体の調子はぼちぼちですが、気持ちは元気です。

まあもうお分かりだと思いますが、ブログが書けないということはそれくらい調子が悪いということです。

まあ、またぼちぼち更新していきます。

さて、今日は普段なかなか会えない弟が来てくれました。すごく多忙な弟。わざわざ顔を見に来てくれて、とても嬉しかった。嬉しくて涙が出ました。1時間ぐらい話しをして疲れてしまったのだけど。楽しかった。

私は本当に人に恵まれている。

これから春になり暖かくなっていくので、ゆっくり体をいたわって治していきたいと思います。自分の自然治癒力を信じて。きっとガンも自分の仕事を終えたらまた元気な体に戻って行ってくれるだろうから。

今日も生かされていること、大好きな人たちの顔が見れることに感謝。

この2、3週間ぐらいちょっと体調を崩してしまって、生死をさまようひどい状態でした。

今はちょっと復活しました。

ただ、前よりも食べられなくなってしまって、困っています。食欲はあるんですが、1回に食べる量が極端に減ってしまいました。

でも今日も生きてる。

今を大切に1日1日これからもゆっくり生きていこうと思います。

それは市販の経口補水液を取っていたこと。

口当たりよく、飲みやすくて、すぐ脱水症状が解消されて、楽になるから、本当に手軽にとっていました。

でも主成分はガンの餌。

知っていながらも手軽さについつい手が伸びてしまっていました。

やっぱりこのままでは高熱がでても100パーセント高熱の恩恵を受けることができないと思っていたら•••

妹が特製経口補水液を作ってくれました。

レシピは

水

塩

ビタミンC

ラカンカ

レモン

手作りの物って、やっぱりとても美味しいね。

それが残念だなあと少し前に話していたら、こんな素敵なプレゼントが届きました。

これでまた落書きができるなー。

熱が出るのは、だいたい高濃度ビタミン注射の次の日に起こることが多く、体がガンと戦っているんだろうと推測します。

さすがに何日も40°というのは経験になかったので少し焦りました。

直腸の神経痛なんかは、熱によって無くなるのでふわふわしてただ気持ちいいだけなのですが食欲がなくなるので、高熱あけに体力がないことを実感します。

それで、頑張って食べるんですがやっぱり何日も食べてないと量を食べることができません。

まあ今日も点滴に行ってきたので明日どうなるかわからないのですが。

もう毎日が勝負です。

そういえば肝臓だけではなく肺の影も癌になっていました。今更、一喜一憂するのめんどくさいので、死ななきゃいつか治ると信じてゆっくり頑張っていこうと思います。

結果は右足の静脈の中に大きなものが一つあるのと、肺に一つあると言われました。大事をとって入院した方がいいと言われましたが飲み薬の治療を3週間続けることになるみたいなので自宅療養でお願いしますと言って家に帰ってきました。

結局、 CT を撮ったことで肝臓の状態が見れたわけですが、昨年の6月の時点で26個の影だったものが固形のガンとなっていました。

最近、よく発熱するのも、疲れやすいのも、栄養失調なのもこれが原因だと言われました。

ちょっと軽くショックだったのですが、また気持ちを取り戻してゆっくり頑張っていこうと思いました。医者からすればもう余命１ヶ月のところを7ヶ月も生きているわけですから奇跡な訳で、やりたくない治療は勧めてくることはありません。

血栓を取る飲み薬は、同時に超貧血をもっと助長するものになるかもしれないので、きちんと鉄剤を飲むように言われました。

血栓自体は腫瘍からくるものなので、癌がある限りはこの薬を飲み続けた方がいいと言われました。とにかく、この3週間でこの血栓がなくなって、いきなり死んじゃったりするリスクを避けたいと思っています。

でも3ヶ月ぐらい経つと、その単調な食事にだんだん心がしんどくなってきて食べるのが苦しくなってきました。もちろん治すために頑張っているのですが、でもそのためだけに生きているわけではないので、心が少しずつ疲れてきたんでしょうね。玄米を見るのも嫌という状況になってしまいました。

