だめだ、疲労困憊。

認知証専門の外来は混んでいます。予約をしても一カ月以上先になることがほとんどだと思います。そして、予約が取れたとしても、そこへ本人を連れていくのは、並大抵のことではないのです。まだ、正気のほうが勝っていますから、自分がそんな病院へ行くなんてあるわけがない！頑として聞き入れません。これをあの手この手で説得し、半分だますようにあやしながら行きました。2014/6、新横浜医療総合センター、こちらで簡単な話をし、その場でCTの予約をし、またここから１ヶ月後CT、その結果が１ヶ月後、すごく時間がかかりました。この間にもすごいスピードで、父の認知は進んで行きました。診察結果を頂く日に、「もしかしたら、要介護２だったりして！」なんて母と言い合っていました。半分冗談でした。その時、父はまだ、先生の質問に間違えながらも、「今日の朝ご飯はなんでしたか？」「うちは朝はパンなんですよ」「パンのほかには？」「え～と、なんだったかな」といいながら、おかしくなりがらも、会話が成り立っていました。その後、先生からの説明と、頭のＣＴの写真は、目の前を真っ暗にしました。一瞬にして「やはり」「あ、あのとき」「え、この先は？」いろんなことがめぐりました。よくあるドラマのように、本当に一瞬でした。前頭葉、側頭葉の縮小、海馬の縮小、記憶等の障害がある事を言われました。そして出た介護度が３か４。そこまでのランクにも驚きましたが、要介護２かな、ぐらいに思っていたので、３なんてどんなもんだろう？どうしたらいいんだろう？どうなっちゃうんだろう？そればっかりが頭の中に浮かびました。この頃から介護について調べるようになりました。国、県、市、行政のサービス、認知症とは？誰が助けてくれるのか？この先は？すべてが？でした。しかし、本を読んでもよくわからないのです。わかることは、ランク付けされると、受けることのできるサービスの種類と、ケアマネージャーというものを決めるということでした。でもそのマネージャーを決めるにはどうしたらいいのか、サービスを受けるにはどうしたらいいのか、費用はどうなっているのか、読めば読むほどわからなくなりました。ガイドブックなんて、わかる人が書いているから、わからない人のためには書いてない、なんていいますが、その通りで、理解するには、どこかに電話をしなくてはいけません。しかし、認知症のことで電話するということがとても勇気が要りました。しかも病院以外のところへ相談するということが、とても恥ずかしいというか、電話では難しいな、地域ケアプラザへ行こうと思いました。また、これも実際、行くには勇気と時間が必要で、行くのに２週間ぐらいかかってしまったような気がします。そして、実際に行ったときには、係の方に熱心に話を聞いてもらったときに、涙がこぼれ出ました。

このとき、既に父の容態は、かなり進んでおり、一人にしておくことは、かなり難しくなってきていました。おしっこがうまくできなくなり始めていました。これは母には相当つらかったのではないかと思います。粗相をするたびに、母は怒っていました。それに対して父も激しく怒っていました。恐らく父は自分自身にも怒っていたと思います。そういったことが分かりながらも、防ぐことができないもどかしさ、なんとも気まずい時間の始まりだったと思います。