こんにちは

12月に入っても、暖かい日が多かったですが

一気に寒波が来て寒くなりました

今日は、「がん家系」について書きたいと思います

以前も、遺伝性のがんのコト。をブログに書きましたが

家族や親族の中に何人か、がんを経験された人が

いる時に、よく使われる言葉のように感じます。

あそこの家はがん家系だ、とか

うちはがん家系だから…。とか

軽く使われているのを聞きますが

実はとてもセンシティブな言葉だと思います

確かに、がんは遺伝するものもあり

遺伝しやすいがん、というのも分かってきています

乳がん、卵巣がん、前立腺がん、すい臓がんは

BRCA1、BRCA2という遺伝子異常が関係していて

これが見つかった場合は、親子間で1/2の確率で

遺伝する事が分かっています。

でもそれは、全体の5～10%とごくわずかです

この他にも、もっと少ない割合ですが

遺伝が関係する大腸がんや子宮体がんの

原因となる遺伝子異常も分かっています。

これらは、検査をしてみないと遺伝が関係しているか

どうかは、分かりません

そして、遺伝が関係しているのもわずかなんです。

これら以外のがんは、全く遺伝が関係していない

事がほとんどです

家族間で同じようながんに複数の人が

なってしまう事がありますが

これは、遺伝性腫瘍ではなく、家族性腫瘍といい

長年同じような食生活や生活習慣を送る中で

同じようながんになてしまう、と考えられています

なので、がんは遺伝するという間違った思い込みで

誤解や偏見を持つことが無くなって欲しい

と考えています

がんの原因はタバコや偏った食事

不規則な生活などの生活習慣や

ウイルスや細菌による感染によるもの

生活環境に中にある発がん性物質

そしてわずかですが、遺伝性のものもあります。

でも、原因が分からないがんというのも

実はたくさんあります

どんなに生活習慣や健康に注意した生活を

送っている人でも、がんになってしまう事があり

それは誰のせいでもありません

子ども達にがんの事についてお話する

「がん教育」の時にも、少し触れています。

がんの原因は分からない物の方が多い事。

自分の家族ががんになったからといって

　生活習慣が悪いから、と決めつけないで欲しい事。

自分もがんが遺伝するんじゃないかと必要以上に

　不安になる必要はない事。

これらを子ども達にも誤解のないように伝えています

（小学校の教科書では、生活習慣病のトップに

がんが出てきます）

以前、がん教育でお邪魔した学校の

養護教諭の先生とお話した時に

結婚して妊娠した時、ご主人の親御さんに

「がん家系」という言葉を言われて

気にしていた、と言われた先生がありました。

私のお話を聞いて、気持ちが軽くなった

とおっしゃられました

まだまだ世の中には、「がん家系」という

言葉に対する誤解や偏見が多い現状だと思います。

以前のブログにいただいたコメントで

「がん家系」という言葉は

がん患者さんが言われたくないワードに

ランキングされている、とありました。

それくらい、当事者の方にとっては

センシティブな言葉なんだという事を

理解して、安易に「がん家系」という言葉

を使って欲しくないな、と思っています

今日も最後まで読んでいただき

ありがとうございました

こんにちは

先週は県内の中学２年生の保健体育の授業に

「がん教育」の外部講師として参加させていただきました。

事前に生徒さんが、がんについて学習して

スライドにまとめて

グループごとにプレゼンする、という授業でした。

学習する中で生じた疑問や質問を私に

投げかけてくれて、私がそれに答えながら

生徒さんのプレゼンの内容を修正したり

補足したり、という参加型の授業で

とても楽しく参加させていただきました

・がんという病気

・がんの治療

・がんの予防

というテーマに分かれてプレゼンしてくれましたが

今はインターネットで色々が情報が簡単に

手に入るので、かなり専門的な内容も

含まれて驚きました

恐らく生徒さんも初めて聞く言葉だったり

治療だったり、とてもそれを理解する、という

所までは至っていないと思いますが

皆で話し合いながら、一生懸命に学習された事が

伝わってきました

でも、ネットの内容は根拠が曖昧だったり

中には嘘の情報、極端に偏った内容も多々あります

例えば

がんに効く食ベ物、飲み物とか

がんになってしまう食べ物とか

がんの予防になる食べ物とか

たくさん生徒さんのプレゼンでも出てきました

これらの情報は、本当に諸説ありますよね

