるみたい。

昼食後はウトウトなので、少し寝ました。

14:30にYおじさん来てくれた。

おじさんに頼んで、家に戻る。

17時頃、再び来院。

食事は1/3くらい自分で食べた。

昨日はオレが口まで運ばないとダメだったけど。

少しづつ復活してるよ‼️

相変わらずオレの帰り時間を気づかってる。

(電車で30分の距離)

「遅くなると売ってないんじゃない？」

って言ってる。

自分が病気でも、人のこと(オレの夕食が買えるのか)気にしちゃう母さん。

食事が終わってから、シェーバーでおひげを剃りました。

そう言えば、昼は髪にクシ入れたね。

可愛い母ちゃん❤️

病室のエアコン不調。掃除しろ！寒いよ！

肩の周りにタオルを入れて、とりあえず対処。あったかい？

18:30からまたネムネム。

帰りに電気モーフをかけてもらった。

ちょっと安心。

明日は、一日中(レッスンで)横浜。

来れないネ。

※完全にプライベートな日記だから、やや恥ずかしいところもあるけど、その時の生の感想として、書いておきます。

人名は伏せて、カッコ内に補足説明を足してます。

とにかく早く元気になって、家に帰って来て欲しいと心底思ってた。

昔、おばあちゃんが入院したとき、病状が悪化して、親父がたまらず退院させて家で看護してたら、しっかり回復したのを記憶してるから、とにかく退院させたかったのだ。(おばあちゃんが入院した、この病院のことは後ほど書くと思う)

院長の態度が、気に食わなかったのもあるけどさ。

ちなみに、技術や知識、機材はちゃんとしてる病院です。たまたま、同時期に入院した同級生(の母親)も、同じ印象だった。

いきなり病気になり、倒れた身内を持った時の心理は、通常よりセンシティブなのだ。

なにより、急性期は、どんな病気で、どんな病院に行くのか、どんな治療をするのか、全くわからないんだな。

いかに冷静に、いろいろな人の意見を聞くことが大切か、今はわかるなぁ。

と言いながら、時は静かに流れていくのだった。

                                                     …つづく

言語OK、意識OK、夢と現実が混同。

この日から、毎日 日記を書くことにした。

元気になったら、二人で読み返そうと思ったから。

余談だけど、沖縄ルーツのオレは、音楽ともう一つ続けてることがある。

武術だ。

親父の古〜い空手の型を伝承、研究するために中国武術も習い、気功の知識も増やしてた。

そのプライドにかけて、絶対歩けるように復活させるぜ！

(と、悲しくなりそうな自分を奮い立たせてたんだな。)

12月22日

昼食まで摂らず。言葉は喋れるが、記憶が前後。

「帰りたい。」を連発。

親戚が来てると思い、帰り時間を気遣う。

年末のオレの忘年会を気遣う。

「お別れパーティーやるの？」

とか言ってビックリ！(自分のお別れかと思って、焦った)

忘年会の意味だったらしい。ホッ‼️

入院翌日から、午前と夕方に出来る限り行くことにした。

世の中はクリスマスモードだけど、そんなことは気にもならない。

なにせ、急性期の病院は、1ヶ月くらいで転院しなきゃいけないらしいから！

知らないことが山積みで、とにかく病院の仕組みや、転院先の事など知識を増やしておかなきゃだ！

                                                     …つづく

ことさらに怯える必要はない、などと言う意見があるけど、怯えないための対処法は手洗いをしろ！くらいしか併記しない。

「俺は絶対移らないから、マスクはしない！」などと、強気な発言をする人間は、それがカッコいいと感じるようだ。

若いから大丈夫だなどと言ってる人は、親や高齢者、または自分の未来についての想像力がないのだろう。

移る怖さより、移してしまう怖さの方が、ずっと上回るのに。

オレもそうだったから、わかる。

…親父が他界してからの二年間は、子供時代よりも、会話が増えてたんじゃないかな？(そんな気分になるくらいに、一緒にいる時は、いろいろ話してたかな)

