もう少し副作用のないものが出るのが必要だと思います。抗がん剤治療の副作用は人それぞれと言いますが⁉️。精神的な治療・ケアも必要だと思いますが、どうでしょうか？

後何年生きられでしょうか、それだけで今も心療内科も通ってます。ネタが尽きるまで書いてみますが、何かネタになるようもがあればお願いいたします。

妻と話をし抗がん剤治療を止めようと話をし，病院にいきました。

診察の最中，抗がん剤の話中，＊妻が先生手術は出来ないのでしょうか？＊の

一言で主治医が血液検査を見比べて検討して見ますとの返事でした。

次回の診察の時主治医が手術ができるかもの事，ただし腹鏡内視鏡の検査次第でした。検査も無事に済むと思っていたのですが，胃カメラの時，胃を傷つけ即入院でした。検査結果は出来るのですことでしたが，退院したら今度はCORONA，でも春は来ます。桜の開花を見て，入院しました。世間はコロナ禍の中でたいへんでした。

入院してから退院まで，家族との面会もできません。良い経験でした。

ガン告知StageⅣBから，５年目でした。主治医からは，＊手術出来たのは希だよ＊

と言われました。この５年間，長いようで，短かい時間でした，

術後の経過は，胃を半分位，小腸，大腸を切ったため，食欲不信，下痢等つず来ました。現在も，手足痺れ等も続いています。抗がん剤治療の後半からの2年半は，きつかったです。でもやっぱりそれが，なければ現在は，※※※＊＊＊＊

ガンの場所は、膵臓、StageⅣB、余命3ヶ月から1年でした。

膵臓癌は、発見が難しく、治しずらいガンの代表的なモノでした。

私の場合、慢性膵臓炎からのものでしたから、

なるんじゃないかと思っていましたが、聞いた時はショックはありました。

それから、長いようで、短いような、抗がん剤治療が始まりました。

最初の抗がん剤治療の副作用はあまりなく、

全身の毛が抜ける、だるいぐらいでした。（ゲシタピン＊TS製剤）

治療を始めて半年間ぐらいで、当病院では治療は限界と言われ、

大学病院での治療にしてくださいと、

担当医師から言われ近くにある大学病院に行き治療がはじまりました。

最初におこなった事、入院してポートを埋め込む手術でした。

私の場合、ポートの着ける場所が少し変わっているらしく、右の二の腕の内側に、

つきました。右腕での血圧測定等が出来なくなり毎回説明するのに面倒くさい日々があります。入院中に最初の抗がん剤治療が始まりました。

最初の頃の副作用は、比較的に軽く少し下痢ぐらいで、退院したのですが、

退院した翌々日に、急に熱が出て再度入院でした。

副作用なのか、分からないのですが、敗血症との事でした。

自分でも思うですのが、抗がん剤治療の副作用を甘く見ていた頃でした。

その後、抗がん剤治療の副作用は、激しく、極度の下痢、悪寒、発汗、嘔吐が、

続きましたが、これが、2年半つずきました。途中手足の痺れなどで車椅子生活が、

始まりました。現在も痺れが続いています。