父と弟と合流して中に入ると、そこには目をまん丸く開け、右手をぶんぶんと振り、ベッドを叩く異様な姿の母がいました。

顔は浮腫んで紅潮し、首には赤紫色のロープの跡が生々しく、痛々しく残っていたのを見て私は

出てみると・・・

この前見たCT画像、結構肝臓の腫瘍が大きくなってたし、お母さんの身体に悪さをしているんだろうなぁって思う。

私はアルバイト主婦。

フルタイムで働き、繁忙期であるこの時期は残業もします。

しかし、先日母の主治医から

「5年、10年と生きるのは無理です」

と言われてからはこれからの働き方を少しは変えていかねばなと思い始めています。

1ヶ月に1度は帰省し、母の顔を見に行きたい。

アルバイト雇用なんだし、その辺は融通きかせてほしい。私がいなくたって会社は大丈夫なんだし。

来年からはもっと、もっと、今年以上に家族との時間を大切にしたいということを、上司に伝えたいと思ってます。

新しい抗がん剤が、母の身体にいい影響を与えますように

と、言った。

今使ってる抗がん剤が効いてないとのこと。

大腸の腫瘍はなくなってきてるが、肝臓に転移した腫瘍は大きくなってきてしまっていると、先生から言われたんだと言いました。

落ち込む母、その日のランチは終始浮かない表情で上の空。

抗がん剤が変わるということは、また少しの間入院しなければならないということ。

母は、父や弟の弁当作りの心配や、家族に迷惑をかけることばかり気にしていました。

父や弟に仕事を休ませて付き添ってもらうのは申し訳ないから、またお前が来週も付き添ってくれないかい？と頼まれ、私は旦那と2人で今日母と再び病院に行ってきました。

主治医の先生と対面するのは初めてでした。

若くて、物事をはっきりと言う方です。

と、はっきり言われました。

落ち込みました。

でも、「何言ってるんだ、決めつけるな」って反抗してる気持ちの方が大きかったです。

母は、「ショックだったよね？先生の話」と聞いてきたけど「いや別に？むしろ『何言っちゃってくれてんの先生』って、怒ってるよ」と返しました。

その言葉に嘘はなかったんだけども、家に着いてからなんだか急に、なんで私は母とは離れた所で暮らして、一生懸命毎日残業とか頑張ってるんだろうって思い始めてきて、

と思いました。

それを旦那に伝えたら食い気味に

「そうだ、当たり前だ！いっぱい帰ってあげよう！」

って答えてくれて、しかも

なんて言われて、涙腺崩壊です。

どうしてお母さんがガンになったのかな。

12月25日、母はまた入院しなければならなくなりました。その日の夜は、ケーキが出されるといいねって話をしました。

ガン宣告から1年がたった今、現在もストマは付けていて、体調は良好。

CT検査の結果も、検査する度によくなっているようです

外来での月2回の抗がん剤治療のみで頑張っています。

本人は家から（主に祖母）（母からすれば義母）から解放されるため病院の日が楽しみだと言って通院していますよ（笑）

憂鬱な気分で通院されるよりは、断然いいと思います。

メンタルが強ければ、がん細胞もビビって死滅してくれるでしょう

ただ、今の抗がん剤は柑橘系（特にグレープフルーツ）との相性が良くないため、大好きなグレープフルーツが食べれない、飲めないのが辛いと言ってるのと、鼻の穴の中の粘膜がただれて痛いのが辛いんだって

