2020.1頃から、歩行違和感を感じ、最初は脊柱管狭窄症と診断され

2020.5頃になっても症状は良くならず（むしろ悪化）し、街の大きな病院の脳神経内科を紹介されて、末梢神経障害の疑いがあると

2020.6に、検査＆治療のため2週間の入院で、免疫グロブリン投与され、少し改善し退院予定←この頃の話です

この頃は、点滴で少しは症状が改善されたと言っても、一人暮らしの自宅に帰ってもらうのは正直不安でいっぱいでした💦💦

前々回のブログでも書きましたが、ちょうどこの頃に介護認定の準備をしていて、家の整備ができていない状況。

担当の先生に思い切ってその思いをそのまま伝えたら

病院は変わるけど、自宅の環境が整うまでリハビリ目的の入院をしましょうとB病院をお勧めしてくださいました。

入院費用はかかるし、何の治療もなくまた入院って事に違和感を感じつつ

母と相談してA病院退院後、その足でB病院へ🏥

。。。とは言え、結局B病院が肌に合わず予定より早く退院（笑）

めっちゃ臭かったんです。そのB病院。

置くだけ消臭ビーズ6個買って、ベットの周りに置きまくってました

そこで、時間を稼げたおかげでB病院退院後は

トイレ、洗面台に手すりをつけ、ある程度、自宅で1人で生活できる環境が整ったので比較的穏やかな生活を送ってました。

。。。1ヶ月程度ですが。。。

次回は、病名がハッキリしないことへの苦悩でも書こうかと思います。

★あーーっと言う間に春です！！桜もどんどん咲いてます🌸写真は昔行ったホテルのロビーの桜🌸今年はお花見行けるかなー

脊柱管狭窄症と診断され、治療するも一向に治らず

大きな病院（A病院）の脳神経内科を紹介されたのが2020年5月

この頃には右足の感覚がほとんどなくなり、手押しカートで身体を支えないと歩けなくなりなってました

A病院での検査で末梢神経障害の疑いがあると言われ6月に2週間の入院

検査と、治療を同時進行ということで

免疫グロブリン点滴を受け

少し改善傾向になり、ホッとしたのを覚えています

この頃、私はあまり母の病気のことに関心を持ってなくて

ぎっくり腰の延長線上で、治る病気と漠然と考えていて、今考えると本当に猛反省

何となく、普通の病気じゃないと感じた今回の入院

でも、【末梢神経障害】って何〜

これからどうなるの〜って頭の中は【？】でいっぱいでした

もちろん、相談する相手もいません

しかも、コロナで面会は限られた時間しか出来ないからあまりゆっくり話す事が出来ず。。。

とにかく先生を信じて、治療は病院に任せて

帰ってからの生活のことを考えようと

本腰入れて動き出したのもこの頃です

→介護認定取得までの道のりに続きます

★もっと、シンプルなやつを使っていましたが、こんな感じの荷物が入れれる手押しカートを使っていました。しかも、歩き方がおかしい事に気がついた母の友達からのプレゼント！！私は思いつきもしませんでした💦当時は本当に便利で重宝してました！！