入院中の手術後30日が経過した頃、家族同伴で、主治医より病理検査の結果の説明を受けた。

    「子宮体癌、類内膜腺癌」

    「ステージ Ⅱｂ」

    「文化度  グレードⅢ」

    「再発・転移  中リスク」

    と言う言葉をキーワードに説明されていった。

    悪性腫瘍は体部と頸部に⒊５㎝〜⒊８㎝のものがあった。

    それらは同一のタイプのものだが繋がっていないので、体部から頸部に転移したものと診ている。

    そして転移は子宮内部にとどまっていて、いずれも４㎝以内なのでステージⅡｂと判断される。

    腫瘍のタイプは、細胞の文化度から観て悪性度の高いものである。

    これらの事を詳しく解りやすく説明された。

    「転移が子宮内部だけ」って聞いた時は、 ホっ とした。

    でもでも

    待てよ！？

    じゃあ、リンパ節までごそっと全部取らなくても良かったんじゃないの？

    っていう“欲”なのか何なのかがフツフツと湧いてきた。

    なんだか複雑な気持ちになっちゃって…

    その先の主治医の説明に集中できていないように思っていたら…

「悪性度が高い」って言う言葉に心が強く反応して

         がっかり！

    「中リスク」の言葉に

    また    がっかり！    して…

    耳に入って欲しくない情報を得てしまった〜！

と思い

    気持ちが乱れてくるのを感じていた。

    そして

    一通り説明を終えた主治医は、

今後についてお話しをされた。

    「よって、追加治療が必要である」

    その言葉にも、わたしは大きく反応した。

      「手術で悪いものを取ったら治るんじゃないの〜！」

       「ヤダ！ヤダ！そんなのイヤだ〜」

    でも

    声に出しては言えないわたし。

    抗がん剤か放射線治療が必要らしく、

    ドクター達の判断では、

    放射線治療は膀胱への影響も大きいので勧められず、抗がん剤治療を勧めるということだった。

    そして抗がん剤治療について、詳しく説明が進められた。

    抗がん剤の種類や、副作用についてなど。

アルコールに強いか弱いかでも投与の種類が変わるそうだ。

また金属アレルギーがあるか？どの程度かなどでも種類を選ぶそうだ。

    わたしは質問した。

    「抗がん剤治療したら再発や転移はしないのか？」

と

主治医は

    「抗がん剤治療をしたらそれらを防げるとは言えない」

    要するに

    「追加治療をしてもしなくても、再発や転移はするかもしれないし、しないかもしれない」

    という返答だった。

    その時のわたしは追加治療について、

どうしても積極的にはなれず、

「少し考えたい」という気持ちを主治医に伝えた。

    頭と心がグルグル・モヤモヤ・ざわざわ・・・

    なんだか言葉に表現出来ない複雑な気持ちで、説明室から退室したのを思い出している。

    

    その時主治医は既に、数日後には抗がん剤治療を始める段取りをしていたのだった。

    どおりで、

    その日には体重を測定したし、胸部レントゲンの撮影の予約表を渡されたりした訳だ。

と

病室に戻った所で気が付いた。

    それから土日の２日間、夫は他に再発防止方がないかの検索をしてくれたり、わたしも手元にある本を読んだりして考えた。

    結果

    抗がん剤治療は直ぐには始めずに、

まず今は、

    尿道留置カテーテルが入ったままで、

膣の縫合部分が塞がるのを待っている

この現状や排便のトラブル、

左脚の痺れと感覚神経の支障など、

とにかくこれらの合併症だけで精一杯だ

という自分の気持ちを伝えて、

追加治療を延期してもらう方向にしてもらった。

    長くなりましたが、読んでくださりありがとうございます。

    

前回の続き

    次に出た合併症は

    排尿トラブル

    手術日から８日目に尿道留置カテーテルを抜いて、排尿訓練を始めた日

    全くもって尿意が感じられず、出てもほんの少しだけ。

    毎回看護師さんにお世話になって、排泄をしてもらわなければならない。

    トイレに座れば何も考えず、何の苦労もなくスッキリ排泄！

    そんな自然で当たり前だった事が全く出来ない。

    不安と情け無さで泣いた

    

    ところがその日の晩から39度超えの高熱が出てしまったので、排尿訓練をやっている場合ではなくなった。

    この高熱は感染症によるものだった。

  

    排尿訓練は中止され、尿道に留置カテーテルが戻された。

    抗生剤や解熱剤で完全に落ち着くまで１週間かかった。

    その間には、これまたトラブル！

    全摘術で、少しだけ残った膣の縫合の一部分が、塞がっていないのが分かった。

    そしてその隙間からは、腹水がポタポタと漏れ出してしまうのだ。

    漏れ出した液体の検査もしたけど、おしっこじゃなくて本当に良かった。

    もしもおしっこだったら、膀胱とか輸尿管に穴が開いていることなんだとか😰

     リンパ液だった。

    リンパ節をまるまるごそっと郭清しているのでリンパ管が繋がっていないため…

    そうだよなぁ〜！

    それはお腹に溜まって来るはずだわー

    納得

    イヤイヤ！

    納得している場合ではなくて

    「膣」「膣」

    膣の縫合はどするの？

    主治医曰く

    「このまま様子を観て、塞がるのを待つ」

    「もしダメだったら手術」

    それって

    わたしの体質で縫い目が塞がっていないわけ？

    それともドクターの手違い？

    こんなこと聞けないし…

    

