私は生きて元気で働いています。

何から書いていいやら。

あまりにも色々なことがあったので…。

家族、友人、同僚、病院の方たち、皆に励まされて支えられてここまできました。ありきたりの言葉ですが、感謝の気持ちしかありません。

この病気のことですから、まだまだ油断はできません。日々の生活の中で不安にかられることも多々。でも少なくとも「今は」生きています！

嬉しいです。

（つい先日出雲まで旅行に行ってきました。）

食道へ転移していないかみる胃カメラも経て、

「残念ながら、癌細胞が見つかりました。

　扁平上皮肺がんのステージⅢです」

ようやくはっきり言われました。

まだ3日前のことです。

この前から先生の話が突飛すぎて、

（自分が無知すぎるだけです）

（これだけの検査をしていても、まだ悪性じゃない

可能性を信じていた現実逃避型）

先生の話を聞く時は、夫に付き添ってもらうことにしました。

どうやら、平常心を心掛けても、かなりテンパっているようなのです。

大事なワードを聞き漏らすまい、と夫もメモ持参です。

先生はパキパキした女医さんでしたが、

「根治が狙えます。頑張って治しましょう」と

言ってくれました。

それも、慰めじゃないかと頭が受付拒否していました。

外科的手術は今の段階ではできないこと、

放射線治療と抗がん剤治療のダブルでいくこと、

放射線治療は毎日行うので、通院の場合、

通いやすい近場の病院がいいこと、などの話を

次々とすすめていきます。

クモ膜下出血の時は、職場で倒れた為、職場の最寄りの病院でした。自宅からはやや遠く、

毎日の通院は疲れるであろうと、

最寄りの大学病院へ紹介状を書いてもらい、

パキパキ女医先生とはお別れです。

次の日、紹介状と全ての検査データを持って、

大学病院へ受診しました。

ここでは呼吸器内科ではなく、呼吸器外科への

紹介状です。内科と外科の詳しい違いが未だにわかっていません。

ともあれ、沢山の検査データを見ながらの外来の初診受付の先生と初対面。

やはりいくつかの検査の追加とやり直しを言われました。

肺の近くに病巣がもう一つ見えるそうなのです。

PET検査をするように言われ、

担当の先生が決まるまで、あと4日。

最初に熱が出てから２ヶ月半。

検査を始めてから１ヶ月。

肺がんと聞かされガーン。

今まさにここ↑です。

長いですね、まだ肺がんのはの字も出ていません。

まぁいいや、自分の記録だもの。

（でも、ちょっと読んでくださる方いらっしゃるみたい。恐縮です）

総合病院の発熱外来を受診。

無人音声のみの受付を経て、防護服の看護師さん

と先生のいる診察室へ。

血液検査、問診。

この時点でコロナではなさそうだな、という

先生の対応。

血液検査が終わり、防護服を脱いだ先生とご対面。

まずは「不明熱」ということで、

CT、予定していた脳のMRI、体チェック。

リューマチやら聞いたこともない病名の疑いが

飛び出して… 待ち時間も入れると

５時間近くに渡る検査。

次の日、造影CT。

そして、最初に私の頭の辞書に「ガン」と言う

言葉が追加された診察結果が１週間後に。

「胸にできものができています。

　すぐ隣のリンパ節が大きくはれています。」

「場所がわかりづらいのですが、おそらく肺からきているものなので、呼吸器内科にうつって

頂きます」

今だったら、もうピンとくるし、すぐに疑いもでてくるのに、まだこの時の私はキョトン。

できもの…？

無知もいいところです。

最後に発熱外来の先生が言った一言、

「肺に腫瘍があって、それが転移したものかも

しれないし」

肺に腫瘍…？

ガンですか⁈  

まさかですよね？　

うちの家系にはガンの人は人っ子ひとり

いません、まさか！

これも今考えるとなんて驕り高ぶった感覚でしょうね。

そんなある日、ふと視野がゆがむ。

一瞬だったけどギョッとするくらいのゆがみ。

次の日も又、チカチカと視野がまぶしくなる。

一瞬とはいえ、何か異常な感じ。

さらに次の日、仕事中に手元が見えなくなる。

貧血に近いけど、違う。

流石に怖くなって、その足でかかりつけの眼科へ。

結果、目には異常なし。

脳の一時的な血流障害か、熱と関係しているかも

しれませんね、と言われる。

クモ膜下からこっち「脳」という言葉には

異常に反応！

慌てて、事情を話し、定期検診の前倒しMRIの

予約をとる。

こちらは都下にあるかなり大きな総合病院。

３年前、クモ膜下で搬送された時は、

とても感じの良かった病院。

脳外科へ定期検診で通っていました。

ところがMRI予約日当日、ふと気になり、

電話で熱が上がったり下がったりすると言うことを

改めて伝えると、案の定、それではMRIは撮れません。まずは「発熱外来」から受診して下さい、

とのこと。

そうですよねぇ〜

この時期、「熱がある」のは病原菌の塊みたいなもので…

もう倦怠感でヨロヨロだった私は、初めて

発熱外来へ。

エストロゲンの数値が急に減っていたので、

更年期障害、と言われ漢方を処方されます。

それから、１週間経ち、２週間経ち、

毎日午後４時くらいになると、熱が37.4度程まで

上がる日々。

そして、何故か2、3時間で、36度台まで戻る、

という…

漢方を変えても状況は変わらず、

