足に痺れが出ました。抗がん剤の後遺症は、後から出て来る事もあるとは聞いていましたが…そうか、隠れてましたかーという感じです。

特に寒い日や屋外にいて体が冷えると痺れを感じたので、血流と関係あるのかもしれないと推測。観察中…結果は、いつでるのやら 

花粉症の症状が出て、免疫弱ってるーーーーー！と慄き。

その反面、あれだけ猛威を振るったインフルエンザには、予防接種にありつけなかったのにも関わらずそっぽを向かれ。

安堵したかと思いきや、精神科と緩和ケア科のダブル診察を受けている、自分への危機管理の甘さを痛感。

親戚・友人の妊娠出産が嬉しかったので、案外妊孕性失ったこと平気だったんだ、私。と思っていたら、それは元々の関係性が成せる技でした…。

目を背けてたようです。

そして、仕事復帰の難しさからダウン⤵️というループにハマる事、この冬で3年連続。

学習しようよ、自分…。と、落ち込んで浮上せぬまま、今に至ります。

あ、良い事もありましたよ！

自由研究(？)の髪。ボリュームが増えて来ました！！

『焦らずゆっくり、毛根を育てよう作戦』が上手くいったと自画自賛しています。

(とはいえ、他にデータが無いので実証できません…)

何事も、3年目というものは変化の年なのでしょうか。色んなことがありすぎて、パンクしそう！と思っていたのですが、よくよく振り返ってみると機微に気がつく程には元気になってきたということなのかも？

やはりジェル派は珍しい模様…。

えっ

経過観察3年目に突入したこの冬。

相変わらず体力はなく、よく疲労感から伏せっています。

とはいえ、頻繁な病院通いで風邪の子を連れ帰る機会も多い中、多少は追い払えるようになった気がしてます

何より、風邪引いても長引かないのが嬉しいです！

が。

あれれ、2種類？？

…いえいえ。テープ→ジェルへ変更になりまして。

私がお世話になっている病院の方針で、経過観察3年目突入のタイミングでホルモン補充を提案され、即決。

ブログでよく見かけるテープタイプを処方されたまでは良かったのです。

まんまとテープにカブれて、下腹部周りの皮膚が水玉模様になるまでは

ジェルに変えてもらって一ヶ月近く経つのですが、未だに水玉模様がとれません。

えー…。(ナンテコッタイ)

薬剤師さんから「うちで初めて取り扱うんです！使用感教えてくださいね！」と弾んだ声で言われ。

えー…。(再び)

そんなに使ってる人少なさそうだと効き目が不安になるんですけど…。

ほかに「私も使ってるよ！」って方、いらっしゃいますか？

秋と冬の季節の変わり目に大きく体調を崩すのは、今年も継続中です。

自力で治せないので、途方に暮れる&マスクしてる人を警戒してしまう癖がつきました

久しぶりに、休暇が休養ではなく済みました嬉しくて、ブログ書く元気が出ました〜♪

患者会に参加すること自体が初めてで、自分の悩みがちっぽけだと、喝を入れていただけた思いです。

前向きさ、直向きさ、辛さ…みなさん、包み隠さず話して下さって胸がいっぱいになりました。

闘病中ネットのお陰で、様々な患者会があることやその活動内容を知ることができ、先達の方々に頭が下がる思いでいました。

その恩恵に与れる事に感謝する内に、患者会への興味も育ち、参加してみたいけれど中々機会に恵まれない！と思っていました。

今回、運良く機会に恵まれてOVCAにお邪魔する事が叶いました。

お陰様で、気づけたこと。

それは、帰り道に頭の中でクルクルと回った「巡りあわせ」という言葉でした。

上手くまとめられないのですが、私にとって「必要」だったから機会に恵まれたような気がしたのです。

☆☆☆

もし、私と同じ様に「患者会に行きたいのに、中々行けない…」と思われている貴女へ。

焦りは禁物かもしれません

貴女にとって、必要な時がきっと来ますよ。

蛇足かつ、お恥ずかしい話しではありますが。

夢中で話して声を張りすぎた様で、途中から声が出なくなりました

体力、気力、喉の調子が不可欠ですね！

最後まで持たず、隅っこでトーンダウンしてしまった残念っぷり💦

幹事のみなさまのお心遣い、とてもありがたく嬉しく、幸せな気持ちを贈っていただきました。

次の「巡り合わせ」が来る時期💖が楽しみになりました

患者会への参加自体が初、です。

当日の出会いを大切にしたいです

まさかの頭痛に悩まされる日々、延長。

…不調との付き合い方を模索する日々はあいも変わらずです

とはいえ。

おかげさまで、経過観察2年を過ぎました。

また一つ、山を越えた感覚です。

緩和ケアのお世話になっていて良かったと思う日々も更新中です。

再発の不安だけに囚われていた時間が、気がつけば、減っていました。

公開しようと思って、保存している記事があるのですが、女子力を著しく下げるけれど便利だったアイテムって興味ある方いらっしゃいますか、ね…？

頭が碌に回転してない自覚があり過ぎて、「便利でしたグッズ」の紹介記事が2カ月近く経っても完成しません…。

もうこれは「止めといたほうがいいよ」と言う天の声なのかも

ホントなの？！って二度見しました。

朝日新聞より

あまりにも、ビックリしてしまって

同じ様に悩んでおられる貴女に、是非一読していただきたくて

リブログさせていただいた記事に続く後日談も、癌患者であり医師である目線で書かれており、AYA世代に拘らずとも、苦しみを緩和するヒントが詰まっている様に感じました。

鶴の羽…。私の抜くべき時期を見据えながら今を生きようと思います。

もうすぐ、治療後2年を迎える身ですが

相変わらず、自分の身体との付き合い方がおぼつかず…。

今、調子悪いなーと思っても

休憩すれば良くなる場合と

反対にドンドン状態が悪化していく場合の見分けが、まだまだつきません。

なるべく、休み休み動く様にしたいものです。

治療中の方、経過観察中の方

気温差にはご注意なさって下さいね

元気だった頃の感覚を忘れてゆけば、身体と付き合いやすくなるのでしょうかね？

しかし、今回病院に行かずに済んだ事で、通院って体力消耗するなぁ…と改めて思いました。

気にかけずに居られなかった方です。

最期まで、発言し続けて下さって

ありがとうございました。

私には、何ができるのだろう…。

若くして罹患したからなのか

今の治療法やターミナルケアが

進歩した結果なのか

「癌(もしくは、“だったけど”)でも元気そうだね！顔色いいね〜」と言われます。

でも、それって24時間の中で短い時間

「あなたと会っている」時だけなんですよね…。