アバスチンを始めてから２度けいれん発作が起こりました。

主人の場合は失語状態になるのですが、一度目は３日間入院しました。(二度目は軽い発作)

ちょうどその頃から、なんとなくすり足で歩くような感じで、歩くスピードや足の力が落ちてきたなと感じていました。

左耳の聞こえが悪いせいもあり、会話や記憶などで”あれ”って思うことが少し増えてきたようにも思います。

でも仕事に関しては、電話で大きな声で話していて、相手とのやりとりも何とか集中してできているようです。

今日自転車で一緒にスーパーへ買い物に行った帰り道、主人が止まった時にバランスを崩して倒れてしまいました。電動自転車で前かごに思い荷物を入れていたので、傾いた瞬間足で踏ん張れなかったんだと思います。

幸い右腕の擦り傷と打ち身だけみたいなのですが、私の思慮が足りなかったと反省しています。

少しづつ変わっていく主人の様子を戸惑いながら

支えていく日々です。

１年半前の退院後は大体130～140くらいでしたが、今年に入ってからは120～130で落ち着いていました。

アバスチンの副作用の一つとして高血圧があると説明を受け、朝と夜２回家で血圧を測るよう指示されました。

アバスチンを始めてから徐々に高くなり、今は朝が130～140で、夜が140～150（高い時は160くらい）になってきました。

それで11月下旬頃から降圧剤を飲み始めていますが、思っていたほどすぐには降圧剤の効果はみえません。

血圧の改善に効果のある食べ物や運動、睡眠時間などいろいろ調べて試しているところですが、ある程度継続しないとダメなんでしょうね。

朝晩、血圧測定時に一喜一憂する日々です。

映っていた白い影が少し薄くなっていました。

主治医によると、想定通りアバスチンの効果がでているとのことです。

ただがん細胞がなくなってきているわけではなく、他の場所に散っている可能性が大きいそうです。

決して安心できる状況ではないけれど、とりあえず

悪くはなっていないみたいなので、少しホットしました。

少しの希望と生きがいである仕事が、今の主人の生きるモチベーションとなっています。

病気になる前と同じようには仕事はできないけれど、幸いにも自営業なので、主人のペースで頑張っています。

私自身は主人の体調管理と仕事のサポート、家事その他もろもろで忙しいけれど、健康や料理などいろいろ勉強する機会が増えたと思います。

時々感情面で落ち込むこともあるけれど、いくつになっても学ぶことは多いとつくづく感じます。

参加する場合は下記のいずれかのグループにランダムで選ばれる。

　１）アバスチンを使うグループ　

　２）テモダールを使うグループ　(効果がない場合はアバスチンに移行)

参加しない場合はアバスチンを使う。

薬に関する情報や効果などいろいろと調べましたが、素人が判断するのはとても難しく、何が主人にとってベストなのか迷いました。

最終的に臨床試験には参加せず、アバスチンを選択しました。

その時は、ウイルス療法に期待しながら少しでも状態を維持できないかと考えていました。

ウイルス療法を受けるにはいくつかの条件があり、しかもアバスチンを止めてから一カ月待たないといけないということを知りませんでした。

主人は自分で自分の病気や治療法を調べるタイプではなく、どこか楽観的に”なるようにしかならない”と腹をくくっているようです。

お医者様も確実なことが言えない治療。

今回の選択はこれで良かったのかと今も悩みます。

でもとりあえず今は、主人の体調を見ながら日々一喜一憂して過ごしていくしかないのかなと思います。

でも諦めないで希望を持ち続けます。

できる範囲での食事療法やウォーキングを続けながら、できるだけ主人の体力を落とさないように努力しました。

病気になるまでは、歩くスピードも速く、体力も比較的自信があった主人ですが、残念ながら少しづつ体力は確実に落ちてきているように感じます。

今年１０月初旬にMRIを撮って再発がわかりました。

最初に悪性膠芽腫と診断された時と同じくらいのショックでした。

頭の中では、いつか再発する時が来るかもしれないと分かっていたのに、なぜか楽観的に考えていた自分に腹が立ってしまいました。

主人も私も２，３日は落ち込んでしまいましたが、”人間万事塞翁が馬””なるようにしかならない”と思い返し、これから出来ることにフォーカスすることに決めました。

最初は何が起こったのか分からず、何度も”どうしたの？”と聞き返すも返事できず。

これはきっと脳梗塞に違いないだろうと思い、救急車を呼びました。

救急病院でMRI検査の結果、脳腫瘍で多分悪性だろうと言われました。

２日後に大学付属病院に転院し、１０日に手術して頂きました。

脳腫瘍ができた場所が左脳の言語、記憶や理解を司る場所だったので

手術後はそういった能力が１段階悪くなる可能性があると言われました。

幸い、手術後は思ったほど言語や認知能力は落ちていませんでした。

抗がん剤、放射線治療のため入院生活が始まりました。

幸いにも、抗がん剤などの副作用は殆どなく食欲もありました。

抗がん剤の副作用を軽減すると本に書いてあったので

野菜スープを作って毎日飲んでもらいました。

（退院してからも、野菜スープ、ニンジンジュース等できる限り

毎日続けています。)