昨日は久しぶりに公園を少しお散歩したり

今日は一人でスーパーに買い物にも行けて

医療用麻薬って使用する前は少し不安だったけど、今は心強い味方です！

ひとまずオキシコンチンは最低量の5mgを1日に2回服用して、痛いときにはレスキュー(オキノーム)を服用。

レスキューは１時間空ければ1日に何回でも飲んでよくて、4回以上飲む日が続けばオキシコンチンの量を増やすそうです。

医療用麻薬の副作用は、

眠気

吐き気

便秘

ですが、眠気は昼間に少し感じるけど

吐き気は吐き気止めの薬のおかげでまったく大丈夫でした。

問題は便秘！

便秘薬をいくつか処方してもらっても

全然解消しませんでしたが…

ヤクルト1000を飲んだら、次の日には腸スッキリ！　驚きました

これから毎日飲もうと思います

明後日からは、脳腫瘍のガンマナイフ治療のためまた入院です。

腫瘍とのイタチごっこで、治療する意味あるのかな？とかもう疲れちゃったなぁとか思ったりもするけど。

体力と気力が続く限りは、不安要素を一つでも減らすために無理しすぎない範囲で頑張ります。

でも盲点が…。

退職後、私は夫の扶養に入ったのですが、その場合、私の在職中の収入の3分の2が夫の収入の2分の1よりも少ない

そうでなければ、傷病手当金は貰えないみたいです。

もし私が夫の扶養に入らず国保または任意継続で社保に入っていれば傷病手当金が申請できたとのこと。

夫の収入の方が私より多ければ扶養に入っていても何も問題なかったのだけど。

こういう制度って分かりにくい上に

知らないと損することが多いなー。

でも今更ながら勉強になりました

ちょっと薬っぽい味はするけれど、食べると少し体が元気になる感じがします。

果物は何でも美味しく食べられるので

母が桃、スイカ、メロンなど買ってきてくれて

今回入院して、ペインコントロールできるようになってからは、また少しずつご飯が食べられるようになりました

今は少しでも体力を維持したい

そして病院にソーシャルワーカーさんを紹介してもらい、この方がケアマネジャーさんや地域包括センターなどとコンタクトを取ってくれて介護ベッドが実費なのに月々1500円でレンタルできるように　本当にありがたいです

障害年金の申請書類も一緒に作成してくれて、代理で年金事務所に申請まで行ってくれて本当に助かっています！

社会的なサポートについて知らないことばかりなので生活のことお金のこと、いろいろ相談できるのは本当に心強いです。

気持ちがどん底まで落ちて、無気力になったり、弱気になったり、これから体がどうなっていくのか怖くなったりもするけれど、親身にサポートしてくれて相談できる家族や病院のスタッフさんたちがいてくれると気持ちも少しずつ前向きになるし、感謝でいっぱいです

