いつも元気で、いつから始めたか覚えていないが、60歳を過ぎても登山とカメラを趣味に過ごしていた。

しかし昨年秋位から体の変調を訴えていた。

たとえば「車の運転でシフトレバーを動かせない」とか「入れ歯にしてうまく喋れない」とか「包丁をうまく使えず料理できない」とか・・・。

本人は「年を取ると嫌だね」などと言い、私も仕事が忙しく実家にあまり顔を出さなくなっており、電話で「病院に行ってみたら」程度で、母はあまり泣き言は言わなかっため、本人の自主性に任せてしまった。

結局ある病院から紹介され、平成26年2月に別な病院で診察を受け、3月に検査のため一泊で入院。

約一週間後検査結果を聞きに行ったわけだが、「夫（私からは父）と息子（私か弟）を連れて来て下さい」とのこと。

それから約二週間後に父・弟・私の3人で付き添い、診断を聞いたこととなる。

実は私の妻が「ASLという症状に似ている、そうじゃなければいいけど・・・」

それが現実となってしまった。

息子とすれば非常に辛いことだが、現実を受け入れ病気と向き合うしかない。

おそらく口には出さないが、もっと辛いのは父であろう。

その告知を受けた時は、「元気なのに～、そうなの？」と思いましたし、母自身も楽観視していたのですが、告知から約1か月半、日に日に変貌していく母を見て、母の病気の記録と自分の記憶に必要と思い書き始める次第です。
個人差はあるようなので、同じ病気の方やそのご家族の参考にはならないかもしれませんが、少しでも何らかのお役に立てればと思います。
基本的にはネガティブな話ですが、少しでも参考になれば幸いです。