退院して自宅で訪問診療、訪問看護をお願いしています。

もう抗がん剤治療はしないで、緩和ケアにしました。

自宅でも痛みが酷くて、何とかこの痛みから解放されたいと思っています。

訪問診療のドクターに、薬を増やして頂き、今は収まっています。何とかこのまま痛みが酷くならないように願うばかりです。

その後胃瘻から漏れてきて治らず、私の今の栄養状態では自然に治る事はないみたい。胃瘻は諦めCVポートを作り今日から点滴で栄養をとる事にしました。

原因不明の痛み（先生はリンパのがんのせいかと）に辛く眠れない毎日。

連休中家で1人だったら大変な事になっていたと恐ろしい。

20回目ぐらいから火傷みたいに食道ぎ痛くなると言われましたが案の定、ヒリヒリ。

胃にも当たるからムカムカ。

あと5回。なんとか乗り切るぞ。

終わってから１ヶ月ぐらいでおさまるとか。長いな～。

時々ガリガリかじっていたガリガリ君、当りが出ました。今日病院の売店でかえてもらいます。

とても力がいるので、今日は補助バッグを使わせてもらいました。

お腹が空くけど今朝は口から食べられなかった(T_T)

そして今日から放射線治療が始まりました。ドキドキしました。生まれて初めて車椅子で運んでもらいました。いろんな方に助けられています。

その後体調が良くなったら抗がん剤治療、放射線治療。

内視鏡で、胃の入口のポンちゃんが大きくなっているのがわかり、抗がん剤より放射線治療が良いと言われた。

そして、内視鏡が通るうちに、胃瘻造設した方が良いと。悩んだが決心した。

胃瘻があれば、これ以上食べられなくて体重や体力が落ちる事はない。

病気前44キロあった体重は30キロになり、やっと最近32キロになった。

先が見えない。

でも温熱療法もやっている。これだけが私の安心。

効いてくれると良いが。諦めないぞ。

今年になりなかなか体調が良くならない。食べ物を少し口に出来るようになったぐらい。ずっと寝たきり。

でも、これは治る途中のなんだ、と自分に言い聞かせている。

ポンちゃん、小さくなって下さいね。

出歩いてエネルギーを使ってはいけないと言う知らせ。

出来るからやるのじゃなく、体力をポン（がん）を治す事に使おうと言う知らせ。

だから何もしないお正月にしました。

主人のお墓参りも子ども達に任せ、親類の集まりもキャンセルし、寝ていました。箱根駅伝は観たけれどね。

水も吐いていましたが、水分を採れる時も増え、効果はあったようです😀

来年のお正月は、ああ、昨年はこんなだったなあと懐かしく思い出すように元気になっていたい!なるぞ!

私はまだまだ生きたい!

抗がん剤はやはり強い薬なんだな～。

今朝は久しぶりに大好きな珈琲を入れ頂く幸せを味わいました。

昨日CTを撮ったので、今日結果を聞いてきますね。