朝3時、目が覚めてダルいなと熱を測ると38.5度。完全に頻尿。これはもう膀胱炎だろうと予測。

今日から抗がん剤の予定だったけど無理そう。

解熱薬を飲むと正確な診察ができないかもと考えて何も飲まずに朝８時に病院へ。

膀胱炎疑いが強いってことで外科から泌尿器科へ紹介され尿検査&血液検査。

抗菌薬（錠剤）を処方され終わりかと思ったら外科に戻され入院に。ずっと熱が出ててしんどい。

13時ちょっと前に病棟へ。

昼ごはん完食。

抗菌薬とロキソニンを飲んで様子見。

1時間程で熱が下がるも5時間経つとまた上昇。

上がる時の寒気がツラい。

夜中にロキソニン

7日（火）

熱が上がると解熱剤を飲む、の繰り返し

朝食後、昼食後に気分悪くなって戻してしまう。

抗菌薬が点滴にチェンジ。胃薬（胃酸を抑える）出る。

8日（水）

点滴に補液（栄養剤）追加

熱は相変わらず

4人部屋にひとりで快適だったけども昼過ぎに年配レディーがひとり入室。すごく静かな方でストレスゼロ。私もこうありたい。

9日（木）

熱下がる。尿の間隔も通常に。明日朝の検査で問題なければ退院。

年齢不明レディー（声は若いがネームプレートは昭和の香り）（カーテン越しなので姿は見えない）ひとり入室。こちらも静かな方で今回の同室ガチャは大当たり。

食事に飽き飽きなのでもう熱が上がらないことを祈る。マックのポテトが食べたい。

10日（金）

退院。

熱が出た時ように抗菌薬（錠剤）をもらう。

水分を沢山取るようにという注意。

入院してる間に梅雨が開けて夏になってる。

眩しい。

庭のきゅうりが巨大化してた。

ミニトマトはいい感じに色付いていたので収穫してサラダに。ちょっと皮が硬いけどまずまず美味。

11日（土）

ダラダラゴロゴロ。

5日（日）

テニスの日だけども今日は見学。仲間（70～80代の兄姉たち）とおしゃべり。楽しい。

昼は自作ホットサンド、夜はネットでレシピを見た簡単チキン南蛮。

明日からまたケモか。やれやれ。

髪の毛は9割ほど抜けて落ち着いてる状態。大変みすぼらしいが今から整えたり刈ったりするのも億劫なのでこのままでいく（2回目ケモで10割いく気がするし）。

それにしてもぼちぼち集めていた手拭いが役に立った。帽子やタオルだと大量に付いた髪の毛が取りにくくて面倒だったけど手拭いならバサバサ振ればほとんど落ちる。体型的に手拭いを頭に巻いて作務衣風病衣を着てるとThe断食道場。

朝の血液検査の数値に問題なく（白血球も基準値内）退院決定。

病院横の薬局内にあるパン屋で昼食を購入して帰宅。とにかくパンが食べたかったのだよ。

ちなみに練り梅はしばらく見たくない。

30日（火）

家でダラダラ

7月1日（水）

朝から雨

ファーストデイなので映画を観に行きたいところだけども、最寄り劇場では心惹かれる作品を上映してないので結局家でゴロゴロ

2日（木）

ゴロゴロ続

3日（金）

ゴロゴロさらに続

4日（土）

相変わらずダラダラしてるけども何となく尿の出る（トイレに行きたくなる）間隔が近い…

5日（日）

頻尿がツラい。ちょっと嫌な予感。

終わりの時期は不明なもののとりあえずその時に家族にかける迷惑を減らすためにまずは断捨離を進めることに。

最初に取り掛かったのは衣類、バッグ類、靴。

「痩せたら着る服」「勢いで買ってろくに着ていない服」「ちょっとだけいいバッグ（使ってない）」「単に捨て損ねてるだけの服＆バッグ＆靴」などをどんどん処分。まあまあいいい品と思ってた衣類や雑貨がタダ同然にセカスト（リサイクルショップ）に飲み込まれていくのを涙で見送る。

次に書籍（漫画含む）・雑誌・円盤類。

本当にお気に入りのものだけを残し、市販品はネットオフ（みかん箱サイズ×6）と駿河屋（みかん箱サイズ×3）に。

老後の楽しみのためにと録画ダビングしていたドラマ、音楽番組、その他いろいろのDVD＆ブルーレイ（大量、本当に大量）はごみとして処分。

ここまでを一気に片付け「頑張ったじゃん」と自分を褒めていたのに。

迎えた5月31日、嵐のラストライブ。

諸事情で帰省せざるを得なくなり、急遽予約したネット接続可のテレビを備えるホテルの一室でコンビニご飯とアルコールをお供にひとりペンラとうちわを振り力の限りC&Rし、涙ながらに「ありがとう」とつぶやいた夜。