でも、科学的根拠が明確になっているものは

実はほとんど無かったりします

効果がある人も確かにあるけど

全くない人もあったり

がんに良いからと、そればかり摂っていると

逆効果になったり…

また、がんの治療についても

がんワクチン療法などの免疫療法が出てきたと

思ったら、子宮頸がんワクチンの事も出てきて

ごっちゃになっていたり

知識を持っていない生徒さんならではの

プレゼンで、私自身とても興味深く

聞かせてもらいました

保健体育の先生も、その情報が正しいかどうか

判断するのはとても難しい事だと思います。

教科書に載っているのは

がんのほんの一部分について、だけです。

そして、それは生活習慣病の一つとして

取り扱われています

がんの原因は生活習慣も確かに関係していますが

それ以外のものの方が多いです

これらのがんについての正しい情報を

一緒に生徒さんと考えながら

外部講師からタイムリーにお伝えできるのは

とても効果的学習だと感じました

授業の後は、私からがんについての講演を

全６クラスの２年生さんにお話させていただきました。

皆さん、真剣な表情で聞いて下さって

私の伝えたい思いがしっかり伝わっていると

いいな、と後日ふりかえりをいただくのが

楽しみです

まだまだ私の地域では、外部講師を活用した

がん教育が定着していない現状ですが

医師や看護師などの専門家や

がんサバイバーの方などから

生の声を伝える事は、子どもたちにとって

自分や家族の命・健康の大切さを実感したり

病気の予防の重要性を実感する

大変良い機会だと考えています

2人に１人は一生のうちにがんになると

言われている時代です

子どもたちにとっても、身近な家族や親戚の中に

必ず１人や２人はがんを経験された人も

いるだろうと思います。

がんについて、必要以上に怖がったり

がんはすぐ死ぬんじゃないかという

思い込みやイメージを変換して

誰の身に起きても全く不思議ではない病気

なんだと理解して、少し知識を持って

生活してもらいたいと思います

今日も最後まで読んでいただき

ありがとうございました

こんばんは

今月半ばまで、小学校や中学校で行う

がん教育が何校か続くため

準備にバタバタしており

久しぶりのブログになってしまいました

冬になって、日々寒くなってくると

今年３月まで病院のがんセンターに

勤務していた時の事を色々と思い出します

がんセンターに抗がん剤治療に

通院して来られる患者さんの

手が冷えて血管確保が難しくなる事が

冬の悩みの一つでした

手足の先端の末梢が冷えると

血管も縮こまって見えづらくなってしまいます。

採血室でも、化学療法室でも

血管の見えづらい人には

ホットパックという温罨法で温めたり

洗面器にお湯を溜めて、両手をつけて

お湯で温めてもらったり

色々な工夫をして、できるだけ一回で

採血や点滴のための血管確保ができるよう

努力していました

前のブログでも書きましたが

採血や血管確保の予定がある人は

ポケットにカイロを入れて握りながら

病院に来られるのをおススメします

もう一つは、寒いのでたくさん着込んで

来られている人の腕を、十分に血管が見えるよう

服をまくって、出しづらい事です

地方の大学病院だったので

がん患者さんも高齢者が多く、高齢の方は

特にたくさん着込んで来られる人が多かったですね

袖がぴったりしていて、全然上まで袖をあげられず

結局、寒いのに脱いでもらったりする事もありました

雪がたくさん積もる地域でもあるため

大雪の日には、交通手段がなく

抗がん剤治療を仕方なくキャンセルする

人もありました

島から船で通院して来られる患者さんは

船が欠航する事もあるので、天気予報を見て

前泊したり後泊したり、本当にご苦労を

されていました

寒い冬の時期に、定期的に病院に通院する

事だけでも、負担が大きのに

更に、抗がん剤治療のスケジュール調整や

副作用の症状、それに応じた体調管理など

がん治療をされている患者さんにとっても

冬は辛い時期ではないかと思います

抗がん剤治療中の人は、治療の影響で

抵抗力が落ちている事が多いので

風邪やインフルエンザ、コロナウイルスなど

感染症には、何よりも注意が必要です

特に冬は呼吸器系の感染症が増えてくるので

ただ外出するのも、神経を使っておられると

思います

なので、自宅ではリラックスして心身ともに

休息をとる事が大切です

温かくして、お気に入りの飲み物を飲んで

ほっこりしたり

何か毎日の中で、小さな事でも楽しみや癒しを