だんだん食欲もなくなりあまり食べなくなってしまって、体力も落ち、最終的には栄養失調になってしまいました。それもかなり深刻な状態です。

癌になる人というのは往々にして真面目な性格人が多いといいますが、私もその一人で、決めたこと、決められたことに対して、なんとしてでも貫こうとする姿勢を取ってしまいます。こういう食事療法にもその性格が反映してしまっていたんです。

栄養失調になって肝機能が低下し始めてるという血液検査の結果を見て、これは何とかして解消しないと、癌で死ぬのではなく臓器不全で死んでしまうと思いました。

で、それからは本当にゆるい食事療法をすることにしました。

基本は玄米菜食ですが、食べたいと思うものは食べる。

それが白米や精製してある小麦粉やお砂糖が含まれてるものだとしても、食べたいと思うものは食べることにしました。

今のところとてもうまくいっています。

少しずつ体重も戻ってきていて、このままうまくいけばいいなと思っています。

今この瞬間も直腸に、ものすごい痛みがあって、痛みが強すぎて体が震えたりしてますが、こういう時は何もできないのでおとなしく寝ているわけです。まあ、生きてるから痛いわけで、やり過ごすしかないですね。

私の場合は変な話ですが、排便が何日か続いた後に、この直腸の痛みが出ます。この痛みはだいたい半日ぐらい続いて収まります。

痛い最中は本当に痛いので鎮痛剤でも、とろうかという気になりますが、取ってしまうと体温が下がるので取らないでやり過ごします。しんどいですが、自分で選択したので仕方ないです。

7ヶ月前は、本当に痛みがすごく出ていて、ガンの痛みは主に夜中に出るみたいですが、夜中は痛みで寝れなくて、痛みを紛らわすためにお風呂に入ってウトウトしたり、痛すぎてじっとしていられないので家の中を歩き回ったりしてました。

それを思えば今の痛みは本当に少なくなってきているので、だんだん良くなっているのかなと思っています。

とにかく私の場合は、痛みが少なくなって腸閉塞にならなければ、長期決戦でがんと向き合っていけるので、自分の思っている方向に進んでいると感じています。

新しい診療所になって1日目に伺いました。お忙しい中、丁寧に診察してくださり、納得できる先生の学説も先生の口からお聞きすることができて、また、診察の最後には

「ここにたどり着いたということは、あなたは強運の持ち主だから100%直りますよ、大丈夫。」

と、先生のお墨付きをいただき、西洋医学の先生からグサグサと刺しまくられて傷つけられた私の心が、その瞬間から元気になったの覚えています。

人の出逢いは一期一会。

痛みを抱えながらも頑張って行って、先生にお会いできてよかった。

森下先生、お疲れ様でした。先生の腸管造血説がいつか常識となりますように。

家族の支えがあったのが大きいです。

今回病気になって、改めて家族について考えました。

私の家族はみんなとても仲が良く団結力のある家族です。誰かのピンチには皆全力でその人を助けます。

私が居心地よく生活できるように、家族はどんな苦労もいとわず色々してくれます。

「家族なんだから当たり前」

両親はそう言いますが、今の世の中、こんな考え方のほうが珍しい。

私の両親は私が小さな頃から、やりたいということはすべて好きなようにさせてくれました。いつも最大限のバックアップとフォローをしてくれます。

今回、自然治療法を選んだ時も、私が選んだのだからと色々思うところはあったでしょうが、全面サポートに徹してくれています。

否定をされない。

これって、どんなにすごいことがわかりますか。

大体普通、意見が違うと、なんとか、相手を自分の意見に従わせようとするものですよね。でも、うちの家族はそれをしません。

もちろん、家族会議の時に皆、思うことをそれぞれ発言します。でも、最終的には本人の選択を尊重してくれるんです。

この7ヶ月のうちに、他のステージ4の癌患者の皆さんにお会いする機会がありました。多くの方が本人はしたくない治療を、家族が頼むから、仕方なくしているという話を沢山聞きました。

心配なのは分かりますが、私は、命はその人のものだと思います。その本人に治療を選ぶ権利があると思います。

素晴らしい家族をもっている。

これはガン治療にとても必要なことだと思います。

私にはそれがある。

それがただ、ただ、ひたすら、ありがたいです。