ま、こんな時もあるさと、ずっと寝ていました。

    薬はアドナ、トランサミン。止血には、これしかないんでしょうかね…。あとは、末梢神経障害の痺れどめにリリカです。

    来週は、造影CTをすることになりました。どんな写真が撮れるのでしょう。

    

    あー、早く、スッキリしたいよ〜

 

　前回のブログを書いてからの夜遅くに、咳にそれの大きな大きなおまけが付いていらっしゃって、気分がダウン↓。体もダウン↓していました。

　

　病院には、そろそろと歩きながら行ってきました。少し歩くだけでも脈は120くらいになり息切れするので深呼吸しながら、そろそろ歩いて病院内を移動です。

 

　採血結果もレントゲンも変わりなし、腫瘍マーカーのCEA、CYFRAも正常範囲内で、オプジーボの点滴22回目、無事終了

 

　点滴のリクライニングシートでは、ずっと深呼吸していました。ここんところ、ケモ室では元気にしていたので看護師さん達、心配そうでした。帰ってゆっくり休んで下さいねと声をかけてもらい、嬉しかったです　

 

　家に帰ってからも、ほぼ安静状態。それでも、また、大きな大きなおまけが１波来て、やっと落ち着いたみたいでした。

 

　予期できない急な不調は嫌ですね

 

　１週間程前から始めた１日１回のラジオ体操のせいなのか、それとも、いつも喉の引っかかりが気持ち悪くてしている咳を力強くしすぎたからなのか…。このおまけは、生きているあいだは、ずっとついて回るんだろうな…。

 

　上手に付き合わないとね。無理せずに、ゆっくりやりま～す。

 

 

　採血をして、尿検査をして、レントゲン撮影をして、それから診察です。数値に異常なければ、点滴といった順です。

　寒いときは、血管が出てこないので、いつも使い捨てカイロを使用、血管を温めて準備しています。何もしないより痛くないような感じです。採血は手の甲からするのでカイロを乗せて手袋をして順番を待つ、これが１番かな。

 

　今年になってから撮ったCTに、気管支にこぶのようなものが写っていました。腫瘍なのか、痰がこびりついたものなのか、不明。

 

　多分、近いうちに造影CTを撮ることになると思いますが、そのときまでは忘れていようと思います。それでは、また

　

　

 

　それまでに減った体重が、今は治療前の体重に戻っています。何を食べても美味しいのと、食べれるうちに食べたいものを食べよう、そんな思いで健康な人と変わらない食生活をしばらくおくりました。

 

　ですが、せっかくオプジーボが、こんなに頑張ってくれているのに、私も、もっと頑張らないと、と思い直して、玄米+野菜中心の食事に変えました。

 

　きっと治る、と強く信じて

１番最初のCTで、その大きさを4.6×6.4と聞いたと思いますが、これは最大の径であって体積はわからないです（こわくて聞いていません）。この大きな腫瘍が体から栄養をとるために一生懸命いい加減な血管を作ります。

突貫工事でできた血管はすぐに壊れます（多分）。そこからの出血が、咳とともに血痰となって出ます（素人の推測です）。

　わたしの場合は、1ｓｔのシスプラチン+アリムタのときから、ちょびちょび血痰が、咳のおまけで付いてきていました。日にちを重ねるごとに少しずつ少しずつ増え、点滴をすると２～３日は止まり、また少しずつ少しずつ…。

 

　アブラキサンに代わって２日目、か　なりの血痰（喀血っぽいの）が出ました。大丈夫なん？ま、今は病院だから止まらなかったらナースコールしよっと、と一晩、不安な夜を過ごしました。

　これは、１日２日で止まりました。そのあとは、１日１回程度、目が覚めた時の咳で、赤い小さな塊（5ｍｍ～1ｃｍ）が、おまけについけくるぐらいで、そのうちに慣れましたね

　血痰が出るのは良くなってるのか悪くなってるのかどっち？と何度も考えてしまって落ち込みます。が、悪いものが、外に出たんだと、いい方に解釈することにしました。

 

　そして、3ndのオプジーボです。オプジーボは初回から通院での治療なのですが、点滴が終わって家に帰るなり、おまけ付きの咳が出始めて、それもけっこう鮮血っぽく、大きな不安感ですぐに横になって休みました。

　その後は、1～2週間後から丸1か月経つくらいまでがピークでした。夜ごろになると咳込んで、喀血のごとく吐いて、これって血痰？喀血？どうなん？、早く止まって！、救急車呼ぶ？、大丈夫？

　黄色いお花畑のある草原を想像しながら、そう簡単に死んでたまるか、と何度もつぶやきながら、夜を過ごしていました。

 

