https://ameblo.jp/mammi-moon/ 脳性麻痺の改善をなして行く脳の可塑化をなしながらのトレーニングについてと、その実践を通じての結果、経過内容を書いて行きます。日帰り可能な地域（東京と及び首都圏）どこでも訪問 ja

ごめんなさいね　おかあさん
ごめんなさいね　おかあさん
ぼくが生まれて　ごめんなさい
ぼくを背負う　かあさんの
細いうなじに　ぼくは言う
ぼくさえ　生まれてなかったら
かあさんの　しらがもなかったろうね
大きくなった　このぼくを
背負って歩く　悲しさも
「かたわの子だね」とふりかえる
つめたい視線に　泣くことも
ぼくさえ　生まれなかったら



この詩の作者は山田康文くん。

生まれた時から全身が不自由で書くことも話すことも出来ない。

養護学校の向野先生が康文くんを抱きしめ投げかける言葉が康文くんのいいたい言葉の場合はウインクでイエス、 ノーの時は康文くんが舌を出す。

出だしの「ごめんなさいね　おかあさん」だけで１ヶ月かかったという。

気の遠くなるような作業を経て、この詩は生まれました。

この母を思いやる切ないまでの美しい心に対して、母親の信子さんも、彼のために詩を作りました。



わたしの息子よ　ゆるしてね
わたしの息子よ　ゆるしてね
このかあさんを　ゆるしておくれ
お前が脳性マヒと知ったとき
ああごめんなさいと　泣きました
いっぱい　いっぱい　泣きました
いつまでたっても　歩けない
お前を背負って　歩くとき
肩にくいこむ重さより
「歩きたかろうね」と　母心
"重くはない"と聞いている
あなたの心が　せつなくて

わたしの息子よ　ありがとう
ありがとう　息子よ
あなたのすがたを　見守って
お母さんは　生きていく
悲しいまでの　がんばりと
人をいたわる　ほほえみの
その笑顔で　生きている
脳性マヒの　わが息子
そこに　あなたがいるかぎり



このお母さんの心を受け止めるようにして、康文君は、先に作った詩に続く詩をまた作りました。



ありがとう　おかあさん
ありがとう　おかあさん
おかあさんが　いるかぎり
ぼくは　生きていくのです
脳性マヒを　生きていく
やさしさこそが、大切で
悲しさこそが　美しい
そんな　人の生き方を
教えてくれた　おかあさん
おかあさん
あなたがそこに　いるかぎり



　康文くんは重度の脳性マヒで8歳の時、奈良の明日香養護学校に入学しました。

不自由児のための特殊学校で、康文くんも母子入学でした。

康文くんは明るい子でクラスの人気者になりました。

1975年4月には体の不自由な子供達が集う「タンポポの会」が「わたぼうしコンサート」を開き、康文くんの詩が披露されました。

　このコンサートはテレビ、ラジオでも取上げられ森昌子さんが康文くんの詩を歌いました。

　このコンサートのあと、康文くんは突然天国に行ってしまいました。

窒息死でした。

横になって寝ていたとき、枕が顔を覆ってしまったのです。

１５歳の誕生日を迎えた直後だったそうです。


　康文くんの先生で、この本の著者の向野幾代さんは復刊にあたって「あの子の詩は障害者が『ごめんなさいね』なんて、言わなくてもすむような世の中であってほしい、というメッセージ。

今もこうして皆さんの心に、呼びかけているんですね。


いま、障害者の問題は、高齢者の方たちの問題でもあります。 　

『老いる』というのは、障害が先送りされているということ。

歳をとると、足腰が不自由になって車椅子が必要になったり、知的障害になったり・・・健常者の方も、たいていはいつか障害者になるんですよ。

だから康文くんたちは私たちの先輩。

世の中をより良くするよう切り開いてきた、パイオニアなんです」と・・・


向野幾世著　『おかあさん、ぼくが生まれてごめんなさい』より
（詩の中に不適切ととられかねない用語がありますが、障害児本人の作品であり、原文を尊重しました。）

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FBにのっていました。
以前にも読みましたが、何時読んでも、涙が止まりません。

こういう事以上にお互いが「ありがとう」と言える社会になるようにして行きたいですね。

お母さん、生んでくれてありがとう！
○○、うまれてくれてありがとう！

で、周囲とと共に、生き生きと楽しく、笑顔一杯で日々を過ごせる社会にして行きたいと思っています。




]]> https://ameblo.jp/mammi-moon/entry-11513433752.html Wed, 17 Apr 2013 23:46:34 +0900
逆に、お父さん、お母さん、皆様は、どう思われましたか？

13年前、脳性麻痺の右片麻痺で、60歳を過ぎて、脳卒中になられ、同じ右片麻痺となられて、デイケアーに来られました。

御存知のように脳性麻痺へのリハビリは、15歳位までが熱心になされて、その後は、それ程されません。
それで、この方も余り期待せずに来所され始めました。

正直、デイケアー側にも戸惑いがありました。どうしたら良いかの戸惑いでした。つまり、脳性麻痺の老人が来られる事がなかったからです。

彼は、脳卒中になる前も、飛ぶように爪先で、歩いていられたようです。
脳卒中後は、体幹も左右に揺れ、足は支えられず、歩くとは程遠い状態でした。それでも、杖を使うのを拒否してそれは、危ない状態でした。

