何も食べたくなくなるようで、今、かろうじて食べられているのは、

ヨーグルト(オイコス)

プリン

果物(ブドウ、パイナップル、キウイを好む)

素麺

お餅(これはこのブログで副作用期間に食べられるものの掲載があり、参考にさせて頂きました。ありがとうございます！)

味覚障害も出ていて、甘く感じるみたいで、甘くないプリンを作ったりもしてます。

トンカツ、カツ丼が食べたくなる時もあり、買ってくるのですが、食べるまでに至らずが多い。

半分食べたように見えますが、食べたのは娘たち

同じような経験をされた皆様、どんなものが食べられたか教えて頂ければ嬉しいです！

ちなみに、お素麺は小豆島の「島の光」を食べています。腰があって美味しいです！

特級 黒帯 手延そうめん 小豆島 島の光 【特級黒帯 4kg(50g×80束)】

楽天市場

元々、十二指腸が詰まっていたことからの吐き気があったので、ゲップ、吐き気は最初からありました。

💊六君子湯、ガスモチン、タケキャブ

少しはマシみたいですが、ゲップずっと出てます。

アブゲム1回目から

便秘

今まで便秘とは無縁だったようなので、辛かったみたいです。

💊酸化マグネシウムで調整中

アブゲム3回目あたりから

悪心、食欲不振が加わる。

木曜の抗がん剤投与で、週末は体調不良のピークになる事が多くなった。その間、食べる量が減ってます。

アブゲム5回目あたりから

週末、熱が出やすくなりました。平熱が低い(35.5度くらい)ので、37度でも辛そうです。

💊カロナール

胆管ステントを入れた後

右脇腹がしくしくする。

💊カロナール

アブゲム7回目あたりから

味覚障害が出始めました。(夫は、障害って言うな！と言いますが)

甘く感じて美味しくないのと、舌に膜が張っている感じがするそうです。

アブゲム8回目あたりから

足の痛み、痺れを訴えるようになりました。(特に足首)

💊デュロキセチンカプセル

今、家族が心配なのは食欲不振です。

金曜夕方あたりから日曜夜くらいまで、殆ど食べられなくなっています。この3日で2kg位痩せます。

その後何とか少し戻して木曜の抗がん剤に臨む

という感じです。

ブログを拝見すると、抗がん剤治療中もちゃんと食べられている方もいらっしゃるようで、羨ましくなる時も

抗がん剤の量を80%にした方が良いのかな〜とか思ったりしていますが、本人は、まだ100%を続けたいみたい。

体力がなくなると、抗がん剤も続けられなくなるのでは。と心配です。

白血球3,800

好中球1,460

前回より減少しているが投薬可能。

今回初めて手足(特に足首)の痺れを訴え、

デュロキセチンカプセル20mgが処方される。

食欲不振の副作用があるという事だったが、週末体調が良くなかった。

とにかく食べられない。

金曜から食べられたのは、オイコス、ゼリー、素麺、焼き餅、乳酸菌飲料くらい。後はずっと寝ていてふらふらだった。

それでも月曜はよっぽど良くなったと言って、出社していった。

2025.12.9 385(人間ドック)

2026.1.30 768(造影CT検査)

         2.10 抗がん剤(アブゲム)開始

         2.19 836

         3.12 756

         4.9   566

         5.7   372

2/19以降は減少傾向にある。

アブゲムが効いているということなのか。。

そう、信じよう！

血液検査結果良好。抗がん剤投与可能。

今日は1クール目のCT結果を聞く日です。

抗がん剤治療開始後、一旦は癌が大きくなっていると言われてからのCT検査結果。ドキドキでした。

結果は、

大きさ変わらず。癌マーカーは減少傾向。よって、アブゲム継続とのことでした。

大きさは7cmくらいですかね。

この前10cmと言われたんですが？

腫瘍を測る角度や見え方もあるので、30%位は誤差の範囲です。

(ええーっ！そうなの？？)