とは言え、日常はルーティーンとなり、予兆すら、慣れていった。

仕事から帰ってからの食事は、徐々に遅い時間になり、母ちゃんを寝かせてからは、オレの時間とばかり、行きつけの居酒屋に向かう毎日。

飲み仲間との会話は、日常と非日常の世界の架け橋みたいなもんで、ロックな自分にも酔ってたんだろな。

…そして、その日はやってきた。

明け方近くまで呑んで、家に帰る。

そのまんまベッドに…で、爆睡。

その頃は、いわゆる狭小住宅に住んでいた。

縦長の3階+地下スタジオ付き。

なんて書くと、凄そうだが、一階に一部屋のメゾネットみたいなもん。

で、ふと昼前だったか、2階に上がると母ちゃんがいない。

いつもなら、テレビを見てる時間だ。

すると、かすかにオレを呼ぶ声が聞こえる。

寝床は3階なので、上がってみると、布団に横たわっていた。

が、その雰囲気は明らかに通常とは違ってた。

声をかける。

意識はある。

会話もできる。

が、体の自由がきかない感じだ。

前にも、そんなことがあって、しばらく横になっていたら、回復したことが数回あったので、布団周りを整理しつつ、様子を見ることにした。

失敗だった。

(今ならわかる。

14年も前のことだけど、思い出すと怖い。

全部が…。

後悔しかない。ずっとずっと、、。)

しばらくして、様子を見に行くと、全く回復なんかしてない。

ヤバい‼️

救急車を呼ぶ。

初めて呼ぶ。

どのくらいのレベルなら、救急車を呼んでいいのか、いつも考えてしまい、タクシーで病院に連れて行ったこともあったが、今回は明らかにヤバい。

あとから救急隊員の方に、「異変があれば、遠慮なく呼んでくださいね。」と言われて、それでいいんだ！と、初めて知る。

救急車が来るまでの間に、細い階段に積まれた生活道具などを、一気に片付ける。

3階から運び出す導線を作るためだけど、なんと物持ちがいいんだ！と思うほど、細々と物が溢れてる。

救急車到着。

3階へ誘導して、まるで螺旋階段のような感覚で下まで。

救急車に乗りこみ、急性期の脳神経外科へ。

診断は、脳梗塞。左半身麻痺。

一回目とは逆で、言語には問題ないが、運動機能に障害が出るという。

瞬間的に、絶対麻痺を治す！と考えてた。

(今なら、脳出血じゃなくて、助かった！と思うのかな？)

入院の手続きをして、母ちゃんに声をかけて、着替えなどを取りに帰らなきゃ。

不安しかない、介護ロッカーのスタートだ。

                                                     …つづく

今は、救急車のサイレンを聞いても反応することはなくなったけど、母ちゃん他界から一年くらいは、体がビクっと反射してた。

デイサービスの帰宅時間になると、やばい帰らなきゃ！とか、習慣は凄いものだなぁと思ってた。

※前回投稿の補足

一回目の脳梗塞から、検査の為に電車を使うことが多くなった。杖をつきながらだが、まだ一緒に歩けた。

が、午後でも山手線の席は、そう空いてない。だから、母ちゃんの調子が悪そうな時、電車に乗る際に一歩目だけ、やや強めに踏み込んだ。

すると、振動と音で数人が気づく。

まぁ、良いやり方とは思ってないけど、あまりにも無関心な人たちに昔から思う所があり、あえて二度ほど試したのだけど。

すると、年配のご婦人が、「こちらへどうぞ(^｡^)」と席を譲ってくれたのだ。

なので、ワザと大きな声で「ありがとうございます！」と答えたのだ。

見て見ぬ振りの人達に文句を言ってるわけじゃないよ。

昔は、普通に譲り合ってたなぁと思い、今なぜ、席を譲る人が減ったのかと考えれば、そういう状況に見慣れてない人が増えたからなんじゃないかと…。

レッスン生の若者に聞けば、譲る気はあるけど、キッカケがわからないと言ってた。

小さなキッカケになってたらいいなぁ。

あ、オレはすぐ代わるよ。

「大丈夫ですよ、ありがとう😊」と言ってくれる頼もしい先輩たちにもよく会うけど😅

…親父が亡くなって一年くらいは、毎日仲良し親子の生活が続いていた。

相変わらずのボイトレ仕事と、母ちゃんは趣味のカラオケ教室？や買い物の日々。

が、ある時、自転車で転んだと言ってきた。スピードは出して走るわけはないのだが、路地などでバランスを崩して倒れたと。

今ならわかる。

が、その時は、歳のせいだと思ってた。

日常は、膝が痛い動きにしか見えないし。

脳梗塞の薬は、飲んでいると言うし。

あとでわかったことだけど、薬が無くなっても、そのままにしてた期間があったのだ。

頑張り屋さんだから、薬を取りに行ってくれと言うことを遠慮してたんだな。

(申し訳ない。いろいろ後悔が残ってる…。)