デイケアーに馴染めず、理由は、どうせ良くならないという思いが強かったからです。それは、療法士側にもあったと思います。で、お願いしました。個別訓練は、許されなかったので、私の集団体操に参加出来るようにして欲しいとそれは、この頃、私は、ムーンライトメソッドをある程度確立していたので、中枢疾患の方は、変わると確信がありました。
許可を貰って、彼に話しましたが、彼は、良くなる、変わるとは、全く信じられず、拒否されました。それは、当たり前というか、致し方ない事です。今まで、リハビリがなされるという事がなかったのですから。。。。

で、彼に言いました。「3ヶ月、いえ、6ヶ月だけ、黙ってやってみて欲しい。それで変わらなかったら、私は、もう何も言いません。Aさんの自由にして下さい。構いません。」
(リハビリの効果を経験するという事が産まれてからなかったのですから、彼の反応は、当たり前で、致し方ないと思っていました。)
彼は、「良し、やってみてやろう、どうせ駄目だろうけどね。」

ここから、始まりました。
3ヶ月で変化が見え始め、靴に入れていた中敷が少しづつ低くなっていき、出来なかったうつ伏せが出来るようになり、曲がって伸び切らなかった膝や肘が伸びて来ました。

そうして、一年程すると、曲がり、動かなかった腕が伸びて動かせるようになり、指も動かせ、紙などを挟めて、補助手として使えるようになりました。使える事に自信をもってから、「先生、こんな事ができるようになったよ。」と、言って来てくれた時は、上肢への特別なアプローチをしていなかったので本当に嬉しく思いました。

その頃、遂に踵がつくようになり、中敷がいらなくなりました。爪先歩きが全くなくなり、安定して歩けるようになるとともに、歩行速度も早くなりました。

引っ越して行かれる時、もっと早く来れば良かったと感謝されました。

本当に、療法士冥利につくできごとでした。

その時、確信しました。
脳性麻痺に限界を決めてはいけない、訓練すると変わる事が可能であると思えました。


諦めないで欲しいです。
]]> https://ameblo.jp/mammi-moon/entry-11511087823.html Sun, 14 Apr 2013 11:19:40 +0900
http://hayabusa2.org/form/

脳性麻痺の方、ご家族の皆様、
星の王子様に会いませんか？

今回は、持っていくだけではなく、持って変える事にも名前とメッセージを登録出来ます。

私は、登録しました。

それで、皆様と一緒に夢を見たいなあと思います。

如何ですか？
]]> https://ameblo.jp/mammi-moon/entry-11510082003.html Fri, 12 Apr 2013 20:16:16 +0900
　３０年前に小児の脳性麻痺に関わり、今、脳性麻痺の成人いか変わってみると、日本では、特に、脳性麻痺への訓練、トレーニングは、学校教育が終わると立ち消えになり易い状況で、長年変化していないようです。
　治療する側も、医師も、PT（理学療法士）OT（作業療法士）など直接訓練する者も大差なく、もしかすると変わるかもと考える年齢、大体にして、小学生の頃まで関わるけれども、成人すると、積極的アプローチは施されなくなって来ます。
　その頃には、本人も家族も諦めてしまいます。

　本当にそれで良いのでしょうか？

　人として生きて行くとはどういう事でしょうか？

　考えた事があられますか？

　生まれながらにして障害を持ったというハンデイーの中で人らしく生きるとは、どういう事なのでしょうか？

　ある親が言われました。
　「この子は、かわいそうな子だから、痛くない日々を過ごせば良いのです。」
　（これは、重症のアテトーゼ型の子について、より良いシーテイング（座位保持、座位姿勢）を
　試みた後の言葉でした。

　どうでしょう？

　これからこのブログで、様々なアプローチと、決して諦める必要はない事について、書いて以降と思います。

　
　
　 ]]> https://ameblo.jp/mammi-moon/entry-11500903375.html Sat, 30 Mar 2013 01:17:42 +0900
周りは、すっかり春、桜も満開となりました。

桜の下での花見も良いですし、外での散歩などが楽しいですね。
ところが、
私は、花粉症で、内外で大変です。テイッシュは、手放せず、マスクは、必需品で、ボックスを持ち歩いています

花粉症になって、春の訪れが恐怖を伴っているのが悲しいです。
まさか、全てに生き生きとしている季節に頭痛とボートした頭を持つとは思っていませんでした。

春の微風にぐすぐす、
春の穏やかさにくしゅんくしゅん、
春の日差しにマスクをして、
おしゃれも気分の爽快感もなくなってしまいます。

しかし、町中でマスクを一杯見ると、
確かに日本人は、マスクが好きなのかもと思います。

花粉症と共に、暮らすしかないと諦めてからは、
洗濯物も部屋の中に干して、
窓は、締めたままで、
過ごしています。

ところが、持って入った花粉と家の誇りとで、
家の中でも、目がかゆい、くしゅんくしゅんと鼻水が流れる日々を過ごすこの季節です。

爽快に過ごす方法を
暗中模索日々が今日も続きます。

さあ、そんな気分を一蹴して、
爽やかに過ごしましょう！！

これから、宜しく

]]> https://ameblo.jp/mammi-moon/entry-11498248100.html Tue, 26 Mar 2013 06:56:41 +0900