10cmと言われて、わずか10日で2倍になるなんて、どれだけ進行が早いんだろうとショックを受けていたのに、簡単に大きさが変わって、ビックリでした。

でも、大きさそのものではなく、傾向として、大きくなっているか、変わらずかが重要らしく、今回の結果では「変わらず」。つまり、抗がん剤が癌進行を抑制できている。という判断になるそう。

そういうものなんですね。

あわよくば、癌が小さくなって、コンバージョン手術できたら。と思っていましたが、「変わらない」という結果でも進行を防いでいるというポジティブな結果なんだと。納得しました。

少しずつでも良いから、小さくなると良いな〜

ですが、今回も4/29(水)くらいまで具合が悪かったですね。

悪心、胃のムカつき、熱、食欲不振、副作用のオンパレードでした。でも、不思議と30日には落ち着き、5/1に車で帰省しました。

今回は私の母と一緒です。私たち、郷里が同じなんです。実家同士は車で20分くらいの距離。

実家は東北なので、東京よりも空気がひんやりしていて気持ちいい！5/5に帰京し、その間、義母、母と4人で温泉に行きました。山の中の一軒宿で新緑の中のドライブ、楽しかった！

5日間のうち、熱が出て1日寝込んだりもしたけど、リフレッシュできたGWでした。

帰ったらすぐに1クール目のCT検査結果が出ます。

良い結果となるよう、祈るばかり🙏

血液検査結果は良好。抗がん剤治療可能。

診察で夫から、痺れの症状が出始めたこと、味覚障害が出ていて、舌に膜が張っているように感じること、胃もたれがすることなど報告していた。

痺れに関して薬を出すか主治医が聞いたところ、まだそこまでではない。と夫が言うので、処方は見送られる。

副作用が段々と強く出ている気がする。

以前は木曜に投薬すると、月曜くらいには回復していたが、金曜の夜くらいから具合が悪くなって、それが火曜くらいまで続き、水曜くらいにようやく回復してきたと思ったら、また、木曜に抗がん剤。というパターンになりつつある。

このまま、100%投与を続けるのが良いのか、考えてしまう。本人はできる限り続けたいようだが。

子供たちが小さい頃から家族で観に行っていた。

大人になった今、子供たちは友人や彼氏と観に行っている。でも、今年は三女が一緒に観に行ってくれるって。私の母も一緒に4人で行く事にした。

前日に、お昼、回転寿司食べようね。

と話していたが、夫はどうも具合が悪い。食欲がない。ご飯はお前たちだけで食べてきて。俺は映画だけ合流するよ。と言うので、私たちだけでお寿司を食べた。最近、そんな事が多くなった。食べたいと思っているのに食欲が出ない。どうしたら良いのか、私たちもわからない。

頑張って映画には来てくれた。最後まで観られた。

三女も喜んでた。

血液検査結果は良好で、抗がん剤投与可能。

これまでずっと100%で投与できている。このまま続くと良いが。

治療前は終わったら夕飯を食べて帰ろう。と話していた。が、終わったら、そんな気力は残っていないようで、真っ直ぐ家に帰ることにした。

家まで1時間半かかるが、電車の中でも、無理には座ろうとしない。(前の席が空いたら座るけど)

でも以前は席が空いたら、私に座れって言ってたけど、そこは自分が座るようになった。そんなところからも、相当しんどいんだろうと思う。

口に出さない夫なので、小さな事を家族で気づかないと、何か大変な事になるのではないかと不安にもなる。性格だから、仕方ないのかもしれないけど。

肝胆膵内科とは別の予約が必要という事で、休薬週に予約を取り、夫が一人で話を聞きに行った。

そして、本日、今度は家族と内容について話を聞くようにとの事で、私も一緒に面談を受けた。

検体の量と、解析遺伝子の数の多さから、Foundation Oneを選ぶ。実際に遺伝子変化が合って適用する薬が見つかるのが10%くらいで、見つかっても治験にたどり着けるかも分からない。あまり期待しない方が良いのだろう。

と頭では分かっているけど、万一があるかも。とも思ってしまう。