やっと落ち着いてきました。

2月から7月までの6クールの抗がん剤治療でしたが

こんなにしんどいって思いませんでした。

こうやってブログ書けるようになるまで

身体も精神も結構時間がかかりました。

先月最終検査のPT検査の結果を聞いて

ガンも無くなって治療終了したのでほっとしましたが、身体が元に戻るのに

いろんな症状が出て悩んでおりました。

抗がん剤治療後高熱に悩まされ、また入院してしまいました。

原因不明でしたが、なんらかのウイルスにやられたみたいでした。

退院して家に妻と帰って着替えてから妻に

眉毛と髭が生えてると大笑いされました。

コロナが酷かったので、妻と会うのも10日ぶりだったので。。。

それと同時に、蕁麻疹発症

寝れない日々が過ぎ、アレルギーの薬とヒスタミンの薬を

呑んでようやく収まってきました。

また、再発したのかとヒヤヒヤしましたが何もなくてほっとしました。

今は大分落ち着きまして仕事も少しづつ再開しております。

身体は本当に大事だと痛感しております。

取り合えず一旦治療も終えて回復に専念しております。

やっと最終クール

今日入れてあと一回まで来た。

今回の2辛かった。

前回からジーラスタを注射したのだが

効きすぎるのか布団からお気お上がるのも

時間がかかり、かなりしんどかった。

手足のしびれ

舌のマヒで食事がうまくない。

頭はふらつくし、歩いても膝がカクッてなるので

今回妻に歩行車に乗せてもらって

通院しました。

恥ずかしかったのですが

コケるよりいいと思って押してもらいました

血液検査で白血球もあがり

今回ジーラスタ話でいきましょうと言われました。

足のふらつきが気になるので

通常の摂取にとのことで

いつもどうり抗がん剤入れました。

投入時、ヤフーニュース見ていたら

野球の大島康徳さんが亡くなってました

ブログを隠いのもつらい著おっしゃっていたので

心配していたのですが

残念です、、、、、、、

私も名前が康徳なので

勝手に共感して

ガンと向き合っていたのですが

ちょっとショックでした

最後にガンで死ぬのではなく

自分の寿命をいきぬいたんだと

書かれていて

感銘しました。

近年、自分のあこがれた方や

頑張ってこられていたスターが　亡くなっていくので

すごく寂しいのと

じぶんの人生を考えさせられます。

まだまだやらなきゃいけないこといっぱいあるし

頑張ってあと一回乗り越えて

復活の準備に入りたいです。

5クール目に入って

月曜日問診で

先生に昨日おとといと発熱して痛み止めで対処したと

伝えたら

好中球数を増やす注射があると提案があった

毎回こうなると辛いし抗がん剤入れるにも

厳しいのでどうしますかと言われたので

副作用が

肺疾患が怖いので

と言っても数パーセントらしい

後、腰や関節痛が出るといわれました。

痛み止めで大丈夫ですかと聞いたら

そうですねと言われたので

入院するのは嫌なので、是非注射ってくださいと答えました。

翌日か明後日と言われたので

明日打ちますと答えて

抗がん剤を入れて看護師さんに明日2時以降に来てくださいねって言われました。

24時間以降じゃないとだめらしい、、、、、

そうなんだっておもい

色々調べてみると

24時間から72時間の間に摂取と書いてあった

金額いくらなんって思って調べたら

なんと、、、、、

ジーラスタ皮下注3.6mgの基本情報

先発品（後発品なし）

一般名

ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）キット

製薬会社

協和キリン

薬価・規格

108635円（3.6mg0.36mL1筒）

薬価を比較する

添付文書

PDFファイル

108635

ん

1万円

いや

10万円たかっ

べっくり

仕方ないですね

毎回びくびくしながら投与するよりいいかと思い

射ちに行きました

結構痛かったです。

幸い腰や節々の痛みはありませんでしたが

下痢にはなりました。

後は、発熱がないことを願って

過ごします。