嵐の活動は終わってもこちらの余韻はまだまだ冷めず、かなりしばらくの間生活のBGMは嵐一色。

ネットには肖像権・著作権問題を忘れたかのような懐かし動画が溢れる毎日。

このバラエティー楽しかったな、あの音楽番組は最高だったな、ちょっとしか出演しないワイドショーも録画してたな、限定地方でしか流れないCMを頑張って集めたっけ、などと思い返す度に心に浮かぶのは、

なんで全部捨てたんだワタシ！！！

3月時点では最短あと半年（医師からの告知などまったくない単なる自己判断）かもと焦りまくっていたのに、6月末現在、もうちょっと行けんじゃね？薬でヤツが消えるかも、そしたら年単位で延長じゃね？という気になっており、終活ハイならぬ終活ローを体感してる。

まあ、いずれは処分せねばならないのでこのローもそんなには続かない気もするけどね。

でもやっぱちょっと惜しかったな…

病院に連絡したらケモは火曜スタートでOKとのこと。気は乗らないけども早くこなして早く結果が出て（アイツが消滅して）早く休薬したいので来週とかじゃなくてよかった。

葬儀に参列。

肺癌歴10年と聞く。やっぱ家系なのか（祖父、父、叔父ふたりとも何らかの癌に罹患）。

雨の中3時間運転して帰宅。疲れた。

髪の毛めっちゃ抜ける。

23日（火）

入院準備をして病院に行ったら白血球が少なすぎてケモ延期。

やれやれと家でダラダラしてたら夜になって発熱。39度台。

カロナール飲んで様子見。

24日（水）

日付が変わった頃また熱が上がってきたので今度はロキソニン。

一旦下がるも昼頃また38度台まで上がったので病院に電話したら「入院しましょう」と。昨日持って行って持って帰った入院セットをまた持参。

白血球さらに少なくなってた。

抵抗力激落ち状態なので個室（差額負担なし）。

喜んでいたらなんと病室にムカデ（つよつよ看護師さんが退治してくれた）。

白血球を増やす薬を注射（皮下注射なので痛い）。どうやら高価な薬らしく今からビビる（ケモもそこそこ高価なのに更なる出費）。

口内炎の薬が出たので塗って就寝。

昼から食事が出たものの抵抗力が落ちているので火を通してないものを2皿回収される。文句を言ってたけども少ないと寂しい。

夕食から皿の数は戻ったけど全部加熱食で変化が少なくてこれまた寂しい。

25日（木）

抗菌薬を点滴。熱が上がるとロキソニン。今日も白血球を増やす薬を注射。

26日（金）

サッカーワールドカップ（日本vsスウェーデン）を病室で観戦。

白血球数が正常範囲まで回復したので増やす注射は無し。

検査の結果、抗菌薬をチェンジ。

熱が上がるとロキソニン。

病院食、ご飯のお供が毎回練り梅で寂しい。

27日（土）

抗菌薬点滴。

洗髪の許可が出たのでウキウキ髪を洗う。これまで相当抜けてると思ってたけどトドメとばかりゴッソリ抜ける。

温水洋一が鏡の中に。

普段見えない頭皮にシミが沢山あってそっちもショック。

28日（日）

熱も下がり平和な1日。

このまま何も無ければ明日退院予定。

ふと思い立って片道1時間ちょいの距離をドライブしたら帰りがしんどかったので体力過信はよくないと反省。

疲れやすいのはやはり血液的にもダメージ出てるんだろか。

食欲はまったく落ちてません。

カフェで食べたはちみつソフトクリーム、美味しかった。

これまで不調だったウンが挽回するぞとばかりに絶好調（腸）。

16日（火）

顔のむくみが解消された気がする。

手指先、足の指先（どちらも親指と人差し指）がピリつく。

ウン無し。

17日（水）

尿管ステント交換。

とてもスムーズに済んでよかった。懐はダメージ受けたけど（お会計19,800円）。

髪の毛が細くなってる。

18日（木）

やっと胃の違和感が無くなった気がする。いや、ほんの少しはあるか。

19日（金）

胃も手指足指もほとんど気にならないので調子に乗って映画２本観た。

20日（土）

月曜日（ケモ2クール目開始）のことを思いどんよりしていたら親戚（叔父）の訃報が入る。急遽帰省準備。

おそらく月曜日が葬儀なのでケモを遅らせることができるか病院に問い合わせるも土曜日なので答えられる人がいない。月曜日の朝一番に担当部署に電話して聞いてくれとのことだけど、「延期できない。今日じゃないとダメ」と言われたら詰むけども、ネットで「たぶん大丈夫」的な意見を目にしたので大丈夫なことにする。