感じながら過ごしてもらえたらいいな

と願っています

今日も最後まで読んでいただき

どうもありがとうございました

こんばんは

今日は、県内の市立小学校で「がん教育」

をさせていただきました。

これは、市役所の保健師さんの企画で

助産師さんによる「命の授業」と

看護師の私からの「がん教育」との

コラボ企画です

10月に助産師さんから、命の誕生について学び

『命って素晴らしい！』

『生きているだけで100点満点！』

というお話を聞いた6年生に対して

『生活習慣病』や『がん』という病気について

私がお話し、病気の予防や早期発見の大切さ

について学ぶ事業です

6年生2クラス、計37名に対して

今の自分や家族の健康な毎日は

決して当たり前ではない、という事や

子どもの頃からの毎日の生活習慣の

積み重ねが、のちに色々な病気となって

現れる事があるんだ、という事などをお話しました。

そして、がんという病気は

日本人の2人に１人が一生のうちにかかる

といわれるほど、身近な病気であること。

がんは決して特別な病気ではないということ。

6年生のみんなのお父さん、お母さん世代は

ちょうどがんかかりやすい年代になってきていること。

などお話し、自分や家族にとっての

命の大切さや健康に過ごせる事について

改めて考えてもらいました。

家に帰ってから、家族でも今日勉強した事を

話して欲しいと伝えました

6年生はみんな目をキラキラさせて

真剣にお話を聞いてくれました

がんは長年、日本人の死亡原因の第１位のため

がんと聞くと「死」をイメージしてしまう人は

大人も子ども、まだまだもたくさんおられます。

でも、がんは早期発見できれば治療で治る病気です

たとえ進行がんで、がんが完全に消えなくても

治療を続ける事で長く生きられる時代になっている

事も事実です

がんについて、子どもの頃から少し知識を

持っておく事は、自分の家族や親しい人が

がんになってしまった時

そして、いつか自分ががんになってしまった時

「頭が真っ白」になるのではなく

少し冷静に受け止める事ができたり

どうすれば良いか、を少し落ち着いて

考える事ができるのではないかと思います

今年の4月から、フリーランスナースとして

個人でがん予防やがん教育の活動を始めましたが

念願だった小学校や中学校、高校での

「がん教育」が少しずつでも広がっていく事を

願いながら、今後も活動していきます

今日も最後まで読んでいただき

どうもありがとうございました

こんばんは

昨日は、地域の女性会という

おばさま方の集まりに呼んでいただき

がんについてのお話をさせていただきました。

終わって質疑応答や色々なお話をしている時に

一人の方から、がんになって治療をしている知人に

どう声をかけて良いか分からない

というご相談がありました。

がんという病気は早期で見つかれば

治療で治る時代ですが、まだまだ

「がん＝死」を連想してしまう

怖い病気であるイメージが強いのも事実です

家族はもちろんですが

知人や友人、同僚ががんになったと知ったら

何か声をかけて、元気づけてあげたい！

と思ったり、励ましてあげたい！と思うのは

当然ですよね

でも、詳しく様子が分からないまま

「きっと大丈夫だよ！」とか

「頑張ってね！」などの声かけは

がんになった人にとっては、辛い言葉に聞こえて

しまう場合もあります

かといって、どう声をかけて良いか分からないから

その人に近づく事を急に避けたり

「大丈夫？無理しないで！」とか

「座って休んでて！」と過剰に気遣う事も

良くないですよね

がんになったからと言って

急にその人の何かが変わってしまう事はありません

自覚症状もなく、お元気な人もたくさんいます。

また、治療をしながら仕事を続けたり

いつも通りの生活を送っている人も

本当にたくさんいます。

もちろん、がんの状況が厳しい方もいるので

根拠のない、大丈夫だよ！の声かけは

何の励ましにもなりません

そして、がんと分かって病気に向き合っている人は

既にすごく頑張っています。

もう十分頑張っている人にとって、頑張って！

の声をかけは、さらに追い詰めるような気持ちに

させてしまうかもしれません

私はがん患者会などにも参加もしているので

がんサバイバーの方々の思いを聞く事が多いですが

皆さん、がんになってもこれまで通り

普通に接して欲しいと望んでおられます

そして

「何か困っている事があれば、いつでも言ってね」

「私にできる事があれば、何でも言ってね」

「良くなるように応援しているよ」