１ヶ月経った頃、もう一度血液検査。

白血球は18000、炎症数値は12.3

悪化しとるやんか😨

それでも出される薬は漢方薬と胃腸薬。

何故この時、他の病院で精密検査をしにいかなかったか。

生来の横着に加えて、

言い訳その1→

  コロナが猛威をふるっていた第6波の最中、

　熱が出ている人間がさっさと行ける病院が

　早々なかった。

言い訳その2  →

　熱が出ている時間が１日のうち、３時間。

　まさにホットフラッシュの症状もひどかったから　それの余波と考えていた。

誰に対しての言い訳やら😑

そんなこんなでさらに２週間。

流石に連日の発熱下熱の繰り返しで倦怠感が半端ない。

ちょうど、坐骨神経痛のケアのため、

（そうです、そんな持病も持っています😓）

家から自転車で20分ほどの整骨院へ行っていた私。

治療を終え、自転車で走り出したら、もう

前がみえないほどのゲリラ豪雨。

雨宿りしようにも住宅街で、どこにもなく、

真っ直ぐ家に向かうしかない。

見事に20分、滝の下に立っていたように

濡れまくりました。

すると、２時間後から熱が37度５分。

コロナ禍になってから、当然、熱だの咳だのには

かなり敏感になり、体が冷えたため、ほぼ

風邪だろう、と思いつつも、接客業の性、

すぐに次の日のシフトチェンジを申し出て、

葛根湯を飲み、就寝。

翌朝には平熱になっていましたが、

ご時世がご時世、かかりつけの近くの

内科婦人科へ連絡をして診てもらうことに。

血液検査の結果、白血球が12000、

炎症数値が８と、かなりよろしくない数値。

抗生剤を渡されて、後日詳しい検査結果を

聞きに来るよう言われます。

（この時、白血球が高いのは、ウイルス性のものに起因することはないから、コロナではない、と

言われ、PCR検査はせず）

９月から休職扱いにしてもらっていました。

私は都内の某ホテルのブティックで

婦人服の販売をしています。

元々は経理の仕事を長いことしていたこともあり、事務もできることから、重宝がられて

いたんです😙（無意味なドヤ）

１ヶ月半も休み、シフトもカツカツで

いつ戻るか来週か、来月か、と散々同僚を

待たせた挙句、

「肺がんでした、しばらく戻れません。」

ですから、病名を報告する時は、

本当に心苦しく辛かったです。

今日はロッカーの私物を回収し、

改めて、しばらく戻れない旨を報告しました。

店長をはじめ、皆に何度も何度も

「本当に待ってるからね」

「早いところ治してらっしゃい」

と言ってもらい、病院で着るようにと新作の

カーディガンをプレゼントされ…

その場で泣かなかった自分を褒めてやりたい。

果たして戻ることができるのかしら、と

真っ直ぐ後ろに向いてしまいます。

皆に迷惑をかけ始めたのは、２ヶ月半も前から。

ことの起こりは、

７月末に降ったゲリラ豪雨の日からです。

肺がんとわかるまでの経緯も記しておきます。

病院を通いやすい近場の大学病院に変えたので

またいくつか追加の検査があります。

転移をしてないか…

うわ、イヤな言葉

最初の説明を受けた時、注射をうってから

３時間の待機（休憩）をしてから撮影、と

了解したので、これは、もはや精神修行だな、

と思ってたんです。

だって、その間スマホも本も🆖なんですもの💦

ところが、実際は１時間の待機。

トイレに行かなくてはいけないので、

実質50分。

いやぁ、楽勝楽勝

くも膜下の時の集中治療室では、4時間毎に

看護師さんが声をかけてくれますが、

それ以外は、ずーっと何もせずに寝たきり。

意識はしっかりしているし、さすがに24時間、

そうそう眠れなくて、つらかったな。

あの時に比べれば１時間ボーッとするなんて、

へのかっぱ。水をせっせと飲んで撮影へ。

前の病院で骨への転移を調べる骨シンチと

同じような検査とも聞いていたけど、

MRIの音がないバージョン。

しかも！機械の内側に絵が描いてある！

嵐の大野くんが描いた24時間テレビの

チャリティーTシャツみたい絵で…

（伝わる人には伝わる）

魚とかケーキとか。

思わず癒されてしまいました🎵

終わってからさらに30分休憩した後、帰宅。

地下での検査なので、地上に出て、外の空気を

吸った時はホッとして、動ける喜びで

寄り道したいくらい元気だったけれど、

むむっ私はあと24時間被爆者😳

小さいお子さんを避けながら、

真っ直ぐ家に帰りました。

検査一つ終わり。はぁー。

でも、ちらっと見ただけで、絶望的な言葉が並んでいるから…

情報として見るのをやめていたんです。

大好きな嵐の櫻井くんがするコマーシャルさえ目を背けて…

でも、情報は必要ですかね？

ガンサバイバーのハッシュタグをつけるためには、

情報は武器ですかね？

読むのが怖いです。

だっていい事書いてないもの！

（当たり前です）

体験談を読むくらいはできるかな、と恐る恐る開いたのがアメブロ。

でも肺がんの人は少ないなぁ😞と。

実は、３年前にくも膜下出血も発症しました。

結構な大病だと思うのですが、後遺症もなく、

この夏まで元気に仕事をしていましたが、割と周りの人に体験談を聞かれます。

うん、自分の覚書として書いてみよう。

そのうち、何となく必要な情報が集まってきそうな感じ？