https://ameblo.jp/oyakudate/ ブログの説明を入力します。 ja
1ヶ月母に付き添ったのち、
子どもたちも家を預けた義母も限界に近かったので
一度ひきあげて家に戻った。

経過は、良いとは言えないが
とにかく精神的に落ち着き
少し先に明るさが見えてきたところだった。

それから2か月、
自宅で自分の仕事に復帰。
遅れに遅れたスケジュールに逃げそうになるが、
母もあの辛い呼吸でがんばってるのだと
必死で走ってきた。


そして、10月9日、

母逝去の知らせ。

母が入院してからほぼ3か月目だった。


慌てて仕事関係者に連絡して予定を延期し、
子どもたちを連れて実家に帰る。
それからはもう、
通夜、葬儀、その後の段取りで
母の前にゆっくり座る暇もなかった。
葬儀中ですら着物姿でメモ片手に走り回っていた。


母のがんばる姿を残したくて
ブログを始めようと思ったが、
付き添い中はそんな余裕などみじんもなく。

家では立ち上げたばかりの仕事に
後ろを振り返る余裕もない日々。

だけど、
少しくらい、母のことを振り返ってみようかなと、
自分の記録も少しは残してみようかなと、
またこの画面を開いてみた。

折りを見て、
母のこと、間質性肺炎のこと、
そして立ち上げたばかりの事業のこと、
書いてみようかと思う。 ]]> https://ameblo.jp/oyakudate/entry-11641224058.html Thu, 17 Oct 2013 23:55:49 +0900 3人の子どもとを、主人と主人の両親に任せて。

入院中の母に付き添うためだ。
もう先もそう長くないかもしれない、
でも悲観的になっている母に、
少しでも安らぎを与えたくて、

周りを巻き込み、
自分の夢も中断して、
取るものとりあえず帰ってきた。

母はもう何年も肺を患っている。
病名は、間質性肺炎。

ずっと以前から、
母がよく咳き込んだりしていて、
肺炎にもなりやすいことは知っていた。

急激に症状が悪くなったのはこの春からだ。

春までは、
小学生の娘を一人しばらく預けても
大丈夫なくらい元気があった。
少し体力も付けておかないとねと、
孫と一緒に散歩に出たりもしていた。

それが、1週間前に気胸ができていると
緊急入院になってから、
今ではベッド脇のトイレに立つ以外は
ほとんど寝て過ごしているという毎日。
床ずれができ始めて痛いという。
でも看護婦さんはそこまで構ってくれないのと。

どうなるんだろうって、
不安だらけだ。

床ずれの世話なんてやったことない。
化膿してきちゃったりしたら、
私は直視できるだろうか。

何より、治らない病気だ。
本人も周りもよく分かっている。
繊維化してほんの少ししか酸素を
取り込めなくなってしまった肺の組織は、
その機能を取り戻すことは、ない。

これ以上悪くならないように、安静に。
それしかできることはない。

私がこの1年、がむしゃらに
追いかけてきた夢も置き去りだ。
まだまだ途上、周りには
これからどんどんやるよ宣言していた矢先、

もしかしたら
政府の補助金もおりるかもしれないと、
この数か月が勝負だと思った矢先。

でも、苦しんでる母を放っておけなかった。
ずっと反抗し続けてきた母だけど、
どうにかこの苦しみを軽くしてあげたいと
どうしてもすべてを置いてでも
飛んで来ずにはいられなかった。

もうすぐ駅に着く。
闘病付き添い生活の始まり。

私が来たことで、母の苦しみの中に
ほんの少しでも明るい光が見えたらと切に願う。
]]> https://ameblo.jp/oyakudate/entry-11576502108.html Sat, 20 Jul 2013 12:42:23 +0900