日常生活ができるって本当に

当たり前にできて無理もできて幸せだったなって思う。

今は無理したらだめって

しみじみ思って生活しています。

ありがたいです。

頑張って後半の治療に向き合って

復帰後の人生を考え修正して

穏やかに生きていこうと思います。

抗がん剤治療の間隔は月に2回

14日に1回でワンクールです。

僕の場合

1回目　

1日　　月曜日に抗がん剤を入れて

2週間後の

14日　月曜日に2回目の抗がん剤を入れます。

抗がん剤を入れた1週目は吐き気と痺れ

舌のしびれ、味がしないの副作用が出ます。

身体は比較的元気

2週目は

味も何となくわかり食欲も出てきます。

しかし

白血球の中の好中球が減っていきます。

好中球？っていうのは

免疫力があり炎症等攻撃してくれるんですが

減っていくので

感染すると除去してくれないので

非常に厄介です。

食事も生ものは危険です。

僕はいまだに、寿司や刺身は食べれません。

※抗がん剤投入後に腹いっぱい寿司を食べて気持ち悪くなってしまい

トラウマになった

気持ち悪くなります。

好中球実数が減ると

口内炎になりやすく、下痢、発熱が発生しやすくなります。

僕の場合

13.14日目に発熱しました。

13日目の土曜日に３７．６度の熱が出て

夜中に寒気と38.2度の熱が出て辛かったです。

14日目の日曜日に病院に連絡して救急外来に行きました。

口内炎を診てもらい帰宅しました

その日は痛み止めで何とか過ごして

翌日抗がん剤投薬の日でしたが

前日救急外来に行ったことの説明の電話をして

血液腫瘍内科に行きました

担当の先生はガン病棟にいるので違う先生に

診てもらうということで病院に行きました。

受付をして血液採取をするので別室で熱があるということで

奥のベッドのある部屋に案内されました。

案内されたベッドに寝ようと思ったら

前田さんとよばれ

担当の先生にどうしたんですかって顔で呼ばれました。

聞いていなかったらしく、デスクで患者の血液検査の値を見ていたみたいで

たまたまその場にいたみたいだったらしく

すぐに先生が僕が診るからと対応してくれました。

良かったって思ったら取り合えず熱があるので

ＰＣＲ検査に行ってくださいと言われ

初のＰＣＲ検査を受けました。

福井県は比較的コロナの発生率は低く

周りとか知り合いでＰＣＲ検査した人の話も聞かないくらい珍しかったので

いい機会と思って少し喜んでいたら

鼻の奥をぐりぐり「されていたかったです。

ぼーっとしていたので耐えられましたが平常だとかなり、いややなって思いました。

結果は陰性だったのでよかったですが、待ち時間がしんどかったです。

肺のCTやら血液検査の採血もあるので陰性確認後ベッドで寝ていました。

僕の血管は細いらしく中々さすとこがなく手の甲に刺してもらうことが多くなっていたので

というか他を指してもいつも失敗結局手の甲に刺されました。

後ほどこの結果が酷いことになるのですが、、、、、

点滴も終わり先生の問診で

肺のレントゲンも以上なかったので口内炎の炎症での発熱ということで

好中球減少症です

入院ですねと言われ

ただし病棟いっぱいなので違う 科での入院でもいいですか？

大丈夫ですと伝えて入院しました。

自分の中で入院すればすぐ熱も下がって抗がん剤も入れてすぐ退院と思っていましたが

結局10日間の入院になりました。

熱と口内炎は痛み止めを服用して、点滴で、白血球増やす治療でしたが

6時間ごとの点滴で手の甲が腫れどす黒くなりました。

多分漏れたからと思います。

手首なので仕方ないですね。

それもそうだったんですが

熱が下がらず口内炎も酷くなり点滴で寝不足採血と本当にしんどい入院でした。

抗がん剤投入の為部屋が空いたのことで4人部屋に入りましたが

ストレスだらけでした。

何とか抗がん剤入れて個室に移ってやっとほっとした感じでした

2日ほど経過観察入院して

退院しました。

家に帰ってやっとほっとしたのを覚えています。

以前は外来より入院していたほうがいいと思っていましたが