21日（日）

通夜に出席。

いつものゲストハウスに宿泊。

髪の毛が抜け始めた…😱

ゲストハウスオーナーには悪いけども宿泊客が自分ひとりでよかった（シャワー後の髪の毛の処理にめっちゃ時間かかった）

8日（月）

化学療法（FOLFIRI+ベバシズマブ）のため2泊3日予定で入院

血液検査、問診、入院手続きなどの後CVポートの準備をしてたら昼食時間（3月に入院した時に以前より美味しくなったと喜んだけど元に戻ってて残念）。

食後から点滴開始。

初回なので心電図モニタと血圧計装着を夕方まで。トイレに行く時は外してもらう必要があり、朝から多めに水分摂ってたのは失敗だったか。←結局１回外しただけでよかった。

今回は大部屋（定員4人）だけども私の他には70代と思われる女性2人、いまのところ平和に過ごせそうで安心。

9日（月）

やはり病院だと夜中ちょいちょい目が覚める。じんわり気持ち悪いというか胃のあたりが重い感じがするけども我慢できるレベル。ちょっとくらい運動したいけども点滴カラカラで廊下を歩き回るのは迷惑（フロアも広くないし）ぽいので軽くスクワットしてヨシとする。

10日（水）

昼過ぎに無事に一回目のケモ（化学療法）が終わり退院。

帰りにスーパーで食材を購入。

冷蔵品を触るとヒヤッとする感じが前回のケモ（2022年9月～2023年1月 XEROX療法）で手足症候群が強く出たことを思い出してちょっと嫌。

今から保湿ケアするべき？

11日（木）

普段は毎日出るウンが2日間出てないのですごく気になる。胃のあたりが硬い感じ。吐き気はないけれどもスッキリもしない。ダルさはそれほど感じず。手指先のピリつきが出てきた気がする。夕方少しながらウンが出て安堵。

12日（金）

映画を見に行くと決めていたので朝から外出。『マイケル』からの『おそ松さん』、どちらも楽しかった。

普段ならポップコーンをお供にするのだけど、胃腸のことを考えて今回は二回ともカフェラテ（ホット）のみで鑑賞。最寄り映画館は温かい飲み物がコーヒーかカフェラテしかないので白湯を置いてくれたら助かるのだけど。

ついでに買い物したくてホームセンターやら電気屋やらまわっていたら足の裏が痛くなってしまい「そうだ、コレの可能性もあるんだった」とガックリ。副作用は容赦ないな。

手指先、足裏のピリピリに加え、素肌に風が当たるピリッとするしちょっと涼しい空気を吸うと鼻の中もスースー。嫌ー！

ウンが数回出たのはよかった。お腹はちょいキリキリしたけど。

13日（土）

スマホ画面をタッチするのが痛いので、前回ケモの時に買ったタッチペンを探し出す。

胃の硬質感は少なめ。

ピリピリまではいかないけれど眼球にもちょい違和感。マジか。

午前中、身内の法事に出席したらどっと疲れて昼食後に昼寝。

14日（日）

胃のスッキリしない感が抜けない。

でも趣味のテニス（先輩方とのゆるゆるプレイ）はできる。痺れるほどじゃないけど握力が落ちてる。

脚の動きも脳からの信号がほんの少し遅れてる気がするので転ばないように気をつけねば。

ウン、出るもののかなり頑張りが必要。

2022年7月

腸閉塞による腹痛で受診、カメラ検査で原因が大腸腫瘍と判明

腹腔鏡手術

S字結腸癌（ステージ3a）決定

2022年8月

CVポート留置手術

2022年9月～2023年1月

術後化学療法（XEROX 8クール）

経過観察

2025年3月

左卵巣肥大

腫瘍マーカー数値上昇

2025年5月

開腹手術

両卵巣、卵管摘出

組織検査の結果、卵巣原発ではなく大腸癌由来のものと判明

経過観察

2026年3月

定期CT検査で水腎と尿管腫瘍発見（どちらも左側）

腫瘍マーカーの数値は低いまま

尿管狭窄のために左脇腹の痛みや細菌感染が起こったため、尿管ステント留置（3ヶ月毎に要交換）

2026年4月

化学療法無しで腫瘍を切除できないか検討するも、医師は「手術は絶対無理じゃないけどめっちゃムズいし、悪化リスクの方が高いし、どうしてもって言うならその前に化学療法した方が絶対いいよ（ニュアンス）」と。

2026年6月

CT検査。腫瘍の横幅は変化ないけど縦に伸びてた。

何もしないと大きくなることを実感し、渋々（副作用を思うと本当に気が乗らないが）化学療法開始（FORFIRI+ベバシズマブ）←今ここ

うっすら気持ち悪い状態（他にもいろいろ副作用）がずっと続く日々に１クール半ばでもう逃げ出したくなってるのだけど、腫瘍が消滅し尿管ステントも外れる未来を期待してなんとか踏みとどまってます。

どこかですごい発見とかあってすべての癌が消え去る治療薬（副作用無し）ができますように！爆速でお願い！

つまりヒマになったので何年も放置していたブログをまたぼちぼち更新しようかなと思った次第です。

退職の理由はざっくり言うと病気のためなのですがこれはまた追々書いていこうと思ってます。

もちろん映画、ドラマ、ジャニ好きは変わらないのでそちらも。

改めて、どうぞよろしく。