などと声をかけられると嬉しいと素直に思えたり

元気が出たり、安心できる言葉だったり

するそうです

このような言葉は、主語が「私」や「私たち」であり

Iメッセージとか、Weメッセージと言うそうです。

最初の「頑張ってね」「無理しないで」

などの主語は「あなた」であり

こればYouメッセージと言うそうです。

声をかけた人も、決して悪気はないし

何かその人に寄り添いたい気持ちで

きっと声をかけていると思うのですが

受け取る側の人の状況によっては

違った意味で伝わってしまう事は

悲しいですよね

何か声をかけようと思う時は

IメッセージやWeメッセージの言葉の方が

気持ちが伝わり、相手が安心して受け止めて

くれる言葉になるようです

がんを経験した方、現在がんの治療中の方

がんサバイバーの方はたくさんおられます。

いつ、誰ががんになっても

全く不思議ではない今の時代

誰もが他人事ではなく自分事として

がんについて考えたり

がんについて少し知識を持って

毎日を過ごせるといいな、と思いながら

日々活動しています

今日も最後まで読んでただき

ありがとうございました

こんにちは

急に寒くなってきましたね。

今日は、がん治療のあとの、しぶとい後遺症の事を

書きたいと思います。

私の姉が子宮頸がんを経験し、抗がん剤と放射線治療を

受けた事を以前のブログに書きましたが

治療後3年たっても、治療の副作用というか

医療者は「晩期毒性」と言いますが

放射線治療によると思われる

慢性的な腸炎に悩まされています

副作用というか、もはや後遺症だと思っています。

元々、胃腸が強い方ではなかったので

すぐにお腹を下しやすかったのですが

がんの治療後は特に、食事内容に関わらず

下痢症状に悩まされています

ラックビーやビオフェルミンなどの整腸剤

を処方されて飲んでいても

症状は全く落ち着かず

急に下痢する事が増え、どこに行くにも

トイレの場所を気にしないといけません。

外出先では食べたいものも我慢しています。

かといって、脂っこいものや揚げ物をたくさん

食べても何ともない時もあるし

胃腸に優しい食事をしても

下痢で苦しむ時もあり

自分でコントロールできないので

心身ともに、疲弊しています

姉は自営業なので、仕事中も自由にトイレに

行けたり、時間の融通がきくのですが

もし勤務していたら、とても続けられない

とよく言っています

姉のように下痢症状ではなくても

がん治療の後に、治療の影響で苦しんでいる

方はたくさんいるだろうと思います。

医師は副作用の症状にはあまり親身に

なって話を聞いてくれない事が多いです

「皆さん、そうですから」とか

「まあ、付き合っていくしかないですね」

とか、命に直結しない症状であれば特に…

吐き気や味覚障害、脱毛、だるさなどは

がん治療が終われば必ず徐々に改善してくるのですが

手足のしびれや、リンパ浮腫などのむくみ

耳の聞こえづらさ、身体の違和感などは

治療が終わってからも、残る事が多いです。

がん治療が身体に与える負担は

とても大きいと感じます。

がんは治っても、治療の後遺症として

今も色々な症状に苦しんでいる人は

私の姉だけではないと思います

でも、がんが治ったんだから、と

生活の中で、なんとか折り合いをつけて

付き合っておられる人が多いと思います。

周囲の人は、がんが治療が終わって

元気になっていると思われているので

今も不調に苦しんでいるとは

なかなか言いにくいし

伝わりづらいですよね

がん治療が終わってからも

身体や心の負担が続くことは多いです

心身の苦痛に寄り添ってくれる

医師や看護師、その他のスタッフが

おられる病院が理想ですよね

病院ではなくても

自分の気持ちを素直に話せて

それを受け止めてくれる人がいたり

がん患者会や支援グループなどで

気持ちを共有できる場があるだけでも

負担が軽くなる事があるのではないかと思います

そのような人がいたり

そのような場を持っている人は

それ自体がその人の強みだと思います

ブログもその一つだと思っています

今日も最後まで読んでくだって

ありがとうございました

こんばんは

今日は、がんの治療の中で抗がん剤の
点滴投与について書きたいと思います。

がん治療の３本柱は、ずっと昔から

手術、化学療法、放射線治療の３本です

近年、これに免疫チェックポイント阻害薬という

新しい免疫療法や個別化医療といった治療も

加わり、がん治療の幅は広がっています

私は、がん化学療法看護の認定看護師なので、