　最初の頃、薬が劇的に効くと喀血することもありますって説明を１度聞いたのですが、それでありますようにとも願って毎日、耐えていました。

　３回目のオプジーボの治療後に、びっくりするほどピタッとおまけがなくなりました。当然、咳も殆ど出なくなりました。劇的に効いたのか？いいえ、腫瘍の大きさは小さくはなっていません。最初の大きさのまま、ずっと変わりないのです。

 

　今でも、少しせきはでます。咳が出るってことは気管支のごみを排出するためですよね。何かが、気管支に引っかかっているみたいな違和感があります。たまってくると、また、血痰として出てくるのです。

 

　オプジーボで、まるで時が止まったかのようにがんの進行が止まったような状態が今の私の病状です。毎日、おいしく、ご飯を食べられることに感謝

 

 

　

　1週間に1回を3回繰り返し1週休薬、これを１コースで繰り返しての治療になります。副作用止めや生食を使用して、だいたい１時間ちょいの点滴でした。　

 

　結局、これは３コースで終了となったたのですが、主な副作用は骨髄抑制・手足のしびれ・脱毛・倦怠感でした。白血球の減少は感染症に要注意です。赤血球の減少で貧血・疲労感・動悸・息切れ。血小板の減少で内出血など。手足の痺れには、かなりやられました。治療を重ねるごとに強くなり夜も眠れなくなります。

 

　そして、脱毛。２～３週間目頃から、抜け始めて、気が付くと眉毛もまつ毛もぜ～んぶなくなっていました。ほとんど抜けてしまった自分の頭を鏡に映すたびに、超テンションダウンです。落ち武者みたい…

 

　

　

　前回みたいに全然食べられないことは無いにしても、食欲不振・なんとなくムカムカは続き、あまり食事は摂れませんでした。また手足の痺れも不快感極まりなく、体に力が無くなってきて、座っているだけでも息切れしていました。そして、肝心の腫瘍も少し成長しているとの評価で、薬の変更となりました。

 

　今は２週間に１回のオプジーボで治療を継続しています。副作用が全然ないわけではありません。アブラキサンからの申し送りの手足の痺れはずっと続いています。その症状を抑えるためにリリカという薬を飲んでいますが、これも副作用があります。眠い・便秘するといったものですが、リリカ自体あまり効かない上に眠くて強烈に便秘するのです

 

　ま、これだけなら普段は、自分が病気であることを忘れていますが、ひとつ、すごく暗くなる症状があります。また、次に

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

久しぶりの味のある食べ物でした

 

　去年、新発売の頃は、生きているあいだに１回は食べたい！と強く願っていたものです。願いがひとつ叶いました。１週間に１食くらいは食べたいものを食べようと思っています。

 

　朝はニンジンジュースだけです。だいたいニンジン400ｇをジューサーにかけ、リンゴとレモンを加えて200ｍｌ程度になります。体に必要な栄養素、免疫力を高める成分等々で、たくさんの方々が、飲まれているみたいですね。私も、その中のひとりです。

 

 

　

　点滴後、3日目くらいから船酔いのようなムカムカが始まりました。4～5にちはほとんど何も食べられなくて、ゼリーとかプリンとか口当たりのいいもののみの摂取でした。シスプラチンの副作用、ムカムカする・食欲不振・便秘は、かなりつらかったですね。顕著な腎障害や骨髄抑制はなく２週間きっちりで退院でした。２回目からは３週間に１回の通院での治療になります。この治療を４コースのあと、効果を評価するためにCTを撮ります。評価が良ければ、アリムタ単剤での維持療法、悪ければ、抗がん剤の変更です。

 

　結果は副腎に新しい転移がありました。再び、ばたばたと検査ののち、入院でした。

 

 

　今の体調は、ほんとに何もかにも感謝するほかありません

しかし、気管支鏡の検査は、えぐ辛かったなぁ。局所麻酔のポンプスプレーで局所麻酔してもらっても、うまく薬が奥の方に届かず、オェッ！となります。結局、点滴から安定剤(多分エチゾラム)をいれて意識朦朧とした中で内視鏡の挿入でした。9割がた意識はないものの、かなり苦しかったと記憶しています

そして、その後、MRI、PET、遺伝子解析と、一通りこなした結果、肺線がんステージⅣ、転移あり、EGFR(ー)、ALK(ー)。全身を目標とする、普通の抗がん剤での治療になります、と先生の説明でした。あー、1年持つのかなぁと、なんとなく思いました。

今で約1年5ヶ月経ちました。医学の進歩に感謝です。きょうは徒歩で外出、目標の約3000歩を歩きます。

いつも行く公園に、珍しい鳥、そっと近づいて撮りました。どこから、来たの❓寒いから、気をつけてねって話しかけて、その場を離れました。今は、歩くぐらいなら、ほとんど疲れなくなりました。去年の今頃には、想像も出来なかったことです。

明日を信じて、また、がんばろっと