さすがガン専門の外来体制は素晴らしいと思います。

いろんながん患者さんを

毎日見ているので

先生の問診内容もすぐみて対応してくれます。

5種類ほどの抗がん剤を入れるのですが

交換に来るたび話をしてくれるし愚痴も聞いてくれますし

頑張ってますもんねって励ましてくれるので

本当に安心します。

2週間の間特に2週目の土日はブルーになるのですが

ガン外来さんのおかげで通えてます。

今は後半の5クール目に入りまして

本日好中球を増やす注射を打ちにい行きます。

昨日5クール1回目の抗がん剤入れに行きまして

先生の問診で提案されましたので

注射を打ちに行きます。

次回なぜそうなったか書いていこうと思います。

精神的にも身体

知らぬ間に考え事ばっかりしていたと思う

がん専門の看護師さんに相談してみた

我慢しなきゃいけないと心の中でずーっと思っていたことを伝えてみた。

医師と看護師ではもちろん役割が違うと思うが

大変親身に聞いてくれた。

いつも今でも思うことだがガンに携わっている方々は本当にやさしいと思う。

励ましてくれるし、何を言っても聞いてくれる。

処方薬も服用してみたら

頭がぼーっとして寝てばっかりいた。

おかげで余計なことも考えず、背中の痛みやしびれなど

気にならず寝ていたら　楽になっていた。

心のどこかでガンに向き合えていけず

簡単に治療に対しても向き合っていなかったように思う。

直ぐ治ると勝手に思っていた。

自分でガンと向き合わない限り治るものも治らないし

精神的にもついいていけなくなると

腹を括って治療するしかないと思うようになったのだが、、、、、、

次回中間のＣＴ検査で途中経過検査しました後の

まさかの熱が、、、、

3クール目の治療になって

ようやくパターン化してきて

少し慣れてきました。

先月の2クールの1っ回目の抗がん剤投与してからが

副作用に悩ませれました。

まず、投薬前々日から奥歯が痛く熱も上がり

痛み止めで対処して投薬したのですが

炎症を起こしているので

起きていられず

痛いわ、頭はフラフラするわ

ちょっと待ってくれ

やばいぞって2日ぐらい唸って寝ていました。

3日目ぐらいから和らいでいたとき

息子とお風呂に入っていて

子どもの無邪気な顔お見ていたら

思わず息子がお風呂から出てから

湯船で号泣していました。

慌てて妻が覗きにきましたが

抑えることもできず

泣いていました。

色々な不安や、思ったほどよくならないとか

仕事を任せておけないとか色んなことが

普段と違うので

ダメだだめだとなっていた時

息子の当たり前に接触してくる態度に嬉しさやら

いろんな感情が一気に出たと思います。

リンパ腫の場合

普通に生活することが一番大事だと思うのですが

見た目でわわからないので

つい無理したり

横着になりやすいです。

歯ブラシを毎食後サボったり、調子がいいと動き回ったり

（体力をつけないとと思いゼーゼー言うまで体を動かしたり）

結局負担をかけていただけだったり

治療の仕方に間違いというか考え方が間違っているというか

色々悩みました。

自分の思っていることや行動が思うようにいかず？？？？

考え混むようになり

体も調子悪くなりいいことなかったです。

2クール2回目の抗がん剤投与も嫌で仕方なかったのですが

その魔の状態をちゃんと説明しようということで

病院に向かいました

次回鬱になりかけた？なってた？

自分がどうなったかお話ししたいと思います。

自宅療養になって4日が経ちました。

帰った初日は、不安とうれしさの両方でしたが

感染が怖くて緊張してました。

とにかく普通の生活をするのが1番の療養なので

毎日早起きして歯磨きうがい手洗いを徹底しています。

少しでもさぼると喉が痛くなったり、

便秘になったりと

普通に生活するのが大変です。

口内炎になると下は痛いは味はしないし痛いしろくな事がありません

まあ現在でも下は痺れていますし、手足の先はビーンっと

しびれています。

後は髪の毛が毎日抜けてくるので衣料用帽子被ってます。