食事はちゃんととれていて、だけど時々後味が悪く感じるみたいですね。舌が苦いような？そんな感じだと思います。

直接的に私が何かしてあげているわけじゃないけど、母はお話好きでマメな人なので毎日欠かさずLINEのやり取りだけはするようにしていますよ

来月実家で会えそうなので、今から楽しみです

先月私は、もみまきを手伝うため実家に帰っていたのですが、その頃撒いた種が今はこうなっています。

弟が水やりしていますよ

農家も命に携わる立派な職業なのです。

特にハウスの中の管理は難しく、デリケートなので朝と夜は必ずビニールを開けたり閉めたりしてあげます。

朝はビニールを開ける。

夜はそれを閉める。

この作業は母でも簡単なので、毎日やっているそうです

母、明日は久々のCT検査です。

祖母と一緒にいたくない母は、月2の病院の日が楽しみだと言います（笑）

病院を楽しみにしているくらいだから、がん細胞も驚いて無くなってしまえばいいね

家事も全て出来る。食欲や睡眠もとれている。

通院での抗がん剤治療は月に2回のペース。

ほぼ退院時からこの頻度は変わらないです。

私も、実家の農作業の忙しさがピークだという時だけ帰省し、母の代わりに仕事の手伝いをしてます

今月も、田植え作業のため帰省予定。

家の中ではご飯支度も手伝うから、母にとって役に立つ娘であってほしいと思う。

医者でもなく、病気の知識もない私はこれくらいしかできないよね。

ブログ、長々と放置してるけどたまにこうして書きたくなるんで見捨てないでほしいです

大型連休も、明日で終わりですね〜。予定がなくて暇すぎるので終わったところで別にって感じですが（笑）

今年はとにかく、下半期の内容が濃すぎて気づけば師走も終わろうとしてる…

これまでの経緯を簡単に。

自分用のメモでもあるので、あまり人に読まれることを考えずに書いてしまいます

8月17日 大腸がんステージ4と診断（52歳）

8月29日 ストマ取付手術

8月30日 約2週間ぶりの食事

9月22日 退院

通院での抗がん剤治療が始まりました。

2週間に1度、自分で車を運転し駅まで行って、そこから病院のある街へJRに乗って通ってます。

ここまで回復するとは正直思っていませんでした。

2週間の絶食でかなりやせ細っていたし（147cmで32kgになりました）、しゃがんで立ち上がることもできなかったくらい筋肉が落ちていたし。

ところが今は体重も戻りつつあって、抗がん剤治療も順調に進んでいます

副作用も自他共にそんなに辛そうに見えません。とにかく眠くなるみたいで、睡眠時間がかなり多くなりました。

でも、不眠よりは全然いいし、吐き気もたまにあるけど食欲がなくなるわけでもないらしく、吐き気どめを飲んで食事をとったりする日もある程度。

先日年内最後の抗がん剤治療にもいってきたけれど、それも無事に終わりました

来年は1月9日が外来の日。

私は離れた土地に住んでいるので、副作用が表れる頃であろうその3日後に実家に帰ろうかと思ってます。

次に会う時、母は53歳。早く母の顔が見たいです

母は右鎖骨下辺りに、ポートが埋め込まていますので、そこからの投与です。

明日の午後2時半に退院することができます

8月17日からの入院生活・・・。

最初の２週間、絶食生活よく頑張れたと思います。

どんな状況でも娘は母を尊敬してしまいますね。

幸いなことに食欲、体調共に良好らしく、ちゃんとすぐにこうしてメールが返ってくるのがとても安心できます。

私は田舎を出て、札幌に住んでいるため週に1度しか見舞いに行けなかったのですが、しばらくは入院生活ともおさらばだね

明日の午前中、実家に帰ることにしました。

母より先に帰宅し、待ち構える作戦です（笑）

家で過ごす母を見るのは3ヶ月ぶりかなー？

入院前に私が帰省したのは６月のことでしたからね。

明日からは2泊3日、母のいる実家でゆっくり過ごします

なぜまた急にブログを再開したのかと言いますと、

それも、ステージⅣです。

現在抗がん剤治療にて闘病中の母。約1ヶ月入院していますが、やっと今週末退院できそうです。

母、52歳。農家のお嫁さんとして22歳からずっとお父さんと働いてきました。まだまだ若いです。

私はTwitterもやっていて、そこでは母のこと呟いたりしていたんですけど、やっぱりもっと同じ悩みや境遇の方と繋がってみたいという思いからブログ再開に至りました。

大腸がん ステージⅣの方のブログや、その家族の方が書いているブログも拝見しました。

少しでも希望が持てるように、このブログで吐き出していこうかなと思ってます。

とまぁ、今日はここまで。

また書きたいことが溜まったらここへ戻ってきます

朝食のパンに塗りたいからと、院内のローソンで買ったマーガリンと、記念撮影