病院では主に、抗がん剤治療を受ける患者さんの

看護にあたっていました。

抗がん剤治療は、点滴、皮下注射、内服薬

などがありますが、この中で点滴で投与する

ものは、静脈に針を刺して投与します。

入院治療の場合は何日も点滴を入れっぱなしだったり、

外来治療の場合は、３０分から長いと７時間くらいかけて

抗がん剤を点滴します。

この時に静脈に針を刺して点滴ルートを確保しなければ

治療が開始されないのですが

血管が見えにくい人や血管が細かったり、硬かったりして

スムーズに入らない事も多々あります

抗がん剤は基本的に医師が血管確保を行いますが

病院によっては認定看護師や一部で一般の看護師も行っています。

血管確保も採血と同様で、経験値がものを言います。

回数をこなして、医師や看護師も上手になっていくものです。

でも、刺される側の患者さんは怖いですよね

教科書のように、くっきり静脈血管が浮き出て

いる人は、落ち着いてさえやれば

まず１発で大丈夫

中には、患者さんから、ここ（血管）で取って！

とか

一回で取ってよ！

とか

最初に言われて、新人看護師の時は

その圧で縮み上がってしまいます

もちろん、ベテランナースになってからも

うまく血管に入らない時は、内心

冷や汗ダラダラですが

でも、痛い思いをしているのは患者さんです。

毎回、血管確保がうまくいかず、抗がん剤よりも

そっちの方がストレスになっていた

という人もおられました

特に治療が始まったばかりの人は

ただでさえ、抗がん剤治療に対する
不安があるのに

血管確保に対する恐怖心まで加わって

治療自体が苦痛になり

精神的にもダメージが大きいです

できるだけ、患者さんに

不必要なストレスやダメージを与えずに

抗がん剤治療を受けてもらえるよう

医療者も努力しないといけない、と

常々思っていました

特に高齢な方や、たびたび抗がん剤治療を

受けている人は、血管ももろくなったり

細くなったり、血管確保が難しくなります

特にこれから寒い季節になると
手先が冷えて冷たくなりますよね。　
末梢が冷えると、血管はより
見えづらくなります。

採血や点滴の予定がある日は
ポケットの中にカイロを入れて
手先を暖めて病院に行かれるのを
おすすめします❣️

毎回、血管確保のために何度も針を刺される人や

乳がんで患側の腕が血管確保に使えない人

また、血管や皮膚に刺激が強い抗がん剤を

使う人は、胸や上腕の皮下に

CVポートという器具を埋め込み

治療する場合があります

局所麻酔での手術が必要ですが

一度埋め込むと、半永久的に使用できます。

全く合併症がないというわけではありませんが

血管確保に対するストレスは軽減されると思います

血管確保で苦しんでいる人は

一度、医師や看護師に相談してみると

良いと思います

これだけ医療が進歩しているので

早く、痛みを感じない針が開発されて

点滴や注射がよりスムーズにできるように

なればいいな～といつも考えながら

血管確保をしていました

今日も最後まで読んでいただき

ありがとうございました

こんばんは

無事に鹿児島国体（障害者スポーツ大会）の看護役員を

終えて先日帰ってきました。

発熱して開会式に出られなかった選手の方も

試合当日には、素晴らしい雄姿を見せていただき

感激しました

大変な事もありましたが、とても貴重な経験を

させていただき、心からご縁に感謝です

さて、今日はがんの緩和ケアの事を書きたいと思います。

「緩和ケア」というと、ひと昔前は

がんが進行して、効果的な治療がなくなった時に

その後は、痛みや苦痛をとる治療を中心に行う

というもので意味していましたが、今は違います。

がんと診断された時から、苦痛を和らげる

「緩和ケア」が始まり、がん治療と並行して

行われるもの、という考え方になっています。

がんによる苦痛は、身体の痛みはもちろんですが

痛みだけではありません。

がんになった事で生じる様々な不安などの気持ちの辛さや

仕事の事、お金の事などの社会的な心配

嫌でも死を意識してしまう病気であるため

自分の人生について考えたり、生死観など

精神的な苦痛も大きくなる事があります

そのようながん患者さんの持つ

身体的な苦痛、精神的な苦痛など

全てひっくるめて、トータルペイン（全人的苦痛）

と言います。

がん患者さんは、このような苦痛を抱えて

苦しい思いをしている人が多くいるので

がんと診断された時から、あらゆる苦痛に対する

緩和ケアが始まります

このような緩和ケアは、がん治療を専門に行っている