    結果的には自然に塞がったのだが、結構日数がかかった。

    膣が塞がっていないので、腹圧をかけないように❗️という注意事項があり、よって尿道に入っているカテーテルもそのまま留置せざるを得なくなった。

    ますます膀胱がおバカになっちゃうじゃないかと心配だった。

    脳だって…

    ますます尿意を忘れるんじゃないのー😢

    あの排便トラブルも・・・

    腹圧をかけないで❗️って？

    ただでさえ出て来るのに時間がかかっているのに…

    ますます時間がかかるようになった。

    ただトイレに座っていても、苦しくてだんだんイライラして来るだけ。

    ある時どうにもこうにも出て来ない。

    あまりの苦しさに思わず手が肛門に！

    肛門の周りを押してみた。

    「おっ！    行ける！」

    出て来た。

    尾骶骨のすぐ下の所にも便の存在が分かる。

    そこを下へ下へと便を送るように…笑

    あまりの苦しさから自然に見付けたわたしの排便方法！

    膣に響かないように優しく優しくゆっくりと。。。

    念の為に回診の時に主治医に聞いてみたら、笑いながら

    「マッサージなら良いですよー」って

    否定されなくて「ホっ♡」

    もうこの戦法を使わないと無理！って思っていたからね〜

    ああ

    話しが脱線しちゃった！

    合併症の事だった。

    感染症の高熱は落ち着いたものの

    左脚の違和感

    尿道留置カテーテルの心地悪さ

    排便トラブルの苦しさ

    膣縫合部の安静を保つ気遣い

    リンパ液がだんだん溜まってお腹が張る苦しさ

    そんなストレスを抱えて術後30日が経過した。

    

    

    

    広汎子宮全摘＋両側付属器＋リンパ節郭清の手術をして

    悪いものが取れれば、順調に快復していくものと思っていた。

    ところが…

    合併症と言う次々に訪ずれる後遺症の症状で、身体も心も苦しさや辛さを味わうことになった。

    その症状とは

まず、左足全体に痺れの様な違和感を常時感じていて、その上全体の皮膚の感覚が鈍いのだ。

    鼠蹊部の所は全く感覚がない。

    痛みが有る訳ではないが、この常時感じる痺れの様な（言葉で表現出来ない）違和感の心地の悪さと、感覚が無いという不安がストレスになっている。

    神経の薬、リリカカプセルが処方されたが、２回目の服用後に「めまい」の副作用が出たので即、服用中止になった。

    その後は、ビタミン剤のメチコバール錠に戻って暫くの間服用していたが、自分の感覚としては症状に変化は感じられなかったと思う。

    この左足の原因は…

    手術での鼠蹊部のリンパ節郭清の際に、リンパ節をごそっと取ったので神経が傷付いたということだった。

    次に出てきた苦しさは、排便トラブル

    開腹手術で摘出すると臓器が無くなった分、腸の位置関係に変化が生じるらしい。

    折れ 曲がったり癒着したりする場合もあるらしい。

    その上腹筋の力が無くなってしまうので、

「いきむ」が出来ない。

自力では出し切れない。

そして加えて運動量の無さ。

    この便秘は、婦人科の開腹手術の後には多くみられると聞く。

    前もって便を柔らかくするというマグラックス錠が処方されており、排便の様子を見ながら自分で服用量を調節することになっていた。

    水分も１日１ℓ〜1.5ℓ摂取せよとのことだった。

    わたしの場合この調節が難しく、最初は水の様な便になってしまった。

    服用しないと硬くて出ない。

    柔らかくて切れが悪かったり。

    また便意に関係なく下痢の様に出てしまったり。ところが下痢ではないのでスッキリと出切ってしまう事はないのである。

    どんな状態の便でも常に便が残っている感じがするのである。

    お腹も張って苦しい。

    一日三食。

    毎食後に薬を服用すると一日６錠で限度となるのだが、朝食後？昼食後？夕食後？のいつ？量は１錠にするか？２錠にするか？

もしくは寝る前に飲むか？

    看護師さんと相談しながらだったが、

副作用なのか？お腹が張って張って苦しくて苦しくて…

    結局、自分の丁度良い服用量が定まらないので、そのお腹の張る苦しさと服用量を考えるストレスから解放されたい為に、

２週間続けたマグラックス錠の服用を一切やめてみたのだった。

    そして

    お腹をマッサージしたり、病棟の廊下を歩いたりして…

    小指の先程度のコロコロ便を一つ出すのにどれ位の時間をかけた事か…笑

    そんな状態なので一日中何度もトイレ通いをするのだが、そこは入院している身！時間は幾らでもあり、むしろそれが仕事だった。

    コロコロの数が多かったり、コロンコロンと大きくなったりすると「やった！」と思い…

    ほんの少しでも長さがあると嬉しくなる。

    毎日トイレ通いをする度一喜一憂。

    だんだん慣れてくるとそれが普通になるから不思議！

    ほんとトイレに居る時間が長い為、回診に来てくださる主治医や副主治医が「また来まーす」って…

そんな場面がよくあったな〜

    当時は「あちゃー！まただ！申し訳ない」と思いよく謝っていたが、ドクター達は優しく何度も足を運んでくださった。

    長くなりましたので続きはまた次回に

します。

   少しずつブログの書き方など操作に慣れてきましたが、分かっていない所も多々あり 場合によっては失礼をしている面もあるかと思います。

        「ごめんなさい」

そして

読んでくださる皆さま

   「ありがとうございす」

    

         何が？って

    今日、夫にアップデートとやらをしてもらったの。

         そしたら

     ノーイメージだったプロフィール画像が変更できたり、ブログも書きやすくなって…

    その上、文字の大きさや色まで変えられるなんて！

    アナログ人間が卒業にだいぶ近づいたかも？

    いやいや

    卒業できたんじゃないの〜〜

          うれしい〜

    ので今日はこの気持ちを

      書いてみました。