ほんとに厄介な私の癌！

脳に転移していた腫瘍も2月に治療したところは小さくなってたけど、新しいのもできていてペインコントロールが落ち着けば、またガンマナイフで治療予定です。

今は正直しんどいことの方が多いけど、

サポートしてくれる素敵な方々との出会いもあり、そのことについてもまたブログで書いていけたらいいなと思ってます。

今できることを一つ一つやりながら

少しでも快適に過ごせるようにしていきたいな。

さすがに5年も使ってるとデータの容量がなくなってきて充電の減りも早くなって

データ移行が面倒だと思って機種変更を渋っていたけど、意外に簡単に出来て

こんなことなら、もっと早くすればよかった

42回の分割払いにしたけど、私あと4年も生きられるのだろうか…とか考えてしまって。

念のため途中で解約した場合、残金を現金で一括で払えるのか確認したら、現金ではなく一括引き落としなら出来るみたいです。

せっかく新しいiPhoneを買ったから

どうせなら長く使いたい❣️

がんの転移が分かってから、自分の持ち物を新調することを躊躇ってたけど、やっぱり新しい物を買うともっともっと生きようって前向きになれるから大事かもしれないな

「かわいい帽子ね〜」と話しかけてくれました　夏用のニット帽がなかなか無い話などしばらく帽子の話をして　なんだかうれしかったです

そしてまた他のケモ室にいた方が帰り際に

飴玉をくれました　ケモ室にいた全員に。

そのお気持ちにまたほっこり

いつもケモ室にいる方々は、勝手に同病と闘ってる同志だと思ってるので、こんな何気ない交流に心が和みます。

そして母から、いつも実家の庭に遊びに来る近所の猫ちゃんが実家の庭で寛いでる写真が送られてきて、またほっこり

治療日で憂鬱であろう私の気持ちを和ませてくれようとした母の愛を感じました

それにしても先日の採血の結果は

白血球の数値 7400 

好中球の数値 4780

なのに体がきついのは、免疫細胞もがん細胞もどっちも元気ということなのかな…。

1クール終了し明日から2クール目です。

1クール1回目の入院中に口の中がピリピリ痛み出し何を食べても痛くて、お腹はすくのに食べられるものがかなり限られて気落ちして

2週目のパクリタキセルは、血液検査の結果は全く問題なかったけど副作用が酷くなるのが怖くて主治医と相談して休薬しました。

先生も「採血の数値だけ見たら元気ピンピンの人だけど、副作用の辛さは数値には表れないからね〜」と。

数字だけを見て判断するのではなく

副作用の辛さや休薬したい気持ちを理解してもらえたことが嬉しかったです

退院して、いつものようにハチミツ舐めたり

ビタミンB群を多く含む納豆やタマゴ、フルーツや野菜スープをしっかり食べたら2日ほどで口内炎や口の痛みはなくなりました

正直、治療をこのまま続けるのか迷うこともあるけど、家族の気持ちや主治医の言葉に励まされてもう少し頑張ってみようかなと思ってます

体がきつくて気弱になってしまう日もあるけど相変わらず花や自然美に癒しや元気をもらってます

2日に抗がん剤を投与して
昨日の午前中までは何ともなかったけど
昨日の午後から顔が赤く火照りだし
倦怠感と顔と首の浮腫が出てきました

顔と首は触ると痛くてローラーでマッサージすると少し楽に

今日の午後には顔の火照りも倦怠感も

だいぶ治まって浮腫は少し残ってます。

術後抗がん剤でパクリタキセルは経験済なのでこんな感じだったな〜と思い出しました。

まだ少し残っている手足の指先の痺れと

関節痛が酷くならないといいのだけど…

最近、食が細くなって食べたいと思うものがあまりなかったけど、入院してると退院したら食べたいものの妄想が止まりません

食欲が戻ってきたのは嬉しいな

昨日は採血、心エコー検査の後、

アバスチン+パクリタキセルの1クール1回目

1日経って今のところ何ともありません

パクリタキセルは投与前にアレルギー予防の飲み薬とパクリタキセルに入ってるアルコールの影響で、私はすごーく眠くなります

投与時間も昨日は合計３時間以上でしたが

ほぼ寝てました

ショックだったのは、昨日の採血で初めて

腫瘍マーカーが基準値を超えていたこと

今まで肺転移しても脳転移しても不思議なことに基準値以下だった腫瘍マーカー。

最近、咳や痛みなど自覚症状も出てきてたし

ここにきて癌細胞が本気出してきたのかな

今回の薬で少しでも進行を抑えられるといいな。

今まで治療前ってすごく憂鬱だったけど、

先日予定より1ヶ月以上早く姪っ子が産まれました　未熟児なので退院は早くて6月になるようですが、弟から姪っ子の病院での様子が動画で送られてきて、とっても小さい体で一生懸命に治療しながら呼吸してる姿を見たら涙が止まらなくて　

こんなに小さな体で頑張ってるんだから

私も頑張ろうと勇気とパワーもらいました

今日もいろんな形でいろんな場所で

生きるために闘ってる命がたくさんあるんだよな〜。尊いです

感謝でいっぱい