自転車で転ぶ回数が、増えた。

危険だからと、自転車は乗らないことにした。

長く歩けないから、家の周りしか外に出られず、つまらなかったろうなぁ。

買い物はオレがやることに。

リハパンもオレが買うことに。

気まずそうに、買い物リストに入れていたけど、オレは全然気にしてなかった。

むしろ、薬局との新しいやり取りができて、新しい世界を見つけたくらい(不謹慎ながら)楽しかった。

家では、身の回りのことや、掃除、食事の支度などはやってくれる。

ありがたや！ありがたや‼️

このまま、何年も続くのだろうなぁ…そう思ってた。

                                                     …つづく

あとから思えば、ああ あの時アレに気づいていれば…とか、ああしておけば…とか思うことが多々あるなぁ。

でも実際、やっぱりタラ レバは何度経験しても回避できない気がするよ。

個人の人生は一回きりで、出会う事象は全て初体験。

だから人生は楽しいとも言えるんだけど、辛いことは、やはり避けたいものだよね。

ボイトレのレッスン生には、オレの経験と技術で、上手くなる方向へと導くことができるけど…。

…親父が亡くなる前に一度、母ちゃんが脳梗塞になったことがあった。

友人の突然の葬儀に出席するために、朝から準備している最中だった。

親父が、オレの部屋に慌てて入ってきて、母さんがたいへんだ！と。

急いで行ってみると、顔の引きつりと言語障害が。

幸い意識はしっかりしていて、本人も指の運動を必死にし始め、気を張っていた。

オレは飛行機の時間が迫っていたために焦っていたが、親父はまだまだピンピンしてたので、すぐにタクシーで病院に連れて行くことと、医者に症状をちゃんと説明することを託し、何かあればすぐ電話してくれと頼んで家をあとにした。

九州の通夜の夜、初期の脳梗塞だったと知る。

ひとまず、安心？だったかな。

親父が亡くなってからは、脳梗塞再発防止のための薬を、オレがバイクでもらいに行くようになった。

膝が悪化するまでは、電車か自転車で母ちゃん自身で病院に行ってたけど、寄る年波には勝てないってことかな…そのくらいの感覚だったかもしれない。

仕事関係のディナーショーにも連れて行った。

故郷 沖縄にも63年ぶりの帰郷ができた。

ずいぶん小さくなってきたなぁ。

歩くときは杖が必須でオレが手を引く。

電車に乗るときは、席を譲ってくれた人に、大きな声で御礼を申し上げる(もちろんオレがね)。

観光地は行政から車椅子をかりて移動する。

たいがいの観光地や、もちろん普通の街でも、車椅子を借りられるのだ！

と、はじめて知ったのでした。お恥ずかしい

そう言えば、首里城も、美ら海水族館も、車椅子用の裏導線があるのだ。

※首里城が、早く再建できますように(現在コメント)

積極的になれば、いろいろ教えてくれる人もいる。

一人ではわからない世界があるのだなぁ。

と、同じように若いうちにはわからない世界があるのだなぁと感じはじめる日々が

                                                     …つづく

11年間の母ちゃんとの奮戦記。

…その日は突然やって来る。

親父がガンで亡くなってから、母と子(オレ)の二人暮らしが始まった。

ロックミュージシャンを標榜しているオレは、いくつかの縁はあったものの、結局独身のまま。

ま、仕事は有り難いことにボイストレーナーとして、しっかり稼がせていただいてる。

毎晩遅くまでレッスンして、家に帰ってくるのは21〜23時になるのもザラだ。

長年連れ添ってきた夫の死は、どのくらいの衝撃があるんだろうかなぁ…と、はじめはずっと気にして、なるべく悲しい話しを控えて、医者物のドラマは見ないようにしてたけど、意外に気丈で(葬儀の時から一切涙を流してない)、ある意味助かってる。

膝を悪くして、歩くのが辛そうだが、買い物に自転車で出かけたり、食事の用意や洗濯も普通にやってくれてる。

ありがたや！ありがたや‼︎

親父に約束した通り、しっかり母ちゃんを支えて仲良く暮らしていくぜ！

(支えられてますが…。)

                                                    …つづく