仕事はリモートでなんとか対応してますが

中々調子よくわないよな〜って感じです。

めちゃくちゃぼーっとして夜は何度も目が覚めました。

明日退院なので帰ってからの療養に不安を抱いています。

入院が決まる前に医師に宣告されるのですが、すべての検査を得たうえでの

受診日までの1週間が1番精神的に来ました

妻と毎日過ごして、入院したらうまいもの食べれんから寿司食ったり

イタ飯食いに行ったり、少しでも妻に重い気持ちにならないように努めましたが

お互いあたるときもありました。

ガン確定と思っていてもどの程度かもネットで調べたり

はっきりしないのが一番つらかったです。

仕事仕事で妻と一緒にいる時間がなくて一緒にれて幸せなんですが、

脳裏にガンってあると複雑でした。

そして当日県立病院に向かいます。

2月なので私の住んでる県が福井なので結構寒い。

大雪の爪痕がいっぱい

通常の診察でなく初めてのがん治療センターに行くと

ガン病棟って威圧感　がん専門だけあって皆さんがん患者ってかんじ

我々みたいな夫婦で検査結果待ちの方とか治療に向かう方とか

とにかく普通の外来と同じくらいの施設で

一種の町みたいで圧倒されまくり。

心の医療事務もあり血液検査も単独であり会計もここで完結

普通病棟と完全に隔離って感じです。

そうこうしてるうち診察です。

先生開口一番病名出ました　悪性リンパ腫です。

,,,,,,

分かってわいたものの妻も私も一瞬固まりました。

悪性？悪性って響き

ものすごく嫌な響きでした。

それから悪性リンパ腫の説明と治療計画を聞いて入院手続きして帰りました。

また入院まで日々がつらくなりました。

妻と子供と、一緒にいる時間、当たり前の生活から離れて暮らす

寂しさと不安、、、、

子供には父ちゃん肩の傷の手術の痕に菌が入ったでお薬で入院するねって

説明しました。

小学校5年生の男の子なんですが、さすがにガンっては言えなかった。

明日からまた家族で暮らしていきますが、毛も抜けてきたので

その時はきちんと説明しようと思います。

副作用に気おつけて自宅療養します。

全く仕事はしたくありません。

自分の場合紫外線に弱い抗がん剤を入れるので

こんな感じで投薬するんだけど

めちゃくちゃ痛い

注射の痛みの数十倍

その後、ぐったりして今もぼーっとしながらブログ書いてます。

こんな状態で、日曜日退院って大丈夫なんでしょうか？

好中球実数が150しかないのに

感染しないんだろうか

まあ不安の中

外来がん治療センターに見学に行きました。

一般と繋がっているとはいえ結構な距離を歩きました。

外来での抗がん剤投与の説明を受け少し安心しました。

どの治療の方々も本当にやさしくて

本当に安心します。

妻曰く、がん患者なんやでって言いますが（笑い）

妻の発言にくすっと来ます。

フラフラですがガン退治と思って頑張ります。

抗がん剤と言っても色んな種類と

感覚があるみたいで

自分の場合2週間に一回のペース

ワンクールX6

半年コースです

ABVD抗がん剤投入なんですが

4っつの抗がん剤のうち一つが紫外線に弱いらしく

部屋も暗くして投与しますが

薬の入れる速度で痛さが変わります。

少し早くするだけで

いてててて

何とも言えない腕に痛さが広がります。

僕の悪性リンパ腫はホジキンリンパ腫なので

年に数人しかかからないガンなので

看護師さんも経験者が少ないらしく

やりながらの投与です。

まあ後で冷静に考えてみると

こんなに痛いのを体中に入れるんやで

そりゃあ身体に悪いわなあって思いました。

自分の場合3日目くらいで大分かゆみが収まりました。

実感ができたのでよかったなあって思います。

血液って大事なんやって思います。

血液検査ですべて数値で出るので

なるほどって思います。

体がだるいのも息切れしてたのも

ホモグロビンが減少して貧血状態だったとか

調子が悪いときは血液検査がめちゃ大事なんやなーって思います。

自分の感覚やら根性では治りません。

血液の大事さがガンになってちょっとわかりました

4時間の抗がん剤投入頑張ります。