診療拠点病院にある、がん相談支援センターや

緩和ケアチームなど、専門的なスタッフが関わって

苦痛の緩和に努めます

身体の痛みに対しては、積極的に

鎮痛剤を使用して痛みのコントロールを行い

痛みを取って、自分らしい生活を送る事が

できるようにする事が大切です

鎮痛剤の効果が乏しければ

医療用麻薬を使って、積極的に除痛します

医療用麻薬を使うのは、末期がんという

イメージがあるかもしれませんが

そんなことはありません

医療用麻薬も進化しており

依存性の心配もなく、安心して使用できます。

気持ちの辛さは、なかなか簡単に解決できる

ものではないかもしれません

がんである事が辛さの原因であれば、その事実は

がんが治らなければ消える事がないかもしれません

でも、一人で考えているだけでは

どんどん悪い方にばかり考えてしまい

苦痛もどんどん大きくなってしまう可能性もあります。

緩和ケアとしては、患者さんの辛い思いを

傾聴する事に尽きるのかもしれません

医療者としては、直接何かを

解決してあげられる事がない事も多く

ジレンマを感じる事も多くあります。

それでも、誰かが親身に話を聞いてくれたり

寄り添ってくれる事で、少し気持ちが

軽くなる事もあるのではないか、と信じています

自分の話をしっかり聞いて受け止めてくれる

信頼できる医療者がいる、というだけでも

きっと心強いですよね

とにかく、今はがんに伴う色々な苦痛を

仕方のないもの、として諦めるのではなく

がんと診断された時から、あらゆる苦痛を和らげる

緩和ケアが始まるのが常識になっているので

決して、自分の中で我慢してしまわず

助けを求めて欲しいと思います

ちなみに、私と同じ認定看護師の資格に

「緩和ケア認定看護師」という資格があります

病院の中に緩和ケアチームがあれば、だいたい１名は

所属していると思います。

緩和ケア認定看護師さんは

がんに伴う苦痛の緩和を行う、プロフェッショナルなので

きっと力になってくれる人だと思います

がんで苦しむ人が一人でも減るように

がんの苦痛が少しでも和らぐ事を願って

私も活動を続けていきたいと思います

今日も最後まで読んでくださり

ありがとうございました

こんんばんわ

縁あって、今月末に鹿児島で行われる

国体の県代表選手の専属看護師として

私も参加する事になりました

「特別全国障害者スポーツ大会」です。

大会の愛称は

「もゆる感動かごしま大会」だそうです

桜島の噴火もイメージさせますね

その選手の方と、先日初めての顔合わせをしました。

3年前に、仕事中の事故で

下半身不随になってしまわれたそうです。

７か月の入院生活を経て、退院後に

パラスポーツを始められたとお聞きしました。

元気にお仕事をされていたのに、突然

身体が不自由になる、というのは

私には到底想像できないような

大きな苦しみや悲しみがあったと思います。

でも、そこから前を向いて

スポーツに取り組み、結果を出しておられ

本当にすごいな、と感動しました

短い時間の顔合わせで、ゆっくりお話しを

したわけではありませんが

「生きていて良かった」

「命があって良かった」

と話して下さいました。

明るい笑顔でお話してくださいましたが

二度と自分の足で歩くことができない

という事実を知らされた時や

今後の人生が、これまでと全く違う

生き方を強いられる事になり

きっと、辛く苦しい時間を

たくさん過ごして来られたのでは

ないかと思いました。

もしかしたら、今現在も苦しい気持ちと

闘っておられるかもしれません。

子どもさんと一緒に歩いたり

走ったりする事もできなくなり

これまでのように過ごす事が

できなくなって

生きる希望を失ってしまう程

辛い時期もあったかもしれません。

がんになってしまった人が

生きる希望を失ってしまったり

治療に向けて気持ちを切り替える事が

できずに、辛い時間を過ごされる

人はたくさんあります

同じことでは全くありませんが

今回のこの選手の方との経験が

今後の私の「がん看護」にもきっと役立てる

事があるのではないか、と感じています

これまで、私は救命センターなどで

救急車で運ばれてきた患者の

救命やその後の超急性期の方を看護する

事はありましたが、その後の体が不自由に

なってしまった方と接する機会はあまり

なかったので、知識も乏しいのですが

何かのご縁だと思います

その選手の方がベストコンディションで

試合に臨めるように

精一杯サポートしたいと思っています

今日もお読みいただき

どうもありがとうございました