動物や果物を言うこと。

ちょっと服の着脱ができる。

YouTubeで流れる歌をうたう。

ちょうだいができる。

リモコンをもってゆーちゅーぶという。

ほんのちょっとひらがながよめる。

数字を数えれる。

３歳の時と比べて声が出るようにはなったけど

意思疎通はまだ取れない。

あいかわらず目線も合わず。

保育園からは

ごはんも全部食べて

名前呼ばれたら手もあげれました！

成長を感じます

とのこと。

ほんの少しずつだけど成長してるんですよね😊

みなさんにいいねを押してもらえると

自閉で悩んでいる人は私だけではないんだなと感じます。

悩んでる人もたくさんいると思うと

気が楽になるところもあります。

わたしがこの子は発達障害かも？と

思った時に気になったこと。

年齢ごとにできたこと、できなかったこと（細かく）

発達障害かもと思った時の行動、連絡先

療育までの手順

親の気持ちの保ち方

です。

とりあえずこのブログでお伝えできたら！

そしてこれからのことで知りたいこと。

仕事と子育ていつまで両立できる？

障害手帳の申請はしたほうがいい？

ママ友や友人、会社へはどう説明したらいいのか

伝える必要は？

ということですかね。

障害者の親御さんがテレビや

YouTubeに出ていろんな人に知ってもらいたい、

一緒のことで悩んでいる人の参考にして欲しいと

よく言っていますが、同じ立場になって

本当にそうだなと感じることがあります。

もちろん否定派も多いと思います。

少なからずわたしはその方達の発信で

助けられております！！

ありがとうございます！

それは子どもの人生も私の人生も。

子どもが手をつけられなくなったらどうしようとか、

社会から孤立してしまうのではとか、

きょうだいが大変な目にあわないかとか、、、

一家心中することもあるのかもしれない、

とか妄想がどんどん広がっていく。

その時夫に言われたことは

手がつけられなくなるなら子どもから逃げよう。

まずは自分の人生が第一優先。

施設に入れたり行政に頼ることもできなくないと思う。

今はとりあえず育ててみよう。

そう言われてちょっと肩の荷が下りた気がした。

一旦そのくらいの気持ちで育てようかなと。

親であると子どもの人生も背負っている気がするけど

子どもの人生と私の人生は別で考えなければならない。

この子の人生が良くなるよう精一杯育てるけど

無理だと思ったら頼ろう。

祖母２人はいま90歳前後で施設に入っているけど

同じことだよな。

入ってることがかわいそうとは勝手な解釈。

本人たちは1人でいるより楽しいかもしれない。

自宅でみるのが無理だから周りに頼る。

今後寿命が延びたらみんな施設に入るようになるけど

親は生んだときからこの子は老後どうなるのだろうなんて考えない。

みんな最期はボケたり身体が動かなくなって

人に頼ったりしてるからみんな一緒だと思おう。

発達障害と気づいて一年がたった今の

気持ちの処理方法です。

自分の人生は順風満帆できてて

いまだに子どもに障害があることが信じられないです。

朝起きて夢であれと何回も思いました。

でも現実のようなので頑張って良いように

解釈してるのかもしれません。

わたしの子育てゴールは子どもたちを

独り立ちさせること。

施設に入りながら働くのか1人暮らしで

仕事するのかどうなるかわかりませんが

そこまでは私たち親の役割。

そこからは私の好きなことをどんどんしていく！

夫婦で海外旅行やおいしいものを

食べにおでかけしたいです。

コラムも多くあり、私もよく見るようにしているけど

自閉の子どもを育てているYouTubeの動画はなかなか見れません。

見るのがこわいというのが本心だと思う。

現実的にイメージしやすい？とか

そういうことなんだと思う。

そして妊娠していた時に見ていたYouTubeや

（同じ時期に妊娠してた人や購入動画で参考にした人）

その子どもの成長記録も見れません。

1番不安だった時は、なにか障害があると感じて

何ヶ月か過ごした時。

検索ばかりして該当部分が多く毎日涙。

子どもたちにも無理矢理言い聞かせたりしていて

旦那にもこのままだとおまえがおかしくなるといわれました。

でも、あとから聞いたら旦那も裏で泣いていたようで、、

仕事しながら泣いていたみたい。

その当時は動画も調べ尽くすくらいみてました笑

現実を受け入れたらみれません。

でも多分いつか見れるようになると思う！

同じ時期にうまれたYouTubeに載せている子どもと

自分の子どもを比べることなく。

それまでお互い成長しときましょう

結果をもらいました。

運動面は2才前後

言語に関しては一歳未満

視覚、聴覚、口腔感覚は敏感

まあ、思った通り。

資料全体には伸び代があるみたいなことは

記載あるけどどのくらい…？

発達障害は個人差が大きいとか一人ひとり全然違うと

聞くので振り幅が大きいよね。

勝手に期待してやっぱそんなことはないと

勝手に落ち込んでを繰り返している。

次は1年後。

なにか変わるのかしら。

育児本には当てはまらないこの子の

育児本がほしいですね。

今は何にもできなくてもいい。

おおきくなったら1人でも生活できる

ちからをつけてほしい。

ほんとそれだけです。

わたしは先生方、療法士さん、旦那、義父母

みんなに支えられております。

この１年はほんとうにつらいことが

多くて振り返りたくありません。笑

ただ、息子はできることが増えました！

できないこともたくさんですが。

できること。

iPad、知育パッドの充電

オムツをちょっと上げ下げする

くつを履こうとする気持ち

怒られてることがなんとなくわかる

たまーに振り向いてくれる

言葉のまね（何言ってるかわからない）

手を繋いで歩く

ベビーカーに座ってくれる

数字が数えられる

ひらがな表をみて、問題を出すと指を指せる

うたをいくつか歌える

できないこと。

おしっこ、うんちしてもわからない

自分の意思での発語はほぼなし

目がほとんど合わない

指差した方向をみない

落ち着いて座っていない

意思疎通はまだまだとれそうにありません。。。

いつかはとれるのかな〜。

とれてもほんの少しなのかな〜。

１才と３才のこどもを育てている母親です。

上の子は男の子なのですが、昨年自閉スペクトラム症と

診断されました。

診断から一年経ちましたが

考えたりすると涙が出てきてしまいます。

私自身理解がまだまだできていないんだと思います。

周りの人にも話すことができません。

このブログを通じて私自身が少し楽になれればと思い

書き込んでいくことにしました。

自己満ブログです。

自分目線のお話になります。

文章は得意ではありません。

ただ、前を向こうと頑張っています。

よろしくお願いします。